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- [发明专利]与有机化合物相关的改良-CN200880104213.1有效
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G·A·贝尔;C·L·哈里斯;I·D·托菲
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辛根塔有限公司
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2008-08-13
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2010-07-21
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A01N25/02
- 其中R1和R2各自独立地是氢；或C1-6烷基、C2-6烯基或C3-6环烷基，其每一个都是任选地经直至三个独立选自苯基、羟基、C1-5烷氧基、吗啉基和其中R3和R4各自独立地是C1-3烷基的NR3R4的取代基取代的；任选地经直至三个独立选自C1-3烷基的取代基取代的苯基；或R1和R2与它们所附着的氮原子一起形成吗啉基、吡咯烷基，哌啶基或氮杂环庚烷基环，其每一个都是任选地经直至三个独立选自C1-3烷基的取代基取代的；和至少一种生物活性化合物，其包含至少一个芳族五员和/或六员环，所述环包含至少一个氮作为环成员，条件是(i)如果式1化合物选自下组：N-丁氧基丙基乳酰胺；1-(羟乙基)哌啶基乳酰胺；N-甲基-N-丙基乳酰胺；N-(1-乙基丙基)乳酰胺；N，N-二甲基乳酰胺；N-1，4-二甲基戊基乳酰胺；N-(2-羟乙基)-N-苄基乳酰胺；N-吗啉基乳酰胺；N-甲基-N-丁基乳酰胺；N-异丁基乳酰胺；N-烯丙基乳酰胺；N-乙基乳酰胺；N-乙基-N-(2-羟乙基)乳酰胺；和N-异丙基乳酰胺；则所述组合物不包含环丙唑醇，和(ii)如果式1化合物为二乙基-乳酰胺，则所述生物活性化合物不是烟酸。
- 有机化合物相关改良
- [发明专利]一种6-(N,N-二羟乙基)胺基-2,4-二氯-1,3,5-三嗪制备方法-CN201210223760.X有效
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陈荣国;姜明;陈庆华;肖荔人
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福建工程学院
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2012-06-29
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2012-10-17
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C07D251/44
- 本发明公开了一种6-(N,N-二羟乙基)胺基-2,4-二氯-1,3,5-三嗪制备方法，其将摩尔比为1:1～1:3的三聚氯氰与二乙醇胺分别投入体积比为1:1～1:15的有机溶剂与水中，分别配成三聚氯氰有机溶剂溶液和二乙醇胺水溶液再于-4～5℃下，持续搅拌往三聚氯氰有机溶剂溶液中缓慢滴加二乙醇胺水溶液，至混合液的pH为6.5±0.5时，停止滴加二乙醇胺水溶液，待混合液充分反应1～5h后抽真空除去溶剂得6-(N,N-二羟乙基)胺基-2,4-二氯-1,3,5-三嗪粗产物，再经去离子水漂洗、过滤、真空干燥，得6-(N,N-二羟乙基)胺基-2,4-二氯-1,3,5-三嗪提纯产物。该法合成6-(N,N-二羟乙基)胺基-2,4-二氯-1,3,5-三嗪克服了现有使用水相法产率不高和有机溶剂法污染严重的缺点，具有有机溶剂用量少、绿色环保、产物产量较水相法高的优点。
- 一种乙基胺基制备方法
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