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[发明专利]一种壳聚糖修饰肉桂精油脂质体的制备方法-CN202210372253.6在审
发明人：李诚;涂倩;曾珍;刘韫滔;谢大明;简玉英;杨育静;包沅鑫;黄茂微;张周莉 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：本发明公布了一种壳聚糖修饰肉桂精油脂质体的制备方法，包括以下步骤：①将蛋黄卵磷脂、胆固醇、吐温80、肉桂精油与无水乙醇混合；②将混合液旋蒸除去无水乙醇，得到脂质薄膜；③加入磷酸盐缓冲液水化，得到脂质体悬浊液；④将脂质体悬浊液在高速均质机中高速剪切3min；⑤使用高压均质机循环3‑4次得到肉桂精油脂质体；⑥制备质量分数为0.2%的壳聚糖溶液；⑦将肉桂精油脂质体滴加到0.2%壳聚糖溶液中，搅拌60分钟，静置后得到壳聚糖修饰的肉桂精油脂质体本发明利用壳聚糖对肉桂精油脂质体进行功能修饰，对脂质体进行壳聚糖表面修饰可以减少环境降解和磷脂双层渗透，增强脂质体系统的稳定性。还可延长活性物质释放时间，从而提高生物利用率。
一种聚糖修饰肉桂精油脂质体制备方法

[发明专利]一种益母草碱纳米脂质体及其制备方法-CN202111671258.0在审
发明人：王晓琳;朱依谆;孟诗雨;唐桩 -专利权人：澳门科技大学;依诺科技（香港）有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：一种益母草碱纳米脂质体及其制备方法，益母草碱纳米脂质体的药物活性成分载体通过薄膜水化法制备，药物活性成分通过硫酸铵或pH梯度法装载；益母草碱纳米脂质体的制备方法为：将磷脂与胆固醇用有机溶剂溶解，水浴旋蒸并除去有机溶剂，得均匀的脂质体薄膜，加入缓冲盐溶液水化得空白脂质体粗悬液，经纳米分散整粒后，即得均匀空白纳米脂质体；取均匀的空白纳米脂质体混悬液于离心管内，加入益母草碱溶液，水浴条件下孵育一定时间后取出冷却；冷却后将离心管内的液体全部转移至超滤离心管中，加入缓冲液离心洗去游离的益母草碱，即制得益母草碱纳米脂质体。本发明纳米脂质体对于益母草碱具有良好的缓释性能，对于益母草碱的载药量、包封率高。
一种益母草纳米脂质体及其制备方法

[发明专利]一种聚乙二醇化脂质及其修饰的脂质体、含该脂质体的药物组合物及其制剂和应用-CN202110780188.6在审
发明人：翁文桂;王爱兰;林昇;刘超;刘巧燕;林聪明;林铭贵;朱琦 -专利权人：厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司
申请日： 2021-07-09 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07C219/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙二醇化脂质及其制备方法、含该聚乙二醇化脂质的脂质体、含该脂质体的药物组合物及其制剂和应用，属于药物递送领域。本发明的聚乙二醇化脂质可以用于修饰脂质体，也可以将聚乙二醇化脂质进一步修饰偶联上靶向基团再用于修饰脂质体得到带有靶向基团的脂质体。由于聚乙二醇化脂质上的长链PEG和靶向基团的存在，所修饰的脂质体不仅可以有效避免人体内网状内皮系统对脂质体的清除，还可以实现靶向功能。因此，在聚乙二醇化脂质修饰的脂质体将活性药物递送至细胞或患者中时，尤其是递送核酸类药物和抗肿瘤药物时，脂质体在体内不仅可以实现长循环，提高药物转运率，还兼具靶向功能，协同作用下提高药物的治疗效果。
一种聚乙二醇化脂质及其修饰脂质体药物组合制剂应用

[发明专利]一种聚乙二醇化脂质及其修饰的脂质体、含该脂质体的药物组合物及其制剂和应用-CN202110780189.0在审
发明人：翁文桂;王爱兰;林聪明;刘超;王琳琳;刘巧燕;林昇;曹健祥 -专利权人：厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司
申请日： 2021-07-09 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07C219/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙二醇化脂质及其制备方法、含该聚乙二醇化脂质的脂质体、含该脂质体的药物组合物及其制剂和应用，属于药物递送领域。本发明的聚乙二醇化脂质可以用于修饰脂质体，也可以将聚乙二醇化脂质进一步修饰偶联上靶向基团再用于修饰脂质体得到带有靶向基团的脂质体。由于聚乙二醇化脂质上的长链PEG和靶向基团的存在，所修饰的脂质体不仅可以有效避免人体内网状内皮系统对脂质体的清除，还可以实现靶向功能。因此，在聚乙二醇化脂质修饰的脂质体将活性药物递送至细胞或患者中时，尤其是递送核酸类药物和抗肿瘤药物时，脂质体在体内不仅可以实现长循环，提高药物转运率，还兼具靶向功能，协同作用下提高药物的治疗效果。
一种聚乙二醇化脂质及其修饰脂质体药物组合制剂应用

[发明专利]一种聚乙二醇化脂质及其修饰的脂质体、含该脂质体的药物组合物及其制剂和应用-CN202280003644.9在审
发明人：翁文桂;刘超;王爱兰;林聪明;王琳琳 -专利权人：厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07C219/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙二醇化脂质及其制备方法、含该聚乙二醇化脂质的脂质体、含该脂质体的药物组合物及其制剂和应用，属于药物递送领域。本发明的聚乙二醇化脂质可以用于修饰脂质体，也可以将聚乙二醇化脂质进一步修饰偶联上靶向基团再用于修饰脂质体得到带有靶向基团的脂质体。由于聚乙二醇化脂质上的长链PEG和靶向基团的存在，所修饰的脂质体不仅可以有效避免人体内网状内皮系统对脂质体的清除，还可以实现靶向功能。因此，在聚乙二醇化脂质修饰的脂质体将活性药物递送至细胞或患者中时，尤其是递送核酸类药物和抗肿瘤药物时，脂质体在体内不仅可以实现长循环，提高药物转运率，还兼具靶向功能，协同作用下提高药物的治疗效果。
一种聚乙二醇化脂质及其修饰脂质体药物组合制剂应用

[发明专利]一种主动调控蛋白冠载药脂质体纳米材料的制备方法-CN202310550759.6在审
发明人：陈玲;陈春英;蔡绒;胡厚祥 -专利权人：川北医学院附属医院
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及纳米载药脂质体技术领域，具体为一种主动调控蛋白冠载药脂质体纳米材料的制备方法，所述方法包括以下步骤：S1、以卵磷脂、磷脂‑甲氧基聚乙二醇‑羧基、胆固醇、佛司可林为原料制备负载阿托伐他汀的脂质体；S2、将制得负载阿托伐他汀的脂质体与LDLR蛋白结合，得到偶联LDLR蛋白的载药脂质体。本发明选择脂质体包载经典抗动脉粥样硬化药物阿托伐他汀，在脂质体表面设计修饰连接LDLR蛋白，制得偶联LDLR蛋白的载药脂质体，该利用偶联LDLR蛋白的载药脂质体可以LDLR蛋白与血液中的ApoB蛋白特异结合
一种主动调控蛋白冠载药脂质体纳米材料制备方法

[发明专利]一种磁热释放的热敏脂质体-CN201610058704.3有效
发明人：赵强;李珍珍;潘玉瑾;黄华莹 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种磁热释放的热敏脂质体，包括以热敏性材料构建的磷脂脂质体，和包裹在磷脂脂质体内部磁性纳米粒子；所述磷脂脂质体是由相变温度40~51℃的磷脂脂质体；所述磁性纳米粒子是超顺磁四氧化三铁粒子；所述磁性纳米粒子能够在（高频）交变磁场中发热，使磷脂脂质体升温达到相变温度并释放出其中的物质；所述磷脂脂质体中还包裹有近红外发光的量子点。本发明的热敏脂质体中包裹了磁性纳米粒子，具有磁热效应，能够在交变磁场下实现局部升温发生结构破坏，释放出其中的有效成分，具有控释精度高的特点，配合近红外发光的量子点作为示踪成分，有效的解决了磁性热敏脂质体进入体内难以表征的问题
一种释放热敏脂质体

[发明专利]ApoD在制备帕金森病药物中的应用、ApoD制剂及其制备方法-CN201910359952.5有效
发明人：阎春玲;姜宏;杜希恂;焦倩 -专利权人：青岛大学
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了载脂蛋白D(ApoD)在制备帕金森病药物中的应用、ApoD口服制剂及其制备方法，所述ApoD口服制剂的制备方法包括以下步骤：S1、内层脂质体制备：将脂质体原料进行混合，进行旋转减压蒸发吹干，加入ApoD、辅料、乙醚溶液，进行超声搅拌得到脂质体I；S2、脂质体的修饰：将巯基化处理后的转铁蛋白受体抗体OX26加入到向脂质体I中，进行偶联反应，将OX26抗体连接至脂质体I上，得到脂质体II后进行层析处理；S3、在脂质体II的外层结合壳聚糖层，制备复合脂质体III。
apod 制备帕金森病药物中的应用制剂及其方法

[发明专利]一种鹅星状病毒纤突蛋白脂质体疫苗及其制备方法和应用-CN202110008346.6有效
发明人：王桂军;朱英奇;李佳明;吕炫;张冲;张淼;张瑞辰;王蓓;曹守林 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2021-01-05 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种鹅星状病毒纤突蛋白脂质体疫苗，包括：脂质体，以及结合或包裹于脂质体中的VP27蛋白；脂质体由卵磷脂、胆固醇、抗氧化剂按薄膜扩散法制得。本发明还公开了上述鹅星状病毒纤突蛋白脂质体疫苗制备方法，包括如下步骤：将卵磷脂、胆固醇、抗氧化剂混合，溶于有机溶剂中，减压旋蒸除去有机溶剂，得到膜状空白脂质体；向膜状空白脂质体中加入磷酸盐缓冲液和玻璃珠，水平摇床进行水化得到混悬液；将混悬液分离，加入VP27蛋白溶液，超声处理得到鹅星状病毒纤突蛋白脂质体疫苗。本发明还公开了上述鹅星状病毒纤突蛋白脂质体疫苗在制备预防或治疗雏鹅痛风病的药物中的应用。
一种星状病毒蛋白脂质体疫苗及其制备方法应用

[发明专利]负载紫杉醇脂质体的泊洛沙姆温敏凝胶及制备方法与应用-CN202210332216.2有效
发明人：林贵梅;张艳坤 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及负载紫杉醇脂质体的泊洛沙姆温敏凝胶及制备方法与应用，泊洛沙姆温敏凝胶负载紫杉醇脂质体；紫杉醇脂质体的脂质体中DOPE、DOPC、CHEMS、CHOL的摩尔比为1:2.5～3.5:1～2:0.4～0.6；紫杉醇脂质体中紫杉醇与脂质体的质量比为1:10～25；泊洛沙姆温敏凝胶中泊洛沙姆P407 15～20份，泊洛沙姆P188 4～6份，蒸馏水75～80份。将紫杉醇脂质体与泊洛沙姆温敏凝胶联用，凝胶可改善脂质体稳定性，形成双层缓释体系，粘附在肿瘤部位缓慢释药。增强其生物利用度，减轻全身毒性；负载的不稳定药物受到脂质体和温敏凝胶的双层保护，其稳定性大幅提升。
负载紫杉醇脂质体泊洛沙姆温敏凝胶制备方法应用

[发明专利]一种PEG化带正电荷的脂质体及其制备方法-CN202210769797.6有效
发明人：李振;余博函;江文敏;柳莹 -专利权人：广州迈凯安生物医药研究院有限公司
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种PEG化带正电荷的脂质体及其制备方法。本发明提供的PEG化带正电荷的脂质体，包括压缩核酸药物的髓鞘碱性蛋白复合物，包裹所述压缩核酸药物的髓鞘碱性蛋白复合物表面的带正电荷脂质体，以及修饰在所述带正电荷脂质体表面的聚乙二醇；所述带正电荷脂质体为DOTAP/DHA‑DOPC/CTBBA脂质体。本发明制备的PEG化带正电荷的脂质体在具有相对小的粒径和电位的同时，具有良好的包封率，且毒性低；运用较少的脂质体可以包载较多的核酸药物，能很好地对核酸药物进行包载，并在30d内有很高的稳定性。而且本发明制备的PEG化带正电荷的脂质体具有较好的抑制B16‑F1细胞迁移的能力。
一种 peg 正电荷脂质体及其制备方法

[发明专利]一种聚乙二醇化脂质及其修饰的脂质体、含该脂质体的药物组合物及其制剂和应用-CN202280003648.7有效
发明人：翁文桂;刘超;王爱兰;林铭贵;刘巧燕 -专利权人：厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07C219/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙二醇化脂质及其制备方法、含该聚乙二醇化脂质的脂质体、含该脂质体的药物组合物及其制剂和应用，属于药物递送领域。本发明的聚乙二醇化脂质可以用于修饰脂质体，也可以将聚乙二醇化脂质进一步修饰偶联上靶向基团再用于修饰脂质体得到带有靶向基团的脂质体。由于聚乙二醇化脂质上的长链PEG和靶向基团的存在，所修饰的脂质体不仅可以有效避免人体内网状内皮系统对脂质体的清除，还可以实现靶向功能。因此，在聚乙二醇化脂质修饰的脂质体将活性药物递送至细胞或患者中时，尤其是递送核酸类药物和抗肿瘤药物时，脂质体在体内不仅可以实现长循环，提高药物转运率，还兼具靶向功能，协同作用下提高药物的治疗效果。
一种聚乙二醇化脂质及其修饰脂质体药物组合制剂应用

[发明专利]一种层层自组装法双重修饰脂质体的制备方法-CN201310280120.7无效
发明人：刘伟;刘珍;刘玮琳;邹立强;刘成梅;梁瑞红 -专利权人：南昌大学
申请日： 2013-07-05 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：一种层层自组装法双重修饰脂质体的制备方法，是以卵磷脂和胆固醇为壁材，采用薄膜分散-动态高压微射流法制备得到纳米脂质体，进一步采用层层自组装技术，以壳聚糖分子链上的伯氨基为正电荷，海藻酸钠中分子链上的羧基为负电荷，通过正、负电荷静电作用层层交替形成聚电解质膜组装在纳米脂质体模板表面，从而制备海藻酸钠、壳聚糖双重修饰脂质体。本发明制备的双重修饰脂质体平均粒径为330.6±37.3nm，zeta电位为-15.79±0.697mV，分布系数为0.65±0.048，体外消化实验表明双重修饰脂质体体外消化稳定性优于未修饰脂质体：双重修饰脂质体包裹的荧光物质钙黄绿素在消化120min后释放率仅为38±2%，而未修饰脂质体为58±2%。
一种层层组装双重修饰脂质体制备方法

[发明专利]一种肝细胞膜仿生脂质体药物载体、制作方法及其应用-CN201610716647.3无效
发明人：李因传 -专利权人：李因传
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种肝细胞膜仿生脂质体药物载体，还涉及一种上述肝细胞膜仿生脂质体药物载体的制备方法，还涉及一种上述肝细胞膜仿生脂质体药物载体的应用。所述肝细胞膜仿生脂质体药物载体，其特征在于，(1)该脂质体药物载体具有细胞膜蛋白组分；(2)该脂质体药物载体能够体外装载药物，用于细胞靶向融合释放；(3)该脂质体所具有的细胞膜蛋白组分来自于永生化的人肝细胞，用于对肝炎病毒基因组的靶向剪切质粒的输送；(4)该脂质体所具有的细胞膜蛋白组分来自于永生化的肝肿瘤细胞系，用于肝脏肿瘤的靶向药物输送。所述肝细胞膜仿生脂质体药物载体可用于CRISPR基因打靶质粒的体内肝细胞靶向输送和药物的输送。
一种肝细胞仿生脂质体药物载体制作方法及其应用

[发明专利]蛋白质及多肽类药物脂质体的制备方法-CN200510100521.5无效
发明人：马小玲;胡振湘;彭旺 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2005-10-24 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及医药制品领域，以及食品和化妆品领域；特别涉及蛋白质及多肽类药物制品领域，尤其涉及蛋白质及多肽类药物脂质体的制备方法。一种蛋白质及多肽类药物脂质体的制备方法，其包括如下步骤：1.将脂质体成膜剂加入烧杯中，加入2－6倍量的有机溶剂溶解；2.将溶液加入瓶中，在35－45℃水浴中加热减压旋转干燥，挥尽有机溶剂；3.加入分散剂，分别用均质机和高压微射流仪分散，控制脂质体的粒径小于10微米，Zeta电位绝对值大于30，保证脂质体体系的稳定，得空白脂质体；4.加入蛋白质及多肽类药物缓缓震摇均匀，得混合脂质体；5.分离，得均一脂质体上述制备方法工艺简单，制备脂质体所用的原辅料经济易得；所用的溶剂可以回收利用，不会污染环境。
蛋白质多肽类药物脂质体制备方法