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[发明专利]基于随机森林的乳腺癌预测-CN202111252713.3在审
发明人：张可欣 -专利权人：张可欣
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：乳腺癌是死亡率较高的一种癌症，因此需要提前预测得乳腺癌的概率来预防乳腺癌。本发明设计了基于随机森林模型预测乳腺癌概率。本发明融合了随机森林，网格搜索，交叉验证，卷积神经网络，图像处理技术。首先收集家庭成员的所有乳腺癌筛查的CT报告图片，然后对收集到的图片通过基于深度学习的卷积神经网络提取图像的特征值，然后使用网格搜索的方法选取随机森林模型的最优参数，然后构建随机森林，随机森林的输入项有家庭所有成员的乳腺随机森林的输出为是否是乳腺癌高危人群。0表示不是乳腺癌高危人群，1表示是乳腺癌高危人群。本发明能够达到准确预测乳腺癌概率达到根据预测概率来预防乳腺癌的效果。
基于随机森林乳腺癌预测

[发明专利]一种乳腺癌预后预测装置、预测模型及其建立方法-CN202210664996.0在审
发明人：郑以孜 -专利权人：深圳市第二人民医院（深圳市转化医学研究院）
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： G16H50/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳腺癌预后预测装置，涉及智能医疗技术领域，包括：数据采集模块、预后预测模块和结果输出模块，数据采集模块用于获取乳腺癌患者的相关信息；预后预测模块根据数据采集模块获取的相关信息预测患者的乳腺癌总生存率和乳腺癌特异生存率，并发送至结果输出模块进行输出，还公开了一种乳腺癌预后预测模型及乳腺癌预后预测模型建立方法，本发明将包含医保状态信息、婚姻状态信息、人种信息、组织学分级信息、乳腺癌所在TNM分期信息、乳腺癌所在期数信息、确诊时的年龄信息、所接受手术方式信息、所接受化疗信息和所接受放疗信息纳入乳腺癌预后预测模型中，为患者采取个体化诊疗，提高患者的生存率，为乳腺癌预后判断提供支持。
一种乳腺癌预后预测装置模型及其建立方法

[发明专利]一种甘草甜素在改善前列腺癌中的应用-CN202210514232.3在审
发明人：赵瑞宁;聂黎虹;李亚杰;杨博雅;王振位;田国林;周啟飞;安康杰;杨尉鑫;刘世煜;勉昱琛 -专利权人：宁夏医科大学总医院
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本申请示出了一种甘草甜素在改善前列腺癌中的应用。其中，甘草甜素可以通过促进前列腺癌化疗耐药细胞凋亡以改善前列腺癌；进一步的，甘草甜素通过抑制ABCB1的表达以促进前列腺癌化疗耐药细胞凋亡，进而改善前列腺癌；进一步的，甘草甜素通过抑制ABCB1转运体的表达以促进前列腺化疗耐药细胞凋亡，进而改善前列腺癌；进一步的，甘草甜素通过PI3K/AKT/NF‑κB信号通路抑制ABCB1转运体的表达以促进前列腺癌化疗耐药细胞凋亡，进而改善前列腺癌。本申请示出的技术方案，能够通过甘草甜素促进前列腺癌化疗耐药细胞凋亡以改善前列腺癌。
一种甘草改善前列腺癌中的应用

[发明专利]培养失分化或未分化甲状腺癌类器官的方法及甲状腺癌培养基-CN202010898513.4有效
发明人：李程;黄思颖;李堃;孙志坚;康平 -专利权人：北京科途医学科技有限公司;浙江科途医学科技有限公司
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本公开涉及一种培养失分化或未分化甲状腺癌类器官的方法，该方法包括将失分化或未分化甲状腺癌组织细胞与甲状腺癌培养基和基质胶混合，得到待培养物，其中，所述甲状腺癌培养基中含有nicotinamide和BM‑Cyclin，以所述甲状腺癌培养基为基准，所述nicotinamide的浓度为5～20mM，所述BM‑Cyclin的浓度为5～30μg/ml；对所述待培养物进行培养扩增，得到失分化或未分化甲状腺癌类器官。本公开提供的失分化或未分化甲状腺癌类器官的培养方法中，由于所采用的甲状腺癌培养基中含有特定浓度的nicotinamide和BM‑Cyclin，这有利于促进失分化或未分化甲状腺癌类器官的体外生长，因此，利用本公开提供的方法进行失分化或未分化甲状腺癌类器官培养时
培养分化甲状腺癌器官方法培养基

[发明专利]一种用于结直肠癌、乳腺癌和胰腺癌诊断和预后的标志物-CN201210070743.7无效
发明人：李树杰;王一凡 -专利权人：李树杰
申请日： 2012-03-16 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：一种用于结直肠癌、乳腺癌和胰腺癌诊断和预后的标志物。本发明以人源电压门控质子通道Hv1作为标志物，运用免疫组织化学等方法来诊断结直肠癌、乳腺癌和胰腺癌，并以Hv1作为判断预后的指标。Hv1在结直肠癌、乳腺癌和胰腺癌组织中高表达，而在正常和良性瘤组织中不表达。Hv1结直肠癌、乳腺癌和胰腺癌组织中的表达水平和肿瘤的恶性化程度有关，在恶性化程度高的肿瘤中表达量高。同时，Hv1结直肠癌、乳腺癌和胰腺癌组织中表达水平和病人的存活率有关，Hv1表达量高的病人预后不好，死亡率高。因此利用Hv1作为结直肠癌、乳腺癌和胰腺癌诊断和预后的标志物，具有广阔的应用前景和潜在的社会效益。
一种用于直肠癌乳腺癌胰腺癌诊断预后标志

[发明专利]一种前列腺癌生物标志物miR-126-5P、诊断试剂盒及应用-CN201310124988.8无效
发明人：范盘生;夏东元;浦金贤 -专利权人：百瑞德（南京）生物科技有限公司
申请日： 2013-04-11 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种前列腺癌生物标志物miR-126-5P、诊断试剂盒及应用，所述的miR-126-5P为一种miRNA，前列腺癌诊断试剂盒通过检测被试者血清中miR-126-5P的含量，并与正常水平miR-126-5P含量相比较以诊断前列腺癌。本发明为前列腺癌的诊断提供了一种新的分子标志物miR-126-5P，并将该分子标志物应用于制备诊断前列腺癌的诊断试剂盒中，使用该分子标志物及含有该分子标志物的诊断试剂盒诊断前列腺癌，操作简单、取材方便、安全无创伤，且具有高特异性、高灵敏性和易于大量筛查的特点，该分子标志物特别适合应用于前列腺癌高危人群的筛选、前列腺癌的鉴定、前列腺癌治疗状况的监测、前列腺癌指导用药的监测和前列腺癌预后监测等领域用试剂中
一种前列腺癌生物标志 mir 126 诊断试剂盒应用

[发明专利]包含5－α还原酶抑制剂和SERM的组合物及其使用方法-CN200580024754.X无效
发明人：米切尔·S.·斯坦纳;卡伦·A.·韦韦尔卡;杜安·D.·米勒 -专利权人： GTX公司
申请日： 2005-07-21 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：这些组合用于：1)预防个体中前列腺癌发生；2)防止个体中前列腺癌发生的复发、压制、抑制个体中前列腺癌发生或降低个体中前列腺癌发生的发病率；3)治疗患有前列腺癌的个体；4)压制、抑制个体中前列腺癌或降低个体中前列腺癌的发病率；5)治疗具有前列腺癌恶化前病变的个体；6)压制、抑制个体中前列腺癌恶化前病变或降低个体中前列腺癌恶化前病变的发病率；7)抑制、压制、预防和/或治疗患有前列腺癌的男性中雄激素剥夺引起的病症如雄激素剥夺引起的骨质疏松症
包含还原酶抑制剂 serm 组合及其使用方法

[发明专利]一种规模化制备人前列腺癌PC-3细胞的方法-CN201610530379.6在审
发明人：高基民;辜金鑫;舒华维 -专利权人：温州生物材料与工程研究所
申请日： 2016-07-07 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用生物反应器扩增人前列腺癌PC‑3细胞的方法，所述的方法可以高效地培养出大量人前列腺癌PC‑3细胞，所获得的人前列腺癌PC‑3细胞活力良好。本领域尚没有成功大规模扩增获得人前列腺癌PC‑3细胞的先例，本发明提供的技术方案填补了人前列腺癌PC‑3细胞大规模培养技术的技术空白。本发明获得低血清驯化的前列腺癌PC‑3细胞，使用1％(v/v)低血清培养基进行大规模培养，大大减少了大规模培养前列腺癌细胞的生产成本。本发明的方法适用于大规模生产，可以短时间内获得大量的人前列腺癌PC‑3细胞、便于前列腺癌治疗性疫苗的制备。
一种规模化制备前列腺癌 pc 细胞方法

[发明专利]AP006284.1作为前列腺癌分子靶标的应用-CN202111453445.1在审
发明人：李瑶;鲁亚莉;孔哲 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体为一种AP006284.1作为前列腺癌分子靶标的应用。经研究发现，AP006284.1在前列腺癌组织中的含量高于前列腺正常组织中的含量，表明AP006284.1与前列腺癌的肿瘤发生、发展密切相关。因此本发明提供AP006284.1作为与前列腺癌相关的新的前列腺癌分子靶标，用于制备前列腺癌高危人群筛选、诊断、治疗及状况监测、预后监测的试剂盒。本发明还包括该前列腺癌分子靶标的抑制剂在制备预防、缓解和/或治疗前列腺癌的药物中的应用。使用本发明诊断试剂盒诊断前列腺癌，操作简单、取材方便、安全无创伤，且具有较高的特异性和灵敏度，易于进行大量筛查。
ap006284 作为前列腺癌分子靶标应用

[发明专利]LncRNA SPRY4-IT1相关致癌轴在乳腺癌治疗中的应用-CN202310121711.3在审
发明人：陈婷梅;张钰潞;陈泓菱;袁仁杰;王妍格;张典;曾倩;张锐铭;魏宇;叶妍;廖卿宇;欧祖黎 -专利权人：重庆医科大学国际体外诊断研究院
申请日： 2023-02-16 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了lncRNASPRY4‑IT1作为靶点在筛选用于调控NF‑κB信号通路和乳腺癌细胞的存活以及乳腺癌的发生发展的药物中的应用，SPRY4‑IT1作为治疗乳腺癌的靶点，SPRY4‑IT1的高表达抑制IκBα编码基因NFKBIA的启动子活性抑制IκBα表达，进而促进NF‑κB信号通路的激活、乳腺癌细胞的存活和乳腺癌的发生发展；抑制SPRY4‑IT1的表达，促进IκBα表达，抑制乳腺癌细胞的存活和乳腺癌的发生发展本发明通过阐明PDK1/SPRY4‑IT1/NF‑κB轴的功能，揭示乳腺癌细胞增殖的内在机制，为探索新的乳腺癌治疗靶点及其与药物的联合应用提供科学依据。
lncrna spry4 it1 相关致癌乳腺癌治疗中的应用

[发明专利]一种鬼臼毒素衍生物及其在制备乳腺癌的药物和改善乳腺癌耐药性的应用-CN202211730237.6在审
发明人：朱英华;陆小梅;杨渭光;吕芬 -专利权人：东莞市第八人民医院（东莞市儿童医院）
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种鬼臼毒素衍生物及其在制备乳腺癌的药物和改善乳腺癌耐药性的应用，本发明针对一种新的鬼臼毒素衍生物甲氧基磺酰脒氨基鬼臼毒素(MSAPPT)，将MSAPPT作用于人乳腺癌细胞及他莫昔芬耐药乳腺癌细胞后，细胞增殖实验及凋亡实验显示MSAPPT显著的抑制了乳腺癌细胞及他莫昔芬耐药乳腺癌细胞的增殖以及明显促进了两种细胞的凋亡。因此，本发明开发的鬼臼毒素衍生物MSAPPT可作为乳腺癌及他莫昔芬耐药乳腺癌患者潜在的治疗药物，该药物在乳腺癌治疗领域有广阔的应用前景。
一种毒素衍生物及其制备乳腺癌药物改善耐药性应用

[发明专利]新Lnc-FLJ在去势抵抗性前列腺癌治疗中的应用-CN202310167085.1在审
发明人：欧俐苹;武莹莹;王蕾蕾;陈婷梅;罗春丽 -专利权人：重庆医科大学国际体外诊断研究院
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，Lnc‑FLJ基因在去势抵抗性前列腺癌治疗中的应用。Lnc‑FLJ基因抑制剂在制备前列腺癌药物中的应用。本发明首次发现Lnc‑FLJ可以抑制去势抵抗性前列腺癌的增殖和自噬，Lnc‑FLJ在去势抵抗前列腺癌细胞及恶性程度更高的前列腺癌组织中表达更高，抑制Lnc‑FLJ能够抑制去势抵抗前列腺癌的发生发展。制备Lnc‑FLJ小分子抑制剂shRNA从而治疗去势抵抗前列腺癌及对恩杂鲁胺药物不敏感的应用，抑制AR信号通路。本发明为进一步研究去势抵抗前列腺癌的发病机制以及Lnc‑FLJ基因的功能提供了新的思路，为去势抵抗前列腺癌药物的开发提供新的方向。
lnc flj 去势抵抗性前列腺癌治疗中的应用

[发明专利]一种乳腺癌分子亚型的识别系统-CN202310831537.1在审
发明人：赖胜圣;杨蕊梦;甄鑫;梁芳蓉;张婉丽;刘虔铖;韦瑞丽 -专利权人：广东食品药品职业学院;广州市第一人民医院（广州消化疾病中心、广州医科大学附属市一人民医院、华南理工大学附属第二医院）
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G06V20/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳腺癌分子亚型的识别系统，包括：模型构建模块、序列获取模块、特征提取模块、特征融合模块以及乳腺癌分子亚型识别模块；所述模型构建模块，用于获取经病理证实的乳腺癌MRI图像的M个MRI序列样本，并分别提取每一MRI序列样本中N个样本对象的影像组学特征数据；对每一MRI序列样本的影像组学特征数据进行筛选得到每一MRI序列样本的若干关键影像组学特征；基于所述关键影像组学特征建立乳腺癌分子亚型识别模型；所述乳腺癌分子亚型识别模块，用于将待识别融合序列输入乳腺癌分子亚型识别模型中，以使乳腺癌分子亚型识别模型输出与待识别乳腺癌MRI图像对应的乳腺癌分子亚型。
一种乳腺癌分子识别系统

[发明专利]一种诊治三阴性乳腺癌分子生物标志物及其应用-CN202011500830.2有效
发明人：杨其峰;宋肖瑾 -专利权人：山东大学齐鲁医院
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供一种诊治三阴性乳腺癌的分子生物标志物及其应用，属于生药医药和分子生物学技术领域。本发明首次发现三阴性乳腺癌患者的肿瘤标本中circEIF3H表达明显高于其他几类亚型的乳腺癌组织，同时circEIF3H的表达量与三阴性乳腺癌的预后相关，并且通过调控circEIF3H的表达可控制乳腺癌细胞的恶性生长及侵袭能力因此，circEIF3H可作为诊治三阴性乳腺癌的分子生物标志物，即可作为三阴性乳腺癌的预后指标和潜在治疗靶点。本发明为三阴性乳腺癌的诊断、预后评估分析提供了更为有利的手段，对于三阴性乳腺癌的研究、治疗具有重要的意义，因此具有良好的实际应用之价值。
一种诊治阴性乳腺癌分子生物标志及其应用

[发明专利]lnc-AGO2功能性表达抑制剂在制备治疗乳腺癌的药物中的应用-CN202110307744.8有效
发明人：王国华;孙祥琳;周佳敏;张馨予;叶莉莎;吴昊;杨欢 -专利权人：南通大学
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了lnc‑AGO2功能性表达抑制剂在制备治疗乳腺癌的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过lnc‑AGO2在乳腺癌细胞中的表达明显升高，可以用于乳腺癌的检测，建立了体外lnc‑AGO2敲除乳腺癌细胞模型、体内lnc‑AGO2敲乳腺癌除原位移植瘤模型系列实验研究，阐述了lnc‑AGO2可明显抑制乳腺癌细胞的增殖能力，并且明显促进乳腺癌细胞的调亡，敲除lnc‑AGO2可用于预防或治疗乳腺癌，从而可制备lnc‑AGO2功能性表达抑制剂治疗乳腺癌。
lnc ago2 功能表达抑制剂制备治疗乳腺癌药物中的应用