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[发明专利]塔式连续光氯化法制氯苄-CN201710368927.4有效
发明人：王农跃;闻国强;赵全忠;邵建明 -专利权人：方圆化工有限公司
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C07C17/14 文献下载
摘要：本发明涉及塔式连续光氯化法制氯苄，使化学式为(X)aC6H6‑a‑b(CH3)b的芳烃类化合物在流动中成液膜，与氯气在光照条件下进行膜界面光氯化反应，反应开始时侧链甲基上的一个氢被氯取代生成一氯苄并可以继续通入氯气反应，苄基上的两个氢被氯取代生成二氯苄，以此类推，侧链甲基上的氢逐渐被氯取代，并最终可以得到侧链甲基上的氢全部被氯取代的产物。
塔式连续氯化法制

[发明专利]对甲基氯苄的合成方法-CN201410718840.1在审
发明人：王欣荣;刘仁华;覃秀凤;覃春极;袁捷才;何艳;杨志华;韦志鑫;曾蔚;欧阳葭;闭武勤 -专利权人：柳州丰康泰科技有限公司;广西柳州化工控股有限公司;广西柳化氯碱有限公司
申请日： 2014-12-02 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07C17/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种精细化工产品对甲基氯苄的合成方法，包括以下步骤：A、以对二甲苯为原料，加热使对二甲苯升温至50～85℃并保持恒温，打开照射光源，在光照条件下慢慢通入氯气进行反应；B、取样分析，当检测出目标产物对甲基氯苄质量含量为而且检测出有其他氯化物时，停止反应；然后通入氮气吹除10～20分钟，除去残余的氯化氢气体和氯气；得到氯化混合液；C、加入Na2CO3水溶液洗涤；D、加入Na2SO3水溶液洗涤；E、氯化混合液精馏分离，得到纯度≥98%对甲基氯苄本发明具有原料易得，操作简单；工艺路线较短，三废排放少；反应过程中不需要另外使用有机溶剂；反应条件温和，安全有保障，易于实现工业化；产品纯度高的优点。
甲基合成方法

[实用新型]对二氯苄通氯反应装置-CN201620596832.9有效
发明人：向世炎;张勇;白汉民;朱梦宁 -专利权人：潜江新亿宏有机化工有限公司
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： B01J19/08 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种对二氯苄通氯反应装置，包括罐体，罐体内部竖直设置有灯管套，罐体顶端连接有取样装置；取样装置包括插底管和玻璃取样管；插底管一端伸入罐体内部，另一端与玻璃取样管相连，插底管与玻璃取样管之间设置有第一球阀；玻璃取样管内设置有比重计，玻璃取样管通过三通管分别与真空泵和氮气瓶连接，玻璃取样管与三通管连接处设置有第二球阀，玻璃取样管与真空泵之间设置有真空阀门，玻璃取样管与氮气瓶之间设置有氮气阀门。本实用新型的对二氯苄通氯反应装置通过取样装置进行取样检测分析，不仅可以简化取样分析过程，而且有效避免了取样过程中物料外泄，减少物料浪费，降低环境污染。
二氯苄通氯反应装置

[发明专利]一种乐伐替尼的合成方法-CN201610339757.2在审
发明人：李兴民 -专利权人：湖南欧亚生物有限公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：该方法将4‑氨基‑3‑氯苯酚与氯甲酸苄酯进行酰胺化反应；将得到的4‑(苄氧羰基)氨基‑3‑氯苯酚与4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑甲酰胺进行缩合反应；将得到的4‑[3‑氯‑4‑(苄氧羰基)氨基苯氧基]‑7‑
一种乐伐替尼合成方法

[发明专利]一种用于防治禽大肠杆菌病的可溶性粉-CN200710060229.4无效
发明人：李旭东;鲍恩东;苏建东 -专利权人：天津瑞普生物技术集团有限公司
申请日： 2007-12-26 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于防治禽大肠杆菌病的可溶性粉，包括磺胺氯达嗪钠、甲氧苄啶、辅料。本发明药物主要用于家禽大肠杆菌病的预防和治疗。配方采用甲氧苄啶和磺胺氯达嗪钠两种药物配伍使用，在抗菌的同时甲氧苄啶作为磺胺类药物的抗菌增效剂，可增强磺胺氯达嗪钠的药物作用，二者可产生协同作用，有效达到治疗大肠杆菌病的目的，口服吸收良好，具有较高的安全性
一种用于防治大肠杆菌可溶性

[发明专利]复合除草剂-CN99114223.3无效
发明人：陈慧敏;黄建忠;张敦阳 -专利权人：陈慧敏
申请日： 1999-05-20 - 公布日： 2000-11-29 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：一种复合除草剂,它由苄嘧黄隆与百草敌、二甲四氯中的一种复合,其中苄嘧黄隆与百草敌的重量比为1∶0.2—40;与二甲四氯的重量比为1∶2—1000,其使用时苄嘧黄隆为0.5—5克/亩,百草敌1—20克/亩或二甲四氯
复合除草剂

[发明专利]一种氟环唑的制备方法-CN201811400716.5在审
发明人：肖亮;肖啸;封宇 -专利权人：湖南湘硕化工有限公司
申请日： 2018-11-22 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟环唑的制备方法，包括以下步骤：(1)将镁加入乙醚中，滴加2‑氯氯苄，回流处理得到A溶液；(2)在溶液A中滴加2‑氯氯苄溶于乙醚的溶液，回流处理得到B溶液；(3)将4‑氟氯苯乙酮与甲苯混合，滴加B溶液，控温处理得到1‑氯‑3‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑2‑丙醇；(4)将1‑氯‑3‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑2‑丙醇与1,3‑二溴‑5,5‑二甲基乙内酰脲溶于有机溶剂，控温处理得到1‑溴‑3‑氯‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑2‑丙醇；(5)将1‑溴‑3‑氯‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑2‑丙醇与1H‑1,2,4‑三氮唑溶于N,N‑二甲基甲酰胺溶液，经处理后得到氟环唑
丙醇氟苯基氯苯基氟环唑滴加回流处理控温氯氯乙醚制备二甲基甲酰胺溶液二甲基乙内酰脲简化生产工艺有机溶剂三氮唑甲苯氯苯收率乙酮

[发明专利]一种新型化合物6;6-二甲基四氢吡喃-2-甲醇及其制备方法-CN201710959338.3有效
发明人：张永霞;梁庚;靳清贤;李争光 -专利权人：河南交通职业技术学院
申请日： 2017-10-16 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： C07D309/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型化合物6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇及其制备方法，即利用醇钠法制备得到苄氧乙醇；然后利用swern氧化法将苄氧乙醇氧化为苄氧乙醛；然后将利用格式反应制备的烯丙基三丁基锡与苄氧乙醛反应得到1‑（苄氧基）戊‑4‑烯‑2‑醇；将1‑（苄氧基）戊‑4‑烯‑2‑醇用三甲基氯硅烷和碘化钾催化与丙酮成环制备得到4‑碘‑6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇，4‑碘‑6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇氢化脱碘得到目标产物
四氢吡喃二甲基甲醇制备乙醛苄氧基烯丙基三丁基锡三甲基氯硅烷新型化合物格式反应目标产物批量制备乙醇氧化重要应用碘化钾乙醇丙酮成环醇钠氢化脱碘催化

[发明专利]（S）—β—丙内酰胺－4－羧酸苄酯的制备方法-CN200410038854.5无效
发明人：陈安齐;徐守宁;张金钟 -专利权人：厦门大学
申请日： 2004-05-01 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：(S)－β－丙内酰胺－4－羧酸苄酯的制备方法。将L－天冬氨酸、苯甲醇和对甲苯磺酸单水合物加入苯作为溶剂，将混合物加热回流、除水、冷却，加入乙醚，析出结晶；将(S)－天冬氨酸二苄酯对甲苯磺酸盐、饱和碳酸钾水溶液和氯仿溶解后，分出有机相，水相用氯仿萃取、干燥、过滤、减压浓缩；加入(S)－天冬氨酸二苄酯和绝对无水乙醚，滴加三甲基氯硅烷和三乙胺，经抽滤、洗涤，滴加无水乙醚溶液，加入盐酸水溶液；分出有机相后干燥、过滤、减压浓缩得(S)－β－丙内酰胺－4－羧酸苄酯(1)粗产物；再用低极性溶剂与烃类溶剂混合溶液结晶，得(S)－β－丙内酰胺－4－羧酸苄酯固体。有效简化(S)－β－丙内酰胺－4－羧酸苄酯的合成工艺和分离纯化过程，提高效率，反应总收率达到56％以上，易于在工业规模上进行生产。
内酰胺羧酸制备方法

[发明专利]一种长效苄星氯唑西林乳房注入剂及其制备方法-CN201410459526.6有效
发明人：田继业;李印君;李定刚 -专利权人：保定冀中药业有限公司
申请日： 2014-09-11 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： A61K31/431 文献下载
摘要：一种长效苄星氯唑西林乳房注入剂，由以下原料组成：按重量比计算，苄星氯唑西林：3-20份，油酸乙酯：30-90份，蜂蜡：10-30份，吐温-80：1-3份。本发明还提供了一种长效苄星氯唑西林乳房注入剂的制备方法。本发明的一种长效苄星氯唑西林乳房注入剂有效成分包合率高，蜂蜡的微孔结构小，可起到良好的缓释作用，可将有效抑菌浓度延长至58天，应用后乳房组织更富有弹性，疤痕组织稳定无浸润，乳头平滑肌机能得到有效恢复，相较于现有技术乳房炎的治疗效果好
一种长效苄星氯唑西林乳房注入及其制备方法

[发明专利]6-取代基呋喃基-4-取代氨基喹唑啉衍生物及其关键中间体的制备方法-CN201810744918.5有效
发明人：崔庆荣;王保林;徐欣;常仁义 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：用2‑卤代‑5‑氰基苯甲酸酯和3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯胺为原料，经酰胺化反应、甲脒盐取代反应、缩合反应得到6‑氰基‑4‑[3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯基]氨基喹唑啉，然后经格氏化反应、酸化反应得到6‑(呋喃‑2‑基)‑4‑[3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯基]氨基喹唑啉或6‑(5‑甲酰基呋喃‑2‑基)‑4‑[3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯基]氨基喹唑啉，再经Mannich反应或亚胺化、还原胺化反应制备拉帕替尼或赛拉替尼
取代呋喃氨基喹唑啉衍生物及其关键中间体制备方法

[发明专利]利用苄索氯铵快速启动城市污水常温短程硝化的方法-CN201911358193.7有效
发明人：高景峰;崔影超;张达;赵轶凡;王雨薇 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C02F3/12 文献下载
摘要：利用苄索氯铵快速启动城市污水常温短程硝化的方法，属于污水生物处理技术领域，通过苄索氯铵对活性污泥进行一次浸泡处理，会对AOB、NOB都有一定的抑制，但AOB会优先恢复活性，氨氮转化为亚硝态氮之后不再转化为硝态氮方法为：将全程硝化活性污泥接种入序批式生化反应器中，曝气结束后对活性污泥进行苄索氯铵浸泡处理，苄索氯铵浓度为50‑80mg/L，浸泡时间为12‑24h。
利用苄索氯铵快速启动城市污水常温短程硝化方法

[发明专利]一种精制苯扎氯铵的生产方法-CN201410196954.4无效
发明人：余学明;王伟 -专利权人：浙江博莱特科技有限公司
申请日： 2014-05-12 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07C211/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种精制苯扎氯铵的生产方法，该方法是将十二烷基二甲胺原料打入蒸馏塔蒸馏、冷冻、过滤得到纯的十二烷基二甲胺；将氯化苄原料打入蒸馏塔蒸馏得到纯的氯化苄；将上述纯的十二烷基二甲胺打入反应釜，边搅拌边滴加纯的氯化苄至反应釜并打入适量水，即得到精制的苯扎氯铵。采用本发明，由于对十二烷基二甲胺原料和氯化苄原料分别经过了预处理工艺，然后再进行反应，即能得到精制的苯扎氯铵，将该精制的苯扎氯铵应用于医药行业中，只需要经过简单的处理就可使用，能有效的降低处理成本。
一种精制苯扎氯铵生产方法

[发明专利]一种注射用磺苄西林钠的制备方法-CN201510217934.5在审
发明人：帅放文;王向峰;章家伟 -专利权人：湖南尔康湘药制药有限公司
申请日： 2015-05-04 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： C07D499/62 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用磺苄西林钠的制备方法，具体路线为经过诱导结晶法得到的D（-）-α-磺基苯乙酸与氯化亚砜反应得到D（-）-α-磺基苯乙酰氯，6-氨基青霉烷酸与其在二氯甲烷中进行无水缩合，制备成粗品D（-）-磺苄西林钠粗品，该粗品溶解于注射用水中，经过冷冻干燥制备得到注射用磺苄西林钠成品。按无水物计算，D（-）-磺苄西林钠含量大于99%，L（+）-磺苄西林钠含量小于0.4%，产品纯度高，稳定性以及安全性能好，成本低。
一种注射用磺苄西林制备方法

[发明专利]一种减少氯化苄生产工艺中副产氯甲苯的方法-CN202010893945.6在审
发明人：姚迪;王顺利;张驰;马凯;刘向超;吴发明;朱成明;孙运林;董亮;陶文平 -专利权人：中盐常州化工股份有限公司
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C07C17/14 文献下载
摘要：本发明公开一种减少氯化苄生产工艺中副产氯甲苯的方法，该方法以经过除水或除铁后的甲苯和氯气为原料，以磷酸酯等物质作为副反应抑制剂，在光氯化釜中经加热和光催化反应生成氯化苄，反应液加入甲苯回收塔回收未反应的甲苯，回收塔塔釜物料加入氯化苄精馏塔经减压精馏提纯得到纯度大于99.9％的氯化苄。本发明提供的方法可以降低物料中的金属离子含量，同时加入抑制剂可以促使金属离子部分失活，从而减少了氯甲苯的生成，并且，精馏后得到的氯化苄纯度高，杂质含量可以达到环保级氯化苄标准。
一种减少氯化生产工艺中副产氯甲苯方法