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[发明专利]一种武夷菌素可溶性粉剂及其制备方法-CN200710100022.5无效
发明人：袁会珠;张克诚;杨代斌;冯超;石义萍 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2007-06-04 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： A01N63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种武夷菌素可溶性粉剂及其制备方法。该武夷菌素可溶性粉剂，其原料包括下述重量份数比的组分：武夷菌素1－3份；白炭黑40－80份。本发明的制备武夷菌素可溶性粉剂的方法在常温常压下利用白炭黑吸附武夷菌素，可采用多种干燥装置，工艺简单，对武夷菌素有效成分的生物活性没有伤害，并且制备的武夷菌素可溶性粉剂含量高，便于包装、运输、使用。
一种菌素可溶性粉剂及其制备方法

[发明专利]SPNK菌株-CN201180034360.8有效
发明人：韩蕾 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2011-05-11 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明包括多杀菌素生物合成基因、用生物合成基因转化的产生多杀菌素的微生物、使用生物合成基因提高多杀菌素杀昆虫大环内酯的产生的方法，和使用基因或基因片段改变由产生多杀菌素的微生物产生的产物的方法。另外，本发明包括将产生多杀菌素A和D的菌株转化成产生乙基多杀菌素前体多杀菌素J和L的菌株的方法和组合物。
spnk 菌株

[发明专利]一种从粘杆菌素发酵液中分离粘杆菌素A和粘杆菌素B的方法-CN201410432706.5有效
发明人：任勇;奇乃;李小萍;董媛 -专利权人：宁夏泰瑞制药股份有限公司
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： C07K7/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种从粘杆菌素发酵液中分离粘杆菌素A和粘杆菌素B的方法，该方法首先将粘杆菌素发酵液的粘度降至400～500Pa.s，后降温至0～10℃，调节pH至2～3，然后加入其重量的0.5%～0.8%的絮凝剂，充分搅拌后过滤，所得滤液降膜浓缩至其体积的30％～50％，之后进行二级逆流萃取，所得萃取液通过层析分离方式分离得到粘杆菌素Ａ溶液和粘杆菌素B溶液，分别将粘杆菌素Ａ溶液和粘杆菌素B溶液采用二级逆流反萃取、喷雾干燥后得到硫酸粘杆菌素A和硫酸粘杆菌素B的盐粉末。本发明实现了粘杆菌素A和B的有效分离，提高了其质量，使其含量分别在97%以上，总提取收率达到88～92%，降低生产成本；避免了重金属和废水的污染问题，降低了环保压力。
一种杆菌发酵分离方法

[发明专利]头孢菌素C钠盐和7-氨基头孢烷酸的制备方法-CN201910603523.8有效
发明人：苗瑞春;李雄;王雁;幸华龙;李建平;冯涛;刘君臣 -专利权人：国药集团威奇达药业有限公司
申请日： 2019-07-05 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07D501/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢菌素C钠盐和7‑氨基头孢烷酸的制备方法。该方法包括：采用膜过滤方式从发酵液中分离得到头孢菌素C滤液；然后使用有机溶剂从滤液中萃取头孢菌素C，得到头孢菌素C萃取液；将头孢菌素C萃取液与异辛酸钠混合，进行成盐反应，静置分层，收集重相；在重相中加入反溶剂进行结晶，得到头孢菌素C钠盐；之后使用纯化水溶解头孢菌素C钠盐，得到头孢菌素C钠盐水溶液，通过加入固定化头孢菌素C酰化酶，头孢菌素C钠盐经酶水解、结晶、过滤、洗涤和干燥后，得到7‑氨基头孢烷酸。采用本发明方法所制备的头孢菌素C钠盐和7‑氨基头孢烷酸要显著优于常规工艺，该产品用于头孢下游产品的制备所获得的产品品质更高，用药更安全。
头孢菌素钠盐氨基头孢制备方法

[其他]N-酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926族和糖苷配基抗菌素A40926-CN86108977无效
发明人：恩里科·塞尔瓦;厄尼斯托·里瓦;吉奥瓦尼·卡萨尼;弗朗希斯科·帕伦蒂 -专利权人：格鲁波莱佩蒂特公司
申请日： 1986-12-30 - 公布日： 1988-04-27 - 主分类号： C12P1/06 文献下载
摘要：本发明涉及新的抗菌素物质，这些物质命名为N—酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926复合物AB、N—酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926因子A、N—酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926因子B、N—酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926因子B0、N—酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926因子B1、糖苷配基抗菌素A40926以及它们的加成盐类，涉及从抗菌素A40926复合物或其一个因子开始其制备的方法
氨基葡糖糖苷抗菌素 a40926

[发明专利]白屈菜红碱联合多黏菌素E在抑制多黏菌素E耐药菌中的应用-CN202210632131.6在审
发明人：吴聪明;汪洋;宋黄威;王雪杨;张慕琛;邹之宇;杨思源;刘德俊;沈应博;沈建忠 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2022-06-06 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明公开了白屈菜红碱联合多黏菌素E在抑制多黏菌素E耐药菌中的应用，多黏菌素E耐药菌为mcr阳性细菌。实验证明，白屈菜红碱能够协同多黏菌素E抑制(如mcr‑1阳性大肠杆菌ZJ807、mcr‑8阳性肺炎克雷伯菌KP91、mcr‑9阳性沙门氏菌SLM183)，在降低多黏菌素E使用量的同时逆转对多黏菌素E的耐药性白屈菜红碱可以恢复多黏菌素E对多黏菌素E耐药菌的抑制作用。本发明具有重要的应用价值。
白屈菜联合菌素抑制耐药中的应用

[发明专利]提高阿维菌素和/或伊维菌素产量的方法及生产菌株-CN200910089970.2有效
发明人：李季伦;李萌;文莹;陈芝;宋渊 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2009-07-30 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C12N15/76 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高阿维菌素和/或伊维菌素产量的方法及生产菌株，其是将阿维链霉菌中编码麦芽糖转运蛋白的malEFG基因通过表达载体引入阿维链霉菌中获得麦芽糖转运蛋白过表达的重组菌，通过该重组菌过量表达麦芽糖转运系统基因来提高麦芽糖的利用效率，以提高阿维菌素和/或伊维菌素的产量。本发明的基因工程菌可直接用于阿维菌素和/或伊维菌素的发酵生产，提高阿维菌素和/或伊维菌素的发酵单位，降低生产成本。
提高菌素产量方法生产菌株

[发明专利]抗菌素－聚合物复合物-CN02108031.3无效
发明人： S·福哥特;M·斯纳波劳;KL－D·科恩 -专利权人：贺利氏古萨两合有限公司
申请日： 2002-03-22 - 公布日： 2002-10-30 - 主分类号： C08L33/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种在生理条件下保证连续释放抗菌素数天时间并可用于人类医学及兽医学的抗菌素－聚合物复合物。本发明抗菌素－聚合物复合物的特征在于,在一种由一种或多种选自聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯－丙烯酸酯共聚物这类疏水聚合物和一种或多种选自聚醚这类亲水聚合物组成的聚合物均匀混合物中,悬浮一种或者多种选自氨基甙类抗菌素、林可酰胺类抗菌素、四环素类抗菌素、喹诺酮类抗菌素这类水难溶抗菌素,一种视需要择用并选自氨基甙类抗菌素、林可酰胺类抗菌素、β－内酰胺类抗菌素和四环素类抗菌素的水易溶抗菌素,以及视需要择用的一种有机辅助材料
抗菌素聚合物复合物

[发明专利]一种检测血清中多粘菌素B1和多粘菌素B2浓度的试剂盒-CN202010674463.1在审
发明人：成晓亮;李美娟 -专利权人：南京品生医疗科技有限公司
申请日： 2020-07-14 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测血清中多粘菌素B1和多粘菌素B2浓度的试剂盒，属于药物检测技术领域。所述试剂盒包括：洗脱液、校准品溶液、内标溶液、蛋白质沉淀剂和质控品。采用本发明的试剂盒检测血清中多粘菌素B1和多粘菌素B2药物浓度，灵敏度高、特异性强、准确且前处理过程简单，5.0分钟之内完成血清中多粘菌素B1和多粘菌素B2的分离和检测，准确度与精密度基本满足要求，可用于临床上血清中多粘菌素B1和多粘菌素B2的定量分析，为临床上多粘菌素B1和多粘菌素B2药物浓度监测提供简单快速的检测方法。
一种检测血清多粘菌素 b1 b2 浓度试剂盒

[发明专利]SU3327在制备降低多黏菌素细胞毒性和肾毒性的药物中的用途-CN202310225879.9在审
发明人：代重山;陈洪亮;吴聪明;郑海灵;沈建忠 -专利权人：厦门汉力信药业有限公司;中国农业大学
申请日： 2023-03-10 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K31/433 文献下载
摘要：本发明提供一种C‑JUN的N末端激酶抑制剂SU3327在制备降低多黏菌素细胞毒性和肾毒性的药物中的用途，所述多黏菌素优选为多黏菌素E。SU3327与多黏菌素E二者联用细胞活力增加至68.5％，与对照相比差异极显著，表明SU3327联合多黏菌素E处理时，可显著抑制多黏菌素E细胞毒性作用。本发明使用小鼠模型研究证明，SU3327联合多黏菌素E处理，可以显著降低多黏菌素E单独处理对致小鼠的肾毒性，具体表现为对肾功能的改善和组织病理学的改善。本发明表明SU3327联合多黏菌素E处理时，可显著抑制多黏菌素E的细胞毒性作用和肾毒性作用。
su3327 制备降低菌素细胞毒性药物中的用途

[发明专利]阿维菌素生产菌株及其生产方法-CN201810507945.0在审
发明人：文莹;刘文帅;王茜;路晓蕊;陈芝;李季伦 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程领域，具体公开了阿维菌素生产菌株及其生产方法。本发明提供的阿维菌素生产菌株是将所构建的阿维链霉菌SAV3805基因缺失载体引入到阿维链霉菌中，通过同源双交换获得缺失SAV3805基因的工程菌。SAV3805基因缺失工程菌的阿维菌素产量显著提高。本发明提供的阿维菌素生产菌株和提高阿维菌素产量的方法可在实践上用于阿维菌素的发酵生产，提高阿维菌素的发酵产量，降低生产成本。
阿维菌素生产菌株阿维链霉菌工程菌发酵基因工程领域基因缺失载体基因缺失双交换构建生产同源基因引入

[发明专利]一种含有螺环醚类衍生物的杀螨组合物-CN201710111019.7在审
发明人：袁静;许天明;郁季平;钟良坤;董德臻;孔小林 -专利权人：浙江省化工研究院有限公司;中化蓝天集团有限公司
申请日： 2017-02-28 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： A01N47/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种杀螨组合物，含有两种活性成分，第一种活性成分包括选自A‑7、A‑8和A‑10所示化合物中的至少一种，第二种活性成分包括选自阿维菌素、甲氨基阿维菌素、多杀菌素、乙基多杀菌素、伊维菌素、米尔贝霉素、天维菌素和弥拜菌素中的至少一种。
杀螨组合物甲氨基阿维菌素乙基多杀菌素害虫抗药性阿维菌素多杀菌素弥拜菌素伊维菌素螺环醚尔贝防效延缓

[发明专利]一种莫西菌素粗品的纯化方法-CN201710609366.2有效
发明人：王大卫;赵海兵 -专利权人：宁夏泰瑞制药股份有限公司
申请日： 2017-07-25 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07D493/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种莫西菌素粗品纯化的方法，工艺步骤为：将莫西菌素粗品经溶解、树脂吸附、结晶和干燥得到莫西菌素纯品。本发明采用树脂吸附的方式进行莫西菌素的提取纯化，最大限度的去除了莫西菌素中的杂质，有效提高莫西菌素成品含量，其成品含量达到了97%以上，产品质量符合欧洲药典质量标准，同时本发明工艺简单，生产周期短，生产成本低，有利于提高莫西菌素国际市场竞争力。
莫西菌素粗品树脂吸附国际市场竞争力生产周期生产成本低工艺步骤提取纯化质量标准质量符合溶解

[发明专利]一种分离和提纯天维菌素的方法-CN201810523172.5有效
发明人：王继栋;张灵坚;张辉;黄隽;张杭锋;邓爱文;林甲壇;白骅 -专利权人：深圳市天维生物药业有限公司
申请日： 2018-05-28 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07H1/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用大孔吸附树脂层析和结晶分离提纯天维菌素的方法，其包括：(1)、将预提纯的天维菌素溶液先使用大孔吸附树脂进行吸附，然后使用有机溶剂水溶液作为洗脱液进行洗脱，收集天维菌素流分，将所得天维菌素流分干燥，得到天维菌素固体；(2)、将步骤(1)得到的天维菌素固体，进行结晶纯化得到天维菌素产品。
一种分离提纯菌素方法

[发明专利]多黏菌素E组合物及其制备方法和用途-CN201110032464.7无效
发明人：冯军;张喜全;薛春佳;赵伟;徐宏江;吴勇;马宇旋;路建光 -专利权人：上海医药工业研究院;江苏正大天晴药业股份有限公司
申请日： 2011-01-24 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C07K7/62 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体地涉及多黏菌素E组合物及其制备方法和用途。该组合物中，多黏菌素E1、E2、E3、E1-1和E1-7MOA的总含量大于等于80％。其中多粘菌素E优选为硫酸多粘菌素E或多粘菌素E甲磺酸钠，更优选为多粘菌素E甲磺酸钠。该多粘菌素E组合物可以用于制备治疗革兰氏阴性菌感染药物。
菌素组合及其制备方法用途