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[发明专利]一种环己酮肟精制工艺流程-CN202011182772.3在审
发明人：卢世健 -专利权人：江苏凌瑞化工科技有限公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07C251/44 文献下载
摘要：本发明提供一种环己酮肟精制工艺流程，具体涉及到化工技术领域。本发明包括以下步骤，氨肟化反应热通过氨肟化热水循环系统移出，氨肟化反应产物从氨肟化反应器经过膜管过滤后进入闪蒸罐，经闪蒸过后的反应产物进入脱氨塔，脱氨塔气相进入循环水冷凝器后，叔丁醇和氨循环使用，脱氨塔内的反应产物通过泵体输送到叔丁醇低压塔，叔丁醇低压塔底部反应产物通过泵体输送进叔丁醇高压塔，底部环己酮肟水溶液经过换热后萃取。本发明提出的一种环己酮肟精制工艺流程，能够有效降低蒸汽消耗和生产成本。
一种环己酮精制工艺流程

[发明专利]一种大型环己酮肟生产装置及方法-CN202011609860.7有效
发明人：高文杲;马东兴;王二全;吴洪太;高子豪;于磊;王素霞;韩志远;张立超 -专利权人：河北美邦工程科技股份有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种大型环己酮肟生产装置及方法，所述装置包括环己酮肟生产单元和叔丁醇回收单元，环己酮肟生产单元包括氨肟化反应系统和环己酮肟浆液分离系统，氨肟化反应系统包括反应釜和外循环系统。反应釜上设有物料进出口，内部设有液体分布器、搅拌器；外循环系统上设有循环泵、换热器、管道反应器、静态混合器；环己酮肟浆液分离系统包括至少2个分离釜；叔丁醇回收单元包括闪蒸塔、减压塔、冷凝器、常压塔、冷却器采用本装置进行环己酮肟的生产，转化率高。采用本发明，可增加单套设备产能、降低设备投资、降低能耗、物耗、分离膜检修时不影响正常生产，实现装置的大型化、连续化、智能化。
一种大型环己酮生产装置方法

[发明专利]一种肟化反应环己酮连续进料的方法-CN01125102.6有效
发明人：徐先容;杨湘 -专利权人：中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
申请日： 2001-08-10 - 公布日： 2002-10-02 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种肟化反应环己酮连续进料的方法,由甲苯缓冲罐、肟化反应器、萃取塔、进料泵、混合器、管件组成,其特征在于在甲苯缓冲罐入口及出口增设工艺水管线,工艺水管线上设置流量计及调节阀,通过新增管线加入工艺水,消除了肟化反应环己酮加料困难的现象,实现了肟化反应环己酮连续进料,使肟化工序有效生产时间每天增加1小时,提高负荷4%～5%,年增产己内酰胺2800吨。
一种反应环己酮连续进料方法

[发明专利]一种肟醚类衍生物及其制备方法与应用-CN201810130032.1有效
发明人：申利群;颜秀阳;邱森森;雷福厚;吴爱群;许海棠;伍燕;宋雅玲;田程飘 -专利权人：广西民族大学
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07C251/48 文献下载
摘要：本申请公开了一种肟醚类衍生物及其制备方法与应用，该肟醚类衍生物如1)‑6)中的任一所示：1)5‑溴‑1‑萘甲肟醚；2)5‑甲氧基‑1‑萘甲肟醚；3)5‑苯基‑1‑萘甲肟醚；4)5‑对甲氧基苯基‑1‑萘甲肟醚；5)5‑对乙氧基苯基‑1‑萘甲肟醚；6)3‑5‑乙基(E)‑1‑萘甲肟醚。该肟醚类衍生物是以1‑萘甲酸为原料，经过甲氧基化，Suzuki反应，Heck反应等偶联反应和酰化反应，肟化反应，合成肟醚类衍生物。本发明的化合物具有良好的抗肿瘤活性，在药物开发中具有很好的前景。
一种肟醚类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种己内酰胺的制备方法-CN202210458283.9在审
发明人：武亚梅;魏小波;陈雪静 -专利权人：武亚梅
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明属于石油化工技术领域，具体公开一种己内酰胺的制备方法，非均相催化肟化反应中生成环己酮肟继续溶解在肟化反应的惰性溶剂中以溶液方式进入后续重排，进行Beckmann重排反应生成己内酰胺磺酸酯，同时与惰性有机溶剂自然分离，得到的己内酰胺磺酸酯在第三个微反应器系统中与氨水进行中和反应生成己内酰胺，克服现有工艺环己酮肟易凝固堵塞管道的缺点，进一步降低Beckmann重排反应初始反应温度，肟化反应使用的惰性有机溶剂，在重排反应过程中也是良好的溶剂，重排反应完成后溶剂自然与产物出现分层而分离，省去现有工艺的溶剂蒸馏工序，溶剂可以返回氨肟化反应系统循环使用，降低系统能耗，提高反应速度，改善产品质量。
一种己内酰胺制备方法

[发明专利]一种连续合成肟醚的工艺方法-CN202210205918.4在审
发明人：徐书群;叶利民;范吉安 -专利权人：浙江圣安化工股份有限公司
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：本发明公布一种连续合成肟醚的工艺，其具体包括以下步骤：首先将肟与甲基化试剂和固碱反应发生醚化反应生成肟醚，之后通过过滤精馏分离，得到成品肟醚。本工艺方法使用一种连续流反应设备，减少能耗损失，具备良好的工业化前景。
一种连续合成工艺方法

[发明专利]高纯度红霉素A肟的制备方法-CN201210058338.3无效
发明人：范伟光 -专利权人：范伟光
申请日： 2012-03-08 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明专利技术是设计一种预先制备好的纯度高而又相对稳定的羟胺甲醇溶液作为肟化试剂，用温和的有机酸做肟化反应的催化剂，并于合适的极性溶剂中将硫氰酸红霉素或者红霉素A碱为原料进行肟化反应。这样前者肟化生成红霉素A肟硫氰酸盐，再与NaOH溶液中和，并在乙醇/水体系中重结晶制得纯度较高的红霉素A肟。而后者肟化可以直接得到纯度高的红霉素A肟，不必再进行重结晶纯化。本制备工艺路线简便合理，反应温度较低，时间短，实施操作方便，成本低廉能制备出纯度高，得率高的红霉素A肟。
纯度红霉素制备方法

[发明专利]从环己酮肟气相贝克曼重排产物的轻杂质组分中回收己腈和环己酮肟的方法-CN201710595996.9有效
发明人：谢丽;程时标;张树忠 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2017-07-20 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种从环己酮肟气相贝克曼重排产物轻杂质组分中回收己腈和环己酮肟的方法。该方法包括：1)将所述轻杂质组分进行蒸馏分离，得到塔顶馏分；2)将所述塔顶馏分进行加氢反应，得到加氢反应产物；3)将所述加氢反应产物进行环己酮氨肟化反应，得到氨肟化反应产物；4)将所述氨肟化反应产物进行蒸馏分离，得到己腈和环己酮肟；其中所述塔顶馏分中己腈、环己酮、5‑氰基‑1‑戊烯的总含量占所述塔顶馏分总重量的90％以上。应用本发明所提供这种方法，可以得到高附加值的高纯度己腈和可以作为环己酮肟气相贝克曼重排反应原料重复利用的环己酮肟，可以提高气相重排工艺的经济性。
环己酮肟气相贝克重排产物杂质组分回收方法

[发明专利]制造环烷酮肟的方法-CN200610006246.5有效
发明人：深尾正美;老川幸 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2006-01-24 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：本发明提供一种通过在钛－硅酸盐催化剂存在下的连续氨肟化反应制造环烷酮肟的方法，其特征在于，连续氨肟化反应是在将环烷酮、过氧化氢、氨和环烷酮肟进料到反应体系中的情况下进行的。
制造环烷方法

[发明专利]一种两段氨肟化反应制备酮肟的方法-CN202310028404.0在审
发明人：周黎旸;夏碧波;郑燕春;余宏滔;毛伟;徐先荣;吴行;付文英 -专利权人：衢州巨化锦纶有限责任公司
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种两段氨肟化反应制备酮肟的方法，公开了一种以酮、氨和双氧水为原料，通过两段氨肟化反应制备酮肟的方法及装置，该方法包括：在固态催化剂和去离子水存在的条件下，将酮、双氧水与氨进行肟化反应生成酮肟，反应液经有机溶剂萃取后，通过旋液分离和膜过滤分离后催化剂和少量水循环回到反应器，大部分的水和油相分别去后系统处理。本方法反应原料和反应液充分混合，反应效率高，双氧水利用率、酮的转化率、反应选择性均高，能耗低，适宜于工业化生产。
一种两段氨肟化反应制备方法

[实用新型]一种大型环己酮肟生产装置-CN202023294382.3有效
发明人：高文杲;马东兴;王二全;吴洪太;高子豪;于磊;王素霞;韩志远;张立超 -专利权人：河北美邦工程科技股份有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种大型环己酮肟生产装置，所述装置包括环己酮肟生产单元和叔丁醇回收单元，环己酮肟生产单元包括氨肟化反应系统和环己酮肟浆液分离系统，氨肟化反应系统包括反应釜和外循环系统。反应釜上设有物料进出口，内部设有液体分布器、搅拌器；外循环系统上设有循环泵、换热器、管道反应器、静态混合器；环己酮肟浆液分离系统包括至少2个分离釜。采用本实用新型，可增加单套设备产能、降低设备投资、降低能耗、物耗、分离膜检修时不影响正常生产，实现装置的大型化、连续化、智能化。
一种大型环己酮生产装置

[发明专利]一种环十二酮肟化的方法-CN201910674019.7有效
发明人：边新建;李俊平;张彦雨;丛振霞;孟熙;王伟;吴训锟;陈海波;黎源;张永振;袁帅 -专利权人：万华化学集团股份有限公司;万华化学（宁波）有限公司
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07C249/08 文献下载
摘要：本发明公开一种环十二酮肟化的方法。包括以下步骤：1)将羟胺盐溶于水中，使用氨水调节pH＝8‑9，得到羟胺水溶液；2)将环十二酮、烷烃、助剂和表面活性剂混合，升温至90‑95℃，向其中滴加羟胺水溶液，滴加时间0.5‑1h，老化时间0.5‑1h；向反应体系中持续加入氨水维持反应体系pH＝8‑9直至反应结束。本发明使用茂金属或茂金属的衍生物作为肟化反应助剂、有机酸作为表面活性剂，有效提高环十二酮肟化反应速率，减弱环十二亚胺的生成，提高肟化反应的选择性，环十二酮肟化反应时间可降低至1‑2h，环十二酮肟的选择性可达到
一种十二酮肟化方法

[发明专利]固体酸催化连续制备2,5-呋喃二甲醛肟的方法-CN202010487330.3在审
发明人：陈金波;张亚杰;马中森;夏长久 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2020-06-02 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07D307/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种固体酸催化连续制备2,5‑呋喃二甲醛肟的方法。所述方法包括：将固体酸催化剂置于连续反应器中，并将2,5‑呋喃二甲醛溶液、肟化剂溶液连续注入所述连续反应器中，进行非均相催化肟化反应，从而实现2,5‑呋喃二甲醛肟的连续生产。本发明的固体酸催化连续制备2,5‑呋喃二甲醛肟的方法催化效率高，在较短的反应时间内原料能够最大限度地转化为2,5‑呋喃二甲醛肟，有效提高2,5‑呋喃二甲醛肟的收率和纯度。本发明采用了连续化操作，催化效率高，反应条件温和且反应时间短，清洁环保，生产成本低，操作简便，特别适合于工业化连续生产。
固体催化连续制备呋喃甲醛方法

[发明专利]一种环十二酮的肟化方法-CN202111049134.9在审
发明人：边新建;李俊平;马德森 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07C251/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种环十二酮的肟化方法，包括在添加离子液体催化剂以及烷基糖苷的条件下，使环十二酮与羟胺发生肟化反应，生成环十二酮肟。采用本发明方法，环十二酮的肟化反应时间可降低至1h以内，环十二酮肟的选择性可达到99.5％以上。
一种十二方法

[发明专利]一种己内酰胺的制备方法-CN201510019581.8在审
发明人：罗和安;赵承军;任成韵;吴剑;雷锋胜;陈浩;赵云 -专利权人：湖北金湘宁化工科技有限公司;湖北三宁化工股份有限公司
申请日： 2015-01-15 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明提供的己内酰胺的制备方法包括以下步骤：(1)在肟化催化剂的存在下且在无任何有机溶剂的条件下，将环己酮、氨和过氧化氢在水溶液中进行氨肟化反应，且氨肟化反应的温度为50‑200℃，得到含有环己酮肟的溶液；(2)将含有环己酮肟的溶液用惰性有机溶剂进行萃取，得到含有环己酮肟的萃取相与含有肟化催化剂和水的萃余相；(3)将萃取相与发烟硫酸进行贝克曼重排反应，然后将贝克曼重排反应的产物与氨进行中和反应。采用该方法制备己内酰胺，不仅能够提高己内酰胺的收率，而且还能够省略环己酮肟的精制工序，从而显著缩短了流程和生产周期，同时惰性有机溶剂可利用重排反应热回收而得以循环利用。
一种己内酰胺制备方法