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[发明专利]苄醇类化合物及其药物组合物与其应用-CN201910503001.0有效
发明人：胡江苗;杨柳;姜荣;张虹;李慧慧;刘守金;沈继录 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所;安徽中医药大学
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07C49/755 文献下载
摘要：本发明公开了一种苄醇类化合物，以其为活性成分的药物组合物，其制备方法，以及其在制药中的应用。本发明的苄醇类化合物具有抗菌功效。苄醇类化合物及其组合物作为抗菌有效成分应用于药品、日化用品及化妆品中，也可作为一种新的抗菌药物单独使用。
苄醇类化合物及其药物组合与其应用

[发明专利]一类稠杂环联芳基苄醇类化合物、制备方法和用途-CN201910936709.5有效
发明人：万惠新;潘建峰;马金贵 -专利权人：上海凌达生物医药有限公司
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类稠杂环联芳基苄醇类化合物、制备方法和用途。本发明的稠杂环联芳基苄醇类化合物如式(IA)所示。本发明的稠杂环联芳基苄醇类化合物对BRD酶具有较好的抑制活性以及BRD/c‑Myc相关的细胞增殖抑制活性相当优异。
一类稠杂环联芳基苄醇类化合物制备方法用途

[发明专利]制备苄基化酚的方法-CN200680031924.1有效
发明人：雨果·英格尔布雷赫特;阿伦·库马;阿肖克·R·梅农;普拉迪普·纳德卡尼;鲁佩什·帕沃 -专利权人：沙伯基础创新塑料知识产权有限公司
申请日： 2006-08-08 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07C37/16 文献下载
摘要：一种制备苄基化酚的方法，包括，将酚和苄醇类与碱性金属氧化物催化剂在足以使酚和苄醇类都保持于汽相的温度接触。该酚具有至少一个与其酚羟基相邻的氢。
制备苄基方法

[发明专利]一种催化苄醇类化合物胺化的方法-CN201810803944.0有效
发明人：陈新滋;孟山水 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，公开了一种催化苄醇类化合物胺化的方法,将苄醇类化合物与苯胺类化合物混合，加入溶剂与催化剂三五氟苯基硼烷，85℃～120℃下反应12‑24小时即得到苄醇胺化产物。该反应利用商业可得的三五氟苯基硼烷作为催化剂对于一系列苄醇类化合物实现脱水胺化，反应无需对醇进行预活化或保护，提高了原子经济性并降低了化学污染，该方法可以高效的构建一系列不同取代基的有机胺化合物。
一种催化苄醇类化合物方法

[发明专利]一种催化苄醇类化合物醚化的方法-CN201810806169.4在审
发明人：陈新滋;孟山水 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07C41/09 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，公开了一种催化苄醇类化合物醚化的方法，将苄醇类化合物与醇类化合物A混合，加入溶剂与催化剂三五氟苯基硼烷，60‑120℃下反应4‑6小时即得到苄醇醚化产物；所述醇类化合物A为苄醇实现脱水醚化反应，反应可以对于不同醇进行相互交叉偶联成醚，也可以实现同类型醇化合物自身脱水成醚，为醚类化合物的合成提供了一条稳定快捷的途径。
苄醇类化合物三五氟苯基硼烷醇类化合物醚化催化剂催化烷基有机合成领域醚类化合物醇化合物醚化产物脱水醚化氢原子溶剂芳基脱水合成污染

[发明专利]氯代类化合物及其制备方法-CN202111483420.6在审
发明人：谢应波;张庆;张华;罗桂云;曹云;程德豪 -专利权人：上海泰坦科技股份有限公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07C17/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种氯代类化合物及其制备方法，该制备方法包括：醇类化合物和三甲基氯硅烷混合加热，得到反应液，醇类化合物中的官能团选自苄基、甲氧基苄、甲基苄、氯化苄、三氟甲基苄、二甲基苄、氟化苄、氯‑二苯甲烷、氟‑甲氧基苄或二苯甲烷等；液相色谱‑质谱联用监测反应液，萃取，分液，水层再次萃取，合并有机层，旋干；本发明的三甲基氯硅烷中三甲基硅正离子相当于一个体型比较大的氢离子，则相对于盐酸其酸性较弱，但是反应活性又没有削弱，所以能使很多无法使用强酸氯代的反应也能安全、可靠、温和地由醇类化合物生成氯代类化合物，从而扩大使用范围；本发明的制备方法操作简单，反应后处理无副反应，无需柱层析纯化且收率高绿色环保。
氯代类化合物及其制备方法

[发明专利]一种α,α-二氘代苄醇类化合物、氘代药物及一种苯甲酸酯类化合物的还原氘化方法-CN202010144708.X在审
发明人：安杰;罗仕晖;丁宇轩;翁超群 -专利权人：天津海一科技有限公司
申请日： 2020-03-04 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07C33/22 文献下载
摘要：本发明涉及α,α‑二氘代苄醇类化合物及用于制备α,α‑二氘代苄醇类化合物的一种苯甲酸酯类化合物的还原氘化方法，其特征在于通式（1）所示的苯甲酸酯类化合物与二价镧系过渡金属化合物、氘供体试剂和路易斯碱在有机溶剂I中反应生成通式（2）所示的α,α‑二氘代苄醇类化合物本发明解决现有技术中α,α‑二氘代苄醇类化合物制备方法氘代率低、区位选择性差、化学选择性差、需使用昂贵的钌催化剂或昂贵且易燃的金属氘化物的缺陷，具有产物氘代率高
一种二氘代苄醇类化合物药物苯甲酸还原氘化方法

[发明专利]一种催化苄醇类化合物芳基化的方法-CN201810806066.8有效
发明人：陈新滋;孟山水 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07C37/16 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，公开了一种催化苄醇类化合物芳基化的方法,将苄醇类化合物与芳基类化合物混合，加入溶剂与催化剂三五氟苯基硼烷，60‑120℃下反应4‑8小时即得到苄醇芳基化产物。该反应利用三五氟苯基硼烷作为催化剂对于一系列苄醇实现脱水芳基化反应，反应可以快速构建在药物分子中具有重要意义的三芳基甲烷类型化合物及含多个杂环的有机小分子。本发明操作简单，反应高效并且具有多样性。
一种催化苄醇类化合物芳基化方法

[发明专利]用二溴海因将苄醇选择性氧化为苯甲醛和苯甲酸甲酯类化合物的方法-CN201210229174.6有效
发明人：邹新琢;朱伟;赵玉林;李忠洲 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2012-07-04 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C07C47/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种用二溴海因将苄醇类化合物选择性氧化为苯甲醛和苯甲酸甲酯类化合物的方法，该方法以苄醇类化合物作为反应物、二溴海因作为氧化剂、以醇作为溶剂，控制二溴海因和苄醇的摩尔比，能够将苄醇选择性氧化为相应的苯甲酸甲酯；而以卤代烷烃作为溶剂，控制二溴海因和苄醇的摩尔比，能够将苄醇选择性氧化为相应的苯甲醛。本发明利用廉价易得、低毒的二溴海因作为氧化剂，通过对反应溶剂的简单调控和氧化剂用量的调控，实现了将苄醇选择性氧化为苯甲醛和苯甲酸甲酯类化合物。
用二溴海因将苄醇选择性氧化甲醛苯甲酸甲酯类化合物方法

[发明专利]一种手性苄醇类衍生物的制备方法-CN202210328201.9在审
发明人：陆良秋;蒋豪;姜煊;肖文精;程莹 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07B41/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种手性苄醇类衍生物的制备方法，手性苄醇类衍生物的制备方法包括如下步骤：S1、在惰性气体保护下，在二氯甲烷溶剂中加入配体以及碘化钴(II)，配体与Co(II)配位生成二价钴配体化合物，得到二价钴配体化合物溶液；S2、在所述二价钴配体化合物溶液中加入光催化剂2,4,5,6‑四(9‑咔唑基)‑间苯二腈、二异丙基乙基胺、还原剂二氢吡啶、芳香碘代物和醛类化合物得到反应混合物，所述反应混合物在蓝光照射下反应得到手性苄醇类化合物基于本发明的方法，安全、简单、高效、且高选择性地合成具有光学活性的苄醇，解决了现有技术中存在安全性低以及适用范围窄的问题。
一种手性苄醇类衍生物制备方法

[发明专利]取代的苄醇类化合物在反应性环氧体系中的用途-CN201380066283.3有效
发明人： E·斯皮劳;M·奥尔泰尔特;D·富克斯曼;B·科尔斯特鲁克;E·戈兰;A·亨施克;J·希伦 -专利权人：赢创德固赛有限公司
申请日： 2013-11-04 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C09D163/00 文献下载
摘要：本发明涉及取代的苄醇类化合物在环氧体系中作为改性剂的用途。
取代苄醇类化合物反应性环氧体系中的用途

[发明专利]苄醇类的制造方法-CN02808500.0无效
发明人：小柳彻;安东孝芳;矶贝章彦 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2002-04-09 - 公布日： 2004-06-09 - 主分类号： C07C29/40 文献下载
摘要：式(I)：(式中，R¹为氟原子和/或氯原子取代的烷基)表示的苄醇类的制造方法，特征在于使式(II)：(式中，R¹如上所述)表示的芳基氯与镁在低级卤代烷存在下反应生成的式
苄醇类制造方法

[发明专利]一种制备联苄化合物的方法-CN202011452671.3在审
发明人：路芳;姜慧芳;卢锐 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-12-12 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07B37/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种全新的反应路径以苄醇为原料制备联苄化合物的方法。该方法主要是将催化苄醇以及苄醇类衍生物底物等通过还原偶联反应，一步脱羟基‑碳碳偶联反应的路径制备联苄化合物；本发明提供了一种原料可再生，并且官能团丰富，反应条件相对温和，对设备要求不高，高选择性制备联苄化合物的路径该方法可直接用于高选择性的制备具有1,2‑苯乙烷骨架的化合物以及天然联苄类药物。
一种制备化合物方法

[发明专利]一种通过配对电化学串联反应对苄位碳进行直接羟基芳基化的方法-CN202210555752.9有效
发明人：何延红;王晓文;李瑞雪;邓阳;官智 -专利权人：西南大学
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C25B3/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过配对电化学串联反应对苄位碳进行直接羟基芳基化的方法，属于化合物制备技术领域。本发明公开了一种通过配对电化学串联反应对苄位碳进行直接羟基芳基化的方法，主要是利用配电电解的优势，在阳极氧化苄位C–H键上构建瞬态自由基，同时在阴极通过电化学还原的手段构建持久自由基，进而通过自由基的交叉偶联，以极高的原子经济性，实现苄位大位阻醇类化合物的合成。本发明的方法避免了过渡金属、高温、高压以及化学当量的危险氧化剂和还原剂的使用，建立了良好的官能团耐受性，拓展了多种底物，为实现温和条件下苄位大位阻醇类化合物的合成提供了补充方案，具有良好的应用前景。
一种通过配对电化学串联应对苄位碳进行直接羟基芳基化方法

[发明专利]含光稳定的苄醇衍生物的水溶液-CN96197415.X无效
发明人：伊藤安夫;加藤日出男;越中荣一;山崎昌弘;松尾和也 -专利权人：北陆制药株式会社
申请日： 1996-07-12 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： A61K47/10 文献下载
摘要：以含用下式表示的光活性(-)-(R)-α-[(叔丁氨基)甲基]-2-氯-4-羟基苄醇或其药理学上容许的盐和从糖类、糖醇类及多元醇类中选择的至少一种光稳定剂为特征的、对光稳定的水溶液。∴
稳定衍生物水溶液

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