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[发明专利]一种金属化脂质体制备方法、mRNA包封方法及其用途-CN202310267891.6在审
发明人：刘小龙;秦肇建;丁晓祎;姜泳卓 -专利权人：国科大杭州高等研究院
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N15/88 文献下载
摘要：一种金属化脂质体制备方法、mRNA包封方法及其用途，其中金属化脂质体制备方法包括如下步骤：步骤1、将脂质和金属阳离子充分混合形成金属化脂质体；步骤2、将得到的金属化脂质体制成若干冷冻干燥样。本发明将金属阳离子包封于脂质体内，形成金属化脂质体，使得脂质体的粒径分布更集中，可以避免脂质体融合；而后将制备成冷冻干燥样的金属化脂质体投入mRNA的包封，利用冷冻干燥样在重溶过程的虹吸作用和金属离子的电荷调控特性，快速包装mRNA，规避了常规脂质体在冻结和冷冻干燥过程中粒径容易变大且出现融合的情况，提升了脂质体在冷冻干燥和重熔之后的稳定性，提升包封率。将上述基于金属化脂质体包封后的mRNA颗粒用于细胞转染，可进一步提升转染效率。
一种金属化脂质体制备方法 mrna 及其用途

[发明专利]凝血酶原时间的测定方法、测定用试剂及其制造方法-CN201710200741.8有效
发明人：田中优佑;坂东孝彦;小滨清子;山口温辉 -专利权人：希森美康株式会社
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：凝血酶原时间测定用试剂，其含第1脂质体和第2脂质体和组织因子，组织因子与第1脂质体及第2脂质体的至少一方的磷脂层缔合，第1脂质体是含PC、PE和PS的脂质体，第2脂质体是含选自PC及PE的至少1种磷脂的脂质体；以及凝血酶原时间测定用试剂的制法，其包括使用PC、PE和PS而使第1脂质体形成的工序、使用选自PC及PE的至少1种磷脂而使第2脂质体形成的工序、及使第1脂质体及第2脂质体的至少一方的磷脂层与组织因子缔合的工序
凝血酶原时间测定方法试剂及其制造

[发明专利]脂质体以及组合物-CN201911254317.7在审
发明人：木下雅崇;福永丈朗 -专利权人：太阳星光齿磨公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供一种脂质体以及组合物，其中所述脂质体为内包有油脂成分的脂质体，且在含有所述脂质体的组合物中尽可能维持透明性及脂质体粒子尺寸均匀性，并且各脂质体粒子尺寸比较大。所述脂质体，以质量比(A)/(B)＝2～8包含(A)氢化处理磷脂质、以及(B)氧化乙烯的平均加成摩尔数为40～95的聚氧乙烯硬化蓖麻油，并且内包有油脂成分。
脂质体以及组合

[发明专利]包含吉西他滨或其盐的脂质体组合物-CN202010466486.3在审
发明人：北桥宗;美马伸治;松本健;关口贵宏;森干永 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2016-11-01 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含吉西他滨或其盐的脂质体组合物，其是在脂质体中内含吉西他滨或其盐的脂质体组合物，其中，相对于构成脂质体的脂质的合计量的胆固醇类的含有率为10mol％～35mol％，脂质体的内水相的渗透压相对于脂质体的外水相的渗透压为2倍～8倍，所述脂质体组合物为肿瘤治疗药。
包含脂质体组合

[发明专利]通过超声辐射改变脂质体组成的方法-CN200680052544.6无效
发明人：伊齐基尔·巴伦霍兹;艾薇·斯科罗德;约瑟夫·考斯特 -专利权人：耶路撒冷希伯来大学伊森姆研究发展公司;奈格夫研究与发展管理局本古里安大学
申请日： 2006-12-07 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供用于将试剂和物质加载至预制的脂质体、优选预制的脂质体的悬浮液的方法，和用于将试剂和物质从脂质体中受控的量子(分步)释放的方法。本发明方法的一个主要的特征是：将脂质体暴露于具有预定参数的超声辐射，从而导致所述脂质体渗透性的增加，因而分别允许试剂和物质加载至所述脂质体，和/或允许试剂和物质从所述脂质体中释放。
通过超声辐射改变脂质体组成方法

[发明专利]一种测定双组份脂质体相转变温度的方法-CN201610285680.5在审
发明人：夏玉琼;陈丹;曾琦;张象涵;谢晖;赖梦婕;齐硕 -专利权人：西安电子科技大学
申请日： 2016-05-03 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： G01N25/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定双组份脂质体相转变温度的方法，利用动态光散射法测定双组份脂质体的散射光强对温度的变化，进而计算脂质体的相转变温度的方法；测定某种脂质体的散射光强与温度的关系曲线，所得曲线中斜率最大时所对应的温度即为脂质体的相转变温度本发明利用动态光散射法测定双组份脂质体的散射光强对温度的变化，进而计算脂质体的相转变温度的方法，拓展了粒度分析仪在测定脂质体相转变温度上的应用；用动态光散射法测定某种脂质体的散射光强与温度的关系曲线，所得曲线中斜率最大时所对应的温度即为脂质体的相转变温度，能够准确地测定脂质体的相转变温度，并具有灵敏度高、耗样量低、无扰检测和操作方便的优点。
一种测定双组份脂质体转变温度方法

[发明专利]一种蟾蜍色胺脂质体及其制备方法与应用-CN202210055494.8在审
发明人：马宏跃;周婧 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种蟾蜍色胺的脂质体及其制备方法与应用，本质上是通过减低蟾蜍色胺的胃肠道毒性，以提高治疗指数和成药性的用途。本发明采用主动载药的方法制备脂质体制剂，所述脂质体制剂包括脂质体颗粒，所述脂质体颗粒包括载体，所述载体为具有双分子结构的脂质体膜，所述蟾蜍色胺，包括五羟色胺、蟾蜍特尼定、N‑甲基五羟色胺、蟾毒色胺、蟾蜍噻咛和脱氢蟾蜍色胺其位于脂质体中心空腔。脂质体由蟾蜍色胺0.1‑10份，磷脂5‑20份，胆固醇1‑10份，维生素E 1‑10份制成。该蟾蜍色胺的脂质体可用于治疗疼痛、炎症以及抑郁症。相比于其被动载药脂质体，主动载药脂质体具有更稳定、更缓释、更高的生物利用度，毒性靶器官残留量低、安全性更高优点。
一种蟾蜍脂质体及其制备方法应用

[发明专利]一种多西他赛脂质体及其制备方法-CN201310669185.0有效
发明人：王淑君;许文 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2013-12-10 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：发明属于医药技术领域，提供了一种适合工业化生产的多西他赛脂质体及其制备方法。本发明的制备方法如下：将溶解于主药的脂质体膜材的有机溶媒分散在极细的水溶性支撑剂微粉中，在减压的条件回收有机溶媒，将脂质吸附于水溶性载体上，既得粉体状态的脂质体。当这种粉体状态的脂质体与水化介质接触时，脂质溶胀而水溶性载体迅速溶解，在水相中形成多层脂质体，通过外加作用力降低粒径即得有蓝色乳光的澄清脂质体，加入冻干保护剂冷冻干燥得到脂质体粉末，使用前复溶即得脂质体溶液本发明利用减压载体冻干技术制备脂质体，可以大幅度提高脂质体的稳定性，且本制备方法易于生产放大，为脂质体的工业化提供了新的思路。
一种脂质体及其制备方法

[发明专利]脂质体药物肠溶胶囊制剂-CN02139428.8无效
发明人：陈涛;王九成;胡忍乐;焦亚奇 -专利权人：西安力邦医药科技有限责任公司
申请日： 2002-09-17 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种适用于临床的脂质体药物肠溶胶囊制剂，包含组分有：具有治疗作用药物；脂质体包材、粘膜吸收促透剂的磷脂；脂质体包材的胆固醇；抗氧化剂的维生素E；脂质体冷冻干燥的保护剂，利于脂质体药物装入胶囊的稀释剂；利于脂质体药物形成流动性较好的粉末助流剂；保护脂质体药物不被胃液分解和破坏的肠溶胶囊。由上述化合物的全部或部分制备脂质体药物肠溶胶囊制剂，采用脂质体递药技术和肠溶胶囊的定位释药技术，通过脂质体包裹很好的解决了难溶性药物的水溶性和均一性，避免了有副作用的传统助溶剂的使用和胃液对药物和脂质体药物的破坏以及药物对胃粘膜的刺激性
脂质体药物溶胶制剂

[发明专利]复合生物活性因子脂质体及其制备方法-CN201410608454.7有效
发明人：南艳萍;张青;刘莹;张琪;张爱兵 -专利权人：陕西艾美雅生物科技有限公司
申请日： 2014-10-31 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C12N5/07 文献下载
摘要：本发明涉及生物领域，尤其涉及一种复合生物活性因子脂质体及其制备方法。能够提高复合生物活性因子脂质体的生物活性和稳定性，且所得复合生物活性因子脂质体能够在冷藏下保存较长时间。本发明实施例提供的复合生物活性因子脂质体包括：1‑5份的磷脂，0.02‑0.2份胆固醇，0.005‑0.01份复合生物活性因子，其中，所述磷脂和胆固醇形成脂质体，部分所述复合生物活性因子包封在所述脂质体内，形成复合生物活性因子脂质体，该复合生物活性因子脂质体的其余部分为纯净水。
复合生物活性因子脂质体及其制备方法

[发明专利]包载基因药物的靶向EpCAM脂质体纳米颗粒及制备方法、应用-CN201910853380.6在审
发明人：刘建文;梁欣;赵玉宇;高峰 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有EpCAM主动靶向功能的可包载基因药物的脂质体纳米颗粒的制备方法，包括步骤：(1)将DOTAP、HSPC、Chol、DSPE‑PEG2000‑COOH按预设配比共同溶于有机溶剂中；(2)减压蒸发除去有机溶剂，得到透明均匀的脂质体膜；(3)使脂质体膜水化，并挤出成膜，形成空白脂质体纳米颗粒；(4)将EDC、NHS加入所述的空白脂质体纳米颗粒中，以活化所述的空白脂质体纳米颗粒表面的羧基，将NH₂‑修饰的EpCAM核酸适配体储存液加入活化的空白脂质体纳米颗粒中，孵育，以将所述的空白脂质体纳米颗粒进行EpCAM核酸适配体修饰，而获得所述的脂质体纳米颗粒。
空白脂质体纳米颗粒脂质体纳米有机溶剂脂质体膜活化核酸适配体修饰纳米颗粒表面核酸适配体水化基因药物主动靶向储存液包载成膜孵育配比预设羧基修饰制备挤出透明

[发明专利]治疗心脑血管疾病的中药制剂及其制备方法-CN200610000252.X无效
发明人：于文风 -专利权人：北京奇源益德药物研究所
申请日： 2006-01-06 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明提供了治疗心脑血管疾病的中药制剂及其制备方法，它用灯盏花素脂质体或前体脂质体、红花总黄酮脂质体或前体脂质体与辅料制作成注射制剂或口服制剂。与现有技术相比，本发明采用灯盏花素和红花总黄酮的脂质体或前体脂质体作为药物载体，具有靶向性，药物用量少，毒性低，副作用小。
治疗脑血管疾病中药制剂及其制备方法

[发明专利]脂质体以及脂质体药物的结构检测方法-CN202310356477.2在审
发明人：李怡雯;李娜;张建桥;刘广峰;宋攀奇 -专利权人：中国科学院上海高等研究院
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： G01N23/201 文献下载
摘要：本申请提供一种脂质体以及脂质体药物的结构检测方法，所述脂质体的结构检测方法包括以下步骤：对所述脂质体做小角散射检测，得到所述脂质体的实测散射数据；构建所述脂质体的结构模型，所述结构模型包括多个膜层，各所述膜层的散射密度分布函数为高斯函数本申请所述的脂质体以及脂质体药物的结构检测方法，拟合结果更准确，能够获取脂质体以及脂质体药物的精细结构参数。
脂质体以及药物结构检测方法

[发明专利]一种脂质体药物及其制备方法-CN201510537307.X有效
发明人：应雪;轩亚茹;王亚华;朱佳 -专利权人：石河子大学
申请日： 2015-08-27 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂质体药物及其制备方法。本发明治疗脑肿瘤具有双重活性成分的脂质体药物，其活性成分由靶向脂质体包载脂溶性活性药物和水溶性活性药物组成；所述靶向脂质体为脂质体的表面上氨基被4‑氨基苯‑α‑D‑吡喃甘露糖苷修饰。所述靶向脂质体包载水溶性活性药物组成一种治疗脑肿瘤的载药脂质体。本发明采用修饰后的载药脂质体前体或靶向脂质体制备治疗脑肿瘤药物，具有靶向血脑屏障的功能，并能穿过血脑屏障的能力进而达到病灶部位；本发明将姜黄素和奎纳克林包载到靶向脂质体中，两药合用在提高抗肿瘤作用的同时
一种脂质体药物及其制备方法

[发明专利]一种多肽脂质体的制备方法及其应用-CN201911102290.X有效
发明人：刘忠;张红珊;黄毅洲;林翀 -专利权人：深圳市一支秀美生物科技有限公司
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供了一种多肽脂质体的制备方法及其应用，包括：分别称取重量比为6.5～7:1.6～2:0.5～1的氢化卵磷脂、胆固醇和椰油基‑磺基甜菜碱，以及重量组份为0.5～1.5份的维生素E，溶于氯仿溶液中，再在室温下将氯仿溶液蒸发完全，得到空白脂质体薄膜，干燥；将干燥的空白脂质体薄膜溶于去离子水，得到水溶液，过滤，得到空白脂质体溶液；将多肽物质缓慢加入空白脂质体溶液中，室温轻微搅拌，孵育20～40min，过滤，得到脂质体过滤液；往脂质体过滤液中加入重量组份为0.5～4份的海藻糖，冷冻干燥，即得多肽脂质体。所述制备方法采用脂质体对多肽物质进行包封，制得的多肽脂质体稳定性好，保湿效果佳。
一种多肽脂质体制备方法及其应用