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[发明专利]聚醚酮酮及其制备方法-CN202110488230.7有效
发明人：陈章;何征;吴宪 -专利权人：深圳市沃特新材料股份有限公司
申请日： 2021-05-06 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚醚酮酮及其制备方法，该聚醚酮酮的制备方法，通过控制各分步反应的反应温度，分步加入对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯及对苯二甲酰氯，且第一次加入对苯二甲酰氯的量与间苯二甲酰氯的量相同，从而能够控制聚醚酮酮中各单体的排布情况，在第一温度下，聚合反应进行缓慢，而在第二温度下，反应速率较快，通过上述的聚醚酮酮的制备方法，得到的聚醚酮酮单体排布规整性相对于传统一锅法制备的聚醚酮酮有显著的提升，聚醚酮酮的结晶度及结晶速率相比传统制备方法也有显著的提高
聚醚酮酮及其制备方法

[发明专利]一种聚醚胺改性聚羧酸系减水剂及其制备方法-CN201110441253.9有效
发明人：冯中军;傅乐峰;郑柏存 -专利权人：上海三瑞高分子材料有限公司
申请日： 2011-12-26 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C04B24/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚醚胺改性聚羧酸系减水剂及其制备方法，该减水剂是由含有5.0%～50.0%重量的羧酸基结构单元Ⅰ和羧酸基结构单元Ⅱ的重均分子量为1000～30000的聚羧酸共聚物与聚醚胺单体A在80℃～200℃下进行酰胺化得到的重均分子量为5000～120000的聚醚胺改性聚羧酸共聚物；其制备方法是：先将衣康酸、不饱和羧酸单体B在引发剂的作用下于50℃～100℃的水溶液中进行共聚，得到分子量为1000～30000的聚羧酸共聚物，再使该共聚物与聚醚胺单体A在80℃～200℃进行酰胺化反应得到。本发明的聚醚胺改性聚羧酸系减水剂在低掺量条件下仍具有高的混凝土减水率，同时具有良好的混凝土坍落度保持。
一种聚醚胺改性羧酸水剂及其制备方法

[发明专利]一种环氧环己烷改性的侧链液晶聚醚螯合树脂及其制备方法和应用-CN201910464361.4有效
发明人：梁政勇;王爽;石文锐 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-05-30 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C08G65/06 文献下载
摘要：本发明公开一种以环氧环己烷为改性单体的共聚醚侧链液晶螯合树脂的制备方法以及其在治理含Cu2+废水中的应用，属于功能高分子材料制备及应用技术领域。具体涉及以环氧环己烷为改性单体，与含氯的环氧乙烷类单体共聚所得的链状聚醚为主链，在聚醚侧链末端引入含大长径比的刚性介晶基元，继而通过氯甲基化在介晶基元上引入氯甲基，最后接枝螯合基团，从而制备出可用于金属离子捕集与回收的螯合树脂本发明通过合理搭配聚醚主链、介晶基元以及螯合基团种类和结构，从而制备出满足实际应用的螯合树脂，使其在保持聚醚链一定柔性的同时，也赋予其较高的机械强度和使用寿命。
一种环己烷改性液晶聚醚螯合树脂及其制备方法应用

[发明专利]拉伸性耐擦伤性涂布用固化性组合物-CN201880056252.2有效
发明人：原口将幸 -专利权人：日产化学株式会社
申请日： 2018-09-03 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C08F290/06 文献下载
摘要：解决手段是固化性组合物、和具备由该组合物形成的硬涂层的硬涂膜，上述固化性组合物包含：(a)多官能单体100质量份，上述多官能单体是活性能量射线固化性内酯改性多官能单体；(b)全氟聚醚0.1～10质量份，上述全氟聚醚是在包含聚(氧全氟亚烷基)基的分子链的两末端经由氨基甲酸酯键而具有活性能量射线聚合性基的全氟聚醚，其中，上述全氟聚醚不是在上述聚(氧全氟亚烷基)基与上述氨基甲酸酯键之间具有聚(氧亚烷基)基的全氟聚醚
拉伸擦伤性涂布用固化组合

[发明专利]高保坍聚羧酸减水剂及其制备方法-CN202110133893.7有效
发明人：马俊杰 -专利权人：山东同盛建材有限公司
申请日： 2021-02-01 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明提供了保坍聚羧酸减水剂及其制备方法，所述高保坍聚羧酸减水剂的单体包括：不饱和羧酸单体、聚醚大单体、丙烯酸羟乙酯、羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯和聚乙二醇双丙烯酸酯，其中，所述不饱和羧酸单体为丙烯酸和/或甲基丙烯酸；所述聚醚大单体的结构式如式I所示，式I中，R1、R2、R3和R4各自独立地为H或CH3，b为20～120；其中，所述聚醚大单体、不饱和羧酸单体、丙烯酸羟乙酯，羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯和聚乙二醇双丙烯酸酯的质量比为
高保坍聚羧酸水剂及其制备方法

[发明专利]制备共聚物的半连续操作法-CN200980149319.8有效
发明人： G·阿尔布雷克特;H·马克;K·劳伦斯;M·维尔;S·弗来库斯;P·瓦格纳;C·斯考兹;H·格拉斯尔;B·维默尔 -专利权人：建筑研究和技术有限公司
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： B01J8/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种在聚合设备中用半连续操作方式制备共聚物的方法，所述设备包括一个与计量设备连接的聚合反应器，其中酸单体供应至计量设备中并且聚醚大分子单体、酸单体和水供应至聚合反应器中，酸单体从计量设备中计量进入聚合反应器，在酸单体计量进入聚合反应器之前和/或该过程中将自由基聚合引发剂引入至聚合反应器，以便在所述聚合反应器中形成水性介质，在该水性介质中酸单体和聚醚大分子单体通过自由基聚合转变成共聚物，所用酸单体总数与所用聚醚大分子单体总数的摩尔比为20∶1至1∶1，提供给聚合反应器的酸单体与计量加入聚合反应器的酸单体的摩尔比为10∶1至1∶10，计量加入酸单体的条件是将计量加入的总的酸单体的至少70Mol-％在5至19分钟内以恒定的或者有限变化的计量加入速率计量加入
制备共聚物连续操作法

[发明专利]含共聚物混合物的分散剂-CN200980148978.X有效
发明人： M·维尔;K·劳伦兹;G·阿尔布雷克特;C·斯考兹;P·瓦格纳;B·维默尔 -专利权人：建筑研究和技术有限公司
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C08L29/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种含5至95重量％的共聚物H和2至60重量％的共聚物K的聚合物组合物，所述共聚物H和K各自具有聚醚大分子单体结构单元和酸单体结构单元，其各自以摩尔比1∶20至1∶1存在于共聚物H和K中，并且共聚物H的所有结构单元的至少20mol％和共聚物K的所有结构单元的至少25mol％以酸单体结构单元的形式存在。并且，共聚物H的聚醚大分子单体结构单元具有各自含至少5个醚氧原子的侧链。共聚物H的聚醚大分子单体结构单元的每个侧链的醚氧原子数目按下述方式变化：其相应的频数分布图——其中聚醚大分子单体结构单元的每个侧链的醚氧原子数目沿横坐标标绘并且共聚物H的相关频数沿纵坐标标绘——包含至少
共聚物混合物分散剂

[发明专利]两性聚醚砜分离膜的制备方法-CN201310207391.X有效
发明人：李茹 -专利权人：西安工程大学
申请日： 2013-05-29 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： B01D71/68 文献下载
摘要：本发明公开的两性聚醚砜分离膜的制备方法，具体按照以下步骤实施：步骤1、取聚醚砜平板超滤膜，去除聚醚砜平板超滤膜中所含有的添加剂，得到干净的聚醚砜平板超滤膜；步骤2、利用可控低温等离子体放电装置将经步骤1得到的聚醚砜超滤膜进行等离子体改性处理，得到改性聚醚砜超滤膜；步骤3、取丙烯酸类单体，将经步骤2得到的改性聚醚砜超滤膜与丙烯酸类单体进行接枝处理，得到本发明的两性聚醚砜分离膜。本发明的两性聚醚砜分离膜的制备方法制得的聚醚砜分离膜是表面含有胺基和羧基的两性膜，表面亲水性增强，从而提高了耐污染的能力；截留率提高的同时，大幅度提高纯水通量，从而提高了过滤效率。
两性聚醚砜分离制备方法

[发明专利]一种超支化聚羧酸共聚物及其制备方法-CN201210532491.5有效
发明人：冯中军;傅乐峰 -专利权人：上海三瑞高分子材料有限公司
申请日： 2012-12-11 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种超支化聚羧酸共聚物及其制备方法，该共聚物的单体结构单元包括：a）至少一种具有通式（1）的不饱和聚醚（单体A）；b）至少一种具有通式（2）的不饱和聚醚马来酸单酯（单体B）；c）至少一种具有通式（3）的不饱和羧酸或不饱和羧酸酐（单体C）；其制备方法包含单体A、单体B、单体C在20～110℃和引发剂存在的条件下进行自由基聚合的步骤。
一种超支羧酸共聚物及其制备方法

[发明专利]具有聚醚侧链的聚合物-CN201580072965.4有效
发明人： M·比希勒;M·温克鲍尔;J·登格勒 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2015-11-03 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚合物，可通过使单体共聚而得，所述单体包含至少一种含有至少一个酸基团的烯属不饱和单体，和至少一种具有5～35个重复单元的聚醚基团的烯属不饱和单体(II)，以及至少一种具有45～150个重复单元的聚醚基团的烯属不饱和单体(III)，其中单体(II)与单体(III)的摩尔比为75：25～99.5：0.5。
具有聚醚侧链聚合物

[发明专利]保坍型磷酸基超塑化剂的制备方法及应用-CN201511029522.5有效
发明人：刘加平;宋峰岩;冉千平;王涛;舒鑫;马建峰;范士敏 -专利权人：江苏苏博特新材料股份有限公司;博特建材（天津）有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2018-01-23 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：所述制备方法为，由作为单体A的醚类不饱和聚醚、作为单体B的酯类不饱和聚醚、作为单体C的含磷酸基团不饱和羧酸酯和作为单体D的含双磷酸基团不饱和羧酸酯进行自由基共聚反应，得到所述保坍型磷酸基超塑化剂，其中(单体A+单体B)单体C单体D的摩尔比为1(3～8)(4～12)。
保坍型磷酸塑化剂制备方法应用

[发明专利]一种降粘早强型聚羧酸减水剂及其制备方法和应用-CN202010499046.8有效
发明人：邵强;顾本庆;张金龙;钟开红;唐孟雄;胡贺松 -专利权人：广州市建筑科学研究院有限公司;广州建筑股份有限公司
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：该减水剂主要由聚醚大单体、降粘单体、氧化剂、不饱和羧酸、还原剂、链引发剂制备而成，其中所述聚醚大单体选自：烯丙基聚氧乙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯醚、聚乙二醇单甲醚中的至少一种，所述聚醚大单体的分子量为800‑2000；所述降粘单体由三聚氰胺、丙烯酰氯、三乙胺制备而成。该减水剂一方面通过减少聚醚支链长度并引入具有刚性的环状结构，可有效增加水膜层厚度，降低混凝土的粘度，便于布料和气泡排出，改善混凝土构件表观光洁度。
一种降粘早强型聚羧酸水剂及其制备方法应用

[发明专利]一种自乳化全氟聚醚单体的制备及利用其合成含氟细乳液的应用-CN201510862030.8在审
发明人：刘春华;张驭 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C08F220/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种可自乳化全氟聚醚单体的合成方法，并以此单体制备一种低皂、环保和疏水疏油性能出色的细乳液。本发明合成了一种新型全氟聚醚类氟改性单体，提高涂层耐污性能。全氟聚醚可生物降解，不具有累积毒性与刺激性，对环境与生物体无害，是一种理想的环保功能材料。选用细乳液工艺，避免了有机溶剂和长链氟碳表面活性剂的使用，最终得到了既环保又性能优越的含氟乳液。
一种乳化全氟聚醚单体制备利用合成含氟细乳液应用

[发明专利]包膜颗粒肥料和其制法-CN89101193.5在审
发明人：小管庸正;藤田利雄;山下吉逹;吉田重光;山平勝利;三好佐代子 -专利权人：窒素公司
申请日： 1989-02-23 - 公布日： 1989-10-25 - 主分类号： C05G5/00 文献下载
摘要：一种包膜或胶膜颗粒肥料包括烯烃聚合物和/或共聚物，以及一定量的聚醚多元醇。所述烯烃聚合物是乙烯或丙烯均聚物和/或烯烃单体与可共聚物单体(如烯烃单体、乙酸乙烯酯和一氧化碳)的共聚物。所述聚醚多元醇为经或未经多元醇醚化的环氧乙烷、1，2-环氧丙烷及两者混合物的聚合物。通过加入聚醚多元醇，可任意地控制肥料的溶解速率，而无损于包膜的物理性质。
包膜颗粒肥料制法

[发明专利]一种聚羧酸减水剂用单体聚醚酯及其合成方法-CN201610730842.1有效
发明人：郭诚;董红静;焦恒;贾国翔;林荫 -专利权人：中冶建筑研究总院有限公司;河北国蓬建材有限公司
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C08G65/337 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚羧酸减水剂用单体聚醚酯及其合成方法，包括：将乙二醇或聚乙二醇溶解于有机溶剂中，加入碱金属或碱金属氢化物，充分反应得到中间溶液；在所述中间溶液中，加入不饱和二卤代物，使得在预设温度范围内发生闭环反应，得到中间产物；对所述中间产物进行过滤，去除碱金属卤化物；减压蒸馏、烘干，脱除溶剂，得到单体聚醚酯。应用本发明可以使得以此单体聚醚酯合成出的聚羧酸减水剂，具有更高的减水率，以及更长的保坍时间。
一种羧酸水剂单体及其合成方法