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[发明专利]一种用于胰腺纤维化治疗的纳米制剂及其制备方法-CN202211198098.7在审
发明人：姜虎林;李玲;祁靓 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于胰腺纤维化治疗的纳米制剂及其制备方法，所述纳米制剂包括脂质纳米粒，在脂质纳米粒表面连接有胶原靶向肽和/或胶原酶；所述脂质纳米粒由嵌段共聚物X‑PEG‑Mal、磷脂和胆固醇B制成。本发明的胶原靶向肽及胶原酶修饰的纳米制剂，利用胶原靶向肽可以靶向胶原沉积的胰腺纤维化区域，利用胶原酶修饰消融穿透胰腺纤维化病程中形成的胶原屏障，为胰腺纤维化化学药物高效递送提供了一种新的途径。
一种用于胰腺纤维化治疗纳米制剂及其制备方法

[发明专利]一种胶原蛋白三螺旋比例的检测方法-CN202310252930.5在审
发明人：刘学莉;张一博;王波;蒋天宇;李欣茹;谈畅 -专利权人：上海蓝晶生物科技有限公司
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种胶原蛋白三螺旋比例的检测方法。本发明的胶原蛋白三螺旋比例的检测方法包括：将三螺旋胶原蛋白标准品与胶原蛋白单体标准品按照不同比例混合得到不同三螺旋比例的胶原蛋白标准品，采用天狼星红染色法对所述不同三螺旋比例的胶原蛋白标准品进行吸光值检测该方法能够实现胶原蛋白三螺旋比例的快速、低成本定量，具有较高的特异性和准确度以及较好的重复性，可广泛应用于胶原蛋白产业。
一种胶原蛋白螺旋比例检测方法

[发明专利]一种小分子胶原蛋白聚合物及制备方法-CN202311064494.5在审
发明人：李世珍 -专利权人：华博医大（四川）皮肤医学研究院
申请日： 2023-08-21 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A23L33/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种小分子胶原蛋白聚合物及制备方法，所述小分子胶原蛋白聚合物按重量份包括以下组分：深海鳕鱼皮胶原蛋白肽2‑6g、罗非鱼皮胶原蛋白肽2‑6g、日本比目鱼皮胶原蛋白肽2‑6g、带鱼皮胶原蛋白肽1本发明原料均采用食品级的深海鱼皮产品，不含任何药物成分，可以安全放心服用，其吸收率可达98％，克服了传统胶原蛋白肽产品吸收效果较差的缺陷，能够及时补充人体所需要的胶原蛋白，具有较强的保健功效。
一种分子胶原蛋白聚合物制备方法

[发明专利]具有高抗疲劳活性的梅鱼鱼鳔胶原蛋白的制备工艺-CN201310243516.4有效
发明人：丁国芳;吴飞红;徐敏;张海龙;王立博;杨最素;李荣 -专利权人：浙江海洋学院
申请日： 2013-06-19 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有高抗疲劳活性的梅鱼鱼鳔胶原蛋白的制备工艺，采用海产品加工废料—梅鱼鱼鳔作为提取原料，先将梅鱼鱼鳔除杂蛋白、脱脂，然后先用胃蛋白酶提取胶原蛋白，再将胃蛋白酶提取胶原蛋白后所得沉淀用复合酶提取胶原蛋白，合并提取到的胶原蛋白，离心干燥后得到具有高抗疲劳活性的梅鱼鱼鳔胶原蛋白。胶原蛋白提取率高，能够有效利用废弃的梅鱼鱼鳔，提高了经济效益，制得的胶原蛋白常温下可溶于蒸馏水，无异味，苦味，抗疲劳活性好，无明显毒副作用。
具有疲劳活性鱼鳔胶原蛋白制备工艺

[发明专利]一种胶原蛋白膜的制备方法-CN201310017557.1有效
发明人：孙莉嫚;彭红卫;陈春会;李好雨;刘富俊;张风豪;朱小舟 -专利权人：苏州达普生物技术有限公司
申请日： 2013-01-17 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： D04H1/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米胶原蛋白膜的制备方法，包括如下步骤：（1）取胶原蛋白溶于六氟异丙醇中，得80~120mg/ml胶原蛋白六氟异丙醇溶液；（2）取步骤（1）的胶原蛋白六氟异丙醇溶液进行静电纺丝，电压为15~19KV，接收距离12.5~15cm，推进速度为0.5~1.2ml/h，挥去六氟异丙醇，即得纳米胶原蛋白膜。本发明还公开了双层胶原蛋白膜的制备方法与制备得到的胶原蛋白膜及其用途。本发明胶原蛋白膜力学性能优良，无细胞毒性，溶血性和抗原性低，生物活性高。
一种胶原蛋白制备方法

[发明专利]鱼皮胶原寡肽的制备工艺-CN201310338921.4有效
发明人：郭洪辉;洪专;张怡评;陈思谨 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2013-08-06 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种鱼皮胶原寡肽的制备工艺，其步骤包括：首先用酸碱前处理鱼皮，除去脂肪和其它杂质，获得高纯度的胶原蛋白提取液，胶原蛋白的提取率大于85％；然后用两步酶解法酶解胶原蛋白提取液，酶解结束后，采用离心机协同多级膜分离系统纯化酶解液，得到鱼皮胶原寡肽溶液；最后喷雾干燥快速干燥鱼皮胶原寡肽溶液，得到纯度大于90％，分子量小于1000Da的胶原寡肽粉。采用上述工艺制备鱼皮胶原寡肽粉，成本低、产率高、纯度高，适合规模生产。
鱼皮胶原寡肽制备工艺

[发明专利]一种医用级鱼皮胶原的制备方法及其应用-CN201410797201.9有效
发明人：李东升;宫世周;傅风华;张淑敏;杨小平 -专利权人：山东国际生物科技园发展有限公司;烟台蓝创生物技术有限公司
申请日： 2014-12-19 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种从鱼皮中提取大分子医用胶原的方法，及鱼皮胶原作为组织修复支架材料的应用。该方法包括如下步骤：1)对鱼皮进行前处理；2)复合多种方法清洗鱼皮；3)酸法提取胶原；4)固定化酶法处理；5)胶原的精制。本发明胶原制备方法能耗低，周期短，操作简便，适用于工业规模化生产，并且所制备胶原具有纯度高、免疫原性低、生物相容性良好等优点，适于开发成胶原医用产品。本发明同时公开了应用鱼皮胶原生产支架材料，以及支架材料在创伤修复中的应用。
一种医用鱼皮胶原制备方法及其应用

[发明专利]一种检测7S胶原的方法及其试剂盒-CN95111548.0无效
发明人：纪徐淮;李石;孔宪涛;陈金国 -专利权人：上海长征医院;中国人民解放军海军医学研究所
申请日： 1995-03-02 - 公布日： 1996-08-07 - 主分类号： A61B5/14 文献下载
摘要：本发明提供了检测血清、体液或组织匀浆中7S胶原含量的灵敏、准确、快速的方法。它将未知量标本中加入定量7S胶原及抗7S胶原血清，再加入碘标记7S胶原使之与标本反应所剩的7S胶原结合，再用第二抗体将7S胶原沉淀下来，测定其放射性后定标其浓度。血清或体液7S胶原的检测有助于肝病的诊断和鉴别诊断、病情判断和预后价值。本方法及其试剂盒也为7S胶原与疾病关系的科研和临床应用提供了必要的方法和物质基础。
一种检测胶原方法及其试剂盒

[发明专利]一种胶原蛋白复合材料及其制备方法和应用-CN202111124012.1在审
发明人：吴斯倞;全丹毅 -专利权人：江苏集萃新型药物制剂技术研究所有限公司
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C08L89/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物材料技术领域，具体涉及一种胶原蛋白复合材料及其制备方法和应用。所述胶原蛋白复合材料包括高分子聚合物和分散在其中的胶原蛋白，所述高分子聚合物和所述胶原蛋白的重量比为1：(0.01‑20)。本发明的胶原蛋白复合材料能够有效降低胶原蛋白的降解效率，并且具有很好的机械性能。
一种胶原蛋白复合材料及其制备方法应用

[发明专利]胶原蛋白液的内毒素检测方法-CN202211387146.7在审
发明人：宋磊;李秋霞;罗林飞;任明媛;何伟成;唐菲 -专利权人：成都奇璞生物科技有限公司
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： G01N33/579 文献下载
摘要：一种胶原蛋白液的内毒素检测方法，涉及胶原蛋白检测技术领域。胶原蛋白液的内毒素检测方法包括：将胶原蛋白液形成胶原凝胶后，加入内毒素检查用水进行浸泡，取浸提液与鲎试剂进行混合，在35～38℃的温度下保温，然后根据混合液是否形成凝胶来判断胶原蛋白液的内毒素的含量。
胶原蛋白内毒素检测方法

[发明专利]Ⅳ型胶原化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法-CN201610516745.2在审
发明人：王伟佳;代洪飞;夏福臻;钱纯亘;王刚 -专利权人：深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种Ⅳ型胶原化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，Ⅳ型胶原化学发光免疫检测试剂盒包括：Ⅳ型胶原单克隆抗体包被的羧基化的磁微粒和Ⅳ型胶原单克隆抗体标记的化学发光标记物。这种Ⅳ型胶原化学发光免疫检测试剂盒能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，完成Ⅳ型胶原的检测这种Ⅳ型胶原化学发光免疫检测试剂盒，经过实验，其检测灵敏度达到2.0ng/mL，相对于传统的Ⅳ型胶原的检测方法灵敏度至少提高了10倍，这种Ⅳ型胶原化学发光免疫检测试剂盒的检测精度较高。
胶原化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]利用超高压处理提高胶原热稳定性能的方法-CN201610256735.X在审
发明人：汪海波;汪海婴 -专利权人：武汉轻工大学
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： A23L3/015 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用超高压处理提高胶原热稳定性能的方法，该方法包括以下步骤：1)用醋酸水溶液溶解天然胶原得胶原溶液；2)将胶原溶液置于软性包装材料中进行抽真空密封包装；3)将密封包装的软性包装材料置于超高压容器中，进行超高压处理；4)取出胶原溶液，冷冻干燥即得热稳定性能得以改善的胶原产品。本发明通过超高压物理处理方法，有效改善了胶原分子的热稳定性能。与现有的化学改性和化学交联等方法相比，具有不改变胶原分子基本结构组成、不引入新的化学成分、胶原独特的生物活性和生物安全性不发生改变、处理手段简便易行等优点。
利用超高压处理提高胶原热稳定性方法

[发明专利]重组人源Ⅲ型胶原蛋白α1链及其应用-CN201910088754.X在审
发明人：梁亮;王丽萍 -专利权人：江苏悦智生物医药有限公司
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组人源III型胶原蛋白α1链及其应用，编码该所述重组人源III型胶原蛋白α1链的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述重组人源III型胶原蛋白α1链从氨基端依次包含：氨基端亲和纯化标签、人源III型胶原成熟肽链以及羧基端亲和纯化标签。根据本发明实施例的重组人源III型胶原蛋白，通过在人源III型胶原成熟肽链的两端都设计有特异性亲和纯化标签，有利于全长蛋白的纯化，也可用于胶原蛋白的鉴定，并且根据本发明实施例的所述重组人源III型胶原蛋白采用的是III型胶原蛋白的成熟肽链，去除了两端的前肽，表达量远高于包含前肽的基因。
人源蛋白亲和纯化成熟肽胶原蛋白标签氨基端前肽核苷酸序列全长蛋白表达量羧基端可用应用基因

[发明专利]蒙脱土-胶原蛋白复合水凝胶吸附材料及其制备方法-CN201911216553.X在审
发明人：李运;姜晨辉;丁海燕 -专利权人：烟台大学
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： B01J20/24 文献下载
摘要：本发明公开了蒙脱土‑胶原蛋白复合水凝胶吸附材料及其制备方法，以危险废弃物含铬废革屑为原料，通过水解、改性、交联制备蒙脱土‑胶原蛋白复合水凝胶，具体为:将含铬皮革额废弃物中的胶原蛋白水解成大分子的胶原蛋白水解液，通过钙离子与胶原蛋白多肽的螯合得到低温下直接变成胶状的可逆胶原蛋白水凝胶，然后通过可逆胶原蛋白水凝胶与戊二醛和蒙脱土进行交联得到具有吸附性的不可逆的蒙脱土‑胶原蛋白复合凝胶。本发明的脱土‑胶原蛋白复合凝胶不仅能够将染料固定或吸附且具有良好的溶胀性能，克服了现有技术中蒙脱土吸附剂难以回收的技术问题。
胶原蛋白蒙脱土复合水凝胶复合凝胶水凝胶可逆交联水解制备胶原蛋白多肽蒙脱土吸附剂含铬废革屑危险废弃物溶胀性能吸附材料不可逆钙离子水解液戊二醛吸附性染料改性含铬胶状吸附螯合废弃物皮革回收

[发明专利]胶原玻璃化凝胶及其精制物的制造方法以及通过该方法而得到的胶原玻璃化凝胶及其精制物-CN201880063452.0在审
发明人：西村彩子;宫内翔平;竹泽俊明;宫崎步 -专利权人：国立研究开发法人农业·食品产业技术综合研究机构
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07K14/78 文献下载
摘要：本发明的目的在于，由胶原制造即使不进行交联处理膜强度也高、容易工业性地、机械性地制造、加工容易、处理容易、安全性高的胶原玻璃化凝胶及其精制物。一种胶原玻璃化凝胶的制造方法，其特征在于，将用于实现该目的的胶原利用含有无机碳酸盐类和选自由无机氯化物和无机磷酸盐组成的组中的化合物的胶凝剂进行凝胶化，接着，将所得胶原凝胶玻璃化，进而对其施加水合处理；以及一种精制胶原玻璃化凝胶的制造方法，其特征在于，对该胶原玻璃化凝胶进行脱盐、平衡化，进而进行干燥；及通过这些方法而得到的胶原玻璃化凝胶和精制胶原玻璃化凝胶。
胶原玻璃化凝胶及其精制制造方法以及通过得到