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[发明专利]制备咪唑衍生物肠溶缓释微片胶囊-CN201910971222.0在审
发明人：蒋海松 -专利权人：蒋海松
申请日： 2019-10-14 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：将咪唑衍生物制成直径2‑6mm的圆形微片，包肠溶层制成肠溶微片或肠溶缓释微片，装入胶囊制成胶囊剂，肠溶缓释微片可以是一种释放模式，也可以是多种释放模式。
制备咪唑衍生物肠溶缓释微片胶囊

[发明专利]阿司匹林肠溶微片胶囊剂及其制备方法-CN202011245244.8在审
发明人：黄建国;周群;尹青华;罗熙;曾也;彭泽 -专利权人：湖南慧泽生物医药科技有限公司
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体公开了一种阿司匹林肠溶微片胶囊剂及其制备方法。其中，所述阿司匹林肠溶微片片芯由质量比为1:0.1～0.5的阿司匹林和片芯辅料组成；所述阿司匹林肠溶微片胶囊由阿司匹林肠溶微片片芯、肠溶包衣和胶囊壳构成，其中肠溶包衣与阿司匹林的质量比为：0.1～0.5本发明制备阿司匹林肠溶微片胶囊剂采用粉末直接压片法制备片芯，避免了使用有机溶剂和水分，减少溶剂残留同时避免阿司匹林的水解，提高制剂制备和贮存过程的稳定性；包衣材料采用肠溶型辅料，避免提前在胃中水解，减少个体检差异提供了一种稳定性好、不良反应较小、血药浓度平稳且生物利用度高的阿司匹林肠溶微片。
阿司匹林肠溶微片胶囊及其制备方法

[发明专利]云芝多糖肠溶制剂及其制备方法-CN200410065405.X无效
发明人：马青 -专利权人：马青
申请日： 2004-12-02 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本发明提供一种云芝多糖肠溶制剂及其制备方法，将原有的常规口服制剂改为肠溶制剂，减少了药物在胃中的崩解，以减轻，消除胃肠道不良反应的发生。该云芝多糖肠溶制剂，以从担子菌纲、多孔菌科、云芝子实体及固体培养，液体培养的菌丝体中提取的蛋白多糖为主要有效成分，其制剂包括肠溶片，肠溶微丸，肠溶薄膜片，肠溶胶囊，定时释放片，微孔膜包衣片，控制微丸，微球，微囊，肠溶核心型片，以及用肠溶微粒制成的固体或液体制剂。
多糖制剂及其制备方法

[发明专利]一种雷贝拉唑钠肠溶微丸片及其制备方法-CN202111412356.2在审
发明人：陶舟;姜松涛;陈杰;李嘉宇 -专利权人：武汉润欣科技股份有限公司
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷贝拉唑钠肠溶微丸片及其制备方法，具体涉及药学技术领域。本发明通过对加工完毕的雷贝拉唑钠肠溶微丸片进行常规项目检测、溶出曲线判断以及溶出条件检测从而对制成的雷贝拉唑钠肠溶微丸片稳定性进行检测判定，且通过数据检测后得出，样品放样中，球片30天结果显示，杂质几乎无增长，且在溶出检测中可得出结论，通过调整肠溶层增重来控制开始溶出时间，开始溶出时间与原研制剂一致，因自制球片比表面积比原研制剂大，溶出终点比原研更快则更有可能达到BE一致，且两种处方均具备重现性良好以及溶出状态好的特点，同时，在长时间的放置后可以保障雷贝拉唑钠肠溶微丸片的稳定性，降低了雷贝拉唑钠肠溶微丸片出现崩解的可能。
一种贝拉唑钠肠溶微丸片及其制备方法

[发明专利]一种质子泵抑制剂的肠溶制剂及其制备方法-CN201410001849.0无效
发明人：尹莉芳;朱春莉;吴思霖;何伟;鲍胜如;王广基;张陆勇;唐鹤松 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-01-03 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种质子泵抑制剂的肠溶制剂及其制备方法，该制剂含兰索拉唑30mg。制备步骤包括兰索拉唑肠溶微丸的制备和肠溶微丸片的制备；其中兰索拉唑肠溶微丸，包含药物活性丸芯、隔离层和肠溶衣层。本发明方法制得的兰索拉唑肠溶微丸片适用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎以及Zollinger-Ellison综合征等。同时，将微丸压制成片，能够使微丸隔绝空气，增加其稳定性，而且具有体积小，剂量能够分割等优点，增加患者的顺应性。
一种质子抑制剂制剂及其制备方法

[发明专利]新维C肠溶微丸银翘片及其制备方法-CN202211018575.7在审
发明人：管悦琴;孙盛华;王秀兰 -专利权人：广西纯正堂制药有限公司
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本申请涉及药物制剂技术领域，尤其涉及一种新维C肠溶微丸银翘片及其制备方法。本申请提供的新维C肠溶微丸银翘片的制备方法包括如下步骤：将维生素C、第一黏合剂、第一崩解剂和第一稀释剂混合制粒，得到维C颗粒；配制含有肠溶包衣剂、增塑剂和表面活性剂的包衣液；将维C颗粒使用包衣液与进行包衣处理，得到维C肠溶微丸，将维C肠溶微丸与银翘喷雾干膏粉、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏加适量辅料压制成片，包薄膜衣即得。本申请制备得到的新维C肠溶微丸银翘片能提高维生素C的稳定性，使其在肠中可以更有效地释放吸收。
肠溶微丸银翘片及其制备方法

[发明专利]一种泮托拉唑钠肠溶微片胶囊及制备方法-CN201910983406.9在审
发明人：姜松涛;桑安国;何全斌 -专利权人：武汉润欣科技股份有限公司
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明属于药品技术领域，具体涉及一种泮托拉唑钠肠溶微片胶囊及制备方法。一种泮托拉唑钠肠溶微片胶囊，包括置于胶囊内的泮托拉唑钠肠溶微片，所述泮托拉唑钠肠溶微片从内至外依次为泮托拉唑钠片芯、隔离层和肠溶层；所述泮托拉唑钠片芯包括质量百分比的下列组分：泮托拉唑钠20‑60％、Pearlitol
泮托拉唑钠肠溶微片胶囊片芯药品技术领域加速稳定性生物利用度无水碳酸钠质量百分比硬脂酸镁肠溶层隔离层制备

[发明专利]一种埃索美拉唑镁微丸肠溶片及制备方法-CN201510007334.6在审
发明人：吕旭幸;戴兴祥;冯超敏;王丽云 -专利权人：浙江亚太药业股份有限公司
申请日： 2015-01-08 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑镁微丸肠溶片，包括如下质量百分比的原料：速释肠溶微丸4.7-19.7%，缓释肠溶微丸18.6-30.9%，缓冲辅料60.7-66.4%，润滑剂1.0%，外包薄膜衣层2-3%。利用本发明制备方法制备的埃索美拉唑镁微丸肠溶片减少了患者用药次数，降低了药物对肠道的刺激性，并且血药浓度平稳，没有峰谷现象。
一种埃索美拉唑镁微丸肠溶片制备方法

[发明专利]一种稳定、均一、高效的兰索拉唑肠溶片及其制备方法-CN201310744043.6有效
发明人：姜建国;贺俊峰;刘志刚 -专利权人：湖北华世通潜龙药业有限公司
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定、均一、高效的兰索拉唑肠溶片及其制备方法。肠溶片由内至外，依次包括主药层、碱性层、隔离层和肠溶层。其特征是，采用微丸载药和微丸压片包衣技术，进行包衣微丸压片，使每个微丸都形成一个完整的释药单元。本发明的兰索拉唑肠溶片，制备工艺简单，生产量大，质量可控性好，产品质量稳定，释放度快速，均一性好，生物利用度高，适合工业化大生产。
一种稳定均一高效兰索拉唑肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种阿司匹林肠溶片及其制备工艺-CN201210344710.7有效
发明人：魏国平;韦松 -专利权人：沈阳奥吉娜药业有限公司
申请日： 2012-09-18 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种阿司匹林肠溶片及其制备工艺属于药物制剂技术领域，尤其涉及一种阿司匹林肠溶片及其制备工艺。本发明提供一种无需制粒步骤的阿司匹林肠溶片制备工艺，及通过该制备工艺制得的一种水杨酸含量低的阿司匹林肠溶片。本发明阿司匹林肠溶片的片芯组成按重量配比为：以150万片计，阿司匹林142.5Kg～157.5Kg，预胶化淀粉15.39Kg～17.01Kg，淀粉5.13Kg～5.67Kg，微晶纤维素8.55Kg～9.45Kg本发明阿司匹林肠溶片制备工艺为：（1）混合阿司匹林、预胶化淀粉、淀粉、微晶纤维素。（2）将全混后的物料进行压片。（3）对压片后获得的片芯进行包衣，制得包衣片。（4）对包衣片进行晾片。
一种阿司匹林肠溶片及其制备工艺

[发明专利]一种埃索美拉唑肠溶微丸片及其制备方法-CN201110167549.6无效
发明人：宋伟国;宋成刚;王福洲;王旭东;王晓磊 -专利权人：寿光富康制药有限公司
申请日： 2011-06-21 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种埃索美拉唑肠溶微丸片的制备方法，步骤包括埃索美拉唑肠溶微丸的制备以及微丸和赋形剂混合压片的制备；埃索美拉唑肠溶微丸，包含药物活性丸芯、隔离层和肠溶衣层，本发明方法制得的埃索美拉唑肠溶微丸有一定弹性、耐压，与赋形剂一起压制成片，能够使微丸隔绝空气，比微丸胶囊更加稳定，有效期达三年以上，而且具有体积小、剂量能够分割等优点，增加患者顺从性。
一种埃索美拉唑肠溶微丸片及其制备方法

[发明专利]一种艾司奥美拉唑镁肠溶微片及其制备方法-CN201911197630.1在审
发明人：曹旻旻;朱勤;约翰·卡特;胡志文 -专利权人：江西杏林白马药业有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明提供一种艾司奥美拉唑镁肠溶微片胶囊及其制备方法。本发明将艾司奥美拉唑镁原料药与碳酸氢钠、微晶纤维素等辅料于混合机中混合均匀，压成每片6.5mg的微片，然后将微片分别于包衣机中包上隔离层和肠溶层，最后将包含隔离层和肠溶层的微片注入胶囊中，制得艾司奥美拉唑镁肠溶微片胶囊本发明解决了主药长时间溶于水和受热情况下易降解导致产品不合格的情况及片剂中微丸破裂造成产品不合格的问题。本发明通过将主药与辅料混合压片，解决了主药遇水和受热不稳定的情况，缩短了生产时间，提高生产效率。
微片奥美拉唑艾司主药胶囊受热肠溶层肠溶微晶纤维素辅料混合上隔离层生产效率碳酸氢钠包衣机隔离层混合机原料药降解微丸压片遇水制备破裂生产

[发明专利]一种雷贝拉唑钠肠溶口崩片及其制备方法-CN202011043392.1有效
发明人：柏峰;黄洋;钟雪彬;李纬 -专利权人：南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开一种雷贝拉唑钠肠溶口崩片的制备方法，该雷贝拉唑钠肠溶口崩片包括：作为子片的雷贝拉唑钠肠溶微丸40％～50％、微晶纤维素10％～30％、羧甲基纤维素3％～10％、磷酸氢钙20％～40％以及硬脂酸镁0.02％～1％；上述雷贝拉唑钠肠溶微丸采用流化床底喷式包衣技术进行四层衣膜包衣而制得，其衣膜由内而外分别为：第一层包衣，第二层包衣，第三层包衣，第四层包衣。本发明提供的雷贝拉唑钠肠溶口崩片崩解性能好，可在口腔中迅速崩解为细小微丸，不用水即可吞咽，更适合儿童、老人、卧床不起、严重伤残病人和不方便取水的病人使用。
一种贝拉唑钠肠溶口崩片及其制备方法

[发明专利]一种复合胸腺肽肠溶片及其制备方法-CN201510346086.8有效
发明人：杨慧;芦旭升;冯媛;肖颖;于凯;陈竹;王巍;董志玲;吕雪 -专利权人：哈高科白天鹅药业集团有限公司
申请日： 2015-06-19 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：一种复合胸腺肽肠溶片及其制备方法，涉及一种胸腺肽肠溶片及其制备方法。是要解决现有的胸腺肽制剂释放度不高，药物成本较高的问题。该肠溶片包括由胸腺肽、茶黄素以及肠溶性聚合物辅料制成的载药微球、聚乙二醇3350、微晶纤维素和硬脂酸镁。方法：一、将胸腺肽、茶黄素和肠溶性聚合物辅料混合得混合物，将混合物加入到共溶剂中进行溶解，形成共溶溶液；二、采用高压静电喷雾装置将步骤一所得的共溶溶液喷向粉末接受板上，最终形成载药微球；三、将载药微球、微晶纤维素聚、乙二醇3350和硬脂酸镁混合均匀后压片，即得到胸腺肽肠溶片。将茶黄素与胸腺肽复合使用可促进胸腺肽免疫功能的增强，减少了胸腺肽原料药的用量，肠溶片释放度高。
一种复合胸腺肽肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种艾普拉唑肠溶片及其制备方法-CN202111387111.9在审
发明人：盖旭;王峰;郑红霞 -专利权人：扬州一洋制药有限公司
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种艾普拉唑肠溶片,以艾普拉唑为原料药，以羟丙基纤维素、硅酸铝镁、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、硬脂富马酸钠、微粉硅胶以及粘合剂为辅料制备素片，包肠溶衣。本发明还涉及艾普拉唑肠溶片的制备方法，包括制粒、整粒、总混、压片、包衣等。本发明艾普拉唑肠溶片性质稳定、适合临床应用。本发明制备方法，操作简便、重现性好、制成的产品质量均一。
一种普拉唑肠溶片及其制备方法

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