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- [发明专利]一种2,2’-双二苯基膦基-1,1’-联萘的合成方法-CN202010626569.4在审
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严文忠
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严文忠
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2020-07-01
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2020-09-01
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C07F9/50
- 一种2,2'‑双二苯基膦基‑1,1'‑联萘的合成方法,通过如下方法实现:步骤一:1,1’‑联‑2‑萘酚通过BUCHERER反应生成1,1’‑联萘‑2,2’‑二胺;步骤二:1,1’‑联萘‑2,2’‑二胺通过Sandmeyer反应生成联萘二溴;步骤三:联萘二溴与二苯基氯化膦通过格式反应生成2,2'‑双二苯基膦基‑1,1'‑联萘(BINAP)。
- 一种苯基合成方法
- [发明专利]环氧化合物、其制备方法、环氧树脂组合物及其固化物-CN201380050884.5有效
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葭本泰代;森永邦裕;木下宏司;林正道
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DIC株式会社
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2013-09-24
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2019-05-17
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C07D303/27
- 本发明提供一种环氧化合物,其为2,2’,7,7’‑四缩水甘油醚氧基‑1,1’‑联萘。此外,提供一种(1,1’‑联萘)‑2,2’,7,7’‑四酚的制备方法,其特征在于,其具有以下工序:使由萘‑2,7‑二酚或者萘‑2,7‑二酚衍生物的二聚反应得到的粗产物与芳香族系溶剂接触的工序;分离成为溶解于芳香族系溶剂中的1,1’‑联萘‑2,2’,7,7’‑四酚和不溶物的工序;和从(1,1’‑联萘)‑2,2’,7,7’‑四酚溶液中去除溶剂的工序;以及,提供一种环氧化合物的制备方法,其特征在于,使表卤代醇和(1,1’‑联萘)‑2,2’,7,7’‑四酚或者1,1’‑联萘‑2,2’,7,7’‑四酚一水合物反应。
- 氧化制备方法环氧树脂组合及其固化
- [发明专利]一种联萘吡啶盐抗菌材料和制备方法及应用-CN202010542956.X有效
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王皓萍;冯丽恒;王美营
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山西大学
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2020-06-15
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2021-09-28
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C07D213/04
- 本发明涉及小分子抗菌剂技术领域,具体涉及一种联萘吡啶盐抗菌材料和制备方法及应用。S‑1,1'‑联‑2‑萘酚与1,4‑二(溴甲基)苯反应制备2,2'‑双((4‑(溴甲基)苄基)氧基)‑1,1'‑联萘,2,2'‑双((4‑(溴甲基)苄基)氧基)‑1,1'‑联萘在DMF中与吡啶反应制备1,1'‑(((([1,1'‑联萘]‑2,2'‑二基双(氧基))双(亚甲基))双(4,1‑亚苯基))双(亚甲基))双(吡啶‑1)溴化物。本发明联萘吡啶盐抗菌材料能够有效杀伤革兰氏阴性菌。本发明通过涂布平板法对革兰氏阴性菌的杀伤效果进行确定,在抗菌浓度下对细胞损伤较低,且细胞毒性低。
- 一种吡啶抗菌材料制备方法应用
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