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[发明专利]一种联芳基茚类化合物的制备方法-CN201310006339.8有效
发明人：曹育才;沈安;李永清;周慧;王凡 -专利权人：上海化工研究院
申请日： 2013-01-08 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07C13/465 文献下载
摘要：本发明涉及一种联芳基茚类化合物的制备方法，取代的茚酮类化合物为原料，在路易斯酸或者布朗斯特酸参与的条件下，脱水转化为相应的茚酮亚胺类化合物；茚酮亚胺类化合物在过渡金属催化的条件下，转化成联芳基茚酮类化合物；然后通过还原剂还原转化为联芳基茚醇化合物；将联芳基茚醇化合物脱水转化为联芳基茚类化合物。与现有技术相比，本发明的方法通过采用合适的催化剂来实现联芳基茚化合物中芳基-芳基键的构建，同时选用了经济可行的联芳基茚化合物的合成路线，操作简单，条件温和，适合批量化生产。
一种联芳基茚类化合物制备方法

[发明专利]制备对映纯1,1’－螺二茚满－6,6’－二醇衍生物的方法-CN200580024272.4无效
发明人： T·R·韦尔特 -专利权人：伊斯曼柯达公司
申请日： 2005-07-07 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C07C37/055 文献下载
摘要：本发明涉及一种化学分离1，1’－螺二茚满－6，6’－二醇衍生物对映体的方法，其包括提供外消旋手性1，1’－螺二茚满－6，6’－二醇衍生物；使非外消旋手性成分与所述外消旋手性1，1’－螺二茚满－6，6’－二醇衍生物反应以提供非对映二酯混合物；分离所述非对映二酯混合物以提供基本上纯的单独的非对映二酯；和从所述基本上纯的单独的非对映二酯化学中去除酯基以提供非外消旋手性1，1’－螺二茚满－6，6’－二醇衍生物
制备螺二茚满衍生物方法

[发明专利]含有茚或茚满衍生物混合物的组合物及其用途-CN202010079887.3在审
发明人：向飞;张凤 -专利权人：黄泳华
申请日： 2020-02-04 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有互不相同的第一茚或茚满衍生物与第二茚或茚满衍生物混合物的组合物，所述茚或茚满衍生物的具体定义见说明书。
含有衍生物混合物组合及其用途

[发明专利]用于环氯茚酸的原料药的茚满-1-羧酸合成方法-CN200810152766.6无效
发明人：孙良东;周维义;魏玉萍 -专利权人：天津大学
申请日： 2008-10-31 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C07C61/40 文献下载
摘要：本发明涉及用于环氯茚酸的原料药的茚满-1-羧酸合成方法。包含以下步骤：(1)邻溴溴苄为起始原料，与锌粉作用，得到邻溴苄基溴化锌；(2)邻溴苄基溴化锌在催化剂作用下与丙烯酸酯类化合物进行碳环化反应，得到茚满-1-羧酸酯类化合物；(3)茚满-1-羧酸酯类化合物，在碱性条件下水解，得到合成环氯茚酸的重要原料药-茚满-1-羧酸。本发明可以快速、简便地合成茚满-1-羧酸，这样就可以缩短环氯茚酸的合成路线，从而降低环氯茚酸的生产成本。
用于环氯茚酸原料药羧酸合成方法

[发明专利](R)-1;1;3-三甲基-4-氨基茚满的制造方法-CN201480075004.4有效
发明人：松永忠史;平栗翔;高桥友章;乾朋彦;谷本匡哉 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2014-12-26 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： C07C209/88 文献下载
摘要：(R)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的制造方法，其包括下述步骤(A)、(B)以及(C)。(A)：将1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满进行光学拆分，得到(R)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满以及(S)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的步骤；(B)：将步骤(A)或步骤(C)中得到的(S)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满进行外消旋化，得到1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的步骤；(C)：将步骤(B)中得到的1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满进行光学拆分，得到(R)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满以及(S)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的步骤。
氨基三甲基茚满外消旋化制造

[发明专利]一种佳乐麝香粗品合成单元及其合成工艺-CN202110465816.1在审
发明人：孙多龙;程光锦;张云飞;何基达;常业坤 -专利权人：安徽金轩科技有限公司
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07D311/94 文献下载
摘要：本发明属于化工产品生产技术领域，具体涉及一种佳乐麝香粗品合成单元，包括茚满合成单元、茚满水洗单元、茚满醇合成单元以及佳乐麝香粗品合成单元，所述茚满合成单元包括苯乙烯中间槽、异戊烯中间槽、茚满混料槽以及茚满反应釜，所述苯乙烯中间槽的出料口与所述异戊烯中间槽的出料口分别通过管道与所述茚满混料槽的进料口连通，所述茚满混料槽的出料口通过管道与所述茚满反应釜的进料口连通。本发明的有益效果是：本申请的合成单元生产工艺简单、生产效率高，且在生产过程中对五甲基茚满粗品进行水洗，有利于除去五甲基茚满粗品中的杂质，有利于降低副反应的产生，从而减少佳乐麝香制备过程中的杂质，从而提高佳乐麝香的生产效率
一种麝香合成单元及其工艺

[发明专利]一种亲水性三聚茚基金属有机镍八面体笼状物及其制备方法与应用-CN202310056077.X在审
发明人：徐晨;张桂红;闻硕;杨立庆;赵尚勋;宋恒;蔡星伟 -专利权人：江苏科技大学
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07F15/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种亲水性三聚茚基金属有机镍八面体笼状物及其制备方法与应用，所述笼状物的通式为：[Ni6L8(X)12]，其中，X是一价阴离子，L是亲水性三聚茚基三齿吡啶配体；制备方法包括以下步骤：(1)乙基取代三溴三聚茚、哪硼酸酯和3‑溴‑5‑乙醇醚吡啶为原料，四三苯基膦钯为催化剂，在有机溶剂中，碱性条件下，氮气保护下，80～100℃反应12～24h，得到配体L；(2)取配体L和镍盐加入水和乙腈混合溶剂中，搅拌3～6小时；该亲水性三聚茚基金属有机镍八面体笼状物作为金属催化剂，室温下高效选择性催化氢氘化还原反应
一种亲水性三聚基金有机镍八面体笼状物及其制备方法应用

[发明专利]一类三聚茚并苝系衍生物的星形分子及其制备方法-CN201110153454.9无效
发明人：肖义;谢元朋 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2011-06-09 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：一类三聚茚并苝系衍生物的星形分子及其制备方法，属于有机化工和精细化工领域。这类星形分子主要包括三聚茚并苝酰亚胺，三聚茚并苝四甲酸酯，三聚茚并苝酐。制备方法以2，7，12-三硼酸酯-5，5，10，10，15，15-六烷基-三聚茚为原料，与1-溴-3，4，9，10苝酰亚胺发生偶联反应得到三聚茚与苝酰亚胺的偶联产物，随后在光照下发生闭环反应，得到三聚茚并苝酰亚胺的星形分子；以2，7，12-三硼酸酯-5，5，10，10，15，15-六烷基-三聚茚为原料，与1-溴-3，4，9，10苝四甲酸酯发生偶联反应得到三聚茚与苝四甲酸酯的偶联产物，随后在光照下发生闭环反应，得到三聚茚并苝四甲酸酯的星形分子；三聚茚并苝四甲酸酯水解即可得到三聚茚并苝酐；三聚茚并苝酐和有机胺反应还可以生成三聚茚并苝酰亚胺。
一类三聚衍生物星形分子及其制备方法

[发明专利]制备适用作金属茂配位体的茚化合物的方法-CN99118617.6无效
发明人： L·雷斯康尼;F·皮蒙特西;D·巴尔邦尼 -专利权人：蒙特尔技术有限公司
申请日： 1995-07-20 - 公布日： 2000-09-27 - 主分类号： C07C13/36 文献下载
摘要：制备适用作金属茂配位体的茚化合物的方法,包括使式Ⅷ的芳族化合物与式Ⅸ的化合物反应得到式Ⅹ,并进一步转变成相应的式Ⅶ的茚化合物,上式中R3－R6、R10和Y如说明书中定义。
制备适用金属茂配位体化合物方法

[发明专利]一种以二菲并‑2,8‑茚芴单元为核的双极性小分子发光材料及其制备方法与应用-CN201710366121.1在审
发明人：郭婷;赵森;应磊;杨伟;彭俊彪;曹镛 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种以二菲并‑2,8‑茚芴单元为核的双极性小分子发光材料及其制备方法与应用。本发明以二菲并‑2,8‑茚芴为核，通过Suzuki偶合反应将电子给体单元和电子受体单元连接在二菲并‑2,8‑茚芴单元两侧，得到所述以二菲并‑2,8‑茚芴单元为核的双极性小分子发光材料。
一种单元极性分子发光材料及其制备方法应用

[发明专利]一种舒林酸的制备方法-CN201910439438.2有效
发明人：徐伟明;冯冬祥;李万梅;章鹏飞;陶连芝;沈鸿云 -专利权人：杭州卢普生物科技有限公司
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07C315/02 文献下载
摘要：本发明提供的制备方法包括以下步骤：将5‑氟‑2‑甲基‑1‑(4‑甲硫苯亚甲基)‑3‑茚乙酸、光敏剂、氧化剂和反应溶剂混合，在紫外光照射条件下进行氧化反应，得到舒林酸；其中，所述5‑氟‑2‑甲基‑1‑(4‑甲硫苯亚甲基)‑3‑茚乙酸包括E型异构体和Z型异构体。本发明提供的方法直接以包括E型异构体和Z型异构体的5‑氟‑2‑甲基‑1‑(4‑甲硫苯亚甲基)‑3‑茚乙酸为原料经氧化反应得到舒林酸，无需对其进行分离提纯，操作简单。
一种舒林酸制备方法

[发明专利]一类茚并芴衍生物、异三聚茚及单取代异三聚茚衍生物的合成方法-CN201210117180.2有效
发明人：刘乾才;姚文;杨玲玲;李君艳;黄晓霞 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2012-04-20 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C07C15/20 文献下载
摘要：本发明公开了一类茚并芴衍生物、异三聚茚及单取代异三聚茚衍生物的合成方法，茚并芴衍生物合成方法的特点是从丙炔酸甲酯和茚并环戊二烯酮的狄尔斯-阿尔德反应形成含酯基的化合物，经过水解、酸催化关环、羰基还原、亚甲基上引入乙基形成乙基取代的茚并芴衍生物，关环生成的双酮化合物与4,4’-二叔丁基-2-溴联苯的锂盐反应后再酸化关环得到带螺芴的茚并芴衍生物；异三聚茚的合成是由茚并环戊二烯酮和丁炔二羧酸二甲酯通过狄尔斯-阿尔德反应形成1,4-二苯基-2,3-二(烷氧羰基)芴酮产物，随后经过水解、酸催化关环得到异三聚茚酮，最后得到异三聚茚；1,4-丁炔二醇和茚并环戊二烯酮的狄尔斯-阿尔德反应形成双苄醇产物经丙酮叉保护、还原羰基、去除丙酮叉及多聚磷酸(PPA)关环得到异三聚茚；此外还得到异三聚茚5号位亚甲基上的定向氧代产物即异三聚茚单酮和相应的二乙基取代产物。
一类衍生物三聚取代合成方法

[发明专利]茚产品的提取纯化方法以及基于该方法的提纯装置系统-CN201910336559.4在审
发明人：刘思远 -专利权人：刘思远
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07C7/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种茚产品的提取纯化方法以及基于该方法的提纯装置系统，涉及工业产品精馏纯化技术领域。上述茚产品的提取纯化方法针对茚在提取纯化过程中极易发生反应聚合的特点，采用连续3工段负压精馏的方法，在负压的条件下，降低了含茚物料中重苯或碳九芳烃的泡点，从而也降低了茚的分离温度和难度，有效避免了茚的高温聚合特性；同时，该方法为物理提纯方法，整个提纯过程中不需加入额外的助剂，对环境友好，且本发明通过物理精馏的方法提取高纯度茚相对于现有的冷冻结晶法的操作可控性更强，能耗也较低，更适于工业化生产。此外，该方法可以通过馏程的控制分别对纯度70～95％的茚以及纯度≥95％的精制茚进行提取。
提取纯化提纯装置精馏的负压冷冻结晶法方法提取高温聚合环境友好碳九芳烃物理提纯高纯度可控性工段提纯精馏馏程泡点重苯工业产品精制聚合能耗

[发明专利]一种杀虫组合物-CN201610506332.6有效
发明人：刘彦;张元珍;岳秀利;王成;许兴志;段富强 -专利权人：京博农化科技股份有限公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： A01N47/38 文献下载
摘要：本发明属于农药技术领域，涉及一种杀虫组合物，尤其是一种含有茚虫威和吡唑茚满基甲酰胺的杀虫组合物。该杀虫组合物包括有效成分和助剂；所述的有效成分为茚虫威和吡唑茚满基甲酰胺且茚虫威和吡唑茚满基甲酰胺的质量比为50:1～1:50。本发明将茚虫威和吡唑茚满基甲酰胺按一定比例复配后对假眼小绿叶蝉的防治具有明显增效作用，可以减少田间用药量，有效减少环境污染和农药残留，降低对有益生物的危害；而且两种有效成分的不同作用机理，能延缓或克服害虫抗药性的产生以及延长茚虫威的使用寿命
一种杀虫组合

[发明专利]取代的2,3－二氢－1－茚酮类化合物的制备方法-CN98804739.X有效
发明人： C·宾格尔;M·高雷斯;V·弗雷杰;A·温特 -专利权人：塔戈尔股份有限公司
申请日： 1998-03-05 - 公布日： 2000-05-24 - 主分类号： C07B37/04 文献下载
摘要：一种由式Ⅰ的2,3－二氢－1－茚酮制备式(Ⅱ)的2,3－二氢－1－茚酮或由式(Ⅰa)的2,3－二氢－1－茚酮制备式(Ⅱa)的2,3－二氢－1－茚酮的方法。该方法包含使式(Ⅰ)或(Ⅰa)的2,3－二氢－1－茚酮与偶合组分反应。
取代酮类化合物制备方法