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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]用于控制流式点阵仪检测中发生交叉反应的方法-CN202210104497.6在审
发明人：蔡俊超 -专利权人：苏州才博医学科技有限公司
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明提供了用于控制流式点阵仪检测中发生交叉反应的方法，包括：利用流式细胞分选技术，对荧光标记水平不均一的同一组微球，根据各微球所带荧光素水平的差异，进行限制性分选，分选出荧光标记水平均一、分布集中、离散度小的部分微球，和其他组别的、同样经过分选的荧光微球，组合成新的多重荧光编码微球进行检测。本发明的实际应用价值在于，在流式点阵仪及其它类似设备上采用多重荧光编码微球进行多个生物标志物同时检测时，预先通过在流式分选仪上对每一组微球进行荧光强度的进一步限制性分选，从而达到减少或避免相邻微球间因荧光标记水平有重叠
用于控制点阵检测发生交叉反应方法

[发明专利]测定TIGIT抗体的生物学活性的方法-CN202110919349.5在审
发明人：韩喆;胡佩佩;张丽丽;芦迪;张喆;霍永庭;路力生 -专利权人：广东菲鹏制药股份有限公司
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：该测定TIGIT抗体的生物学活性的方法包括以下步骤：体外构建表达TIGIT的NK细胞作为效应细胞；将不同浓度的TIGIT抗体分别与效应细胞和标记有第一荧光标记物的肿瘤细胞按照效靶比(0.2～1.5)：1共培养6h～24h后，采用另一种可与第一荧光标记物区分的荧光染料标记发生凋亡的肿瘤细胞，并根据标记结果计算在不同浓度的TIGIT抗体作用下效应细胞对肿瘤细胞的杀伤率，拟合TIGIT抗体浓度与杀伤率之间的关系曲线来确定
测定 tigit 抗体生物学活性方法

[发明专利]一种体外自然杀伤细胞免疫活性的评价方法及其应用-CN202011173457.4在审
发明人：罗浦文;姜晶;陈凯 -专利权人：上海睿钰生物科技有限公司
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：所述评价方法中，将携带荧光标记A的靶细胞与自然杀伤细胞共培养，再使用荧光标记B对共培养后产生的死细胞进行染色标记，而后分别使用明场、荧光标记A匹配的荧光通道和荧光标记B匹配的荧光通道对染色标记后的细胞进行显微成像
一种体外自然杀伤细胞免疫活性评价方法及其应用

[发明专利]构建HIV病毒抗体酵母展示库的方法和筛选病毒广谱中和性抗体的方法及其应用-CN201310718941.4在审
发明人：赵琦;万晓春 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：该方法包括如下步骤：制备或提供病毒的抗原蛋白；采用荧光标记物对所述病毒的抗原蛋白进行标记；制备病毒阳性病人的cDNA模板，设计引物，扩增抗体基因；采用所得抗体基因构建酵母抗体展示库；取所得抗体展示库中的酵母细胞与所得具有荧光标记物的病毒的抗原蛋白混合孵育，然后设定细胞分离门，采用流式细胞仪分选荧光阳性的酵母细胞；对所得荧光阳性的酵母细胞进行测序鉴定，得到病毒广谱中和性抗体。
构建 hiv 病毒抗体酵母展示方法筛选广谱中和及其应用

[发明专利]单绿色上转换荧光标记材料的制备方法-CN201610673679.X在审
发明人：王娜 -专利权人：天津联一科技有限公司
申请日： 2016-08-14 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C09K11/78 文献下载
摘要：单绿色上转换荧光标记材料的制备方法，它涉及一种荧光标记材料的制备方法。本发明解决了现有荧光标记材料制备工艺繁杂，化学稳定性差，易产生光损伤，有毒，探测灵敏度低，单色性不好的问题。Y2O3、Yb2O3、Ho2O3和Eu2O3溶于浓硝酸后加入去离子水，再加入LiNO3溶液，加入络合剂柠檬酸，再加入氨水调节pH值，然后烘干，得干凝胶，将干凝胶煅烧，再自然冷却到室温，即得单绿色上转换荧光标记材料本发明方法制备工艺简单，反应温度低，在制备过程中晶格不被破坏，本发明制备的单绿色上转换荧光标记材料纯度高，均匀性好，颗粒为20～50nm，不仅发光强，而且单色性很好。
绿色转换荧光标记材料制备方法

[发明专利]建筑装饰造型高精度检验方法及系统、以及存储介质-CN202011274539.8在审
发明人：席文贤;李向东;周燕;刘伟 -专利权人：深圳千里马装饰集团有限公司
申请日： 2020-11-15 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明公开一种建筑装饰造型高精度检验方法及系统以及存储介质，其中该方法包括：将待检测空间内设置一坐标原点，在所述坐标原点上设置第一荧光标记；在每一所述装饰件上的多个特征点分别设置第二荧光标记；所述待检测空间在黑暗的条件下，采用三维扫描仪扫描得到实际检测图像；对所述实际检测图像进行分析处理，得出多个所述第二荧光标记相对于所述第一荧光标记的实际坐标值；将多个所述第二荧光标记的坐标值与设定的标准坐标值进行比较，以计算出各个所述装饰件的安装精度
建筑装饰造型高精度检验方法系统以及存储介质

[发明专利]一种基于荧光标记定量PCR技术的地中海贫血基因检测方法-CN201310201381.5有效
发明人：龙驹;叶学和;翁勋锦;庞婉容 -专利权人：钦州市妇幼保健院
申请日： 2013-05-27 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于荧光标记定量PCR技术的地中海贫血基因检测方法，主要包括以下步骤：先设计一条通用荧光标记引物，再针对检测位点设计扩增引用，在设计扩增引物时，将扩增引物对的其中一条引物进行加尾，加尾序列与通用荧光标记引物序列一致，在进行PCR反应时，将加尾的引物组与通用荧光标记引物进行混合，从而实现对扩增产物的荧光标记。
一种基于荧光标记定量 pcr 技术地中海贫血基因检测方法

[发明专利]单绿色上转换荧光标记材料的制备方法-CN201010207225.6无效
发明人：刘娟;盛艳秋;张治国;曹文武 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2010-06-23 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： C09K11/78 文献下载
摘要：单绿色上转换荧光标记材料的制备方法，它涉及一种荧光标记材料的制备方法。本发明解决了现有荧光标记材料制备工艺繁杂，化学稳定性差，易产生光损伤，有毒，探测灵敏度低，单色性不好的问题。Y2O3、Yb2O3、Ho2O3和Eu2O3溶于浓硝酸后加入去离子水，再加入LiNO3溶液，加入络合剂柠檬酸，再加入氨水调节pH值，然后烘干，得干凝胶，将干凝胶煅烧，再自然冷却到室温，即得单绿色上转换荧光标记材料本发明方法制备工艺简单，反应温度低，在制备过程中晶格不被破坏，本发明制备的单绿色上转换荧光标记材料纯度高，均匀性好，颗粒为20~50nm，不仅发光强，而且单色性很好。
绿色转换荧光标记材料制备方法

[发明专利]靶核酸的检测方法-CN201711466811.0在审
发明人：保坂宪光;东出诚司 -专利权人：荣研化学株式会社
申请日： 2012-10-25 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：设计本发明的检测的方法，错开具有互补性的、荧光标记的引物/探针和猝灭剂(quencher)标记的探针的解链温度(Tm)，使得荧光标记引物优先地与靶核酸退火。检测方法中，不结合至靶核酸的荧光标记引物/探针与猝灭探针结合，从而不发出荧光，所述方法更加简便廉价，不需要特别的技能、设备，就可能检测靶核酸。
靶核酸检测探针荧光标记引物退火探针结合荧光标记试剂盒猝灭剂错开荧光解链引物猝灭互补性技能

[发明专利]靶核酸的检测方法-CN201280058995.6在审
发明人：保坂宪光;东出诚司 -专利权人：荣研化学株式会社
申请日： 2012-10-25 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：设计本发明的检测的方法，错开具有互补性的、荧光标记的引物/探针和猝灭剂(quencher)标记的探针的解链温度(Tm)，使得荧光标记引物优先地与靶核酸退火。检测方法中，不结合至靶核酸的荧光标记引物/探针与猝灭探针结合，从而不发出荧光，所述方法更加简便廉价，不需要特别的技能、设备，就可能检测靶核酸。
核酸检测方法

[发明专利]一种吖啶酮类荧光胺类化合物标记试剂及其合成方法与应用-CN202010117911.8在审
发明人：尤进茂;高悦;宋翠华;谭江坤;孙志伟;李赞;纪仲胤 -专利权人：曲阜师范大学
申请日： 2020-02-26 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07D219/06 文献下载
摘要：本发明涉及有机小分子胺类化合物标记技术领域，特别涉及一种吖啶酮类荧光胺类化合物标记试剂及其合成方法与应用。以吖啶酮为荧光母体环，氯甲酸酯为反应活性基团，其化学名称为：2‑(9‑吖啶酮)乙基氯甲酸酯。本发明吖啶酮类荧光标记试剂可以快速、准确、灵敏地标记二十多种氨基酸，从而实现复杂体系中微量、痕量氨基酸的分离与检测，可用于生命分析、食品分析等研究领域中多种氨基酸的荧光标记与分析，具有广阔的应用前景。
一种酮类荧光化合物标记试剂及其合成方法应用

[发明专利]一种基于磁珠技术的微流控芯片检测方法-CN201711102265.2有效
发明人：许行尚;杰弗瑞·陈;朱宗哲;王龙 -专利权人：南京岚煜生物科技有限公司
申请日： 2017-11-10 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于磁珠技术的微流控芯片检测方法，包括步骤为：步骤1，荧光标记；步骤2，磁珠标记；步骤3，封闭液的涂覆与烘干；步骤4，免疫磁珠的固定；步骤5，荧光标记物的固定；步骤6，微流控芯片组装；步骤本发明选取高灵敏度的时间分辨荧光染料作为标记物，分别在磁珠和荧光物质上进行抗体的标记，利用抗体对的免疫反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。
一种基于技术微流控芯片检测方法

[发明专利]一种荧光定量PCR热循环仪的PCR预混液及其制备方法与应用-CN201610347461.5在审
发明人：刘宁;杨艳;王桂姬 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光定量PCR热循环仪的PCR预混液及其制备方法与应用，属于生物技术领域。该PCR预混液是以DNA双链嵌入SYTO13为荧光标记物，以染料CXR为参比荧光。本发明专为荧光定量PCR热循环仪研制，该预混液在荧光定量PCR仪器中应用效果稳定。本发明以SYTO13为荧光标记物，该染料对PCR反应无抑制，荧光强度更高，与双链结合更具特异性；添加适宜浓度的参比荧光染料CXR，可与荧光定量PCR仪匹配；选用热启动Taq DNA聚合酶，避免常温下引物与模板发生反应的同时降低
一种荧光定量 pcr 循环预混液及其制备方法应用

[发明专利]用于控制食物温度的装置和方法-CN201480043639.6有效
发明人：孙明;殷斌;K·卡拉卡亚;李清 -专利权人：皇家飞利浦有限公司
申请日： 2014-08-04 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： A23B4/005 文献下载
摘要：本发明提出一种控制食物温度的方法，该方法包括以下步骤：将食物加热到第一目标温度；激发食物的荧光标记符，其中荧光标记符对应于食物内的营养物质和/或抗营养物质的荧光；检测荧光标记符的当前荧光有关参数值，并且基于当前加热时间和在加热时间与荧光有关参数值之间的预定关系而计算当前参考荧光有关参数值；比较检测到的当前荧光有关参数值与计算出的当前参考荧光有关参数值；以及基于比较结果而控制向食物供应的加热功率。
用于控制食物温度装置方法

[发明专利]一种荧光标记探针及其制备方法及对蛋白的标记应用-CN201610381017.5有效
发明人：尹春燕;樊丽;史学芳 -专利权人：南开大学
申请日： 2016-06-01 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光探针及其制备方法及对蛋白质的标记应用。采用有机合成的方法，直接在罗丹明B骨架结构的底环上引入具有荧光性质的、多个杂原子的噁二唑杂环。引入的噁二唑杂环，既作为第二荧光团拓展罗丹明类荧光探针的光谱性质，又通过引入多个杂原子增加形成氢键的位点,利于与蛋白质中的氨基酸作用。在化合物RH‑MCl中，噁二唑环一侧由罗丹明B取代，另一侧由氯甲基取代。本发明还提供了应用该荧光探针进行蛋白质凝胶电泳荧光标记的方法。化合物RH‑MCl具有良好的水溶性，其对蛋白质的荧光标记方法简单，用时少,敏感性高，重现性好、标记背景好、兼容性好、使用安全、成本低等优点。
一种荧光标记探针及其制备方法蛋白应用

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