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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种抑制胃酸产生的药物艾普拉唑钠组合物-CN201510639166.2在审
发明人：杨献美 -专利权人：杨献美
申请日： 2015-10-08 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种抑制胃酸产生的药物艾普拉唑钠组合物，所述的组合物的组成为：艾普拉唑钠，无水碳酸钠；所述的艾普拉唑钠为晶体，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。本发明所提供的艾普拉唑钠的新晶型不同于现有技术的晶型结构，通过试验验证，发现该新晶型化合物纯度高，流动性好，稳定性好，杂质含量低，不易吸湿，临床应用安全可靠，利用该新晶型化合物制得的粉针剂药效及生物利用度高
一种抑制胃酸产生药物普拉组合

[发明专利]一种抗胃酸分泌的药物艾普拉唑钠组合物-CN201510608814.8在审
发明人：刘学键 -专利权人：青岛华之草医药科技有限公司
申请日： 2015-09-23 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗胃酸分泌的药物艾普拉唑钠组合物，属于医药技术领域。该组合物由艾普拉唑钠和氯化钠组成，所述的艾普拉唑钠为晶体，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。本发明所提供的艾普拉唑钠的新晶型不同于现有技术的晶型结构，通过试验验证，发现该新晶型化合物纯度高，流动性好，稳定性好，杂质含量低，不易吸湿，临床应用安全可靠，利用该新晶型化合物制得的粉针剂药效及生物利用度高
一种胃酸分泌药物普拉组合

[发明专利]芦卡帕利樟脑磺酸盐的新晶型和制备方法及其用途-CN201880002900.6在审
发明人：孟晓明 -专利权人：上海诚妙医药科技有限公司
申请日： 2018-12-06 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D487/06 文献下载
摘要：本发明公开了芦卡帕利樟脑磺酸盐的新多晶型D及其制备方法和药用用途。与现有晶型相比，新晶型在溶解度、稳定性和制备工艺方面具有明显优势。
芦卡帕利樟脑磺酸盐新晶型制备方法及其用途

[发明专利]结晶型艾普拉唑钠及其制备方法-CN201210222632.3有效
发明人：周月广;孙朋杰;鲁统部;陈嘉媚;侯雪梅;曾创;叶剑轩;李菁 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2012-06-21 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种结晶型艾普拉唑钠及其制备方法。本发明的艾普拉唑钠新晶型易于制备。本发明提供的艾普拉唑钠晶型纯度高，杂质含量低。本发明的制备方法所需溶剂量低，生产成本低廉。操作简单，反应条件温和，容易控制，并且可以很确定的、重现性好的获得目标产物晶型。
结晶普拉及其制备方法

[发明专利]一种艾曲波帕关键中间体3’-氨基-2’-羟基联苯-3-羧酸的制备方法-CN201910594874.7在审
发明人：陈云峰;贾丽慧;张元 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾曲波帕关键中间体3’‑氨基‑2’‑羟基联苯‑3‑羧酸的制备方法。img file="100004_DEST_PATH_IMAGE006.GIF" wi="320" he="132"/>本发明的制备方法采用邻溴苯酚为原料，经过硝化、Suzuki偶联、硝基还原三步反应得到艾曲波帕关键中间体
羟基联苯羧酸制备氨基关键中间体艾曲波帕催化剂硝基还原金属盐金属钯溴苯酚氢源硝化后处理反应路线还原步骤三步反应硝化试剂硝基苯酚苯硼酸溶剂硝基钯碳羧基

[发明专利]硫酸阿帕替尼的新晶型-CN201410583032.9在审
发明人：任国宾;弋东旭;陈金瑶;齐明辉;洪鸣凰;刘岩;陈景艳;黄志君 -专利权人：华东理工常熟研究院有限公司
申请日： 2014-10-28 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸阿帕替尼的新晶型，该新晶型的XRPD图谱在2θ值大约为3.681、7.319、10.96、14.62、15.54、16.8、17.62、18.3、18.699、19.48、20.74本发明的优点在于：本发明得到的硫酸阿帕替尼晶型A，其稳定性优于无定型，溶解度好，同时有利于保存。
硫酸阿帕替尼新晶型

[发明专利]硫酸阿帕替尼的新晶型-CN201410583111.X在审
发明人：任国宾;弋东旭;陈金瑶;齐明辉;洪鸣凰;刘岩;陈景艳;黄志君 -专利权人：华东理工常熟研究院有限公司
申请日： 2014-10-28 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸阿帕替尼的新晶型，该新晶型的XRPD图谱在2θ值大约为6.32、7.222、12.139、12.659、13.581、14.499、15.479、16.062、16.682、17.36本发明的优点在于：本发明得到的硫酸阿帕替尼晶型C为一水合物，其稳定性优于无定型，溶解度好。
硫酸阿帕替尼新晶型

[发明专利]一种稳定的艾日布林化合物-CN201410633423.7在审
发明人：严洁;李轩 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2014-11-12 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07D493/22 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及艾日布林化合物的新晶型及其制备方法，通过将艾日布林溶于特定比例的丙酮和水的混合液中，然后经阶段降温得到。本发明的艾日布林的新晶型，具有的优点：纯度高，最大杂质小于1‰；稳定性好，即使在高湿度条件下吸湿增重也不明显。
一种稳定艾日布林化合物

[发明专利]一种替诺福韦艾拉酚胺的新晶型及其制备方法-CN201610745056.9在审
发明人：罗瑾;赵江南;楼金芳;叶鑫杰;张孝君;胡富苗;宋博凡 -专利权人：杭州百诚医药科技股份有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及化学式(I)所示的替诺福韦艾拉酚胺的一种新晶型及其制备方法，具体而言，本发明公开了一种替诺福韦艾拉酚胺游离态的新晶型及其制备方法，其XRD特征峰如图1所示。本发明所制备的替诺福韦艾拉酚胺A晶型性质稳定、溶解性好，适合药物开发，所用制备方法安全简便、可操作性强,其X‑射线粉末衍射图谱如下。
一种替诺福韦艾拉酚胺新晶型及其制备方法

[发明专利]一种奥拉帕利的新晶型、制备方法及用途-CN202010996198.9在审
发明人：齐宪亮;孙海峰;李运波;戚云鹤 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2020-09-21 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种奥拉帕利的新晶型Q及其制备方法，以及该晶型在制备药物中的用途。该晶型具有纯度高、稳定性好、易于制备、安全性好的优点，更适于存放和使用，能更好的应用于奥拉帕利原料药及制剂的制备。
一种奥拉帕利新晶型制备方法用途

[发明专利]一种结晶形式的艾普拉唑钠及其制备方法-CN201210222653.5有效
发明人：陈嘉媚;侯雪梅;鲁统部;孙朋杰;周月广;陈剑;罗兰庆;李菁 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2012-06-21 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种结晶形式的艾普拉唑钠及其制备方法。本发明的艾普拉唑钠新晶型易于制备。本发明提供的艾普拉唑钠晶型纯度高，杂质含量低。本发明的制备方法所需溶剂量低，生产成本低廉。操作简单，反应条件温和，容易控制，并且可以很确定的、重现性好的获得目标产物晶型。
一种结晶形式普拉及其制备方法

[发明专利]一种替诺福韦艾拉酚胺半反丁烯二酸盐晶型及其制备方法-CN201410763742.X在审
发明人：倪晟;毛建丰;陈鸿翔;姜维斌;陈琳萍 -专利权人：杭州和泽医药科技有限公司
申请日： 2014-12-11 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种替诺福韦艾拉酚胺半反丁烯二酸盐晶型及其制备方法，所述替诺福韦艾拉酚胺半反丁烯二酸盐晶型使用Cu-Kα辐射，所述晶型的X射线粉末衍射在以下2θ角度位置具有特征峰：7.4±0.2°、8.6±本发明制得了一种新的替诺福韦艾拉酚胺半反丁烯二酸盐晶型，制备简单，晶型稳定，适合工业化生产。
一种替诺福韦艾拉酚胺半反丁烯二酸盐晶型及其制备方法

[发明专利]艾曲波帕乙醇胺在抗结核分枝杆菌感染中的应用-CN201711059498.9有效
发明人：杨海涛;郑金姣;刘祥;李俊;张晓玲;王泽方;陈成;蔡岩;饶子和 -专利权人：天津国际生物医药联合研究院
申请日： 2017-11-01 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： A61K31/4152 文献下载
摘要：本发明提供了一种针对结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis，Mtb)中的亮氨酸氨肽酶(LAP)的化合物，该化合物为艾曲波帕乙醇胺，对结核分枝杆菌中的亮氨酸氨肽酶具有显著的抑制活性
艾曲波帕乙醇胺结核分枝杆菌感染中的应用

[发明专利]一种艾曲波帕中间体2-羟基-3-(间羧基苯基)苯胺的制备方法-CN201811645668.6有效
发明人：李勇刚;王卓;黄晓笠;殷保胜;沙飞 -专利权人：上海天慈国际药业有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07C227/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种艾曲波帕中间体2‑羟基‑3‑(间羧基苯基)苯胺的制备方法。
一种艾曲波帕中间体羟基羧基苯基苯胺制备方法

[发明专利]一种替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐新晶型及其制备方法-CN201910282628.8有效
发明人：黄翠;姚加;谷慧科;李利锋;陈勇;罗忠华;黄芳芳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2019-04-10 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐新晶型及其制备方法。其中，所述新晶型为晶型A，其具有较好的性能，如具有较高纯度，在高温和高湿条件下具有更好的稳定性等，可用于制备治疗伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎病毒感染疾病的药物。其中，所述替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐晶型A的制备方法简单、操作方便，适合工业化生产。
一种替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐新晶型及其制备方法

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