“脱水缩合反应”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1202077个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种复合催化剂在脱水缩合反应中的应用方法-CN201410222871.8无效
发明人：张学岗;张静 -专利权人：天津科林泰克科技有限公司
申请日： 2014-05-23 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07B61/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种复合催化剂在脱水缩合反应中的应用方法。所述复合催化剂由脱水缩合反应的普通催化剂与高吸水树脂通过化学键合作用制成，具有催化、吸水双重作用。所述脱水缩合反应包括酯化反应、醚化反应、酰化反应、酸酐化反应以及其他符合脱水缩合反应本质的反应物组合。本发明公开了复合催化剂在各种脱水缩合反应中的应用方法，在适宜条件下复合催化剂催化脱水缩合反应，同时吸收反应生成的水，打破反应可逆性的限制，提高反应物转化率和产物选择性，缩短反应时间，简化产物精制过程。
一种复合催化剂脱水缩合反应中的应用方法

[发明专利]一种用于脱水缩合反应的复合催化剂及其制备方法-CN201410219454.8无效
发明人：张学岗;张静 -专利权人：天津科林泰克科技有限公司
申请日： 2014-05-23 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：一种用于脱水缩合反应的复合催化剂及其制备方法。所述复合催化剂具有高催化性能和吸水的双重效果，由脱水缩合反应的催化剂和高吸水树脂通过化学键合作用制成。将所述复合催化剂用于脱水缩合反应，能及时移除反应生成的水，使反应物的转化率和目标产物的选择性系数接近100％，明显缩短反应时间，复合催化剂只需经过简单的再生处理就能重复使用，并能保持高催化性能和吸水性能本发明的复合催化剂可用于酯化、醚化、酰化等脱水缩合反应。
一种用于脱水缩合反应复合催化剂及其制备方法

[发明专利]一种烷基二醇(双丙腈基)醚的制备方法-CN201410218373.6有效
发明人：吴茂祥;王文国;黄韬;潘荧;郑香珍;方桂煌 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2014-05-22 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07C255/13 文献下载
摘要：本发明提供了一种烷基二醇(双丙腈基)醚的制备方法，所述方法包括如下步骤：(1)使烷基二醇与丙烯酰胺进行缩合反应，生成烷基二醇(双丙酰胺基)醚，所述的缩合反应的溶剂为酮，缩合反应的温度为10～100℃，缩合反应的催化剂为碱金属氢氧化物；(2)使烷基二醇(双丙酰胺基)醚在溶剂存在下，在脱水剂的作用下进行脱水反应得到烷基二醇(双丙腈基)醚，所述的溶剂是氯代烃、腈或醚中的一种，所述的脱水剂是氯化亚砜，脱水反应的温度为30～150℃。
一种烷基双丙腈基制备方法

[发明专利]草甘膦的合成工艺-CN201410620303.3在审
发明人：张晶 -专利权人：青岛首泰农业科技有限公司
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种草甘膦的合成工艺，包括解聚反应、加成反应、缩合反应以及水解反应、结晶等步骤。本发明为了解决草甘膦合成缩合反应难以达到无水条件的问题，在加成反应和缩合反应的工序中使用脱水装置对反应液进行脱水处理，降低反应产物水分，减少亚磷酸二甲酯的消耗，提高反应收率，节约了原料，降低了成本。
草甘膦合成工艺

[发明专利]一种草甘膦的合成工艺-CN201010585088.X有效
发明人：姜永红 -专利权人：四川省乐山市福华通达农药科技有限公司
申请日： 2010-12-13 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：包括解聚反应、加成反应、缩合反应以及水解反应、结晶等步骤。本发明为了解决草甘膦合成缩合反应难以达到无水条件的问题，在加成反应和缩合反应的工序中使用脱水装置对反应液进行脱水处理，降低反应产物水分，减少亚磷酸二甲酯的消耗，提高反应收率，节约了原料，降低了成本。
种草合成工艺

[发明专利]具有在水界面上的集聚性的脱水缩合剂-CN200580004371.6有效
发明人：国岛崇隆 -专利权人：独立行政法人科学技术振兴机构
申请日： 2005-01-31 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C07D251/46 文献下载
摘要：该化合物能够容易且经济地合成，可以作为在水界面具有集聚性的脱水缩合剂使用。作为反应基质的羧酸、胺、醇等为双亲性时，如果将双亲性的本发明的脱水缩合剂和反应基质混合，在水溶液中形成以胶束为代表的各种分子聚集相，则能够使这些反应基质和脱水缩合剂集聚在水界面上。其结果，反应基质的浓度在水界面上局部上升，从而能够非常有效率地进行缩合反应。
具有水界面上集聚脱水缩合

[发明专利]一种聚甘油蓖麻醇酸酯的制备方法-CN202110048336.5有效
发明人：王小伟;冯凤琴;孙东弦;陈旭中;李金启;夏凤娟;薛纯 -专利权人：郑州大河食品科技有限公司;郑州道生恒生物科技有限公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚甘油蓖麻醇酸酯的制备方法，包括：使甘油进行碱催化的脱水缩合反应生成聚甘油，和使聚甘油与蓖麻醇酸进行酯化反应生成聚甘油蓖麻醇酸酯。所述使甘油进行碱催化的脱水缩合反应生成聚甘油的步骤包括利用第一碱性催化剂的第一级脱水缩合反应和利用第二碱性催化剂的第二级脱水缩合反应所述使聚甘油与蓖麻醇酸进行酯化反应生成聚甘油蓖麻醇酸酯包括利用第三碱性催化剂进行的第一级酯化反应和利用酶催化的第二级酯化反应通过该方法，降低了副反应发生，副产物的生成，提高了目标产物的产率，显著简化了工艺流程并降低了工艺成本。
一种甘油蓖麻醇酸酯制备方法

[发明专利]一种甲基二磺酸亚甲酯的制备方法-CN202211735149.5在审
发明人：鲁响;董仕晋;吴君;岳敏 -专利权人：无锡零一未来新材料技术研究院有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D327/00 文献下载
摘要：本发明涉及电池技术领域，公开了一种甲基二磺酸亚甲酯的制备方法，该甲基二磺酸亚甲酯的制备方法包括：将原料和脱水剂按照预设配比混合并输入到传输通道内，使原料和脱水剂在传输通道内传输，传输通道内壁上的搅拌柱对经过的物料进行搅拌；然后，将原料和脱水剂传输到传输通道的加热区，对原料和脱水剂进行加热，加热至原料和脱水剂熔化；然后将熔化后的原料和脱水剂传输到传输通道的添料区，向传输通道内添加缩合剂与熔化后的原料和脱水剂进行反应；然后将缩合剂与熔化后的原料和脱水剂传输到传输通道的反应区持续进行反应，以获得反应产物。该制备方法有利于降低反应难度，并且有助于缩合剂混合，使得反应更加充分，从而有利于提高反应收率。
一种甲基二磺酸亚甲酯制备方法

[实用新型]酰胺缩合反应脱水装置-CN202122125298.7有效
发明人：马飞鸿;杜项龙;马士忠 -专利权人：上海晖胧生物医药有限公司
申请日： 2021-09-04 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了酰胺缩合反应脱水装置，属于精细化工技术领域。酰胺缩合反应脱水装置，包括反应罐，还包括：空心轴，转动安装在所述反应罐的内顶部，其中，所述空心轴的外壁通过支座固定安装有多个加热棒，所述反应罐的上端通过支架固定安装有驱动电机，所述驱动电机与空心轴的上端之间通过两个直齿轮啮合连接；多个导热套管，分别转动套设在所述多个加热棒的外壁，其中，多个所述导热套管的外壁均固定安装有多个分支杆，所述空心轴内设有与导热套管连接的自转机构；排气管，固定连接在所述反应罐的上端；本实用新型中的反应罐可以更加高效的对反应物进行加热脱水，从而保证了酰胺缩合反应的效率。
缩合反应脱水装置

[发明专利]硅烷醇基的脱水缩合反应抑制剂及抑制方法、以及含硅烷醇基的聚有机硅氧烷的制造方法及其组合物-CN202080022585.0在审
发明人：深海洋树;松尾阳一;键谷信二 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C08G77/08 文献下载
摘要：本发明提供硅烷醇基的脱水缩合反应抑制剂，其包含β‑二羰基化合物和/或磺酰基异氰酸酯化合物。本发明提供抑制硅烷醇基的脱水缩合反应的进行的方法，该方法包括：通过在包含具有硅烷醇基的化合物的体系中添加β‑二羰基化合物和/或磺酰基异氰酸酯化合物来抑制上述硅烷醇基的脱水缩合反应的进行。本发明还提供具有硅烷醇基的聚有机硅氧烷的制造方法，该方法包括：使含有单有机三烷氧基硅烷和/或二有机二烷氧基硅烷的烷氧基硅烷成分在水的存在下进行水解及脱水缩合反应而形成具有硅烷醇基的聚有机硅氧烷，对上述聚有机硅氧烷添加β‑二羰基化合物和/或磺酰基异氰酸酯化合物作为硅烷醇基的脱水缩合反应抑制剂，从而制造具有硅烷醇基的聚有机硅氧烷。
硅烷脱水缩合反应抑制剂抑制方法以及有机硅制造及其组合

[发明专利]一种丙环唑合成中缩合反应的改进工艺-CN201910570972.7在审
发明人：王进;陈共华;曾挺;潘光飞 -专利权人：浙江禾本科技有限公司
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙环唑合成中缩合反应的改进工艺，包括如下步骤，三氮唑和氢氧化钾混合后减压脱水，然后加入溴化物缩合生成丙环唑，之后加入水和甲苯分层、脱溶得到丙环唑粗品；本发明公开的丙环唑合成中缩合反应的改进工艺对传统缩合工艺改进，在三氮唑与氢氧化钾混合后，不添加溶剂直接减压脱水，可以减少脱溶时间，以缩短脱水时间，从原来19多个小时缩短至4小时，明显节约时间，克服脱水困难，减少能耗，具有进步意义。
丙环唑缩合反应减压脱水氢氧化钾合成三氮唑脱溶改进脱水溴化物进步意义缩合工艺甲苯溶剂粗品分层缩合能耗节约

[发明专利]发夹型单链RNA分子的制备方法-CN201980061140.0在审
发明人：越本恭平;伊关克彦;稻田英朗;藤田达也;冲村庆一;国嶋崇隆;大木忠明;青木绘里子 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2019-10-02 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及抑制靶基因表达的发夹型单链RNA分子的制备方法，该制备方法包括下述的步骤：在脱水缩合剂的存在下，在包含缓冲液和亲水性有机溶剂的混合溶剂中，使下述式(I)所表示的第1单链寡RNA分子与下述式(II)所表示的第2单链寡RNA分子进行反应，5’‑Xc‑Lx1・・・(I)Lx2‑X‑Y‑Ly‑Yc‑3’・・・(II)上述脱水缩合剂选自三嗪型脱水缩合剂、包含N‑羟基含氮芳香环结构的脲鎓型脱水缩合剂、碳二亚胺型脱水缩合剂、2‑卤代吡啶鎓型脱水缩合剂、和甲脒鎓型脱水缩合剂。
发夹型单链 rna 分子制备方法

[发明专利]使核酸电泳的方法、浓缩和纯化核酸的方法、用于核酸电泳的盒以及制造用于核酸电泳的盒的方法-CN201280018410.8无效
发明人：中村友彦 -专利权人：索尼公司
申请日： 2012-03-28 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：该方法包括将含有核酸的样品、具有与样品中包含的物质含有的羧基进行脱水缩合反应的官能团的化合物以及脱水缩合反应的缩合剂进行混合；以及使核酸电泳。使核酸电泳的方法通过使样品中的物质的羧基进行脱水缩合反应，能够通过电泳稳定地分离核酸和上述物质。
核酸电泳方法浓缩纯化用于以及制造

[发明专利]聚醚多元醇的制备方法-CN200380109115.4无效
发明人：大越彻;瀬户山亨 -专利权人：三菱化学株式会社
申请日： 2003-10-24 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： C08G65/34 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种通过多元醇的脱水－缩合反应，而高产量制备聚醚多元醇的方法，该聚醚多元醇较少着色并有高聚合度。本发明中脱水－缩合反应在包含酸和碱的催化剂存在下进行。
多元制备方法

[发明专利]一种荧光增白剂OB的生产工艺-CN202011314530.5在审
发明人：马学文;张彦军;周建玲;赵会敏 -专利权人：河北星宇化工有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种荧光增白剂OB的生产工艺，具体包括如下步骤：先向投料釜加入三氯苯，然后启动搅拌后，依次加入OB酚、OB酸、催化剂硼酸，再向投料釜内泵入甲苯，搅拌均匀后经倒料泵泵入缩合釜，向缩合釜内通入99.9％的氮气，防止物料被氧化，然后将物料升温至160～180℃，开始发生缩合脱水反应，继续升温反应脱水，直到物料升温到230～250℃，脱水过程中，甲苯随之蒸出，当反应物料中无水份脱出时，反应结束；然后启动系统负压，将三氯苯自缩合釜中蒸出，直至三氯苯完全蒸出，得熔融的粗品物料。
一种荧光增白剂 ob 生产工艺

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条