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[发明专利]作为钾通道调节剂的环丁烯－3,4－二酮的杂环甲基氨基衍生物-CN97197139.0无效
发明人： D·R·赫尔布斯特;J·A·布特拉;R·F·格拉瑟法 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1997-06-10 - 公布日： 1999-09-01 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐具有松驰平滑肌作用，其中R1和R2独立为氢、直链烷基、支链烷基、环烷基、双环烷基或芳烷基，其中芳烷基的芳香部分可任选由1—3个直链烷基、卤素、硝基、氰基、烷氧基、烷氧羰基、三氟甲基或三氟甲氧基取代；R3为氢、甲酰基、链烷酰基、链烯酰基、烷磺酰基、芳酰基、芳链烯酰基、芳磺酰基、芳链烷酰基或芳烷基磺酰基；A选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)其中n为0或1；R4、R5和R6独立为氰基、硝基、氨基、烷基、全氟烷基、烷氧基、全氟烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷亚磺酰氨基、芳亚磺酰氨基、烷基甲酰氨基、芳基甲酰氨基、链烷酰基、烷磺酰基、全氟烷磺酰基、芳磺酰基、氯、溴、氟、碘
作为通道调节剂丁烯甲基氨基衍生物

[发明专利]噁唑烷酮类化合物、其制备方法和用途-CN02157735.8无效
发明人：杨玉社;崔英杰;嵇汝运;陈凯先 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2002-12-25 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：file="02157735.8_ab_0.GIF" wi="528" he="223" />或－NR₂R₃，其中R₁＝可被取代的烷基磺酰基，可被取代的芳基磺酰基，可被取代的芳香杂环磺酰基，可被取代的氨基酸甲酰基，可被取代的芳基甲酰基，可被取代的芳基氨基甲酰基，可被取代的芳基氨基硫代甲酰基；R₂＝可被取代的烷基磺酰基，可被取代的芳基磺酰基，可被取代的芳基甲酰基，可被取代的芳香杂环甲酰基；R₃＝H或烷基。
噁唑烷酮类化合物制备方法用途

[发明专利]芳甲酰氨基芳基乙酮的制备新工艺-CN200710040017.X无效
发明人：何勇 -专利权人：上海泺安医药技术有限公司
申请日： 2007-04-26 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C07C233/76 文献下载
摘要：芳甲酰氨基芳基乙酮的制备新工艺是制备原料药的重要中间体。原有的合成方法，均采卤代芳基乙酮为起始原料制备取代氨基芳基乙酮，在经酰化制备得到。本发明采用芳基甲酰甲烷为原料，制备肟，后经Beckman重排，可直接得到对称取代苯甲酰氨基苯乙酮。
芳甲酰氨基芳基乙酮制备新工艺

[发明专利]一种胺氟化莪术醇衍生化合物及及其应用与制备方法-CN202110609470.8在审
发明人：张永强;阴倩倩;刘传绪;李响;罗婷;陆凯琳 -专利权人：华东理工大学;上海科技大学
申请日： 2021-06-01 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域的技术领域，具体的更涉及一种胺氟化莪术醇衍生化合物化合物的结构如通式Ⅰ所示：其中，通式Ⅰ中，R基团选自氢原子、芳甲酰基、杂芳基甲酰基、芳磺酰基、芳乙酰基、芳丙烯酰基、烷酰基、氨甲酰基
一种氟化莪术衍生化合物及其应用制备方法

[发明专利]间位芳纶日晒牢度提升用添加剂及其应用-CN202211662545.X在审
发明人：曹丽霞;丁致家;曹根阳;钱俊;盛丹;王运利;陶丹;江珊;夏亚辉 -专利权人：常熟市宝沣特种纤维有限公司;武汉纺织大学
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： D06P1/673 文献下载
摘要：本发明公开了间位芳纶日晒牢度提升用添加剂及其应用，其中间位芳纶日晒牢度提升用添加剂包括甲基甲酰苯胺、硅酸钠和表面活性剂。本申请中硅酸钠遇水后会形成网状结构的絮状物，与甲基甲酰苯胺混合后，甲基甲酰苯胺会被吸附到絮状物里，有利于实现甲基甲酰苯胺的高度集聚化。溶解于水中的硅酸钠与间位芳纶容易结合在一起，甲基甲酰苯胺也容易吸附到间位芳纶表面。两种物质共同作用下甲基甲酰苯胺高浓度地附着在纤维表面。表面活性剂的浸润性可以协助甲基甲酰苯胺絮状团深入到纤维集合体内部，实现整个纤维集合体的高效染色，从而有效提升颜色深度。
间位日晒牢度提升添加剂及其应用

[发明专利]2-芳甲酰基苯并呋喃衍生物或2-芳甲酰基萘并呋喃衍生物及其合成方法-CN201910404037.3在审
发明人：陈雅丽;杨帅;康雅琴 -专利权人：上海大学
申请日： 2019-05-16 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑芳甲酰基苯并呋喃衍生物或2‑芳甲酰基萘并呋喃衍生物及其合成方法。该化合物具有如下结构之一：其中，R为甲氧基、甲基、氢、氯、硝基。该方法经历了[2+2]环加成和[4+1]环加成的三组分串联环化反应过程，为合成2‑芳甲酰基苯并呋喃或2‑芳甲酰基萘并呋喃的分子骨架提供了新途径，丰富了有机杂环化合物的合成方法。从性能测试上分析，2‑芳甲酰基苯并呋喃衍生物或2‑芳甲酰基萘并呋喃衍生物具有一定的光学性能，部分化合物具有较好的量子产率，是一种具有潜在应用价值的有机发光材料。
芳甲酰基合成苯并呋喃衍生物萘并呋喃衍生物加成有机杂环化合物串联环化反应有机发光材料反应速度快苯并呋喃反应条件分子骨架光学性能环境友好性能测试萘并呋喃甲氧基新途径产率硝基量子应用分析

[发明专利]一种甲氧基聚芳醚酮树脂及其制备方法-CN201810033531.9在审
发明人：刘勇军;钟鸣;宋琤;盛寿日;刘晓玲 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲氧基聚芳醚酮树脂及其制备方法。首先以4,4’‑二氟二苯甲酮或4,4’‑二氯二苯甲酮、4,4’‑二氯二苯砜等芳二卤和邻甲氧基苯酚为原料，采用进行亲核取代反应制备甲氧基芳醚单体，然后该甲氧基芳醚单体与对苯二甲酰氯或间苯二甲酰氯等酰氯单体通过亲电取代缩聚反应制备系列具有甲氧基聚芳醚酮树脂该树脂具有良好的耐热性，溶解性和成膜性及优异的机械力学性能，且甲氧基可以进一步功能化。
甲氧基聚芳醚酮树脂制备芳醚耐热性对苯二甲酰氯二氟二苯甲酮二氯二苯甲酮机械力学性能间苯二甲酰氯邻甲氧基苯酚亲核取代反应二氯二苯砜制备甲氧基亲电取代缩聚反应成膜性功能化树脂酰氯

[发明专利]芳基双(全氟烷基磺酰基)甲烷及其金属盐、及其制备方法-CN01820571.2无效
发明人：石原一彰;山本尚 -专利权人：科学技术振兴事业团
申请日： 2001-12-14 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： C07C317/10 文献下载
摘要：提供一种能以高效制备过去一直难于合成的、具有大体积芳基和亲电子性芳基的各种芳基双(全氟烷基磺酰基)甲烷的制备方法，提供能够广泛用作不对称催化剂、各种功能性材料等新的芳基双(全氟烷基磺酰基)甲烷及其金属盐通过使芳基卤代甲烷与三氟甲烷亚磺酸钠反应，然后使生成的芳基甲基三氟甲砜与叔丁基锂等反应，使得到的芳基甲基三氟甲砜的锂盐与三氟甲磺酸酐反应，能以高收率得到五氟苯基双(三氟甲磺酰基)甲烷、{4－(五氟苯基)－2，3，5，6－四氟苯基}双(三氟甲磺酰基)甲烷等芳基双(三氟甲基磺酰基)甲烷。
芳基双烷基磺酰基甲烷及其金属制备方法

[发明专利]4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物及其制备方法和应用-CN201710351209.6在审
发明人：吴振;方美娟;徐剑文;赵俊明;唐博文;胡鸿雨;周彤彤 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物及其制备方法和应用，涉及肿瘤药物。制备方法制备中间体对胍基苯甲酸乙酯硝酸盐；制备中间体1‑(取代芳基)‑3‑(二甲氨基)‑2‑丙烯‑1‑酮；制备中间体4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酸乙酯；制备中间体4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼；制备4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物。一类4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物用于制备治疗或预防肿瘤相关疾病的药物中的用途。具有显著的抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞凋亡的作用，可用于制备治疗或预防肿瘤相关疾病的药物。
取代嘧啶氨基苯甲酰肼衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种芳基膦/磷酰氯含量的测定方法-CN202211187517.7在审
发明人：刘汉燕;斯鑫磊;杨爱丽;黄兴;毛鑫;卢茸;王冬雪 -专利权人：浙江万盛股份有限公司
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基膦/磷酰氯含量的测定方法，包括以下步骤：1）确定色谱检测条件；2）通过甲醇钠对芳基膦酰氯或芳基磷酰氯在常温下进行酯化，生成相应的甲酯化产物后，再对其进行HPLC测试，用面积归一化法计算样品中甲酯化产物含量，即可推断出样品溶液中芳基膦酰氯或芳基磷酰氯的含量。本发明的方法具有快速、重复性好、回收率稳定等特点，是一种测试芳基膦酰氯或芳基磷酰氯含量的可行方法。
一种芳基膦磷酰氯含量测定方法

[发明专利]N-取代芳基(芳甲酰氨基)-N′-取代芳甲酰基硫脲类化合物在蓝藻生长抑制中的应用-CN201611217821.6有效
发明人：万坚;任彦亮;肖闪;魏林;刘艳;万芬;冯玲玲;韩新亚 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： A01N47/34 文献下载
摘要：本发明涉及N‑取代芳基(芳甲酰氨基)‑N'‑取代芳甲酰基硫脲类化合物在蓝藻生长抑制中的应用。本发明提供的具有通式ⅠN‑取代芳基‑N'‑取代芳甲酰基硫脲类化合物以及通式Ⅱ所述N‑取代芳甲酰氨基‑N'‑取代芳甲酰基硫脲类化合物对蓝藻果糖‑1,6‑二磷酸醛缩酶具有较好的抑制效果，可用于蓝藻果糖‑1,6
取代芳甲酰氨基芳甲酰基硫脲化合物蓝藻生长抑制中的应用

[发明专利]一种提高间位芳纶纤维白度的方法-CN202110678012.X在审
发明人：李永锋;蒋少波;李健灿;李健雄;常小斌 -专利权人：赣州龙邦材料科技有限公司
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： D01F6/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高间位芳纶纤维白度的方法，属于芳纶纤维制备技术领域，在间苯二胺与间苯二甲酰氯的低温缩聚反应过程中加入苯甲酰氯或者苯甲胺进行干预，得到缩聚液，之后拉丝纺丝或者沉析纤维制备得到间位芳纶纤维本发明通过在间苯二胺和苯二甲酰氯混合物中加入苯甲酰氯或者苯甲胺进行干预的处理方法，并且在产品后期的加工过程中在高温处理时，通过氮气保护，使得制备出的间位芳纶纤维的耐高温性能、阻燃性能非常优异，同时颜色均匀、白度较高，通过拉丝纺丝法制备出的芳纶纤维白度在73‑78左右，通过沉析纤维法制备出的芳纶纤维白度在88‑94左右。
一种提高间位纤维方法

[发明专利]1-芳基-4-甲氧甲酰基-1;2;3-三氮唑衍生物的制备方法-CN201811099178.0在审
发明人：江玉波;马欣园;杨健华;杜维根;刘耀文;王家状 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明公开一种1‑芳基‑4‑甲氧甲酰基‑1,2,3‑三氮唑衍生物的制备方法，属于医药中间体及有机合成技术领域；本发明以1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑为原料，在过渡金属催化作用下使4号位芳基直接转变为甲氧甲酰基，选择性生成1‑芳基‑4‑甲氧甲酰基‑1,2,3‑三氮唑衍生物；所合成的化合物同时含有1,2,3‑三唑环及甲氧甲酰基结构单元，可作为过渡金属配体应用于催化反应，亦为药物的合成与修饰提供了一种新方法。
氧甲酰基芳基三氮唑衍生物制备合成过渡金属配体有机合成技术选择性生成医药中间体催化反应催化作用过渡金属二芳基三氮唑三唑环修饰应用

[发明专利]一种4-(2;5-二溴苯甲酰)氮杂芳环的制备方法-CN201910830603.7在审
发明人：甘亚;何钢;胡建平 -专利权人：成都大学
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07D213/50 文献下载
摘要：本申请公开了一种4‑(2,5‑二溴苯甲酰)氮杂芳环的制备方法，包括以下步骤：步骤一，氮杂芳环甲酸与氯代剂以一定的投料比在弱极性溶剂体系下,反应制备得到氮杂芳环甲酰氯盐酸盐，该方法减小了氯代剂的用量，缓解了氯代剂带来的环境污染；步骤二：氮杂芳环甲酰氯盐酸盐与1,4－二溴苯以一定的投料比，在无溶剂体系下，在一定的温度下，Lewis酸催化反应得到4‑(2,5‑二溴苯甲酰)氮杂芳环。
杂芳环甲酰二溴苯氯代剂投料比盐酸盐制备弱极性溶剂无溶剂体系催化反应甲酸减小缓解申请

[发明专利]金属络合物、高分子化合物及使用其的元件-CN201080046618.1有效
发明人：冈村玲;浅田浩平 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2010-10-18 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：式中，R1～R6、R8、R11～R20表示氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、烷基硫基、芳基、芳氧基、芳基硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷基硫基、酰基、酰氧基、酰胺基、酰亚胺基、亚胺残基、取代氨基、取代甲硅烷基、取代甲硅烷氧基、取代甲硅烷硫基、取代甲硅烷氨基、1价杂环基、杂芳氧基、杂芳基硫基、芳基烯基、芳基炔基、取代羧基或氰基。
金属络合物高分子化合物使用元件

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