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[发明专利]取代芳氧乙基哌嗪类衍生物及其制备方法和应用-CN201210440778.5有效
发明人：吴斌;戴兆慧;王晶;许逸;李萍;张晓平 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2012-11-07 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07D295/155 文献下载
摘要：取代芳氧乙基哌嗪类衍生物及其制备方法和应用，该化合物是具有通式（Ⅰ）结构化合物的游离碱或盐：所说的盐为盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、三氟乙酸盐、酒石酸盐、乳酸盐或甲磺酸盐中的一种；其中，Ar独立地代表芳基、取代杂环或取代芳基；R₁和R₂相同或不同，各自独立地代表H、卤素、烃基、卤素取代的烃基、硝基、氨基、腈基、羟基、烷氧基、芳烷氧基、杂环烷氧基、芳基、取代杂环或取代芳基。取代芳氧乙基哌嗪类衍生物在制备缺血性脑卒中治疗药物中的应用。
取代乙基哌嗪类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种制备芳基腈化合物的方法-CN202211694439.X在审
发明人：曹昌盛;史延慧;刘梦娜;崔本强 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备芳基腈化合物的方法，具体步骤为：以式1化合物芳基二甲基硫鎓盐和三水合亚铁氰化钾作为反应原料、以2‑(二环己基膦)‑3,6‑二甲氧基‑2',4',6'‑三异丙基‑1,1'‑联苯为配体，将反应原料和配比分别加入到乙腈中，在醋酸钯的催化下以及氮气保护下，于常压、110℃条件下搅拌反应8‑16h得到反应液，所得的反应液经过分离、纯化得到式2化合物即为芳基腈化合物。
一种制备芳基腈化合物方法

[发明专利]一种(7-甲氧基-1-萘基)乙腈的合成方法-CN201410474974.3有效
发明人：张治国;肖杨柏;程红伟;李清龙 -专利权人：浙江科技学院;江苏宇翔化工有限公司
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07C255/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙腈的合成方法，以7‑甲氧基四氢萘‑1‑酮为主要起始原料，依次经过脱水乙腈化、脱氢芳构化反应制成，脱水乙腈化中采用单一的胺类催化剂；脱水乙腈化和脱氢芳构化的反应中采用同一种反应溶剂，采用一锅法反应工艺直接制备，无需对脱水乙腈化反应的中间产物进行分离纯化处理，直接将脱水乙腈化反应产物溶液用于脱氢芳构化反应，本发明通过提高反应温度，优化工艺条件，提高了最终产品收率，提高了产品质量。
一种甲氧基萘基合成方法

[发明专利]含酚酞结构聚芳醚腈砜及其制造方法-CN98112052.0无效
发明人：唐安斌;朱蓉琪;蒋启泰;周宗孝;蔡兴贤 -专利权人：四川联合大学
申请日： 1998-06-05 - 公布日： 2002-09-18 - 主分类号： C08G75/23 文献下载
摘要：一种含酚酞结构聚芳醚腈砜及其制备方法，其特点是在大分子主链结构上含有酚酞芳醚砜结构单元，并含有氰基侧基。所用单体为二卤代苯甲腈，二氯二苯砜及酚酞，二羟基二苯砜，反应在非质子极性溶剂、脱水剂、碱金属碳酸盐存在下进行。产物具有较高的分子量和耐热性，属特种工程塑料，可用作渗透膜材料和绝缘材料。
酚酞结构聚芳醚腈砜及其制造方法

[发明专利]一种α-烷基腈类衍生物和α-烯基腈类衍生物的制备方法-CN202310900684.X在审
发明人：钟为慧;户方园;宋定国;王仕梁;凌飞 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑烷基腈类衍生物和α‑烯基腈类衍生物的制备方法，包括如下步骤：在装有磁子的耐压管中，依次加入式(V)的环戊二烯酮铁催化剂、式(II)的芳乙腈、式(III)的伯醇或(IV)的仲醇、碱A及溶剂B，置换氮气，室温搅拌并暴露于蓝光下12小时，发生α‑烷基化反应或α‑烯基化反应；加水淬灭反应后，萃取，分离，得到式(I)的α‑烷基腈类衍生物或式(I’)的α‑烯基腈类衍生物，具体反应路线如下：#imgabs0#其中，取代基R为苯基、取代苯基、萘基或杂环芳基，取代基R1为苯基、取代苯基或C1～C3直链烷基，取代基R2和R3为C1～C2直链烷基，或取代基R2和R3组合为C5～C6环状烷基。
一种烷基衍生物烯基腈类制备方法

[发明专利]一种2-(2-芳基异吲哚-1-亚基)丙二腈类化合物的制备方法-CN201610355465.8有效
发明人：史达清;黄志斌;冯贤 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-05-26 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(2‑芳基异吲哚‑1‑亚基)丙二腈类化合物的制备方法，以邻苯二甲醛、丙二腈以及取代苯胺为原料，以醇、腈、水、二甲亚砜、四氢呋喃或N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂，以无机碱、有机酸或酸性盐为催化剂(或亦可不使用催化剂)，经过简单的三组分反应，一步合成得到一系列在异吲哚的1‑位含有丙二腈骨架的结构新颖的2‑(2‑芳基异吲哚‑1‑亚基)丙二腈类化合物。
一种芳基异吲哚丙二腈类化合物制备方法

[发明专利]一种芳基丙酸类非甾体抗炎药的合成方法-CN201710552006.3有效
发明人：汪义丰;夏慧敏;张凤莲 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2017-07-07 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基丙酸类非甾体抗炎药的合成方法，特征是以芳基乙腈类化合物作为底物，使用胺硼烷络合物，N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂，在碱性条件下，经甲基化反应，得到芳基丙腈类化合物；再在强碱性条件下水解，即得到芳基丙酸类非甾体抗炎药。本发明首次使用胺硼烷络合物和N,N‑二甲基甲酰胺共同作为作为甲基化试剂，从而完全避免了使用碘甲烷、硫酸二甲酯等传统甲基化试剂所造成的双甲基化和毒性大等问题；合成方法简便、易操作，所得芳基丙酸类非甾体抗炎药产率高
一种丙酸类非甾体抗炎药合成方法

[发明专利]一种α-酰胺，α-芳基季碳酮类化合物的合成方法-CN202110561495.5有效
发明人：张辅民;陈蒙恩 -专利权人：兰州大学
申请日： 2021-05-22 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07C233/32 文献下载
摘要：本发明属于有机中间体合成领域，具体涉及一种α‑酰胺，α‑芳基季碳酮类化合物的合成方法，所述α‑酰胺，α‑芳基季碳酮类化合物的结构式为：与当量的腈类化合物发生Ritter反应得到所述的α‑酰胺，α‑芳基季碳酮类化合物；其中，A为直链或5～7元环，R为烷基或芳基，R'为氢、烷基、芳基。本发明以当量的腈类化合物为反应物，在廉价的质子酸和氧化剂的作用下，可经济、高效地实现N‑杂季碳中心酮的合成，底物普适性好，反应条件温和，过程简单，安全且易于操作。
一种酰胺芳基季碳酮类化合物合成方法

[发明专利]一种邻氨基二芳基甲酮化合物的制备方法-CN201310178503.3有效
发明人：陈久喜;高文霞;刘妙昌;黄小波;吴华悦 -专利权人：温州大学
申请日： 2013-05-03 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： C07B41/06 文献下载
摘要：本发明涉及邻氨基二芳基甲酮化合物的合成方法，所述方法包括在溶剂中，于钯催化剂、含氮配体和三氟乙酸的存在下，使邻氨基芳腈化合物与芳基三氟硼酸盐发生反应而一步制得邻氨基二芳基甲酮化合物。本发明的所述合成方法反应条件温和、产品收率高、纯度高等诸多优点，为邻氨基二芳基甲酮类化合物的合成提供了一种新的化学反应路径，具有良好的实施价值和工业应用前景。
一种氨基二芳基甲酮化合物制备方法

[发明专利]一种聚芳醚腈和羰基铁粉复合磁性材料及其制备方法-CN201210268473.0有效
发明人：刘孝波;詹迎青;赵睿 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2012-07-31 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C08L71/10 文献下载
摘要：一种聚芳醚腈和羰基铁粉复合磁性材料及其制备方法，属于磁性高分子材料技术领域。本发明以聚芳醚腈（PEN）为有机基体，以羰基铁粉（Fe(CO)5）为无机填料，经共混、造粒得到复合磁性材料。首先对羰基铁粉进行表面改性，在羰基铁粉表面生成一层邻苯二甲腈预聚物。经过表面改性的羰基铁粉由于表面包裹了一层富含氰基的有机物，能够提高羰基铁粉无机填料与聚芳醚腈树脂基体的界面粘合力，从而使得聚芳醚腈和羰基铁粉复合后具有高强度磁性能的同时保留聚芳醚腈优异的力学性能。
一种聚芳醚腈羰基铁粉复合磁性材料及其制备方法

[发明专利]着色剂组合物-CN200410035106.1无效
发明人： J·H·班宁;D·R·蒂特林顿;C·R·金 -专利权人：施乐公司
申请日： 2004-04-23 - 公布日： 2004-10-27 - 主分类号： C09D17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种下式的着色剂组合物：其中R是烷基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，并且R可以与苯基部分结合形成环，R’是含芳族或杂芳族的基团，每个Ra相互独立地是卤原子，烷基，烷氧基，腈基，硝基，酰胺基或氨磺酰基
着色组合

[发明专利]制备2－芳基－5－全氟烷基吡咯衍生物的方法和所用的中间体-CN97113874.5无效
发明人： V·卡缅斯旺兰 -专利权人：美国氰胺公司
申请日： 1997-06-26 - 公布日： 1998-01-21 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明提供了直接从全氟酰化的Strecker反应产物单步骤制备2－芳基－5－全氟烷基吡咯衍生物的方法。所述的吡咯衍生物是杀虫剂,也可用来作为制备其它杀虫剂芳基吡咯化合物的前体。本发明进一步提供了在制备杀虫剂芳基吡咯化合物中有用的酰胺腈中间体。
制备芳基烷基吡咯衍生物方法所用中间体

[发明专利]多孔树脂珠粒及使用其制造核酸的方法-CN201010287590.2有效
发明人：森健二郎;小西达也;前田惠里 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2010-09-17 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C08L25/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种多孔树脂珠粒及使用其制造核酸的方法，所述多孔树脂珠粒含有第一芳族单乙烯基化合物-二乙烯基化合物-(甲基)丙烯腈-第二芳族单乙烯基化合物共聚物，其中所述第二芳族单乙烯基化合物含有能够通过脱水缩合反应与羧基结合的基团
多孔树脂使用制造核酸方法

[发明专利]芳基取代的哌嗪羰基衍生物及其制备方法和应用-CN201310681575.X有效
发明人：吴斌;王晶;王垚;许逸;李萍;张晓平 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2013-12-12 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C07D295/192 文献下载
摘要：芳基取代的哌嗪羰基衍生物及其制备方法和应用，该化合物是具有通式（Ⅰ）结构化合物的游离碱或盐：所说的盐为盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、三氟乙酸盐、酒石酸盐、乳酸盐或甲磺酸盐中的一种；其中，Ar独立地代表芳基、取代杂环或取代芳基；R₁独立地代表“-O-CH₂-”或“-CH=CH-”；R₂和R₃相同或不同，各自独立地代表H、卤素、烃基、卤素取代的烃基、硝基、氨基、腈基、羟基、烷氧基、芳烷氧基、杂环烷氧基、芳基、取代杂环或取代芳基。芳基取代的哌嗪羰基衍生物在制备缺血性脑卒中治疗药物中的应用。
取代羰基衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种手性腈类化合物的制备方法-CN202010392361.0有效
发明人：刘国生;周松;陈品红;李亦彪 -专利权人：五邑大学
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07C255/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性腈类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在惰性气体保护下，在有机溶剂中，在铜催化剂、手性配体、TMSCN和Togni‑I存在下，将如式I所示的烯烃类化合物转化为如式II所示的手性腈类化合物imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />式中，n＝1‑4；R1为取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、R2O、R2NR3；其中，R2和R3分别独立地为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基。本发明的制备方法能够以良好的收率和优秀的对应选择性得到具有光学活性的含三氟甲基的腈类化合物。
一种手性化合物制备方法

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