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- [发明专利]可交联主体材料-CN201580051943.X在审
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D·沃尔兹
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西诺拉股份有限公司
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2015-09-18
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2017-05-24
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C07D403/14
- 、异苯并呋喃、噻吩、苯并噻吩、异苯并噻吩、二苯并噻吩、吡咯、吲哚、异吲哚、咔唑、吡啶、喹啉、异喹啉、吖啶、菲啶、苯并‑5,6‑喹啉、苯并‑6,7‑喹啉、苯并‑7,8‑喹啉、吩噻嗪、吩噁嗪、吡唑、吲唑、咪唑、苯并咪唑、萘咪唑、菲咪唑、吡啶咪唑、吡嗪咪唑、喹喔啉咪唑、噁唑、苯并噁唑、萘噁唑、蒽噁唑、菲噁唑、异噁唑、异噻唑、1,3‑噻唑、苯并噻唑、哒嗪、苯并哒嗪、嘧啶、苯并嘧啶、喹喔啉、吡嗪、吩嗪、萘啶、氮杂咔唑、苯并咔啉、二氮杂菲、1,2,3‑三唑、1,2,4‑三唑、苯并三唑、1,2,3‑噁二唑、1,2,4‑噁二唑、1,2,5‑噁二唑、1,3,4‑噁二唑、1,2,3‑噻二唑、1,2,4‑噻二唑、1,2,5‑噻二唑、1,3,4‑噻二唑、1,3,5‑三嗪、1,2,4‑三嗪、1,2,3‑三嗪、四唑、1,2,3,4‑噁三唑、1,2,3,4‑噁三唑、1,2,4,5‑四嗪、1,2,3,4‑四嗪、1,2,3,5‑四嗪、嘌呤、蝶啶、吲哚嗪、苯并噻二唑、茚并咔唑、茚并芴、螺双芴和吲哚并咔唑；D1＝具有式(1a)的结构的给体基团；并且D2＝具有式(1b)的结构的给体基团
- 交联主体材料
- [发明专利]一种2,3-二氢-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮的制备方法-CN202310479244.1在审
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杨科;雒燕琪;李琴;李正义;孙小强
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常州大学
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2023-04-28
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2023-07-28
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C07D279/08
- 本发明属于精细化工领域，涉及2,3‑二氢‑4H‑1,3‑苯并噻嗪‑4‑酮的制备方法。包括：将1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮、Selectfluor、碘化铵和氢碘酸加入含有反应溶剂乙腈或1,4‑Dioxane的封管中并进行反应，反应结束后纯化处理，得2,3‑二氢‑4H‑1,3‑苯并噻嗪‑4本发明使用廉价易得的1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮和Selectfluor为原料，碘化铵和氢碘酸为添加剂，构建2,3‑二氢‑4H‑1,3‑苯并噻嗪‑4‑酮。其中Selectfluor可以提供亚甲基源，插入原料1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮五元杂环中，一步构建2,3‑二氢‑4H‑1,3‑苯并噻嗪‑4‑酮。
- 一种制备方法
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