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[发明专利]氯霉素在制备治疗恶性浆细胞疾病药物中的应用-CN201210153381.8无效
发明人：田发青 -专利权人：田发青
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A61K31/7072 文献下载
摘要：本发明公开了氯霉素在制备治疗恶性浆细胞疾病，特别是多发性骨髓瘤药物中的应用。本发明人通过实验证明，氯霉素作用于骨髓瘤细胞，其抑制肿瘤细胞增殖有剂量及时间依赖性，即随着药物剂量增加或者药物作用时间延长，抑制肿瘤细胞增殖的作用越明显，其48小时半数致死量为142.45μg/ml(RPMI8266实验数据表明氯霉素能够抑制肿瘤细胞生长，导致肿瘤细胞凋亡。
氯霉素制备治疗恶性浆细胞疾病药物中的应用

[发明专利]Aurovertin B在制备预防或治疗肿瘤细胞转移药物中的应用-CN201810896480.2在审
发明人：吴睿;周倩;郁闻彦;占扎君;陈艳;单伟光 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-08-08 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：本发明公开了一种Aurovertin B在制备预防或治疗肿瘤细胞转移药物中的应用，aurovertin B在不影响正常细胞生长的情况下，通过非抑制肿瘤细胞生长的途径，能抑制癌细胞的迁移、侵袭、粘附；aurovertin B在乳腺癌细胞中的IC₅₀与临床常用药紫杉醇活性相当，但对正常乳腺细胞MCF10A抑制作用弱，具有很好的安全性，且其低浓度(0.01‑1.25μg/ml)时能显著抑制肿瘤细胞转移，可作为易发生转移的肿瘤临床治疗的辅助用药之一，该化合物不论单独使用或者联合用药均具有开发价值。
治疗肿瘤细胞制备抑制肿瘤细胞生长抑制肿瘤细胞影响正常细胞正常乳腺细胞乳腺癌细胞单独使用辅助用药联合用药临床治疗紫杉醇癌细胞粘附预防应用侵袭肿瘤迁移生长开发

[发明专利]地塞米松、罗格列酮、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤组合物在制备抑制受氯化钴诱导的卵巢癌细胞生长转移的药物中的用途-CN202010337378.6有效
发明人：张诗武;张可昕;李玉玮 -专利权人：天津市人民医院
申请日： 2020-04-26 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制实体肿瘤细胞生长转移的方法以及专用的药物组合物，属于动物细胞增殖转化领域。本发明在诱导卵巢癌HEY细胞或乳腺癌MDA‑MB‑231细胞时，培养基在高浓度CoCl2作用后更换培养基,细胞恢复后，反复处理2次,获得足够数量的高侵袭转移能力细胞；所得细胞再经不含CoCl2的培养基培养，然后在移除的培养基中加入由二甲基亚砜、地塞米松、罗格列酮、3‑异丁基‑1‑甲基黄嘌呤组成的药物组合物进行体外诱导，待肿瘤细胞浆中有明显脂滴形成，表明肿瘤细胞出现脂肪分化。这样设计的本发明诱导肿瘤细胞脂肪分化，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。经动物实验证实，可望用于人实体肿瘤临床治疗和转移抑制。
地塞米松罗格列酮丁基甲基黄嘌呤组合制备抑制氯化诱导卵巢癌细胞生长转移

[发明专利]PTPMeg2蛋白在制备抑制肿瘤产品中的应用-CN201210052596.0有效
发明人：常智杰;孟坤;苏富琴;任芳丽;王银银 -专利权人：清华大学
申请日： 2012-03-02 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： A61K38/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种PTPMeg2蛋白在制备抑制肿瘤产品中的应用。本发明提供了PTPMeg2蛋白在制备具有如下1)-8)中至少一种功能的产品中的应用：1)抑制肿瘤细胞的增殖；2)抑制肿瘤生长；3)预防和/或治疗肿瘤；4)抑制STAT3的磷酸化；5)阻止磷酸化STAT3从细胞质向细胞核的位置转移；6)促进磷酸化STAT3的去磷酸化；7)抑制STAT3的转录活性。本发明的实验证明，PTPMeg2特异性作用于STAT3，STAT3是PTPMeg2的底物，PTPMeg2的过表达抑制细胞的增殖和肿瘤的生长。
ptpmeg2 蛋白制备抑制肿瘤产品中的应用

[发明专利]汉黄芩素在制备治疗肾细胞癌药物中的应用-CN201710449014.5在审
发明人：邹永新;史本康;陈守臻;王勇;夏阳阳 -专利权人：山东大学
申请日： 2017-06-14 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及汉黄芩素在制备治疗肾细胞癌药物中的应用。本发明首次公开了汉黄芩素作为治疗肾细胞癌药物的应用。实验结果证实，异常快速DNA复制以及细胞增殖是肿瘤的重要特征之一，抑制DNA复制可导致肿瘤细胞DNA损伤，诱导肿瘤细胞凋亡。汉黄芩素能够有效抑制肾细胞癌细胞DNA复制和增殖，抑制细胞侵袭和迁移，诱导细胞DNA损伤，诱发细胞凋亡。汉黄芩素的作用机制与特异性抑制肾细胞癌细胞内CDC6蛋白的表达有关。汉黄芩素在肾细胞癌治疗中的应用前景广泛，也为肾细胞癌的治疗提供了更多的药物选择。
黄芩制备治疗细胞药物中的应用

[发明专利]长柱金丝桃提取物在制备抗肿瘤及抑制肿瘤生长药物中的应用-CN201310240009.5有效
发明人：张同存;李秀梅;罗学刚;王楠;李琨;马宁;张瑶;白俊珍 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2013-06-17 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本发明涉及了一种长柱金丝桃提取物在制备抗肿瘤及抑制肿瘤生长药物中的应用，本发明通过长柱金丝桃提取物对细胞毒性、细胞存活率和细胞凋亡的分析，得出长柱金丝桃提取物对肿瘤细胞的增殖具有明显的抑制作用；长柱金丝桃提取物对人宫颈癌细胞（Hela）具有抑制增殖和凋亡的作用。
金丝提取物制备肿瘤抑制生长药物中的应用

[发明专利]一种抗肿瘤多肽MUDP-21及其应用-CN201710197189.1有效
发明人：童强松;郑丽端;方二虎;宋华杰;叶霖;王晓静;杨枫;李聃 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种可杀伤肿瘤细胞的多肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用，所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域，肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接肿瘤细胞杀伤结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
一种肿瘤多肽 mudp 21 及其应用

[发明专利]EZH2抑制剂在提高维甲酸受体γ的表达水平中的应用-CN202310256438.5在审
发明人：郑永霞;刘志丹;程树群;王金丽;肖思嘉;阮群超;潘巍巍;王晓敏 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了EZH2抑制剂在提高维甲酸受体γ的表达水平中的应用。本发明发现RARγ是介导ATRA发挥抑癌作用的主要受体，且EZH2抑制剂能够通过减少H3K27me3的修饰促进RARγ的表达，进一步开发EZH2抑制剂联合ATRA使用策略，发现EZH2抑制剂联合ATRA具有协同抑制肿瘤增殖的作用，提高了肿瘤对ATRA的敏感性，能够促进肿瘤细胞凋亡并且阻滞细胞在G1期，且能够抑制肿瘤细胞迁移，为两药协同抗肿瘤效应提供了实验基础和理论基础，对于肿瘤治疗领域具有重要意义。
ezh2 抑制剂提高甲酸受体表达水平中的应用

[发明专利]miR‑125b在抗肿瘤中的应用-CN201310410006.1有效
发明人：裴雪涛;岳文;周军年;曾泉;李思霆;谢小燕;姚海雷 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
申请日： 2013-09-10 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及miR‑125b在抗肿瘤中的应用。更具体地，本发明涉及构建体，抑制肿瘤细胞转移、降低肿瘤细胞耐药性或者诱导肿瘤细胞发生凋亡的方法，该构建体或者miR‑125b在制备药物中的用途，以及用于治疗癌症的药物。利用该构建体，能够将编码miR‑125b的核酸分子引入到肿瘤细胞中，进而可以通过在肿瘤细胞中过表达miR‑125b，有效地抑制肿瘤细胞转移、诱导肿瘤细胞发生凋亡，或者降低肿瘤细胞对药物的耐药性。
mir 125 肿瘤中的应用

[发明专利]一种AURKB小分子抑制剂及其应用-CN201610993691.9有效
发明人：赵权;谭仁祥;王亚东;林丽萍 -专利权人：南京大学
申请日： 2016-11-11 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种AURKB小分子抑制剂及其应用。其具有能够有效抑制多种肿瘤细胞增殖，并诱导其自噬的功能。本发明提供的AURKB小分子抑制剂对正常细胞毒性低，并对AURKB介导的H3S10ph修饰及其下游靶基因E2F2有显著地表达抑制作用，因此能够有效抑制多种肿瘤细胞增殖、诱导细胞自噬，从而有望将其开发成新的抗肿瘤药物对肺癌、结直肠癌、乳腺癌、急慢性白血病等多种肿瘤具有体内外的治疗作用。
一种 aurkb 分子抑制剂及其应用

[发明专利]RNase L抑制剂的应用-CN201910905538.X有效
发明人：黄昊;汤金乐;刘志宏;付子阳 -专利权人：北京大学深圳研究生院
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：本发明公开了RNase L抑制剂的应用，包括特定化合物在制备RNase L抑制剂、溶瘤病毒抗肿瘤增效剂、抗肿瘤产品中的应用以及药物组合物，这些特定的化合物其对于RNase L具有靶向的特异性。制得的RNase L抑制剂可以有效抑制RNase L的活性，避免溶瘤病毒发生降解，使溶瘤病毒可以在宿主肿瘤细胞内顺利复制并杀伤肿瘤细胞，有效提高溶瘤病毒的抗肿瘤功效。在此基础上，可以将RNase L抑制剂与特定的溶瘤病毒复合成抗肿瘤产品，保证溶瘤病毒杀伤肿瘤细胞作用的正常发挥。
rnase 抑制剂应用

[发明专利]一种治疗耐药性肿瘤药物的增效组合物-CN202110952808.X在审
发明人：沙先谊;王蕊 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，涉及一种治疗耐药性肿瘤药物的增效组合物，具体涉及一种增强化疗药物治疗耐药性肿瘤并抑制其肺转移的组合物及其联合制剂和构建方法。所述的组合物由氨溴索、普朗尼克与磷脂类材料组成；该组合物可以逆转耐药肿瘤细胞对化疗药物的耐药性、抑制肿瘤细胞的生长和增殖并抑制肿瘤细胞的肺转移。本发明还提供了所述组合物的制剂，包括含氨溴索、磷脂和普朗尼克组合物溶液、脂质体与胶束制剂，所述组合物能显著性提高化疗药物对耐药性肿瘤的细胞毒作用、体内抗肿瘤效果，并抑制耐药性肿瘤的肺转移。
一种治疗耐药性肿瘤药物增效组合

[发明专利]用于抑制消化道肿瘤干细胞增殖、分化和干性诱导的药物-CN201611037758.8在审
发明人：马月;吕良忠;俞佳;余陈欢;应华忠;方杰;张欢欢 -专利权人：浙江省医学科学院;吕良忠;俞佳
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：用于抑制消化道肿瘤干细胞增殖、分化和干性诱导的药物，属于药物技术领域。本发明一方面提供了一种抑制消化道肿瘤干细胞增殖、分化和干性诱导的药物，该药物能够抑制消化道肿瘤干细胞的增值、转移和分化，并且该药物能够减少常规化疗药物所引起的肿瘤细胞干性化；本发明另一方面提供了小檗碱的一种新用途
用于抑制消化道肿瘤干细胞增殖分化干性诱导药物

[发明专利]一种新的人细胞生长抑制基因THAP11及其应用-CN200810167195.3无效
发明人：杨晓明;李长燕;朱晨雁;胡德庆;许望翔;詹轶群 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
申请日： 2008-10-08 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的人细胞生长抑制基因及其编码蛋白的应用。该基因和编码蛋白质与细胞周期调控有关，可通过抑制原癌基因c-Myc表达抑制肿瘤细胞生长，并在多种肿瘤组织中表达下调，因此与肿瘤的发生有密切关系。该基因及其编码蛋白质和它们的衍生物可以被用作与细胞周期调控失调引起的肿瘤及神经退行性疾病等疾病的诊断、治疗和药物筛选。
一种细胞生长抑制基因 thap11 及其应用

[发明专利]前列腺素D2在制备治疗胃癌药物中的应用-CN201611203449.3在审
发明人：张斌;别庆丽;史惠;许文荣;钱晖;吴佩佩;贾浩源;潘昭吉;尤本帅;杨伦宇 -专利权人：江苏大学
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K31/5575 文献下载
摘要：本发明涉及前列腺素D2（PGD2）在制备治疗胃癌药物中的应用，属于肿瘤治疗药物技术领域；本发明通过试验证明，PGD2能够有效地抑制肿瘤细胞体外扩增和迁移，并通过试验证明，PGD2还能够抑制胃癌细胞肿瘤干细胞标记的表达和肿瘤细胞的自我更新能力；并证明这种作用是通过CRTH2信号完成；本发明首次公开PGD2通过CRTH2受体抑制肿瘤细胞干细胞特性的新作用和控制胃癌进展的新机制，因此本发明具有重要的临床意义。
前列腺素 d2 制备治疗胃癌药物中的应用