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[发明专利]一种含芳环桥联倍半硅氧烷单体的制备方法-CN201310418660.7无效
发明人：杨本宏;王庆;杨宪 -专利权人：合肥学院
申请日： 2013-09-13 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种含芳环桥联倍半硅氧烷单体的制备方法，其特征在于：所述制备方法是以对二乙烯基芳烃和三烷氧基硅烷为原料，以四氢呋喃或二恶烷为溶剂，以二环戊二烯合铂为催化剂，在无水无氧条件下，对二乙烯基芳烃的C=C双键与三烷氧基硅烷的Si–H键之间发生硅氢加成反应合成含芳环桥联倍半硅氧烷单体。
一种含芳环桥联倍半硅氧烷单体制备方法

[发明专利]一种检测喹烯酮的酶联免疫试剂盒-CN201410282655.2无效
发明人：李永锋;陈国勇;傅汝毅;陶玲云;蓝文苑 -专利权人：广西博士海意信息科技有限公司
申请日： 2014-06-23 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测喹烯酮的酶联免疫试剂盒，属于酶联免疫和兽药残留检测领域。本发明所提供的喹烯酮的酶联免疫试剂盒包括喹烯酮特异性抗体、喹烯酮代谢物与载体蛋白的偶联物、和酶标二抗。本发明的检测喹烯酮的酶联免疫试剂盒灵敏、快速、准确，主要用于大批样品的筛查；盒中的主要试剂均以工作液的形式提供，使用方便，具有高特异性、高灵敏性、高精确性、高准确性等特点，可快速检测饲料及畜产品中残留的喹烯酮
一种检测喹烯酮免疫试剂盒

[发明专利]合成多取代1-萘酚的方法-CN200910101315.4有效
发明人：麻生明;柴国璧;陆展;傅春玲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-07-30 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C07C37/00 文献下载
摘要：本发明提供的合成多取代1-萘酚的方法，在140℃或160℃温度下，以二甲苯或1，3，5-三甲苯为溶剂，锌试剂与原料2，3-联烯酸酯发生1，4-加成及分子内环化反应，得到一系列的多取代1-萘酚类化合物，锌试剂首先与2，3-联烯酸酯发生1，4-加成反应，生成1，3-共轭二烯的锌氧盐，随后发生分子内的傅克反应得到1-萘酚锌氧盐，再发生质解反应得到多取代1-萘酚。反应无需催化剂，合成方法操作简单，原料和试剂易得，可以同时在1-萘酚上引入三个取代基，产物易分离纯化，适用于合成各种多取代的1-萘酚。
合成取代萘酚方法

[发明专利]不对称双核茂金属化合物的合成与应用-CN201010174287.1无效
发明人：黄吉玲;许胜 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2010-05-14 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：制备方法如下：富烯与甲基锂反应生成叔丁基环戊二烯，与二甲基环戊二烯基一氯硅烷反应得到单桥配体，与丁基锂反应后用二甲基二氯硅烷桥联得到双桥配体，用丁基锂处理后与三氯茂钛或三氯茂锆反应得到双核化合物。本发明所阐述化合物在桥联配体上含有大位阻基，是一种高效的烯烃聚合催化剂，可用于乙烯聚合以及乙烯与己烯的共聚合反应。
不对称双核茂金属化合物合成应用

[发明专利]一种合成咔唑类化合物的方法-CN200910099482.X无效
发明人：麻生明;孔望清;傅春玲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-06-09 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成咔唑类化合物的方法，是在二氯化铂的催化下，1-(吲哚-2-基)-2，3-联烯醇高区域选择性地发生反应合成官能团化咔唑，本发明具有操作简单，原料和试剂易得，条件温和，反应具有高度的区域选择性等优点，并且能同时引入多个取代基，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的咔唑类化合物。
一种合成咔唑类化合物方法

[发明专利]合成E－β－溴－γ－羟基亚甲基砜的方法-CN200710068058.X无效
发明人：麻生明;周超;傅春玲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-04-13 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C07C317/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成高区域和立体选择性地的合成E－β－溴－γ－羟基亚甲基砜的方法，通过联烯基砜与溴的亲电反应高区域和立体选择性地合成E－β－溴－γ－羟基亚甲基砜。本方法操作简单，原料和试剂易得，反应具有高度的区域和立体选择性，能同时引入多个取代基，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的E－β－溴－γ－羟基亚甲基砜。
合成羟基甲基方法

[发明专利]一种大空间位阻配体调控的联烯胺与苯硼酸的区域选择性加成方法-CN202110300704.0在审
发明人：刘会;杜鑫;杨怡;李梓睿;刘青;董旭;耿文哲;黎新;刘云霞;杨艺 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种大空间位阻配体调控的联烯胺与苯硼酸的区域选择性加成方法，以4‑甲基‑N‑（丙基1,2‑二烯‑1‑基）‑N‑（对甲苯基）苯磺酰胺类化合物和苯硼酸为原料，在金属钯催化剂作用下，通过大配体与钯配位形成的大配位笼将使制备一系列（E）‑N‑（2‑（2‑氯苯基）丙‑1‑烯‑1‑基）‑4‑甲基‑N‑（对甲苯基）苯磺酰胺类衍生物。本发明反应条件温和，原料易制，反应操作简单，产率较高，区域选择性优异。
一种间位阻配体调控联烯胺硼酸区域选择性加成方法

[发明专利]一种利用生物质基催化材料制备烯丙基硼酸盐的方法-CN202210455879.3有效
发明人：张瑶瑶;张泽浪;朱磊;陈舒晗;李博解;李维双 -专利权人：湖北工程学院
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用生物质基催化材料制备烯丙基硼酸盐的方法，包括以下步骤：1)将MBH酯化合物I、联硼酸频那醇酯和生物质基催化材料Schiff‑CS@Cu加入纯水溶剂中，室温下混合搅拌反应12～24h；2)反应结束后，进行过滤，分离提纯所得滤液得到烯丙基硼酸盐II，将沉淀物洗涤干燥得到回收的催化材料Schiff‑CS@Cu。所得目标产物的收率均在81％以上，某些特定的烯丙基硼酸盐的收率可超过90％。
一种利用生物催化材料制备丙基硼酸盐方法

[发明专利]一种(E)-3-芳基-1-氟-1,3-丁二烯膦酸酯类化合物及其合成方法和应用-CN201910004068.X有效
发明人：林云;穆甜甜;贾如月;王丹丹;姜文丽 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2019-01-03 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种E‑3‑芳基‑1‑氟‑1,3‑丁二烯膦酸酯类化合物，和金属钯催化的高区域和高立体选择性的偶联脱氟的合成方法，以及所述E‑3‑芳基‑1‑氟‑1,3‑丁二烯膦酸酯类化合物作为酶抑制剂以及制备抗肿瘤药物中的应用DDA0001934760940000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中：取代基R2相连形成C3‑C6环烷基，R3选自取代或未取代的芳基。本发明方法简便、条件温和、底物适用性好，产率优良，目标物的收率可达到80％‑94％，区域选择性高，偶联反应选择性地在联烯2,3‑位双键上发生，并同时发生脱氟反应，高立体选择性地合成E‑构型的单氟烯基膦酸酯
一种芳基丁二烯膦酸酯类化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种铜氮杂环卡宾金属配合物及其催化合成β烯基硼酸酯的方法-CN202211251747.5在审
发明人：张金;李雪;李涛;马养民;迈克尔·绍斯塔克 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜氮杂环卡宾金属配合物及其催化合成β烯基硼酸酯的方法，在一定温度下将炔类化合物、联硼酸频哪醇酯(B2pin2)、碱、添加剂、噻唑型氮杂环卡宾铜配合物(催化剂)置于密闭的反应容器中，加入溶剂后，在一定温度下反应一段时间后，经过分离提纯，得到β位的烯基硼酸酯。
一种铜氮杂环卡宾金属配合及其催化合成硼酸方法

[发明专利]制备3α-氧取代的甾族化合物的方法及化合物-CN201180066960.2无效
发明人：葛羽;斯蒂芬·K·怀特;黄煜津 -专利权人：哈博生物科学公司
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明涉及制备含3α-O-联-雄甾-5-烯甾族化合物和3α-O-联-5α-雄甾烷甾族化合物的3α-O-联甾族化合物的方法。在一个方法中，3α,4α-环氧雄甾-5-烯-17-酮主要在环氧部分处被还原，其中3α,4α环氧官能团优先在C4位处被还原，而在C3位保持构型，生成3α-O-联-雄甾-5-烯甾族化合物。在另一个方法中，提供通过Mitsunobu反应使3β-羟基-雄甾-5-烯甾族化合物发生构型转换的条件，生成3α-O-联-雄甾-5-烯甾族化合物，3α,5α-环雄甾烷副产物杂质的含量减少。
制备取代甾族化合物方法化合物

[发明专利]用于烯烃聚合的催化剂、用于制备其的方法及其用途-CN201480035182.4有效
发明人：托萨波尔·克汉纳恩;苏马特·乍龙猜代 -专利权人： SCG化学有限公司
申请日： 2014-05-22 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C07F17/00 文献下载
摘要：本发明涉及由通式(I)表示的用于烯烃聚合的催化剂：其中；M是过渡金属；X¹和X²独立地选自由以下各项组成的组：卤化物、烷基基团、芳基基团、烷基胺基团、或烷基芳基基团，并且直接键联至M，R¹和R²独立地选自由以下各项组成的组：氢、烷基基团或芳基基团；以及C_P环戊二烯基基团。
用于烯烃聚合催化剂制备方法及其用途

[发明专利]一种β—卤代γ—羟基吡咯酮及其合成方法-CN00125758.7无效
发明人：麻生明;谢贺新 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2000-10-24 - 公布日： 2003-09-03 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：其分子式为右式∴其中R1＝H，烷基，芳基，苄基；R3＝H，烷基，苄基；R4＝H，烷基，苄基；R5＝OH，烷基；X＝Cl、Br。其是由CuX2与2，3-联二烯酰胺在40-150℃温度条件下，在有机溶剂-水混合的溶剂中反应制得，收率为47-94％。该方法使用含水溶剂为反应介质，环境友好，反应一步卤化成环并直接由空气中的氧气羟基化，反应操作简单，成本低廉，并具有较高的普遍性，适用于各种取代的联二烯酰胺，易于工业化生产。
一种羟基吡咯及其合成方法

[发明专利]加氢甲酰基化的方法-CN200880114784.3无效
发明人： J·鲁道夫;J·施密特-来托夫;R·帕切洛;B·布赖特;T·斯迈耶卡尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2008-11-04 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07F9/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于式(I)化合物或其盐加氢甲酰基化的方法。在式(I)中，X是C、P(R^x)、P(O-R^x)S或S(＝O)，其中R^x是H、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基；A是具有1-4个桥联原子的二价桥联基团；和R¹是H、烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基。根据所述方法，式(I)化合物在催化剂存在下与一氧化碳和氢反应，其中所述催化剂包含第VIII族金属与式(II)的配合物，其中，Pn是磷属元素原子；W是具有1-8个桥联原子的二价桥联基团；R^{2基化，其中，W′是相邻键之间具有1-5个桥联原子的二价桥联基团，Z是O、S、S(＝O)、S(＝O)₂、N(R^IX}
加氢甲酰基化方法

[发明专利]一种氟代化合物的制备方法-CN202110109700.4有效
发明人：李娟 -专利权人：聚立生物医药科技（丽水）有限公司
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07C17/16 文献下载
摘要：本发明提供一种由烯丙醇化合物制备氟代化合物的新方法，其特征在于：以芳烯丙醇化合物为原料，以联萘酚磷酸酯和铜盐为催化剂，与氟化剂反应得到，所述烯丙醇化合物的结构式为所述R为H、C1‑C6的烷基、C1‑C6的烷氧基、卤素、氰基、硝基或三氟甲基，且R为单取代或多取代，当R为多取代时，取代基相同或不同。催化剂中的联萘酚磷酸酯相对于现有技术中的其它配体，结构更加简单，获取途径更容易，既可以直接购买，也可以自己合成，而铜盐也相对廉价且更加环保，本申请将两种简单易得且经济环保的物质联合使用，出人预料的发现其在催化烯丙醇化合物制备氟代产物的反应中具有很高的应用价值
一种化合物制备方法

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