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[发明专利]一种复方联苯苄唑涂膜剂及其制备方法-CN201510606194.4在审
发明人：何金蓉;周洁 -专利权人：成都艾比科生物科技有限公司
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方联苯苄唑涂膜剂及其制备方法，制备所得复方联苯苄唑涂膜剂根据联苯苄唑的广谱抗真菌作用和6%间苯二酚能溶解角质层，且具杀真菌、细菌及防腐、止痒作用，两者合理配伍，药理作用增强，制成涂膜剂治疗手足癣作为角质溶解剂，间苯二酚能提高联苯苄唑向真皮的渗透力和加快药物的透皮吸收速率，可充分发挥药效，缩短疗程，提高治愈率；采用聚乙烯醇作为涂膜材料，涂布成膜后所含药物能均匀地分布并缓慢释放，使药物作用持久而疗效显著，涂展性好，无刺激性，外涂3～5min即干燥成膜，药膜易清洗，对创面有保护作用。
一种复方联苯苄唑涂膜剂及其制备方法

[发明专利]一种含联苯苄唑的透明、隐形的外用药物制剂-CN200410039087.X有效
发明人：胡文波 -专利权人：养生堂有限公司
申请日： 2004-02-02 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： A61K31/4174 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于预防浅部真菌感染的外用药物制剂—涂膜剂，特别是一种包含联苯苄唑的凝胶状涂膜剂，其特征在于其包含联苯苄唑、成膜材料、生物粘附剂以及增塑剂。该涂膜剂为凝胶状，在涂敷到皮肤上2－3分钟后便会自行干燥形成均匀的无色透明的隐形膜并开始释放药物。
一种联苯透明隐形外用药物制剂

[发明专利]一种联苯苄唑乳胶剂及其制备方法-CN200710158495.0有效
发明人：何仲贵;荣蓉;王永军 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2007-11-26 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： A61K31/4164 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种联苯苄唑乳胶剂及其制备方法该乳胶剂的处方组成为：联苯苄唑0.5％～2％，油相5％～15％，水相65％～90％，乳化剂2％～10％，凝胶基质0.5％～10‰联苯苄唑乳胶剂的制备方法为：首先将联苯苄唑制备成乳剂再将其分散到凝胶基质中，所得到的外用制剂为乳白色胶状半固体，均匀细腻，稠度合适，富有光泽，具有较佳的涂布性本发明制备方法比较方便经济易于工业化生产，制备的联苯苄唑乳胶剂稳定性良好
一种联苯乳胶及其制备方法

[发明专利]泊沙康唑涂膜剂及其制备方法-CN201610507271.5在审
发明人：周维;兰昌云;谭辉;张吉 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，特别涉及泊沙康唑涂膜剂及其制备方法。本发明的泊沙康唑涂膜剂按重量份计，主要由以下组分制备而成泊沙康唑1‑30份、增塑剂3‑8份、渗透促进剂1‑5份、成膜剂3‑8份和溶剂40‑85份；所述泊沙康唑为粒度小于3μm至少65％且粒度小于5μm至少其制备方法为将成膜剂与适量水混合，加热溶胀，得体系A，然后向体系A中加入增塑剂，得胶体B；将泊沙康唑加入到溶剂中，使充分溶解，然后加入渗透促进剂，混合均匀得到体系C；将体系C与胶体B混合均匀后调节pH值至4.0‑6.0，即得泊沙康唑的涂膜剂。本发明的涂膜剂稳定性好，药效持久，疗效显著，制备工艺简单，质量稳定，适用于医药工业化生产。
泊沙康唑涂膜剂及其制备方法

[发明专利]一种用于硝酸咪康唑的涂膜剂的制备方法-CN201610995400.X在审
发明人：张蛟 -专利权人：成都盛世光华生物科技有限公司
申请日： 2016-11-11 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： A61K31/4174 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于硝酸咪康唑的涂膜剂的制备方法，包括以下步骤1）取20g硝酸咪康唑和10g盐酸特比萘芬加入250g乙醇中，搅拌溶解，获得混合溶液待用；2）再均匀撒入4g壳聚糖，令其自然溶胀；3）再加入1.0g月桂氮䓬酮，不断搅拌，并加入乙醇至1000mL；4）调节pH至6.0~7.0，搅匀，即得用于硝酸咪康唑的涂膜剂。本发明中硝酸咪康唑、盐酸特比萘芬对抑制细菌具的明显的作用，硝酸咪康唑、盐酸特比萘芬制备成药物，由于月桂氮酮透皮技术，增加了药物皮肢穿透力，显示了涂膜剂对慢性湿疹的优越疗效；采用壳聚糖制成的硝酸咪康唑的涂膜剂，无油腻感，易涂展，黏附力强，具有一定的抗撕裂强度，使用方便，对皮肤无刺激性。
一种用于硝酸咪康唑涂膜剂制备方法

[发明专利]一种20%氟苄噁唑砜水悬浮剂及其制备方法-CN202310777028.5在审
发明人：李建专;蔡佳;曾露;李培;唐雪汀;卢付能;陈菲菲;娄明书;郑艳萍;昝宁宁;王建 -专利权人：贵州大学
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A01N43/824 文献下载
摘要：本发明涉及一种20％氟苄噁唑砜水悬浮剂及其制备方法。所述氟苄噁唑砜悬浮剂包括：氟苄噁唑砜20wt％，表面活性剂3～12wt％；增稠剂0.5～2.5wt％；防冻剂2～6wt％；有机硅消泡剂0.3～0.5wt％，余量为去离子水。所述原料经湿法砂磨获得氟苄噁唑砜悬浮剂。
一种 20 氟苄噁唑砜水悬浮及其制备方法

[发明专利]水稻田复配除草剂-CN02119620.6无效
发明人：陈丰喜;蒋良中 -专利权人：陈丰喜
申请日： 2002-05-13 - 公布日： 2003-11-26 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：水稻田复配除草剂，含有苄嘧磺隆、四唑草胺、二氯喹啉酸、嘧草醚，有效成分复配第一种苄嘧磺隆+四唑草胺+二氯喹啉酸，其质量比苄嘧磺隆∶四唑草胺∶二氯喹啉酸为1∶0.5～35∶0.5～45；第二种苄嘧磺隆+四唑草胺+密草醚，其质量比苄嘧磺隆∶四唑草胺∶嘧草醚为1∶0.5～35∶0.3～25。剂型是水分散粒剂，可湿性粉剂。一次用药就能有效防除水稻田杂草，对水稻安全。
水稻田除草剂

[发明专利]复方联苯苄唑外用组合物-CN201810736821.X在审
发明人：董芳梅;童小丽;王文坤;赵振燕 -专利权人：泮宝峰;董芳梅;童小丽;王文坤;赵振燕
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： A61K31/4174 文献下载
摘要：复方联苯苄唑外用组合物，由作为活性成分的联苯苄唑和蜂斗菜内酯H，和至少一种适用于皮肤外用的辅料组成；所述外用组合物中蜂斗菜内酯H与联苯苄唑的质量比为1:1.5～2.5。所述组合物制成凝胶剂，所述凝胶剂的辅料选自卡波姆、保湿剂、溶剂、防腐剂、表面活性剂、pH调节剂中的一种或几种，以及余量的水。
外用组合物复方联苯苄唑蜂斗菜内酯联苯苄唑凝胶剂表面活性剂皮肤外用防腐剂保湿剂卡波姆质量比溶剂

[发明专利]一种含苄星氯唑西林的乳房注入剂及制备方法-CN202010323197.8有效
发明人：徐超军;董炎超;赵修菊;李涛;隗存珠;闫虎峰 -专利权人：河南官渡生物工程有限公司
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于兽药制剂技术领域，公开了一种含苄星氯唑西林的乳房注入剂及制备方法，含苄星氯唑西林的乳房注入剂由苄星氯唑西林330g～410g、硬脂酸铝150g～350g、Span‑80 15g～35g、吐温‑大豆油添加量为调至含苄星氯唑西林的乳房注入剂总量为5000ml。制备方法为：硬脂酸铝、Span‑80、吐温‑80、苯甲醇、三氯叔丁醇及大豆油加热180℃，混合，待硬脂酸铝融化后，冷却；加入苄星氯唑西林用胶体磨磨10min。
一种含苄星氯唑西林乳房注入制备方法

[发明专利]一种联苯苄唑溶液及其制备方法-CN201510188276.1有效
发明人：李龙;赵巧利 -专利权人：陈亚春;陈慧君
申请日： 2015-04-20 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种联苯苄唑溶液及其制备方法。每100g所述联苯苄唑溶液中含有如下重量的组分：联苯苄唑1.0—1.2g；体积百分比为95％的乙醇5.0—30g；N,N-二甲基乙酰胺0—20g；聚乙二醇200 30—80g或者聚乙二醇400 8.9—38.9g；保湿剂0—20g。与市售联苯苄唑溶液相比，本发明提供的联苯苄唑溶液对溃烂的创面以及粘膜等的刺激性显著减小，故不仅适用于一般皮肤，也适用于溃烂皮肤和粘膜等对痛觉较敏感的部位。
一种联苯溶液及其制备方法

[发明专利]手性分离膜及其制备方法-CN202110471030.0有效
发明人：高旭;胡晓宇;李梁梁;王春浩 -专利权人：天津膜天膜科技股份有限公司
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： B01D67/00 文献下载
摘要：本发明属于膜分离领域，具体涉及一种手性分离膜及其制备方法。手性分离膜包括下述质量份组分：手性添加剂0.5‑3.5份，主料18‑33份，致孔剂0‑5份及溶剂100份；其中，所述的手性添加剂包括等量摩尔比的二取代羧酸化合物，二醛化合物，S‑α‑甲基苄胺以及异丙基异腈本发明的手性分离膜通过在分离膜中添加手性添加剂，即二取代羧酸化合物，二醛化合物，S‑α‑甲基苄胺与异丙基异腈的等摩尔化合物，从而使手性分离膜对不同构型多效唑的截留率差别明显增大。
手性分离及其制备方法

[发明专利]一锅法制备联苯苄唑-CN201710917459.1有效
发明人：陈维德;赵静;赵防 -专利权人：山东华峰新材料科技有限公司
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成技术领域，特别涉及一锅法制备联苯苄唑。本发明通过硼氢化钾还原4‑苯基二苯甲酮得到4‑苯基二苯甲醇，不经过处理，加入催化剂；4‑苯基二苯甲醇在催化剂作用下和咪唑反应得到联苯苄唑。本发明方法可以得到收率76%～82%的联苯苄唑。本发明工艺简单，步骤少，操作方便；无需特殊设备，适合工业化大生产；产品收率高，成本低，相对于其他工艺有明显改进。
联苯苄唑二苯甲醇苯基收率苯基二苯甲酮工业化大生产催化剂作用硼氢化钾医药合成咪唑催化剂还原改进

[发明专利]一种长效苄星氯唑西林乳房注入剂及其制备方法-CN201410459526.6有效
发明人：田继业;李印君;李定刚 -专利权人：保定冀中药业有限公司
申请日： 2014-09-11 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： A61K31/431 文献下载
摘要：一种长效苄星氯唑西林乳房注入剂，由以下原料组成：按重量比计算，苄星氯唑西林：3-20份，油酸乙酯：30-90份，蜂蜡：10-30份，吐温-80：1-3份。本发明还提供了一种长效苄星氯唑西林乳房注入剂的制备方法。本发明的一种长效苄星氯唑西林乳房注入剂有效成分包合率高，蜂蜡的微孔结构小，可起到良好的缓释作用，可将有效抑菌浓度延长至58天，应用后乳房组织更富有弹性，疤痕组织稳定无浸润，乳头平滑肌机能得到有效恢复，相较于现有技术乳房炎的治疗效果好
一种长效苄星氯唑西林乳房注入及其制备方法

[发明专利]含1，2，4-噁二唑单元的1，2，3-三氮唑苄氧基吡唑衍生物的制备和应用-CN202010462479.6有效
发明人：戴红;郑丹丹;张敏;徐红娟;钱程;张燕;施磊;张海军;李建华;王志鹏;周贝贝;王凯 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及含1,2,4‑噁二唑单元的1,2,3‑三氮唑苄氧基吡唑衍生物(I)的制备和应用。通过噁二唑甲基胺(II)与1,2,3‑三氮唑苄氧基吡唑酰氯(III)的反应得到。所述含1,2,4‑噁二唑单元的1,2,3‑三氮唑苄氧基吡唑衍生物对有害昆虫具有效的防治作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
噁二唑单元三氮唑苄氧基吡唑衍生物制备应用

[发明专利]4-叔丁基-5-(1,2,4-三唑-1-基)-2-苄亚氨基噻唑及其制备方法与应用-CN200910043920.0无效
发明人：胡艾希;覃智;陈平;叶姣 -专利权人：湖南大学
申请日： 2009-07-17 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类4-叔丁基-5-(1，2，4-三唑-1-基)-2-苄亚氨基噻唑(I)，其具有如右化学结构式：4-叔丁基-5-(1，2，4-三唑-1-基)-2-苄亚氨基噻唑的制备方法是芳醛在苯中与4-叔丁基-5-(1，2，4-三唑-1-基)-2-氨基噻唑回流反应，制得4-叔丁基-5-(1，2，4-三唑-1-基)-2-苄亚氨基噻唑。所述4-叔丁基-5-(1，2，4-三唑-1-基)-2-苄亚氨基噻唑可用于制备杀菌剂。
丁基氨基噻唑及其制备方法应用

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