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[发明专利]一种由联二烯衍生物制备吡咯衍生物的方法-CN201110409422.0有效
发明人：万伯顺;信晓义;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明涉及制备一类联二烯衍生物的方法，具体地说是由联二烯衍生物通过磺酰基迁移制备β-取代基上带有磺酰基的官能化吡咯衍生物的新方法。以廉价易得的起始原料出发，经简单步骤得到反应物联二烯衍生物。联二烯衍生物不使用金属催化剂，在碱的作用下得到高度官能化吡咯衍生物。
一种联二烯衍生物制备吡咯方法

[发明专利]一种合成2-溴萘类化合物的新方法-CN201410371350.9有效
发明人：麻生明;王敏燕;仇友爱;李晶;傅春玲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： C07B39/00 文献下载
摘要：即通过二芳基炔丙醇、胺、醛在碘化亚铜下的反应可以方便地合成二芳基联烯醇，联烯醇的醇羟基被甲基保护得到二芳基联烯甲醚类化合物，然后二芳基联烯甲醚类化合物与N-溴代二丁酰亚胺发生亲电环化反应生成2-溴萘类化合物本发明反应的区域选择性与芳基的电性紧密相关，操作简便，试剂价格低。
一种合成溴萘类化合物新方法

[发明专利]一种1;2-二取代联烯衍生物及其制备方法-CN201510751787.X有效
发明人：任申勇;李连涛;曾鹏晖;申宝剑;郭巧霞;李珊霞 -专利权人：中国石油大学(北京)
申请日： 2015-11-06 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07C43/17 文献下载
摘要：本发明提供了一种1,2‑二取代联烯衍生物及其制备方法。所述1,2‑二取代联烯衍生物如式(I)所示：其中，R1选自烷基、芳基或酰基；R2选自H、硅烷基或单环芳基；R3选自H、Cl、Br或I，本发明提供一种较为方便的一锅法合成1,2‑二取代联烯的方法，并且原料简单易得本发明的制备方法制得的1,2‑二取代联烯衍生物产品的收率>60％，纯度>95％；
一种取代衍生物及其制备方法

[发明专利]多取代异戊二烯基硼酸酯及其合成方法-CN202211471561.0在审
发明人：赵健;马心如;钟秦 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代异戊二烯基硼酸酯及其合成方法。所述的合成方法是以2,3‑联烯醇碳酸异丙酯和偕二硼酸酯烷烃为原料，以三(二亚苄基丙酮)二钯和二苯基环己基膦或四(三苯基膦)钯组成催化体系，以氢氧化钾溶液为碱，反应得到多取代异戊二烯基硼酸酯。本发明，采用的原料结构多样，来源丰富，可以通过改变2,3‑联烯醇碳酸异丙酯的取代基或偕二硼酸酯烷烃的取代基合成大量含有不同取代基的异戊二烯基硼酸酯化合物，反应条件温和，产率优良。
取代异戊二烯基硼酸及其合成方法

[发明专利]一种1,1,3-三取代联二烯基磷酸二甲酯化合物的制备方法-CN201610037050.6在审
发明人：王剑波;吴承贵;叶飞;吴国骄;徐帅;邓桂胜;张艳 -专利权人：北京大学
申请日： 2016-01-20 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,1,3-三取代联二烯基磷酸二甲酯化合物的制备方法，将芳基磷酯重氮/烷基磷酯对甲苯磺酰腙和末端炔在铜催化剂和碱的作用下，于有机溶剂中反应得到1,1,3-三取代联二烯基磷酸二甲酯化合物。本发明方法首次实现了芳基磷酯重氮/烷基磷酯对甲苯磺酰腙和末端炔的偶联而得到1,1,3-三取代联二烯基磷酸二甲酯化合物，反应效率高，反应成本低。芳基磷酯重氮由已知方法制备；烷基磷酯对甲苯磺酰腙可以经由苯甲酰磷酸二甲酯和对甲基苯磺酰肼生成腙，然后用碳酸钾处理制备。所涉及的反应操作方便简单，且对官能团具有很好的容忍性和普适性，可广泛用于制备1,1,3-三取代联二烯基磷酸二甲酯化合物。
一种取代联二烯基磷酸二甲酯化制备方法

[发明专利]聚联烯氮氧自由基-CN200810038928.3有效
发明人：黄晓宇;张晓环;彭丹;李利涛 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2008-06-13 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： C08F136/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚联烯氮氧自由基，是具有如右结构的聚4－联烯－2，2，6，6－四甲基哌啶－1－氮氧自由醚，X＝9～400，Y＝13～550。由商品化的2，2，6，6－四甲基－4－哌啶醇和炔丙基溴为原料，经两步反应制备得到联烯单体，单体聚合后得到聚联烯氮氧自由基前体，然后经氧化得到目标聚合物。本发明的聚联烯氮氧自由基是一种具有能量存储功能的锂二次电池正极材料。
聚联烯氮氧自由基

[发明专利]铜催化硼酰胺基联烯硼氢化反应制备2-硼基-烯丙基硼化物的方法-CN202210925622.X在审
发明人：赵健;李石森;钟秦 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜催化硼酰胺基联烯硼氢化反应制备2‑硼基‑烯丙基硼化物的方法。所述的合成方法是以2‑(1,3‑二取代联烯)‑2,3‑二氢‑1H‑萘并[1,8‑de][1,3,2]二氮杂硼烷和联硼酸频那醇酯为原料，以碘化亚铜或氯化亚铜与4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽组成催化体系，以叔丁醇钾为有机碱，以异丙醇作为质子源，反应制得2‑硼基‑烯丙基硼化物。本发明反应条件温和，产物的选择性高，产率优良，合成的2‑硼基‑烯丙基硼化物在医药合成中间体中具有广泛的应用前景。
催化胺基联烯硼氢化反应制备硼基丙基硼化物方法

[发明专利]光学纯二取代联二萘酚及其合成方法-CN03135183.2无效
发明人：龚流柱;刘全忠;谢南生;蒋耀忠;宓爱巧 -专利权人：中国科学院成都有机化学研究所
申请日： 2003-06-12 - 公布日： 2005-01-19 - 主分类号： C07C43/253 文献下载
摘要：本发明是一种光学纯二取代联二萘酚及其合成方法，所述光学纯二取代联二萘酚为二取代位是联二萘酚的7，7’－位，二取代基是烷氧基(RO)、芳基(R₁)、环状二烷氧基(－O－C_n－O－)或冠醚结构的环缩乙二醇基[(－O－CH₂－O－CH₂－O－)_m]，是以7－烯丙氧基2－萘酚为原料，由手性钒络合物催化合成光活性的7，7’－二烯丙氧基1，1’－联二萘酚；由此联二萘酚与氯甲基甲基醚反应保护酚羟基，再脱去烯丙基得到光学纯的7，7’－二羟基－2，2’－甲氧基甲基－1，1’－联二萘酚；再分别与卤代烷烃、ω－二卤代烃、缩乙二醇二对甲基苯磺酸酯、三氟甲磺酸酐反应后经酸解而得到光学纯二取代联二萘酚。
光学取代萘酚及其合成方法

[发明专利]金属茂的制备和应用-CN96107877.4无效
发明人： B·皮尔福;H·G·阿尔特;M·B·韦尔奇 -专利权人：菲利浦石油公司
申请日： 1996-05-28 - 公布日： 1997-01-22 - 主分类号： C08F10/00 文献下载
摘要：双联金属茂，即其中有一个含环戊二烯基的基团，该基团以一个π键和同一环戊二烯基上取代基的一个碳σ键与一个过渡金属键连的金属茂，其制备方法是将其中有一个至少带一个不饱和取代基的含环戊二烯基基团的金属茂还原。另外还有一种制备聚合物的方法，包括将至少一种烯烃单体在适当的聚合条件下用这些双联金属茂聚合。
金属制备应用

[发明专利]碱催化的多取代噻吩的制备方法-CN201210095316.4无效
发明人：毕锡和;房忠雪;宋金娜 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2012-04-01 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：在碱的催化下双烷硫基取代的炔烯首先发生重排，经过双烷硫基取代的烯基联烯中间体，烷硫基中硫向联烯中间碳进攻，烷硫基中的烷基向联烯端位迁移，经过一系列串联反应，一步合成高度官能化的噻吩，其中，R1为芳基、杂芳基，R2为芳基，R‘为烷基，EWG为酰基、酰胺基。
催化取代噻吩制备方法

[发明专利]合成4－(1＇,3＇－共轭二烯－2＇－基)－2,5－二氢呋喃的方法-CN200810060558.3无效
发明人：麻生明;邓友前 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-03-27 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07D307/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种高立体选择性地合成4－(1’，3’－共轭二烯－2’－基)－2，5－二氢呋喃的方法，即通过在碘化钯的催化和一个当量三氟化硼乙醚的作用下，一分子2位有取代的2，3－联烯醇和另一分子2位没有取代的2，3－联烯醇发生分子间交叉偶联反应，合成4－(1’，3’－共轭二烯－2’－基)－2，5－二氢呋喃.，操作简单，原料和试剂易得，反应具有高度的立体选择性，能同时引入多个取代基，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的4－(1’，3’－共轭二烯－2’－基)－2，5－二氢呋喃。
合成共轭呋喃方法

[发明专利]吖嗪基电荷转移材料-CN200410068420.X无效
发明人：纽斯雷拉·朱布兰;卡姆·W·劳;兹比格纽·托卡斯基 -专利权人：三星电子株式会社
申请日： 2004-05-31 - 公布日： 2005-03-30 - 主分类号： G03G5/06 文献下载
摘要：本发明揭露一种改进的有机感光体，其包括导电基底和位于该导电基底上的光电导元件，其中光电导元件包括：(a)具有以下通式的电荷转移材料Y＝N－N＝X＝N－N＝Y′，其中Y和Y′各自独立地包括9－亚芴基；X是共轭连接基，其允许π电子至少在Y和Y′上离域；例如1，2－乙烷二亚基、1，4－苯二亚甲基、2，4－亚环己二烯基、2，5－亚环己二烯基、联亚环己－2，5，2′，5′－四烯基、联亚环己－2，4，2′，4′－四烯基或者它们的组合
吖嗪电荷转移材料

[发明专利]一种β位不含取代基的丁烯酸内酯及其合成的方法-CN00125757.9无效
发明人：麻生明;俞瞻前;吴树林 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2000-10-24 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： C07D307/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种β位不含取代基的丁烯酸内酯及其合成方法。其分子式为∴其中R1、R3＝H，CmH2m+1、m＝2-7，苯基，萘基；R2＝H，CnH2n+1、n＝0-3，烯丙基，苄基。其是在有机溶剂中，卤化亚铜与2，3-联二烯酸在回流的条件下得到，得率为77-97％；如果是旋光活性的联二烯酸，得到相应的旋光β位不含取代基的丁烯酸内酯的ee值可达99％。该方法反应条件温和，时间短，收率高，适用于各种取代的联二烯酸；产物单一，易于分离纯化；反应设备简单，成本低，易于工业化生产。
一种位不含取代丁烯内酯及其合成方法

[发明专利]一种含二苯基膦酰基的联烯腈化合物的合成方法-CN202310429442.7在审
发明人：吕允贺;蒲卫亚;谢金辉;王雪;张欢欢;刘艳;李雪蕊 -专利权人：安阳师范学院
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种含二苯基膦酰基的联烯腈化合物的合成方法，属于有机化学技术领域，以共轭烯炔、二苯基氧膦、和三甲基氰硅烷为原料，在Cu(MeCN)4PF6作为催化剂，4,4'‑二叔丁基‑2,2'‑联吡啶作为配体，叔丁基过氧化氢作为氧化剂，在氮气的条件下有机溶剂中反应，得到含二苯基膦酰基的联烯腈化合物。该方法具有操作简单、条件温和、原料易得、烯炔底物适用范围广泛的特点，适用于合成各种含二苯基膦酰基的联烯腈化合物。
一种苯基膦酰基联烯腈化合物合成方法

[发明专利]一种高选择性合成多取代硅基联烯的方法-CN201310603643.0无效
发明人：麻生明;曾荣;吴尚泽;傅春玲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-11-22 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成多取代的硅基联烯的方法，即通过N-甲氧基苯甲酰胺类化合物与硅基联烯反应，高区域和立体选择性地合成多取代的硅基联烯的方法。本方法操作简单，原料和试剂易得，反应具有高度的区域和立体选择性，官能团兼容性较好，能同时引入多个取代基，产物易分离纯化，适用于合成各种多取代的硅基类化合物。
一种选择性合成取代硅基联烯方法

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