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[发明专利]N-(2-(杂芳基)芳基)芳基磺酰胺类和N-(2-(杂芳基)杂芳基)芳基磺酰胺类-CN201510884325.5在审
发明人： T·T·查瓦特;胡成;A·梅利基安;A·诺瓦克;A·M·K·彭内尔;J·鲍威尔斯;S·彭纳;E·J·萨利文;W·D·托马斯;S·昂加舍;张朋烈 -专利权人：坎莫森特里克斯公司
申请日： 2008-06-18 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本申请涉及N-(2-(杂芳基)芳基)芳基磺酰胺类和N-(2-(杂芳基)杂芳基)芳基磺酰胺类。本发明提供用作CCR9受体的有效拮抗剂的化合物，动物治疗显示这些化合物用于治疗炎症，一种CCR9的标志疾病。该化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，用于药物组合物、治疗CCR9传递的疾病的方法中和在确定CCR9拮抗剂的试验中用作对照。
杂芳基芳基芳基磺酰胺类

[发明专利]N,N-二甲基芳香基磺酰胺类衍生物及其在防治南方根结线虫方面的应用-CN201910622062.9有效
发明人：车志平;田月娥;夏彦飞;刘圣明;姜佳;林晓民;陈根强;杨进明;孙迪;李身 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2019-07-10 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N‑二甲基芳香基磺酰胺类衍生物，所述N,N‑二甲基芳香基磺酰胺类衍生物的结构式如式3所示：式3中，R为单芳环、取代的单芳环、稠芳环、取代的稠芳环中的任意一种；取代的单芳环或取代的稠芳环中的取代基分别独立地选自甲基、甲氧基、乙氧基、叔丁基、异丙基、硝基、氟、氯、溴中的至少一种；本发明得到的N,N‑二甲基芳香基磺酰胺类衍生物为全新的N,N‑二甲基芳香基磺酰胺类衍生物，且得到的N,N‑二甲基芳香基磺酰胺类衍生物对南方根结线虫的防治效果好，LC50用量仅为0.2259～0.3603mg/L。
甲基芳香基磺酰胺类衍生物及其防治南方线虫方面应用

[发明专利]一种手性磺酰胺类衍生物及其制备方法和应用-CN201810886414.7有效
发明人：胡文浩;余思凡;邱晃;刘耿鑫 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07D285/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性磺酰胺类衍生物，结构式如下，其中，R为芳基、烷基、环烷基、杂环基、取代芳基、取代烷基、取代杂环基；Ar1为芳基、取代芳基；Ar2为芳基、取代芳基、杂环芳基；Ar3为芳基、取代芳基、杂环芳基；本发明以磺酰胺、芳基重氮乙酸酯、亚胺为原料，以4Å分子筛为吸水剂，以醋酸铑、手性磷酸组成催化体系，在有机溶剂中，经过一步反应得到所述手性磺酰胺类衍生物。本发明具有两个季碳中心的手性磺酰胺类衍生物是潜在的药物活性分子，在医药领域广泛应用，具有很大应用前景。
一种手性磺酰胺类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种磺酰胺类吲哚芳基砜衍生物及其制备方法与应用-CN202210985393.0在审
发明人：刘新泳;高升华;宋乐天;展鹏;程玉森 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-08-17 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺酰胺类吲哚芳基砜衍生物及其制备方法和应用。所述磺酰胺类吲哚芳基砜衍生物或其药学上可接受的盐，具有如下通式I所示的结构，本发明还包括磺酰胺类吲哚芳基砜衍生物的制备方法以及在制备治疗和预防人免疫缺陷病毒(HIV)药物中的应用。
一种磺酰胺类吲哚芳基砜衍生物及其制备方法应用

[发明专利]作为γ分泌酶抑制剂的磺酰胺衍生物-CN02819352.0无效
发明人： H·B·乔西恩;J·W·克拉德;T·阿斯贝伦;D·A·皮萨尼特斯基 -专利权人：先灵公司
申请日： 2002-08-01 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： A61K31/4468 文献下载
摘要：公开了新型芳基和杂芳基磺酰胺类。作为γ分泌酶抑制剂的磺酰胺类由式(I)表示。其中Ar¹和Ar²独立代表芳基或杂芳基，而Y代表一个键或(C(R³)₂)_1－3基团。
作为分泌抑制剂磺酰胺衍生物

[发明专利]一种N-2-喹啉基芳基磺酰胺类化合物的制备方法-CN201410579457.2有效
发明人：于晓强;包明;冯秀娟;章阅;郭明菊 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2014-10-25 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：本发明属于精细化工技术领域，一种N-2-喹啉基芳基磺酰胺类化合物的制备方法，是以芳基磺酰胺和喹啉氮氧化物衍生物为原料，以三价碘化合物为氧化剂，三芳基膦类化合物为添加剂，在有机溶剂中加热反应，合成一系列N-2-喹啉基芳基磺酰胺类化合物。本发明主要是提供一种简单高效、原子经济性高、环境友好的N-2-喹啉基芳基磺酰胺化合物的合成方法，该方法具有方法步骤简单、原料易得、原子经济性高、环境友好等优点。由于N-2-喹啉基芳基磺酰胺是一类重要的骨架结构，在药物合成领域有着非常广泛的应用，具有较大的使用价值和社会经济效益。
一种喹啉基芳基磺酰胺类化合物制备方法

[发明专利]磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法及产品和应用-CN201811517630.0在审
发明人：赵子剑;罗正红;陈文丽;朱桥 -专利权人：怀化学院
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：一种磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法及产品和应用，磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法，包括如下步骤：以芳基肼和磺酰亚胺或磺酰胺为原料，在催化剂钯盐、碱、溶剂和氧化剂存在条件下，制备得到N‑芳基磺酰亚胺或N‑芳基磺酰胺。上述磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法，通过采用芳基肼和磺酰亚胺或磺酰胺为原料来制备得到N‑芳基磺酰亚胺或N‑芳基磺酰胺，芳基肼由于具有低成本、高反应性和易获得性等优点，能够使得磺酰亚胺或磺酰胺的芳基化的方法成本相对较低采用芳基肼作为芳基供体，反应的副产物为N₂和H₂O，因而还具有绿色和环保的特点。
磺酰亚胺磺酰胺芳基化芳基肼脱氮芳基磺酰胺芳基磺酰亚胺制备氧化剂催化剂钯存在条件高反应性低成本副产物溶剂芳基供体应用环保

[发明专利]一种含3-芳基噁二唑结构的磺酰胺类衍生物及其制备方法和应用-CN202011065484.X有效
发明人：戴红;郑丹丹;黄雯;周逸开;成晓燕;张燕;施磊;张海军;李建华;周贝贝 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种含3‑芳基噁二唑结构的磺酰胺类衍生物(I)及其制备方法和应用。通过含3‑芳基噁二唑‑5‑甲基胺(II)与磺酰氯(III)反应得到。所述一种含3‑芳基噁二唑结构的磺酰胺类衍生物对杂草有良好的除草作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的除草剂。
一种芳基噁二唑结构磺酰胺类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]N‑氯代芳基亚磺酰磺酰亚胺及其制备方法-CN201610129418.1有效
发明人：许家喜;杨占会 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2016-03-08 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明提供了一类N‑氯代芳基亚磺酰磺酰亚胺类化合物及其制备方法硫酚与N‑氯代芳基磺酰胺盐反应，或它们在氯化试剂存在下的反应得到相应的N‑氯代芳基亚磺酰磺酰亚胺类化合物。所得到的化合物可以作为制备亚砜和肼类衍生物的试剂。
氯代芳基亚磺酰磺酰亚胺及其制备方法

[发明专利]手性亚磺酰胺类单膦配体、其全构型制备方法及应用-CN201310671902.3有效
发明人：张俊良;张展鸣;王以栋;陈鹏;唐斌 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明提供一种中心手性亚磺酰胺类单膦配体及其制备方法，2‑二取代基膦基芳基(杂芳基)甲醛(酮)2和手性亚磺酰胺3缩合得到化合物4，再与亲核试剂制得化合物1；或者醛(酮)5和手性亚磺酰胺3缩合得到亚胺6，再与2‑二取代基膦基芳基(杂芳基)金属试剂反应得化合物1；或者亚胺6与2‑二取代基膦酰基芳基(杂芳基)金属试剂得到化合物再还原得到化合物1；或者2‑取代基膦酰基芳基(杂芳基)甲醛(酮)8和手性亚磺酰胺3通过使用不同手性亚磺酰胺和不同金属试剂，方便地得到(R，R)、(R，S)、(S，S)或(S，R)四种构型的光学纯化合物。
手性亚磺酰胺类单膦配体构型制备方法应用

[发明专利]一种N-芳基磺酰胺衍生物的制备方法-CN202310612664.2在审
发明人：詹俊龙;朱琳;任伟;谢耀强;刘建波;陈海盼;朱自闯;陈嘉欣 -专利权人：安阳师范学院
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：本发明属于有机合成化学技术领域，公开了一种N‑芳基磺酰胺衍生物的绿色和高效制备方法。该方法以亚磺酸为磺酰源、以N‑芳基羟胺为芳基胺源，以乙醇为绿色反应溶剂，通过铜催化脱水N‑S键偶联反应，制备了一系列磺胺类药物的核心骨架—N‑芳基磺酰胺类衍生物。该反应仅产生副产物水，绿色环保，不仅解决了传统制备磺胺类药物面临的毒性大、产生化学计量废酸等难题，而且高效制备了一系列具有潜在药学和生理活性的N‑芳基磺酰胺类化合物
一种芳基磺酰胺衍生物制备方法

[发明专利]1,2,4－三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物-CN200580041539.0无效
发明人： S·黄;R·林;P·J·康诺利;S·伊曼纽尔;S·A·米德尔顿;R·H·格鲁宁格;S·K·韦特 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2005-10-06 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开式(I)的1，2，4三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，1，2，4三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物和含有1，2，4三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物的药用组合物的制备方法式(I)的1，2，4三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物具有细胞周期抑制活性，并因其抗细胞增殖(例如抗癌)活性而为有用的化合物。
三唑基氨基杂芳基磺酰胺衍生物

[发明专利]合成芳基磺酰基烷基酰胺的方法-CN89101437.3无效
发明人：雷蒙德·利曼德尔;伊利·盖纳斯尔阿 -专利权人：阿托化学公司
申请日： 1989-03-17 - 公布日： 1993-05-12 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成芳基磺酰基烷基酰胺的方法，在该方法中将芳基磺酰基卤化物与相对于芳基磺酰基卤化物来讲过量的烷基胺和过量碱性试剂水溶液接触，然后由有机相中除去水和过量的胺；再分离出芳基磺酰基烷基酰胺。此法特别适用于生产热稳定性的并且可以用作聚酰胺增塑剂的N-正丁基苯磺酰胺。
合成芳基磺酰基烷基方法

[发明专利]一种合成α-芳基-β-磺酰基酰胺的方法-CN201410439158.9无效
发明人：李小青;许响生;胡培珠 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成α-芳基-β-磺酰基酰胺的方法，将N-苯基N-磺酰基丙烯酰胺类化合物与对甲基苯磺酰肼混合，再加入催化剂，用溶剂溶解后加入氧化剂，在0～150℃下反应1～10h，反应完成后，经分离纯化得到所述的α-芳基-β-磺酰基酰胺；N-芳基N-磺酰基丙烯酰胺类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示，芳基磺酰肼的结构式如式(Ⅱ)所示，α-芳基-β-磺酰基酰胺化合物的结构式如式(Ⅲ)所示；式中，Ar₁、Ar₂和Ar₃独立地选自芳基或取代芳基，所述取代芳基上的取代基为碳数为5～6的烷基、碳数为3～6的烷氧基或卤素。
一种合成芳基磺酰基酰胺方法

[发明专利]一种制备磺酰胺类化合物的合成工艺-CN202210920162.1在审
发明人：邱锦龙 -专利权人：江西瑞威尔生物科技有限公司
申请日： 2022-08-02 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备磺酰胺类化合物的合成工艺，属于有机化学技术领域，用氨基酸和氢氧化钠溶液，冰浴搅拌，加入芳基磺酰氯，调pH得到芳基磺酰氨基酸，加入氧化铜和溶剂DMSO，油浴冷凝回流，萃取干燥，得到磺酰胺类化合物本发明通过铜催化C‑N键断裂反应的研究，可以对酰胺类物质进行不同的官能团修饰，为药物、材料等物质性能的优化提供了很好的思路。
一种制备磺酰胺类化合物合成工艺

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