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- [发明专利]一种化合物及有机电致发光器件-CN202011462212.3有效
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钱超;许军
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南京高光半导体材料有限公司
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2020-12-14
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2021-03-26
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C07D405/14
- imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，R1、R2、R3相同或不同，各自独立的为氢、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基；所述苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基为未取代的或是其中至少一个氢被氘、C1‑C4烷基或苯基取代所获得的基团；R4为苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基；所述苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基为未取代的或是其中至少一个氢被氘、C1‑C4烷基或苯基取代所获得的基团；X为O或S；Y1、Y2、Y3相同或不同，各自独立的为N或CH，且Y1、Y2、Y3不同时为
- 一种化合物有机电致发光器件
- [发明专利]三苯胺基氟代芳基苄醚树枝配体取代硅酞菁及其制备方法和应用-CN201811015652.7有效
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彭亦如;郭秋梅;林昌铨
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福建师范大学
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2018-08-31
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2020-08-25
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C07F7/10
- 首先，4‑溴三苯胺与苯硼酸合成4’‑(二苯基氨基)‑[1，1’‑联苯]‑4‑羧酸；然后，4’‑(二苯基氨基)‑[1，1’‑联苯]‑4‑羧酸分别与六氟双酚A或双酚A缩合制备4‑(二苯基氨基)‑1‑联苯酸‑1‑苯酯基‑1,1,1,3,3,3‑六氟代丙烷基苯酚和4‑(二苯基氨基)‑1‑联苯酸‑1‑苯酯基丙烷基苯酚。最后，4‑(二苯基氨基)‑1‑联苯酸‑1‑苯酯基‑1,1,1,3,3,3‑六氟代丙烷基苯酚和4‑(二苯基氨基)‑1‑联苯酸‑1‑苯酯基丙烷基苯酚分别与二氯硅酞菁反应合成二‑（4‑(二苯基氨基)‑1‑联苯酸1‑苯酯基‑4‑（1,1,1,3,3,3‑六氟代丙烷基‑4苯氧基）轴向取代硅酞菁和二‑（4‑(二苯基氨基)‑1‑联苯酸‑1‑苯酯基丙烷基苯氧基）轴向取代硅酞菁，能作为荧光成像剂和光动力疗法的光敏剂的应用
- 苯胺基氟代芳基苄醚树枝取代硅酞菁及其制备方法应用
- [发明专利]一种高选择性合成2;4-二（4-联苯基）-6-氯-1;3;5-均三嗪的新方法-CN201910885283.5在审
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吴成;韩建国;刘恩德;郑禹忠;许汉
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中昊(大连)化工研究设计院有限公司
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2019-09-19
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2019-11-26
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C07D251/22
- 本发明涉及紫外线吸收剂领域，具体涉及一种高选择性合成2,4‑二（4‑联苯基）‑6‑氯‑1,3,5‑均三嗪的新方法。2,4‑二（4‑联苯基）‑6‑氯‑1,3,5‑均三嗪是的合成新型紫外线吸收剂UV‑1600（2,4‑二（4‑联苯基）‑6‑（2‑羟基‑4‑异辛氧基）苯基‑1,3,5‑均三嗪）的关键中间体，常规方法多采用格式法进行合成2,4‑二（4‑联苯基）‑6‑氯‑1,3,5‑均三嗪，但其过程中温度过高容易出现联苯的自身偶联及其他副反应，温度过低则难以得到较高收率的产物。本方法先通过格氏法得到一取代物，再通过一取代物与联苯基锂得到高收率的2,4‑二（4‑联苯基）‑6‑氯‑1,3,5‑均三嗪。反应条件温和、收率、选择性高，后续提纯步骤少。
- 联苯基均三嗪收率合成取代物紫外线吸收剂关键中间体新型紫外线反应条件高选择性副反应格氏法吸收剂辛氧基提纯苯基联苯偶联中温羟基
- [发明专利]一种高选择性合成2,4-二（4-联苯基）-6-氯-1,3,5-均三嗪的新方法-CN202010149154.2在审
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吴成;韩建国;刘恩德;郑禹忠;许汉
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中昊（大连）化工研究设计院有限公司
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2020-03-06
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2021-03-19
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C07D251/22
- 本发明涉及紫外线吸收剂领域，具体涉及一种高选择性合成2,4‑二（4‑联苯基）‑6‑氯‑1,3,5‑均三嗪的新方法。2,4‑二（4‑联苯基）‑6‑氯‑1,3,5‑均三嗪是的合成新型紫外线吸收剂UV‑1600（2,4‑二（4‑联苯基）‑6‑（2‑羟基‑4‑异辛氧基）苯基‑1,3,5‑均三嗪）的关键中间体，常规方法多采用格式法进行合成2,4‑二（4‑联苯基）‑6‑氯‑1,3,5‑均三嗪，但其过程中温度过高容易出现联苯的自身偶联及其他副反应，温度过低则难以得到较高收率的产物。本方法先通过格氏法得到一取代物，再通过一取代物与联苯基锂得到高收率的2,4‑二（4‑联苯基）‑6‑氯‑1,3,5‑均三嗪。反应条件温和、收率、选择性高，后续提纯步骤少。
- 一种选择性合成联苯均三嗪新方法
- [发明专利]合成D-联苯基丙氨酸的方法-CN201610394332.1有效
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李钢;吴法浩;高仰哲
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南京红杉生物科技有限公司
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2016-06-03
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2019-12-10
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C12P13/04
- 本发明提供一种合成D‑联苯基丙氨酸的方法，包括以下步骤：1)反应釜中加入溶剂，在搅拌下，依次加入乙酰氨基丙二酸二乙酯，金属钠和4‑溴甲基联苯，反应后，降温结晶得的缩合物与盐酸在搅拌下进行反应后，降温结晶得到N‑乙酰‑DL‑联苯基丙氨酸；2)将N‑乙酰‑联苯基丙氨酸溶于水，用氨水调节pH到6.5‑8.0，加入催化酶，反应后，离心，水漂洗，干燥后，得到D‑联苯基丙氨酸，其中，所加入的催化酶为L‑氨基酰化酶和L‑丙氨酸消旋酶，催化酶的总加入量为N‑乙酰‑联苯基丙氨酸质量的0.1％‑0.15％；本发明步骤少，反应温和，无高温高压，高环保，收率高等优点。
- 合成联苯丙氨酸方法
- [发明专利]一种有机电致发光化合物及有机电致发光器件-CN202010831856.9有效
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钱超;许军
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南京高光半导体材料有限公司
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2020-08-18
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2022-02-22
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C07C211/61
- imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，R1、R2相同或不同，各自独立的为C1‑C4的烷基；L1、L2各自独立的为单键或亚苯基；Ar1、Ar2、Ar3、Ar4各自独立的为联苯基、三联苯基；所述联苯基、三联苯基为未取代的或是其中至少一个氢被氘、C1‑C4的氘代烷基取代得到的基团；Ar1、Ar2中的至少一个选自至少一个氢被氘、C1‑C4的氘代烷基取代的联苯基或三联苯基；Ar3、Ar4中的至少一个选自至少一个氢被氘、C1‑C4的氘代烷基取代的联苯基或三联苯基；m、n各自独立的为0或1，且m+m＝1或2，将本发明有机电致发光化合物应用于有机电致发光器件中
- 一种有机电致发光化合物器件
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