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[发明专利]一种木犀草素基环氧树脂及其制备方法-CN202011623501.7在审
发明人：杨伟;高田玉;朱三娥;卫春祥;鲁红典 -专利权人：合肥学院
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C08G59/32 文献下载
摘要：一种木犀草素基环氧树脂及其制备方法，属于生物质高分子材料领域。木犀草素基环氧树脂由木犀草素基环氧单体和固化剂经固化反应制得，首先将木犀草素、环氧氯丙烷、相转移催化剂加入到反应体系中，升温至70～130℃反应2～10h，反应结束后冷却至室温后再将无机碱溶液加入到反应体系中，继续在室温下反应3～6h；反应结束后经提纯、干燥得到木犀草素基环氧树脂单体。与双酚A型环氧树脂相比，本发明的木犀草素基环氧树脂具有优异的耐热性能、力学性能和阻燃性能，综合性能得到显著提升。本发明的木犀草素基环氧树脂是以生物质资源为原料制备的，符合绿色可持续发展的理念。
一种木犀草素基环氧树脂及其制备方法

[发明专利]一种胍基木犀草素-铬（III）络合物及其制备方法-CN201910779338.4有效
发明人：刘斌;葛小东;曾峰;王嫦娥;陈颖 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2019-08-22 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07F11/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种胍基木犀草素‑铬（III）络合物及其制备方法，以木犀草素为原料，通过自由基反应，亲核取代反应并络合三价铬，制得胍基木犀草素‑铬（III）络合物。该生产工艺简单、成本低廉，有利于实现胍基木犀草素‑铬（III）络合物的工业化大规模生产。
一种木犀 iii 络合物及其制备方法

[发明专利]一种抗肿瘤活性天然产物草胡椒素E半合成方法-CN201410194389.8有效
发明人：王欣之;王天麟;文红梅;李伟;杨帆;刘睿 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2014-05-09 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D407/14 文献下载
摘要：一种抗肿瘤活性天然产物草胡椒素E半合成方法，首次涉及一种具有抗肿瘤活性的天然产物草胡椒素E(peperomin E)的半合成方法。以中药石蝉草全草中提取得到草胡椒素A(peperomin A)为原料，经过苯硒基亲核取代和氧化脱苯硒基两步得到草胡椒素E，再经硅胶柱层析精制得到纯度大于99.0%的草胡椒素E精品。
一种肿瘤活性天然产物胡椒合成方法

[发明专利]一种5′;8-二胍基乙酸木犀草素-铬（III）络合物的制备方法-CN201910778756.1在审
发明人：刘斌;葛小东;赵立娜;黄梓芮;陈颖 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2019-08-22 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07D311/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种5',8‑二胍基乙酸木犀草素‑铬（III）络合物及其制备方法，以木犀草素为原料，通过自由基反应，亲核取代反应并络合三价铬，制得5',8‑二胍基乙酸木犀草素‑铬（III）络合物。该生产工艺简单、成本低廉，有利于实现5',8‑二胍基乙酸木犀草素‑铬（III）络合物的工业化大规模生产。
木犀草素胍基乙酸络合物制备亲核取代反应自由基反应三价铬络合生产工艺

[发明专利]一种5＇,8-二（二甲基双胍基）木犀草素-铬（III）络合物-CN201910778754.2有效
发明人：刘斌;葛小东;童爱均;陈颖;李鑫 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2019-08-22 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07F11/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种5',8‑二（二甲基双胍基）木犀草素‑铬（III）络合物及其制备方法，以木犀草素为原料，通过自由基反应，亲核取代反应并络合三价铬，制得5',8‑二（二甲基双胍基）木犀草素‑铬（III）络合物本发明利用活性官能团对木犀草素进行结构修饰，生产工艺简单、成本低廉，有利于实现5',8‑二（二甲基双胍基）木犀草素‑铬（III）络合物的工业化大规模生产。
一种甲基双胍基木犀 iii 络合物

[发明专利]草胡椒素E或其衍生物及其用途-CN201710571549.X在审
发明人：王欣之;高明;李伟;文红梅;刘睿;杨小林;邱韵萦 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2017-07-13 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C07D407/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种草胡椒素E或其衍生物及其用途。结构式为其中，R1＝R2为双键或R2为H，R1为C1取代烃基，R5为氢，烷基，环烷基，烯基，炔基，芳基，芳基烷基，芳基烯基或杂环基。草胡椒素E衍生物的制备方法是将草胡椒素E、甲醇和三乙胺混合反应或者将草胡椒素A、甲醇、三乙胺加热至70‑80℃下反应得中间产物，再与苯硒基氯反应、三甲基硅基三氟甲磺酸、二氯甲烷在0℃下反应即可。本发明草胡椒素E或其衍生物可用于制备预防或治疗癌症的药物，尤其适合治疗急性髓性白血病。
胡椒衍生物及其用途

[发明专利]一种用于降血脂的木犀草素衍生物制备-CN202010054811.5在审
发明人：张才来 -专利权人：张才来
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C12P19/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于降血脂的木犀草素衍生物的制备；所述的木犀草素衍生物的合成步骤是在木犀草素5’位上连接异戊二烯基基团，然后在6’羟基上进行糖基化反应得到木犀草素糖基化衍生物，最后对木犀草素糖基化的衍生物上的糖基进行酰基化反应，可以制备出高溶解度和高生物活性的木犀草素衍生物；本发明的木犀草素衍生物在降低胆固醇引起的动脉粥样硬化，增强毛细血管的舒张作用等方面的应用优于木犀草素。
一种用于血脂木犀衍生物制备

[发明专利]木犀草素基碳点作为MALDI-TOF MS基质对氨基酸的检测-CN202010325452.2有效
发明人：金彪;赵亚男;孟龙月 -专利权人：延边大学
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C01B32/15 文献下载
摘要：本发明公开了木犀草素基碳点作为MALDI‑TOF MS基质对氨基酸的检测及在检测氨基酸方面的应用；本发明有益效果：可提高碳点量子产率，提高共结晶稳定性；氮掺杂木犀草素基碳点提高量子产率，并且增加电子传递效率，增强基质效应；木犀草素基碳点及氮掺杂木犀草素基碳点作为MALDI‑TOF MS基质对氨基酸检测结果显示，基质背景干扰小，特征信号峰明显，对多种氨基酸具有适用性。
木犀草素基碳点作为 maldi tof ms 基质氨基酸检测

[发明专利]百蕊草素生物合成方法-CN01108107.4无效
发明人：罗曼;王志强;蒋立科 -专利权人：王志强;蒋立科
申请日： 2001-02-28 - 公布日： 2002-10-09 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：一种百蕊草素生物合成方法,由消毒后的百蕊草片段先后在培养基中进行继代培养和发酵培养,培养基由标准培养液、寄主提取液、碳源、氮源和生长素配制而成。本方法只需少量百蕊草片段即可在工厂里批量生产百蕊草素,比自然生长或人工栽培的周期缩短8个月,产量提高30倍。
百蕊草生物合成方法

[发明专利]灯心草空气过滤材料及其制备方法-CN202210346354.6在审
发明人：夏良君;付专;张春华;宫钧耀;朱娜;周思婕;周赵子轩;徐卫林 -专利权人：武汉纺织大学
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： B01D39/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种灯心草空气过滤材料及其制备方法。该灯心草空气过滤材料包括表面及内部生长有细菌纤维素纤维的灯心草。其制备方法包括如下步骤：对灯心草进行亲水改性处理；将至少一根经亲水处理的灯心草置于微生物培养基中进行培养，以使灯心草表面及内部充满细菌纤维素纤维，然后取出得到细菌纤维素/灯芯草复合材料；将若干根细菌纤维素/灯芯草复合材料经成型工艺得到灯心草空气过滤材料；或者，先将若干根灯心草经成型工艺制成过滤基材，再置于微生物培养基中培养，以使灯心草表面及内部充满细菌纤维素纤维，然后取出得到灯心草空气过滤材料。本发明利用菌类在内部呈特殊网状结构的灯心草中生长，得到过滤效果优异的空气过滤材料。
灯心草空气过滤材料及其制备方法

[发明专利]一种3D打印羟基积雪草苷化纤维素气凝胶及其制备方法与应用-CN202211336236.3有效
发明人：吴正国;周华;覃筱茜;王晓童 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61L24/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种3D打印羟基积雪草苷化纤维素气凝胶及其制备方法与应用。该方法包括：以醛基化纳米纤维素为原料，向其中加入羟基积雪草苷进行羟醛缩合反应，获得羟基积雪草苷化纳米纤维素；将海藻酸加入到羟基积雪草苷化纤维素中，得到纤维素基3D打印外层墨水；将甲基丙烯酰化壳聚糖、Tibase:Sub>Tx、Cu2+混合均匀，得到壳聚糖基内层打印墨水；而后通过同轴打印、固化、真空冷冻干燥，获得羟基积雪草苷化纤维素止血复合气凝胶本发明获得的羟基积雪草苷化纤维素止血气凝胶，孔隙结构丰富、通道连贯，快速止血。
一种打印羟基积雪草化纤维素气凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种维生素D受体激动剂-CN201810472547.X在审
发明人：侯少贞 -专利权人：东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种维生素D受体激动剂，其特征在于该激动剂包括：水晶兰苷、去乙酰基车叶草苷酸、车叶草苷和车叶草苷酸中的一种或几种；研究表明，水晶兰苷、去乙酰基车叶草苷酸、车叶草苷和车叶草苷酸中的一种或几种能够很好的激活维生素D受体，通过激活维生素D受体，从而对乳腺癌、胰腺癌、结肠癌具有预防和治疗作用。
车叶草苷维生素D受体受体激动剂去乙酰基水晶兰苷种维生素胰腺癌激活生物医药技术激动剂结肠癌乳腺癌预防治疗研究

[发明专利]一种含有象草的杏鲍菇培养基及其制备方法-CN201410509888.1在审
发明人：陈继云 -专利权人：铜陵市香江食用菌种植有限责任公司
申请日： 2014-09-28 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有象草的杏鲍菇培养基及其制备方法，包括以下重量份的组分：象草50-80份、玉米粉5-8份、麦麸5-10份、豆粕5-10份、过磷酸钙0.5-1.5份、石灰0.8-1.2份。制备方法：(1)象草的前处理：收集象草茎秆和叶片，干燥至含水量小于10wt％后，粉碎至粒径为5-10mm；(2)按比例将各组分混合均匀，即得培养基。本发明的杏鲍菇培养基，利用象草作为主要基质，替代棉籽壳和木屑，可以降低杏鲍菇的生产成本，提高经济效益；另外，象草富含纤维素、半纤维素、木质素、角质及多种维生素，采用象草作为培养基的主要原料，可以充分利用象草中的有效成分
一种含有杏鲍菇培养基及其制备方法

[发明专利]一种抗病毒化合物及其制备方法-CN202010896205.8有效
发明人：刘斌;葛小东;陈颖 -专利权人：厦门一三九生物科技有限公司
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种含木犀草素的抗病毒化合物及其制备方法，具体涉及一种以木犀草素和槲皮素为原料，通过自由基反应，C‑O偶联反应，先利用N‑溴代琥珀酰亚胺和木犀草素进行反应，过氧化二苯甲酰作为反应引发剂，合成8‑溴木犀草素，再以硼砂对槲皮素，木犀草素和8‑溴木犀草素进行保护，氯化亚铜或碘化亚铜为催化剂，2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮或1,10‑菲罗啉为配体，碳酸铯做碱，在氮气保护下进行反应，反应结束后用盐酸脱保护，得到产物抗病毒木犀草素‑槲皮素或抗病毒木犀草素‑木犀草素化合物。该工艺生产简单、成本低廉，有利于实现抗病毒木犀草素‑槲皮素和抗病毒木犀草素‑木犀草素化合物的工业化大规模生产。
一种抗病毒化合物及其制备方法

[发明专利]一种8-(1;3-二氨基胍)木犀草素-铬（III）络合物的制备方法-CN201910779359.6在审
发明人：刘斌;葛小东;赵超;陈婕;陈颖 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2019-08-22 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07F11/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种8‑(1,3‑二氨基胍)木犀草素‑铬（III）络合物及其制备方法，以木犀草素为原料，通过自由基反应，亲核取代反应并络合三价铬，制得8‑(1,3‑二氨基胍)木犀草素‑铬（III）络合物。该生产工艺简单、成本低廉，有利于实现8‑(1,3‑二氨基胍)木犀草素‑铬（III）络合物的工业化大规模生产。
木犀草素二氨基胍络合物制备亲核取代反应自由基反应三价铬络合生产工艺

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