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[发明专利]生物可降解星型结构聚乙丙交酯载药微球及其制备方法-CN200610015923.X无效
发明人：张政朴;刘倩;刘苗苗;吴学丹 -专利权人：南开大学
申请日： 2006-09-25 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物可降解星型结构聚乙丙交酯载药微球及其制备方法。本发明提供的一种生物可降解星型聚乙丙交酯载药微球，所采用的包裹材料为四臂星型聚乙丙交酯，所包裹的蛋白多肽药物为牛血清白蛋白或促黄体生成激素释放激素(LH－RH)类似物，载药量为17.56～67.51μg/mg微球，包埋率为28.68％～78.39％。制备方法是采用W/O/W复乳法，使蛋白多肽包裹入星型聚乙丙交酯内形成微球。与线型聚乙丙交酯载药微球相比，载药量和包埋率都得到了明显的提高，而且微球形状良好，不粘连，平均粒径为80～150μm，并具有显著的长效、缓释作用。
生物降解结构聚乙丙交酯载药微球及其制备方法

[发明专利]一种多药物分阶段连续控释给药系统及其制备方法-CN201910320861.0有效
发明人：汪焰恩;尹光德;魏庆华;郭莹;张坤;王艳梅 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2019-04-21 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明提出一种多药物分阶段连续控释给药系统及其制备方法，该系统呈球形，以海藻酸钠水凝胶掺杂聚乙丙交酯‑聚乙二醇单甲醚嵌段共聚物载药微球为基体材料，采用多喷头3D打印机将混有不同载药微球的海藻酸钠溶液按规定的药物释放顺序沿径向从外到内依次打印通过控制载药基体PLGA‑mPEG中丙交酯与乙交酯的摩尔投料比和掺杂有不同载药微球的海藻酸钠水凝胶的成型位置来达到多种药物的分阶段连续控释。
一种药物分阶段连续控释系统及其制备方法

[发明专利]一种艾塞那肽微球制剂及其制备方法和应用-CN201910328656.9在审
发明人：苏正兴;魏耘砚;李秩举;刘喜明;刘欢;赵栋;王利春;王晶翼 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司;湖南科伦药物研究有限公司
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种艾塞那肽微球制剂及其制备方法和应用，所述的艾塞那肽微球制剂，包含下述质量百分比的组分：3‑10%艾塞那肽或艾塞那肽盐，和90‑97%聚合物共混物；所述的聚合物共混物包含聚丙交酯‑乙交酯和聚丙交酯，所述的聚丙交酯‑乙交酯包含末端为羧酸基团的第一聚丙交酯‑乙交酯和末端为酯基基团的第二聚丙交酯‑乙交酯。本发明的艾塞那肽微球注射后突释小、起效快、释药周期长，能明显简化Ⅱ型糖尿病治疗方案，具有较好的临床应用前景。
艾塞那肽聚丙交酯乙交酯微球制剂制备方法和应用聚合物共混物糖尿病治疗质量百分比临床应用羧酸基团酯基基团起效突释微球注射

[发明专利]纳米磷酸钙增强型聚乙交酯-丙交酯微球支架的制备方法-CN201110243418.1无效
发明人：魏坤;魏欣苗 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2011-08-24 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： A61L27/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米磷酸钙增强型聚乙交酯-丙交酯微球支架的制备方法，包括以下步骤：将聚乙交酯-丙交酯溶于二氯甲烷中，向其中加入纳米磷酸钙，高速搅拌，得到均质混合液，再加入甲基纤维素溶液，搅拌至完全固化，高速离心，洗涤，冷冻干燥，得到聚乙交酯-丙交酯微球；将聚乙交酯-丙交酯微球填充到预先用脱模剂处理的模具中，加热并保温，冷却后制得纳米磷酸钙增强型聚乙交酯-丙交酯微球支架。本发明的工艺简单可行，制备的微球支架具有一定孔径和空隙率，具有三维连通的多孔结构，且孔结构均匀，抗压强度好，具有良好的生物相容性及降解性，可用于骨组织的缺损修复和重建。
纳米磷酸钙增强型聚乙交酯丙交酯微球支架制备方法

[发明专利]六方介孔硅增强型聚乙交酯-丙交酯微球支架的制备方法-CN201110243441.0无效
发明人：魏坤;魏欣苗 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2011-08-24 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： A61L27/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种六方介孔硅增强型聚乙交酯-丙交酯微球支架的制备方法，包括以下步骤：将聚乙交酯-丙交酯溶于二氯甲烷中，向其中加入六方介孔硅，高速搅拌，得到均质混合液，再加入聚乙烯醇溶液，搅拌至完全固化，高速离心，洗涤，冷冻干燥，得到聚乙交酯-丙交酯微球；将聚乙交酯-丙交酯微球填充到预先用脱模剂处理的模具中，加热并保温，冷却后制得六方介孔硅增强型聚乙交酯-丙交酯微球支架。本发明的工艺简单可行，制备的微球支架具有一定孔径和空隙率，具有三维连通的多孔结构，且孔结构均匀，抗压强度好，具有良好的生物相容性及降解性，可用于骨组织的缺损修复和重建。
六方介孔硅增强型聚乙交酯丙交酯微球支架制备方法

[发明专利]一种罗替戈汀棕榈酸酯缓释微球及其用途-CN202211539395.3在审
发明人：韩昆;宋涛;初大丰 -专利权人：烟台大学
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种罗替戈汀棕榈酸酯的长效缓释微球制剂，包含罗替戈汀棕榈酸酯、一种聚丙交酯‑乙交酯(PLGA)，根据本发明制备的罗替戈汀棕榈酸酯长效缓释微球制剂适合病人长期给药，释药期间药物释放稳定。
一种罗替戈汀棕榈酸酯缓释微球及其用途

[发明专利]含梯度分布生物活性物质的纤维/微球复合膜及制备方法-CN201310149681.3有效
发明人：袁晓燕;唐功文 -专利权人：天津大学
申请日： 2013-04-26 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： D04H13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含梯度分布生物活性物质的纤维/微球复合膜及制备方法。该复合膜由上、下膜层及两层膜之间微球层构成，其中，上、下膜层是由聚丙交酯-co-乙交酯的纤维形成，微球层是由聚丙交酯-co-乙交酯与生物活性物质构成；其制备过程：在接收屏上以聚丙交酯-co-乙交酯溶液为原料，电纺纤维形成下膜层；在下膜层上以聚丙交酯-co-乙交酯溶液和骨形态发生蛋白-2溶液的乳液为原料，电喷及移动掩膜形成微球层；在微球层上以制备下膜层相同过程制备上膜层。本发明的优点在于，制备过程简单、条件温和，制得的含梯度分布生物活性物质的纤维/微球复合膜，用于骨界面组织的修复。
梯度分布生物活性物质纤维复合制备方法

[发明专利]聚合物载药胶束及其制备方法-CN201110000325.6无效
发明人：蔡林涛;邓吉喆;易虎强 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2011-01-04 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种生物相容性较好的聚合物载药胶束及其制备方法。所述聚合物载药胶束包括亲水性外壳、疏水性内核，及包含在该疏水性内核中的疏水性药物。所述疏水性内核由聚乙交酯丙交酯构成，所述亲水性外核由包裹所述聚乙交酯丙交酯部分链段的环糊精衍生物构成。由于聚乙交酯丙交酯和环糊精衍生物具有良好的生物可降解性并且降解产物基本没有毒性，因此上述聚合物载药胶束的生物相容性较好。
聚合物胶束及其制备方法

[发明专利]一种磷酸钙基复合微球支架及其制备方法-CN201310330617.5有效
发明人：魏坤;许为康 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2013-07-31 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： A61L27/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型磷酸钙基复合微球支架及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤：将聚乙交酯-丙交酯溶于二氯甲烷中得到聚乙交酯-丙交酯溶液；将结晶磷酸钙和无水磷酸氢钙分散于聚乙交酯-丙交酯溶液，得到溶液1；将吐温-80加到液体石蜡中，得到溶液2；在搅拌状态下将溶液1加入到溶液2中去，得到复合微球；将复合微球倒入模具中，加入去离子水，脱模后于恒温恒湿箱中养护，于冷丙酮浸泡后冷冻干燥得到磷酸钙基微球支架。本发明制备的微球支架拥有三维贯通的孔隙结构，孔隙尺寸适中，力学性能好，生物相容性好，而且聚乙交酯-丙交酯降解后支架孔隙进一步增大，有利于新骨形成；制备工艺简单，原料易得，成本低廉，易于实现产业化。
一种磷酸钙复合支架及其制备方法

[发明专利]一种托特罗定长效缓释微球及其制备方法-CN202010639089.1有效
发明人：刘善奎;杨冰;王海龙;柳宇红 -专利权人：济南大学
申请日： 2020-07-06 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种托特罗定长效缓释微球及其制备方法，将托特罗定帕莫酸盐和聚丙交酯‑乙交酯一起加入到有机溶剂中溶解，乳化制备微球，挥发有机溶剂，洗涤冻干。聚丙交酯‑乙交酯制备的托特罗定微球延缓了托特罗定的释放，起到了缓释的效果。
一种罗定长效缓释微球及其制备方法

[发明专利]一种利伐沙班微球及其制备方法与应用-CN202111042718.3在审
发明人：熊素彬;谭春丽 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种利伐沙班微球及其制备方法与应用，所述利伐沙班微球包含利伐沙班和生物可降解高分子聚合物载体；所述生物可降解高分子聚合物载体为丙交酯‑乙交酯共聚物、聚丙交酯、聚乙交酯或聚己内酯。本发明利伐沙班微球，呈白色或类白色粉末状细粒，圆整度较好，粒径均一，D50在50‑100μm，体外缓慢释放时间长达45天以上，将微球粉末混悬于分散溶媒中经SD大鼠后腿肌内注射，动物体内释药长达6周，42因此本发明的利伐沙班微球有望开发一种利伐沙班长效缓释新剂型，经胃肠道外一次给药，药效持续数周，提高患者用药依从性，具有明显的临床优势。
一种利伐沙班微球及其制备方法应用

[发明专利]一种载rhBMP-2的骨修复材料微球及其制备方法-CN201910896495.3有效
发明人：陈春;曹建新 -专利权人：浙江瑞谷生物科技有限公司
申请日： 2019-09-20 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：一种骨修复材料，包括rhBMP‑2（重组骨形态发生蛋白‑2）和聚乙丙交酯（PLGA）微球，rhBMP‑2包裹在聚乙丙交酯微球内，微球的表面用贻贝粘蛋白改性。
一种 rhbmp 修复材料及其制备方法

[发明专利]端胺基星型聚乙丙交酯/聚乙二醇嵌段共聚物、制备方法、载药纳米胶束及应用-CN200710058430.9无效
发明人：王亮;宋存先 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2007-07-30 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种端胺基星型聚乙丙交酯/聚乙二醇嵌段共聚物、制备方法、载药纳米胶束及应用，端胺基星型聚乙丙交酯/聚乙二醇嵌段共聚物制备方法：(1)在聚合封管中加入乙交酯和丙交酯，多羟基引发剂，辛酸亚锡，抽真空氮气置换，反应，得到端羟基星型聚乙丙交酯；(2)加入丁二酸酐反应得到端羧基星型聚乙丙交酯；(3)溶于无水甲苯中，加入双端胺基聚乙二醇，N，N’－二环己基碳二亚胺，反应，蒸干溶剂，加乙醚沉淀，得到端胺基星型聚乙丙交酯/聚乙二醇嵌段共聚物，它能在水溶液中自发形成100nm左右的胶束，胶束的核可包载疏水性药，胶束的壳表面富含高活性高自由度的端胺基手臂，与多种生物活性物质偶联，达到靶向控释效果。
胺基星型聚乙丙交酯聚乙二醇共聚物制备方法纳米胶束应用

[发明专利]甲磺酸雷沙吉兰微球制剂及其制备方法-CN202011222237.6有效
发明人：周卫;李乐;刘正;魏悦蕾;蔡青纯 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷沙吉兰缓释微球制剂，其含有甲磺酸雷沙吉兰、丙交酯‑乙交酯共聚物和释放调节剂。本发明还公开了采用复乳溶剂挥发法制备甲磺酸雷沙吉兰微球，通过在内水相中加入适量释放调节剂，可显著减少载药微球释放的突释量；增加初乳的稳定性，可避免因初乳稳定性差造成的批间差异；改善载药微球的微观形态。本发明改进后方法制得的载药微球具有较高包封率、较低突释量且可实现药物的匀速缓慢释放。
甲磺酸雷沙吉兰微球制剂及其制备方法

[发明专利]聚酯包衣的羟基磷灰石微球及其制备方法-CN201010100143.1无效
发明人：徐晖;王晓芸;王绍宁;郭建博 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2010-01-25 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种用可生物降解的脂肪族聚酯包衣的羟基磷灰石微球，包衣微球的内部为由纳米羟基磷灰石颗粒聚集构成的羟基磷灰石微球，羟基磷灰石微球的表面或内部吸附载有小分子药物。所用的可生物降解的脂肪族聚酯材料，选自聚乳酸或聚丙交酯、聚乙醇酸或聚乙交酯、乳酸-乙醇酸共聚物或丙交酯-乙交酯共聚物、聚己内酯和丙交酯-己内酯共聚物。该聚酯包衣的羟基磷灰石微球可持续释放药物3天以上，且药物释放过程无明显突释现象。包衣微球可通过注射给药方式或手术埋植给药方式植入人或动物体内用于多种疾病的治疗。
聚酯包衣羟基磷灰石及其制备方法

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