专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]淀粉检测试剂盒-CN201620137118.3有效
  • 田瑞丽;李立和 - 天津市宝坻区人民医院
  • 2016-02-24 - 2016-07-13 - C12M1/00
  • 本实用新型涉及一种淀粉检测试剂盒,属于荧光测试物的使用。本实用新型包括长方形盒体及与其一侧边弯折连体的盒盖,而在盒体内放置有试剂架,试剂架上有11个圆形插孔,形成有分别容纳淀粉试剂Ⅰ试剂瓶,淀粉试剂Ⅱ试剂瓶,缓冲液试剂瓶。本实用新型依据应用速率法进行淀粉检测分析,适用于胰腺炎患者的诊断,便于普及,适用于各级医疗和科研机构使用。
  • 淀粉酶检测试剂盒
  • [发明专利]胰岛素与联产新工艺-CN200710048607.7有效
  • 李晓红;余蓉;杨继虞 - 四川大学
  • 2007-03-13 - 2008-02-20 - C07K14/625
  • 本发明涉及胰岛素与联产新工艺,将猪用中性醇提取,上清液用于提取胰岛素,渣用于制备渣加入氯化钙溶液至0.2-0.5%,25-35℃水浴活化4-8h,随后加入聚乙二醇使其终浓度为10-30%,搅拌15-60min后分浆,去掉纤维组织,然后离心收集沉淀,脱脂干燥后得成品。该方法具有安全性好、操作简便、生产周期短、收率和活力高等特点,具有推广应用价值。
  • 胰岛素联产新工艺
  • [实用新型]生产多肽用的恒温控制激活装置-CN200620148482.6无效
  • 吴庆林 - 吴庆林
  • 2006-10-30 - 2007-10-31 - C12M1/02
  • 一种生产多肽用的恒温控制激活装置,由筒体、搅拌器组成,其特征是,在筒体外围设置水浴加热层,水浴加热层为空腔,外部包裹有保温隔热材料,空腔底部内置电加热管,空腔顶部设置水浴温度传感器,与外部的水浴恒温控制仪连接优点是,可以实现对激活过程的自动控制,保证激活的质量。适用于法提取牛、羊动物骨骼多肽时的激活装置。
  • 生产多肽恒温控制激活装置
  • [发明专利]一种坛紫菜源脂肪抑制肽及其制备方法和应用-CN202211041254.9在审
  • 孙乐常;冷檬;曹敏杰;林端权;陈玉磊;张凌晶 - 集美大学
  • 2022-08-29 - 2022-11-25 - C07K1/14
  • 本发明属于食品加工技术领域,公开了一种坛紫菜源脂肪抑制肽及其制备方法和应用。该方法包括将鲍鱼内脏组织捣碎并采用浸提液浸提,离心处理,冷冻干燥,得到鲍鱼内脏粗;将坛紫菜粉采用鲍鱼内脏粗进行解,灭,离心处理,喷雾干燥,得到坛紫菜蛋白粉;将坛紫菜蛋白粉为氮源配置发酵培养基,接种纳豆芽孢杆菌发酵反应,离心处理,先采用超滤膜进行膜分离后再采用凝胶过滤柱进行色谱分离,收集第二个吸收峰的组分,得到脂肪抑制肽。本发明通过鲍鱼内脏特定、纳豆芽孢杆菌特定菌种对坛紫菜蛋白进行解和发酵反应所得脂肪抑制肽具有高脂肪抑制率,可以广泛应用于具有健身、减肥营养保健食品中。
  • 一种紫菜脂肪酶抑制及其制备方法应用
  • [发明专利]海藻酸钠和混合微胶囊及其制备与应用-CN200610015716.4无效
  • 王艳萍;刘鹏 - 天津科技大学
  • 2006-09-21 - 2007-03-14 - C12N11/04
  • 本发明公开了海藻酸钠和混合微胶囊及其制备与应用,属于生产酪蛋白磷酸肽所用及制备,涉及固定化技术,特别涉及海藻酸钠和混合微胶囊及其制备与应用。它是将海藻酸钠溶于水中制成溶液I,再将粉末置于溶液I中得溶液II,使用注射器将溶液II滴入CaCl2溶液中固化成球。该生产过程合理、严密。由于是混合,可作用的切割位点更多,生成的水解产物(CPPs)肽链短,质量好。本发明微胶囊可作为稳定的蛋白水解用于医药、食品添加剂等领域。
  • 海藻混合微胶囊及其制备应用
  • [发明专利]一种的制备方法-CN201810647412.2有效
  • 殷文静 - 苏州良辰生物医药科技有限公司
  • 2018-06-22 - 2022-04-08 - C12N9/94
  • 本发明涉及一种的制备方法,将胰腺磨碎,然后加入过氧化氢得到混合物,其中,所述的过氧化氢在所述的混合物中的质量百分浓度为0.1%~2%,搅拌1~8h,加入触反应0.5~2h,然后经脱脂、激活、沉淀、干燥制得。本发明的过氧化氢可以在较短时间内和病毒充分接触从而达到病毒灭活的目的,另外,残留的过氧化氢通过触分解成水和氧气,从而使得中无过氧化氢的残留,从而极大的增强了药物的病毒安全性,使得产品可以符合各国药典和动物来源的生化药物法规方面的苛刻要求
  • 一种制备方法

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