“芳酰环系”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1762999个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]s－CD23产生和TNF分泌的抑制剂-CN97196130.1无效
发明人： S·拜莱;D·R·布克勒;A·法勒;D·G·史密斯 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1997-05-06 - 公布日： 1999-07-28 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物可用于治疗由s－CD23引起的疾病,其中R是羟基、氢、烷基、链烯基、炔基或芳基;R1是芳甲基或杂环甲基;R2是烷基、链烯基、芳基、环烷基或环烯基;和R3是氢、烷基、链烯基、炔基或芳基;条件是如果R1是苯甲基或萘甲基,其中苯基或萘基是未取代的或由多至5个取代基取代,所述取代基选自卤素(C1－6)烷基、芳(C1－6)烷基、(C1－6)烷氧基、(C1－6)烷氧(C1－6)烷基、卤代(C1－6)烷基、羟基、硝基、氨基、单—和双－N－(C1－6)烷氨基、酰氨基、酰氧基、羧基、羧酸盐、羧酸酯、氨基甲酰基、单—和双－N－(C1－6)烷基氨基甲酰基、(C1－6)烷氧基羰基、芳氧羰基、脲基、胍基、磺酰氨基、氨基磺酰基、(C1－6)烷硫基、(C1－6)烷基亚磺酰基(C1－6)烷基磺酰基、杂环基、杂环(C1－6)烷基和连接2个相邻环碳原子形成碳环的(C3－5)烯链;则R是羟基。
cd23 产生 tnf 分泌抑制剂

[发明专利]N－苯基磷酰三胺、其制备方法以及其作为药剂用于调节或抑制酶促尿素水解的应用-CN200580024675.9有效
发明人：安德烈·胡克;汉斯－约阿希姆·尼克拉斯;哈特穆特·沃兹尼亚克;汉斯－于尔根·米歇尔;卡萝拉·舒斯特 -专利权人： SKW皮斯特里茨氮工厂有限责任公司
申请日： 2005-02-04 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C07F9/22 文献下载
摘要：本申请涉及具有通式(I)的N－苯基磷酰三胺，及其制备方法，以及其作为用于调节或抑制酶促尿素水解的药剂的用途。杂链烯基、C₂－C₈炔基/杂炔基、C₃－C₈环烷基/杂环烷基、C₃－C₈环烯基/杂环烯基、C₆－C₁₀芳基/C₅－C₁₀杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、烷芳基、烷基杂芳基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、烷硫基、芳硫基、杂芳硫基、酰基、芳酰基、杂芳酰基、酰氧基、芳酰氧基、杂芳酰氧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂芳氧基羰基、烷基磺酰基、氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、磺基、羰基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基，条件是
苯基磷酰三胺制备方法及其作为药剂用于调节抑制尿素水解应用

[发明专利]一类具有手性中心含氰基的并环杂环烯酮缩胺及其合成方法-CN200810233712.2无效
发明人：林军;黄超;严胜骄;倪永芬;黄荣;陈帮政 -专利权人：云南大学
申请日： 2008-12-16 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有手性中心含氰基的并环杂环烯酮缩胺化合物及其合成方法。本发明所提供的具有手性中心含氰基的并环杂环烯酮缩胺化合物，结构如式I，在式I中，Z为NH、NR”、O、S；n为1、2、3；R为芳酰基、杂环芳酰基、稠环芳酰基、烷酰基、酯基、硝基、氰基；R’为芳基、杂环芳基、稠环芳基、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基；R”为烷基、取代烷基、芳基、取代芳基。本发明利用简单易得的杂环烯酮缩胺或其类似物与带手性助剂的α，β-不饱合化合物进行1，4迈克尔加成，同时进行分子内的酰胺胺解形成环状，通过一步反应得到目标化合物(式I)。该发明实现了平行高效合成一种具有手性中心含氰基的并环杂环烯酮缩胺。且具有产率高，路线简单、快速等特点。
一类具有手性中心含氰基环杂环烯酮缩胺及其合成方法

[发明专利]一种芳稠环分子组装改性碳纤维表面的方法及碳纤维界面增强树脂基复合材料的制备方法-CN201811238004.8有效
发明人：李刚;许鹏;林家伟;向钟元;王植;于运花;杨小平 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2018-10-23 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： D06M15/59 文献下载
摘要：本发明提供了一种芳稠环分子组装改性碳纤维表面的方法，属于碳纤维改性技术领域，该方法包括以下步骤：将芳稠环二元酐和二元胺进行酰亚胺化反应，得到芳稠环酰亚胺分子组装液；将碳纤维浸渍于所述芳稠环酰亚胺分子组装液中，所述芳稠环酰亚胺分子与碳纤维结合，得到表面组装改性的碳纤维。本发明还提供了一种碳纤维界面增强树脂基复合材料的制备方法：得到表面组装改性的碳纤维后，将所述表面组装改性的碳纤维与树脂复合固化，得到芳稠环分子组装改性碳纤维界面增强树脂基复合材料。
一种芳稠环分子组装改性碳纤维表面方法界面增强树脂复合材料制备

[发明专利]光电转换元件和固态成像装置-CN201180014041.0有效
发明人：村田昌树;二瓶步未 -专利权人：索尼公司
申请日： 2011-03-14 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： H01L51/42 文献下载
摘要：在式（1）中，R1至R20的每一个和X1至X8的每一个为氢原子和选自由下述组成的组的取代基中的一种：烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、杂芳环、杂环基团、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、烷硫基、环烷硫基、芳硫基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨磺酰基、酰基、酰氧基、酰胺基、氨基甲酰基、酰脲基、亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、卤素原子、氟代烃基、氰基、羟基、巯基、甲硅烷基、亚硝基、硝基、羧酸氰化物基团、异氰化物基团、硫氰酸酯基团、异硫氰酸酯基团、醛基、硫代醛基、酮基、硫代酮基和酰肼基。
光电转换元件固态成像装置

[发明专利]并环碳苷类化合物、碳苷中间体化合物以及它们的制备方法与应用-CN200610165278.X无效
发明人：俞初一;张提;廖江鹏;黄志镗 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2006-12-15 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： C07D491/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类并环碳苷类化合物、碳苷中间体化合物以及它们的制备方法。本发明所提供的并环碳苷类化合物，结构如式I或式II，其中，R₁，R₂，R₃各自分别或同时为氢、C_1～8烷基、C_1～8烷酰基、芳酰基、稠芳酰基、芳基、稠芳基、环烷基、芳烷基、硅烷基；R₄为氢、C_1～8烷基、C_1～8烷酰基、芳酰基、稠芳酰基、芳基、稠芳基、环烷基、芳烷基、硅烷基、烷氧羰基、烷撑基；R₅为氢、C_1～8烷基、芳基、稠芳基、环烷基、芳烷基、烷撑基。
环碳苷类化合物中间体以及它们制备方法应用

[发明专利]作为多巴胺D3受体调节剂的四氢异喹啉类衍生物-CN97196136.0无效
发明人： G·斯特姆普;A·约翰斯 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1997-05-06 - 公布日： 1999-07-28 - 主分类号： C07D217/04 文献下载
摘要：C1－4烷基、C3－6环烷基－C1－4烷氧基、C1－4链烷酰基、C1－4烷氧羰基、C1－4烷基磺酰基、C1－4烷基磺酰氧基、C1－4烷基磺酰基C1－4烷基、芳基磺酰基、芳基磺酰氧基、芳基磺酰基C1－4烷基、C1－4烷基亚磺酰氨基、C1－4烷基酰氨基、C1－4烷基亚磺酰氨基C1－4烷基、C1－4烷基酰氨基C1－4烷基、芳基亚磺酰氨基、芳基甲酰胺基、芳基亚磺酰氨基C1－4烷基、芳基甲酰胺基C1－4烷基、芳酰基、芳酰基C1－4烷基、或芳基C1－4链烷酰基基团;R3OCO(CH2)P、R3CON(R4)(CH2)P、R3R4NOC(CH2)P或R3R4NSO2(CH2)P其中R3和R4各自独立代表氢原子或C1－4烷基或者R3R4形成C3－6氮杂环烷烃或C3－6(2－氧)氮杂环烷烃环的一部分,p代表0或1—4的整数;或基团Ar2－Z,其中Ar2代表任选取代的苯基环或任选取代的5或6元芳杂环,且Z代表一个键、O、S或CH2;R2代表氢原子或C1－4烷基;q为1或2;Ar和Ar1各自独立代表任选取代的苯基环或任选取代的5或6元芳杂环;及Y代表一个键、－NHCO－、－CONH－、－CH2－或－(CH2)mY1(CH2
作为多巴胺 d3 受体调节剂四氢异喹啉衍生物

[发明专利]用于形成高分子化合物的化合物-CN201510736720.9在审
发明人：吉村研;大家健一郎 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2010-10-29 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：DDA0000837855250000011.GIF" wi="1677" he="561" />式中，R⁶²～R⁶⁵相同或不同，表示氢原子、卤原子、烷基、烷基氧基、烷基硫基、芳基、芳基氧基、芳基硫基、芳基烷基、芳基烷基氧基、芳基烷基硫基、酰基、酰氧基、酰胺基、酰亚胺基、氨基、取代氨基、取代甲硅烷基、取代甲硅烷基氧基、取代甲硅烷基硫基、取代甲硅烷基氨基、1价的杂环基、杂环氧基、杂环硫基、芳基烯基、芳基炔基、羧基或氰基，Ar³～Ar⁶相同或不同，表示3价的杂环基，W³和W⁴相同或不同，表示氢原子、卤原子、烷基磺酸酯基、芳基磺酸酯基、芳基烷基磺酸酯基、硼酸酯残基、锍甲基、鏻甲基、膦酸酯甲基、单卤代甲基、硼酸残基、甲酰基、乙烯基或有机锡残基，Z表示亚芳基或2价的杂环基。
用于形成高分子化合物化合物

[发明专利]一种5-酰基芳环并咔唑类化合物的合成方法-CN202111555139.9在审
发明人：李彬;谢蒙蒙;张新迎;沈娜娜;范学森 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑酰基芳环并咔唑类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的合成方法通过2‑芳基‑3‑酰基‑吲哚或2‑杂芳基‑3‑酰基‑吲哚类化合物和α‑羰基重氮化合物之间的串联反应合成目标产物5‑酰基芳环并咔唑类化合物。
一种酰基芳环咔唑类化合物合成方法

[发明专利]N－取代的－2－氧代二氢吡啶衍生物-CN03823339.8无效
发明人：佐藤长明;安东诚;石川史步;长濑刚;永井启太;金谷章生 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2003-09-25 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：一种通式(VI)化合物：(其中Ar¹和Ar²独立地为芳基或杂芳基，其中任一个由选自如下的取代基任选地取代：氰基，卤素，硝基，低级烷基，卤代－低级烷基，羟基－低级烷基，环－低级烷基，环(低级烷基)－低级烷基，低级烯基，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，低级烷基磺酰氨基，芳基磺酰氨基，羟基，低级烷氧基，卤代－低级烷氧基，芳氧基，杂芳氧基，低级烷硫基，羧基，甲酰基，低级烷酰基，低级烷氧羰基，氨甲酰基，低级烷基氨甲酰基，二－低级烷基氨甲酰基，低级烷基磺酰基，芳基磺酰基，芳基和杂芳基；R¹和R²独立地为低级烷基，环－低级烷基，环(低级烷基)－低级烷基或低级烷氧基，其中任一个由选自如下的取代基任选地取代：卤素，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，羟基，低级烷氧基，甲酰基，低级烷氧羰基，低级烷基氨甲酰基和二，羟基，低级烷氧基，甲酰基，低级烷氧羰基，低级烷基氨甲酰基和二－低级烷基氨甲酰基)，或其盐或酯可用作神经肽Y受体拮抗剂药物并且还可以用作治疗食欲过盛，肥胖症或糖尿病的药物。
取代二氢吡啶衍生物

[发明专利]8－氮杂双环[3.2.1]辛烷,8－氮杂双环[3.2.1]辛－6－烯,9－氮杂双环[3.3.1]壬烷,9－氮杂－3－氧双环[3.3.1]壬烷和9－氮杂－3－硫双环[3,3,1]壬烷衍生物,它们的制备以及作为杀虫剂的应用-CN97181520.8无效
发明人： C·J·乌尔希;T·刘易斯;R·L·森利;R·萨尔蒙;C·R·A·戈德弗雷;C·I·布赖特维尔;M·B·霍特森 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-11-06 - 公布日： 2000-02-23 - 主分类号： C07D451/14 文献下载
摘要：,芳基,杂芳基,芳烷基,杂芳基烷基,烯基,芳烯基,炔基,烷氧羰基,烷基磺酰基。芳基磺酰基,烯氧羰基,芳烷氧羰基,芳氧羰基,杂环基烷基,氨基甲酰基,二硫代羧基或X”R3(此处X”代表氧或基团NR4)的基团,条件是当R为烯基,芳烯基或炔基时,所说的基团没有与通式(I)的环中氮直接相连的不饱和碳原子杂芳烷基,烯基,芳烯基,炔基,杂环基烷基,烷氧羰基或羧酸的酰基;R,R3和R4的烷基部分含有1－15个碳原子,并可被1个或多个选自卤素,氰基,羧基,羧酸的酰基,氨基甲酰基,烷氧羰基,烷氧基,亚烷基二氧基,羟基,硝基,胺基,酰胺基,烷基羰基氨基甲酰基和膦酰基的取代基任意选择取代;R,R3和R4的芳基,杂芳基,芳烷基,杂芳烷基,烯基,芳烯基,炔基,烷氧羰基,烷基磺酰基,芳基磺酰基,烯氧羰基,芳烷氧羰基,芳氧羰基,杂环基烷基,氨基甲酰基,二硫代羧基部分含有1－15个碳原子,并可用1个或多个选自卤素,氰基,羧基,羧酸的酰基,氨基甲酰基,烷氧羰基,烷氧基,亚烷基二氧基,羟基,硝基,卤烷基,烷基,胺基,酰胺基,烷基羰基氨基甲酰基和膦酰基的取代基任意选择取代
氮杂双环 3.2 辛烷 3.3 壬烷氮杂氧双环硫双环衍生物它们制备以及作为杀虫剂

[发明专利]邻位烷基化的改进方法-CN02806635.9无效
发明人：加里·大卫·安尼斯;理查德·詹姆士·布朗;艾伯特·洛伦·卡萨尔诺沃;斯蒂芬·欧内斯特·雅各布森;菲利普·奥斯本·莫斯 -专利权人：杜邦公司
申请日： 2002-03-14 - 公布日： 2005-04-06 - 主分类号： C07C381/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种式I的化合物的制备方法如右式其中A是O或N－L；每个L独立地是H或酰基；K与两个邻近的相连碳原子一起，是苯环、5－或6－元杂芳环或芳族的8－、9－或10－元稠合的碳双环系或杂双环系，其中每个环或环系被任选取代
烷基化改进方法

[发明专利]C5a受体拮抗剂-CN200680019441.X无效
发明人：卡斯滕·施纳特鲍曼;迪尔克·沙恩;埃尔莎·洛卡尔迪;托马斯·波拉科弗斯基;乌韦·里希特;乌尔里希·赖内克;格尔德·胡梅尔 -专利权人：捷瑞尼股份公司
申请日： 2006-05-30 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07C275/40 文献下载
摘要：R12，R13，R14，R15，R16，R17，R18，R19，R20，R21和R22各自和独立地选自包含下列各项的组：H，烷基，取代的烷基，烯基，取代的烯基，炔基，取代的炔基，环烷基，取代的环烷基，杂环基，取代的杂环基，芳基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，芳基烷基，取代的芳基烷基，杂芳基烷基，取代的杂芳基烷基，烷氧基，取代的烷氧基，芳基氧基，取代的芳基氧基，芳基烷基氧基，取代的芳基烷基氧基，酰氧基，取代的酰氧基，卤素，羟基，硝基，氰基，酰基，取代的酰基，巯基，烷硫基，取代的烷硫基，氨基，取代的氨基，烷基氨基，取代的烷基氨基，双烷基氨基，取代的双烷基氨基，环状氨基，取代的环状氨基，氨基甲酰基(－CONH₂)，取代的氨基甲酰基，羧基，氨基甲酸酯，烷氧羰基，取代的烷氧羰基，酰基氨基，取代的酰基氨基，氨磺酰(－SO₂NH₂)，取代的氨磺酰，卤烷基
c5a 受体拮抗剂

[发明专利]感光性组合物、感光性薄膜、感光性层叠体、永久图案形成方法以及印制电路板-CN200910160134.9无效
发明人：神川弘 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2009-07-24 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： G03F7/004 文献下载
摘要：通式(A-1)R¹表示酰基、烷氧基羰基或芳氧基羰基，R²表示氢原子、烷基或氰基，Ar表示芳环或杂芳环，n表示0或1。通式(B-1)R⁶和R⁷表示烷基、芳基或烯基，G¹和G²表示氢原子、氰基、羰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、酰基、烷基硫基、芳基硫基、烷基磺酰基、芳基磺酰基或氟烷基磺酰基，p表示0或1。
感光性组合薄膜层叠永久图案形成方法以及印制电路板

[发明专利]化合物-CN02818460.2无效
发明人： A·J·拉特克利夫;R·J·A·沃尔什;T·N·马吉德;S·图赖拉特南;S·阿门多拉;D·J·奥尔德斯;J·E·苏尼斯;C·内梅切克;S·文茨勒;C·韦诺 -专利权人：安万特医药股份有限公司
申请日： 2002-09-17 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：、烷氧羰基、烷基、芳酰基、芳基、芳氧基羰基、羧基、环烯基、环烷基、杂芳酰基、杂芳基、杂环烷基或－C(＝O)－NY¹Y²；R⁴表示取代或未取代的烷基、环烷基、环烯基、杂环烷基、芳基或杂芳基；R⁵表示氢或烷基；R⁶表示烷基、酰基、烷氧羰基、烷基磺酰基、芳基、芳基磺酰基、芳酰基、环烷基、环烯基、杂芳基、杂芳基磺酰基、杂芳酰基和杂环烷基；R⁷表示取代或未取代的烷基、环烷基或环烷基烷基；R⁸表示氢、烷基、链烯基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；R⁹、环烯基、杂芳基或杂环烷基；或基团－NY¹Y²可形成5－7元环，或基团－NY³Y⁴(－NY⁵Y⁶)可形成环胺；Z(Z¹)表示O或S；Z²表示O或S(O)_p；n为0或整数1或2；m为1或2；p为1或2；和其相应的
化合物