专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]用作有机电子基体材料的p‑掺杂剂的主族金属络合物-CN201380037752.9有效
  • A.马尔滕伯格;M.A.彼得鲁基纳;G.施密德;J.H.威姆肯 - 西门子公司;欧司朗OLED有限责任公司
  • 2013-05-14 - 2017-09-08 - H01L51/00
  • 本发明涉及一种用作有机电子元件基体材料的掺杂剂的第13‑16族的主族金属络合物,其包含至少一种如下式(I)的配体L其中R1和R2可各自独立为氧、硫、硒、NH或NR4,R4选自包括烷基和的组,并且可键合至R3;以及R3选自包含以下的组烷基、长链烷基、烷氧基、长链烷氧基、环烷基、卤代烷基、、亚、卤代、杂、亚杂、杂环亚烷基、杂环烷基、卤代杂、烯、卤代烯、炔、卤代炔、卤代烷基、卤代烷基、、卤代,其中在合适的中的一个或多个不相邻的CH2基团可独立地被‑O‑,‑S‑,‑NH‑,‑NR°‑,‑SiR°R°°‑,‑CO‑,‑COO‑,‑OCO‑,‑OCO‑O‑,‑SO2‑,‑S‑CO‑,‑CO‑S‑,‑CY1=CY2或‑C≡C‑所取代,具体地,以这样一种方式氧和/或硫原子没有彼此直接键合,并且同样可任选地被或优选含有1到30个碳原子的杂所取代
  • 用作有机电子基体材料掺杂金属络合物
  • [发明专利]一种以草酰氯和格氏试剂为原料合成α-酸的方法-CN202210007992.5在审
  • 贾涛;胡月 - 武汉大学
  • 2022-01-06 - 2022-04-29 - C07D233/96
  • 本发明实施例提供了一种以草酰氯和格氏试剂为原料合成α‑酸的方法,所述方法包括:将草酰氯与N,N’‑二脲进行酰胺化反应,获得1,3‑二‑2,4,5‑咪唑啉三;将格氏试剂RMgX与所述1,3‑二‑2,4,5‑咪唑啉三在低温下进行格氏反应,获得5‑R‑5‑羟基‑1,3‑二‑2,4‑咪唑啉二;将所述5‑R‑5‑羟基‑1,3‑二‑2,4‑咪唑啉二碱性水解,获得R‑α‑酸盐并回收N,N’‑二脲,后将所述R‑α‑酸盐酸化,获得R‑α‑酸;其中,所述R为烷基或。该方法工艺简单、成本低廉、安全环保、收率高,适合于α‑酸的工业化生产。
  • 一种草酰氯格氏试剂原料合成方法
  • [发明专利]用作有机电子基体材料的p-掺杂剂的金属络合物-CN201380037786.8有效
  • A.马尔滕伯格;G.施密德;J.H.威姆肯;S.皮克奎尔 - 西门子公司;欧司朗OLED有限责任公司
  • 2013-05-14 - 2018-07-31 - H01L51/00
  • (a)的配体:其中R1和R2可各自独立为氧、硫、硒、NH或NR4,R4选自包括烷基和的组,并且可键合至R3;以及R3选自包含以下的组:烷基、长链烷基、烷氧基、长链烷氧基、环烷基、卤代烷基、、亚、卤代、杂、亚杂、杂环亚烷基、杂环烷基、卤代杂、烯、卤代烯、炔、卤代炔、卤代烷基、卤代烷基、、卤代,其中在合适的中的一个或多个不相邻的CH2基团可独立地被‑O‑,‑S‑,‑NH‑,‑NR°‑,‑SiR°R°°‑,‑CO‑,‑COO‑,‑OCO‑,‑OCO‑O‑,‑SO2‑,‑S‑CO‑,‑CO‑S‑,‑CY1=CY2或‑C≡C‑所取代,具体地,以这样一种方式氧和/或硫原子没有彼此直接键合,并且同样可任选地被或优选含有1到30个碳原子的杂所取代。
  • 用作有机电子基体材料掺杂金属络合物
  • [发明专利]ω-(1H-1,2,4-三唑-1-)-的制备方法-CN200610097794.3有效
  • 纪立新;耿荣伟 - 江苏丰登农药有限公司
  • 2006-11-28 - 2008-06-04 - C07D249/08
  • 本发明提供从ω-羟基出发,制备式(I)结构的ω-(1H-1,2,4-三唑-1-)-的方法。该方法包括,将ω-羟基与至少1摩尔当量的磺酰氯在碱存在下进行酯化反应,生成相应的乙酰磺酸甲酯,后者在缚酸剂存在下与至少1摩尔当量的1H-1,2,4-三唑,或直接与1H-1,2,4-三唑的碱金属盐反应,生成所述的ω-(1H-1,2,4-三唑-1-)-。其中,氧基取代的ω-(1H-1,2,4-三唑-1-)-亦可由卤素取代的ω-(1H-1,2,4-三唑-1-)-与酚钾(钠)经醚化反应制得。式(I)结构中的取代R1和R2见说明书。
  • 芳基乙酮制备方法

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