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[发明专利]一种芍药中抗氧化成分的制备方法及其应用-CN202210301869.4在审
发明人：王岱杰;孙蓉;崔莉;希达悦·侯赛因;刘杰;江玉娟;李晓骄阳;刘闰平;潘瑞雪;夏芳芳 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： B01D15/18 文献下载
摘要：将芍药苷粗提物进行线性逆流色谱分离获得单萜苷类化合物及吹脱样品，采用内循环逆流色谱分离对单萜苷类化合物进行分离，采用离线线性逆流色谱连续进样的方式对吹脱样品进行分离。本发明能够从芍药粗提物中分离出包括单萜苷类化合物和多酚类化合物等多种活性成分，同时，本发明的提取方法具有无不可逆吸附、进样回收率高、容量大、样品变性风险低、溶剂消耗低等优点。
一种芍药氧化成分制备方法及其应用

[发明专利]荧光假单胞菌催化胞苷类化合物羟基保护反应的方法-CN201210318062.8有效
发明人：李晓凤;冯广莉;吴晖;赵光磊;余以刚 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2012-08-31 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C12P19/38 文献下载
摘要：本发明公开了荧光假单胞菌催化胞苷类化合物羟基保护反应的方法，该方法是按细胞催化剂用量为40-80mg/mL、胞苷类化合物与酯化试剂摩尔比为1:20～1:50将细胞催化剂、胞苷类化合物与酯化试剂加入有机溶剂中，在温度为20～50℃、初始水含量1%～5%、振荡速度为50～300rpm、常压下反应24～72小时得到5′-羟基被酯化保护的胞苷类化合物。
荧光假单胞菌催化胞苷类化合物羟基保护反应方法

[发明专利]一种达玛烷型三萜皂苷类化合物及其制备方法和应用-CN202110180000.4有效
发明人：杜芝芝;王忠泽;张红霞 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2021-02-09 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：本发明提供一种达玛烷型三萜皂苷类化合物及其制备方法和应用；其中，所述达玛烷型三萜皂苷类化合物的结构通式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示：茎叶中提出一种新型达玛烷型三萜皂苷类化合物，并首次发现该新型达玛烷型三萜皂苷类化合物在作为或制备甜味剂或甜味增强剂中一种或几种中的用途。
一种达玛烷型三萜皂苷化合物及其制备方法应用

[发明专利]从夹竹桃中分离出的几种强心苷化合物及其应用-CN201010516009.X无效
发明人：张援虎;郝小江;宋少辉;徐冉 -专利权人：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室
申请日： 2010-10-22 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07J19/00 文献下载
摘要：本发明从夹竹桃中分离出的几种强心苷化合物及其应用，涉及医药技术领域，是从竹桃中共分离出了五种强化苷化合物，其结构通式(1)如下；其中，当R1＝β-D-洋地黄次糖(β-D-diginose)，R2＝β-H，R3＝OH，R4＝H时，其名称为：8β-羟基洋地黄毒苷元-3-O-β-D-洋地黄次糖苷(8β-hydroxydigitoxigenin-3-O-β-D-diginoside)，是一种新化合物，本发明从夹竹桃中分离出的五种强心苷化合物对抑制肺癌
夹竹桃分离强心化合物及其应用

[发明专利]一种蒺藜呋甾皂苷化合物及其制备方法-CN200710188591.X有效
发明人：刘建申 -专利权人：西安天健医药科学研究所
申请日： 2007-12-12 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及化合物提取技术领域，具体涉及一种蒺藜呋甾皂苷化合物及其提取方法。本发明所提供的蒺藜呋甾皂苷化合物，结构为3-O-{β-D-吡喃木糖基-(1→3)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃半乳糖基}-22-甲氧基-26-O-{β-D-吡喃葡萄糖基}-蒺藜皂苷元。其制备方法，包括下述步骤：取蒺藜芙甾总皂苷上硅胶柱，以氯仿—甲醇—水不同比例下层为洗脱液进行洗脱，分步收集，每份约100ml，薄层检查，合并蒺藜新苷单体化合物溶液，减压浓缩至干，用甲醇重结晶，得白色针晶
一种蒺藜皂苷化合物及其制备方法

[发明专利]一种提取淫羊藿中黄酮苷类化合物的方法-CN201810149224.7有效
发明人：赵龙山;王洋;赵晶;李坤杰 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2018-02-13 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： A61K36/296 文献下载
摘要：本发明涉及中药提取技术领域，涉及一种提取淫羊藿中黄酮苷类化合物的方法，具体涉及利用低共熔溶剂提取淫羊藿叶中黄酮苷类化合物的方法。所述的制备方法是以淫羊藿为原料，利用低共熔溶剂，尤其是胆碱类低共熔溶剂作为提取剂，以水为降低体系粘度的稀释剂，在超声的强化下提取黄酮苷类化合物。该提取方法对于黄酮苷类成分提取效率更高，提取更加彻底，提取效率可接近100％。提取条件温和，操作简便同时该类具有提取剂不燃爆、不挥发、损耗小、耗能低、等特点，可用于黄酮苷类化合物高效绿色规模化生产和实现淫羊藿资源的综合利用。
一种提取淫羊藿黄酮化合物方法

[发明专利]达玛烷三萜皂苷化合物及其应用-CN202011048083.3有效
发明人：梁成钦;周先丽;罗琴;黄晓 -专利权人：桂林医学院
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07H15/256 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，公开了化合物达玛烷三萜皂苷及其应用，具体为：具有通式（Ⅰ）的化合物达玛烷三萜皂苷F及具有通式（Ⅱ）的化合物达玛烷三萜皂苷imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />，并公开了其在制备抗肿瘤药物中的应用，本发明从青钱柳叶中提取出新化合物达玛烷三萜皂苷F和达玛烷三萜皂苷K，为青钱柳在功能性食品和抗肿瘤药物上的应用开发提供了更广阔的思路。
达玛烷三萜皂苷化合物及其应用

[发明专利]一种从小叶莲中提取黄酮苷类化合物的方法及其应用-CN201910829266.X在审
发明人：孙彦君;冯卫生;陈辉;韩红艳;王俊敏;郝志友;张艳丽;陈豪杰;赵晨;韩瑞杰 -专利权人：河南中医药大学
申请日： 2019-09-03 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明涉及从小叶莲中提取黄酮苷类化合物的方法及其应用，可有效解决从小叶莲中提取黄酮苷类化合物，实现在制备抗氧化剂和抗宫颈癌药物中的应用问题，所述的黄酮苷类化合物为从小叶莲中提取的桃儿七酮苷A(SinoflavonoidgsA)和桃儿七酮苷B(Sinoflavonoidgs B)，具有抗氧化作用，对人宫颈癌细胞HeLa具有细胞毒活性，有效用于制备抗氧化剂和抗人宫颈癌细胞HeLa的药物。本发明原料丰富，制备方法易操作，有效用于从小叶莲中提取黄酮苷类化合物桃儿七酮苷A(Sinoflavonoidgs A)、桃儿七酮苷B(Sinoflavonoidgs B)，开拓了小叶莲的药用价值和商业价值
黄酮苷类化合物桃儿七人宫颈癌细胞制备抗氧化剂制备抗氧化药物抗宫颈癌药物抗氧化作用细胞毒活性技术支持药物提供应用问题有效解决小叶莲制备应用

[发明专利]甾体咪唑盐类化合物及其制备方法-CN200610011025.7无效
发明人：张洪彬;羊晓东;卿晨;刘颖玲;李良;刘建平 -专利权人：云南大学;昆明医学院
申请日： 2006-07-06 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的甾体咪唑盐类化合物，其制备方法，以该化合物为活性成分的药物组合物在抗癌方面的应用。用上述结构通式(I)和(II)表示：本发明以3－△薯蓣皂苷元、蕃麻皂苷元、妊娠烯醇酮、去氢表雄酮等)、三乙胺、甲磺酰氯、咪唑或多取代咪唑为原料，先制备得到制得1－甾体咪唑化合物，再与卤化苄反应，合成得到一系列甾体咪唑盐类化合物，经体外抗癌活性筛选以及构效关系研究，发现1－位薯蓣皂苷元和妊娠烯醇酮的咪唑盐类化合物，具有非常好的抗癌活性。
咪唑盐类化合物及其制备方法

[发明专利]通过3－脱氧类黄酮来抑制T淋巴细胞活性及其相关疗法-CN02820470.0有效
发明人：托马斯·P·莱希;V·J·拉贾迪雅克沙 -专利权人：赛诺克思公司
申请日： 2002-09-06 - 公布日： 2005-09-14 - 主分类号： A61K31/03 文献下载
摘要：本发明公开了用于抑制T细胞活性和治疗疾病与病症(例如，自身免疫病、炎性疾病、糖尿病、ALS、MS、类风湿性关节炎等)的3－脱氧类黄酮化合物和方法。在一些情况下，木樨草素和/或其它3－脱氧类黄酮化合物作用的效力和/或时间可通过将这些化合物与芸香苷、芸香苷同类物和/或芸香苷衍生物一起施用而增加。而且，在一些情况下，木樨草素或其它3－脱氧类黄酮化合物的首过代谢可通过肠道外途径(例如，舌下、口腔、鼻内、注射等)施用这些化合物而避免。
通过脱氧类黄酮抑制淋巴细胞活性及其相关疗法

[发明专利]一种碳苷黄酮化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物-CN201610283820.5有效
发明人：谢运昌;蒋小华 -专利权人：广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C07D407/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳苷黄酮化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物。该碳苷黄酮化合物的制备方法为以红丝线为原料，获得红丝线提取物；将红丝线提取物用高速逆流色谱仪进行分离，以由乙酸乙酯、无水乙醇、正丁醇、乙酸和水按12‑203‑53‑50.8‑216‑24的体积比组成的混合液作为溶剂体系所述碳苷黄酮化合物具有下式(I)所示结构。
一种黄酮化合物制备方法含有药物组合

[发明专利]作为胞嘧啶核苷脱氨酶抑制剂的2′-氟-2′-脱氧四氢尿苷-CN200880111719.5有效
发明人： G·S·哈密尔顿;T·楚卡莫托;D·V·费拉里斯;B·杜瓦尔;R·拉皮杜斯 -专利权人：卫才公司
申请日： 2008-10-16 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：本发明提供了某些四氢尿苷衍生化合物、含有这种化合物的药物组合物和试剂盒以及制备和使用这种化合物的方法。
作为胞嘧啶核苷脱氨酶抑制剂脱氧四氢尿苷

[发明专利]一种北美车前中提取化感物质和苯乙醇苷类化合物的方法-CN202011527940.8在审
发明人：王辛 -专利权人：长江绿银（无锡）科技有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： A01N65/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种北美车前中提取化感物质和苯乙醇苷类化合物的方法，包括以下步骤：北美车前的采集、浸泡、水浸提取化感物质、水浸提液净化、水浸提液过滤除杂、水浸提液的减压浓缩、水浸提后的北美车前植株的适度干燥、醇浸提取苯乙醇苷类化合物、苯乙醇苷类化合物的分离纯化、浓缩干燥等步骤。本发明通过以入侵植物北美车前为原料，提取化感物质和苯乙醇苷类化合物，既消除北美车前对自然保护区环境的危害，又能得到可用于天然除草剂的化感物质，并且得到的化感物质纯度较高，能够浓缩干燥成固体粉末，再行复溶使用，同时得到具有抗炎症、抗肿瘤等生物活性的品质较好的苯乙醇苷类化合物，并且使其醇浸提时间大幅缩短。
一种北美车前提取物质乙醇化合物方法

[发明专利]从山茱萸中提取的四个环烯醚萜苷化合物及其制备方法与应用-CN202210980491.5在审
发明人：郝志友;杨梦;冯卫生;王小兰;郑晓珂;张艳丽;李孟;周诗琪;孙彦君;弓建红;陈辉;王彦志 -专利权人：河南中医药大学
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及从山茱萸中提取的四个环烯醚萜苷化合物及其制备方法与应用，可有效解决2型糖尿病的用药问题，其解决的技术方案是，从山茱萸中提取的四个环烯醚萜苷化合物，分别为新的化合物环烯醚萜苷cornuofficinalisidecornuofficinaliside H（2）、cornuofficinaliside L（3）和cornuofficinaliside O（4），本发明制备方法简单易行，产品纯度高，药理活性研究结果显示这四种新型环烯醚萜苷类化合物可显著提高胰岛素诱导的HepG2细胞胰岛素抵抗模型的葡萄糖消耗量，并可显著促进HepG2细胞胰岛素抵抗模型葡萄糖摄取量，表明这四种新型环烯醚萜苷类化合物具有潜在的治疗糖尿病的作用，在抗糖尿病药物开发中具有重要的意义。
山茱萸提取四个环烯醚萜苷化合物及其制备方法应用

[发明专利]一类新型二核苷酸化合物及其制备方法-CN201110027624.9无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京润德康医药技术有限公司
申请日： 2011-01-26 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型二核苷酸化合物及其制备方法，化合物如式I所示：其中：X是Na、NH4或H，条件是所有X不都是H；R-OH代表肌苷、鸟苷、2′-脱氧尿苷、3′-脱氧尿苷、2′-脱氧鸟苷、3′-脱氧鸟苷、2′-脱氧肌苷、3′-脱氧肌苷。
一类新型核苷酸化合物及其制备方法