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[发明专利]基于呋喃环的芳香族聚酰胺及其制备方法与应用-CN202310284747.3在审
发明人：刘艳林;叶子贤;汤兆宾 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2023-03-22 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C08G69/40 文献下载
摘要：所述芳香族聚酰胺是由呋喃二甲酰氯与呋喃二甲基胺反应制得的。所述制备方法包括：在惰性气氛中，以呋喃二甲酰氯与呋喃二甲基胺为共聚单体，在溶剂中经酰氯法进行聚合反应，制得基于呋喃环的芳香族聚酰胺。本发明以呋喃二甲酰氯和呋喃二甲胺作为反应单体，工艺简单、条件温和、成本低、效率高，所获芳香族聚酰胺的分子量可高达194743g/mol，且耐热性能良好，可以承受约400℃的高温，能够保持高热学、力学和稳定性能
基于呋喃芳香族聚酰胺及其制备方法应用

[发明专利]一种达克替尼中间体和达克替尼及其制备方法-CN202111469350.9在审
发明人：张美慧;徐绍山;徐莉英;董金华 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C255/60 文献下载
摘要：达克替尼的制备方法，是以对甲氧基苯甲醛为原料，与羟胺反应后再进行硝化、还原、酰化、再次硝化，得到N‑(5‑氰基‑2‑甲氧基‑4‑硝基苯基)乙酰胺。再经过还原、缩合、关环、碱性下水解，形成N4‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑4,6‑二胺，(E)‑4‑(哌啶‑1‑基)‑2‑丁烯酰氯和缚酸剂反应，得到达克替尼在制备关键中间体N4‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑4,6‑二胺的过程中，关环反应和引入氟氯苯胺片段在同一步进行，避免使用高污染的卤代试剂，是一条高效环保的合成路线
一种达克替尼中间体及其制备方法

[发明专利]病毒联合检测免疫层析试纸、检测笔和检测产品-CN202310156113.X在审
发明人：葛珍珍;凌世生;王祎凡 -专利权人：杭州安旭生物科技股份有限公司
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：病毒联合检测免疫层析试纸能够三合一的检测新型冠状病毒、甲型流感病毒和乙型流感病毒。该免疫层析试纸样本结合垫包被标记抗体，包括第一甲型流感病毒抗体、第一乙型流感病毒抗体、第一新型冠状病毒抗体和第一人内参蛋白抗体，且各标记抗体分别标记不同颜色的标记物。免疫层析试纸采用双抗夹心原理，在检测区的不同检测线分别包被第二甲型流感病毒抗体、第二乙型流感病毒抗体和第二新型冠状病毒抗体。该免疫层析试纸和检测笔缓解了现有技术中存在的新型冠状病毒、甲型流感病毒和乙型流感病毒三合一检测产品操作复杂和不易判读的问题。
病毒联合检测免疫层析试纸产品

[发明专利]一种高收率咖啡因的制备工艺及其在化妆品中的应用-CN202211405510.8在审
发明人：郭少卿;韩峰;刘丽艳;周英壮;王阳阳;李小宋;刘旭渤 -专利权人：石药集团新诺威制药股份有限公司
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D473/12 文献下载
摘要：本发明通过二甲4AU的生成、二甲NAU的生成、二甲FAU的生成、茶碱钠盐的生成、甲化反应、咖啡因的精制六个步骤制备得到了咖啡因。
一种收率咖啡因制备工艺及其化妆品中的应用

[发明专利]一种甲氨基乙腈残留的限度检测方法-CN202211553604.X在审
发明人：韩新峰;刘有维 -专利权人：绪必迪药业（沧州）有限公司
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N21/29 文献下载
摘要：本发明涉及医药、生化领域的杂质限度检测技术领域，且公开了一种甲氨基乙腈残留的限度检测方法，该限度检测方法包括以下步骤：精密量取对照品溶液与供试品溶液分别置比色管中，加入三乙胺的乙腈溶液和异硫氰酸苯酯的乙腈溶液，加水混匀后，加热衍生，作为甲管与乙管；另精密量取等量对照品溶液与供试品溶液置同一比色管中，同法操作，作为丙管，自上向下透视，比较三管中溶液颜色的深浅，从而判断出，待测样品中甲氨基乙腈是否超出限度；本发明甲氨基乙腈残留的限度检测方法
一种氨基残留限度检测方法

[发明专利]用于多功能和有效的基因表达的RNA复制子-CN202210935299.4在审
发明人：蒂姆·拜塞特;乌尔·沙欣;马里奥·佩尔科维奇 -专利权人：生物技术公司;约翰·古腾堡大学美因兹医学大学转化肿瘤学公司
申请日： 2017-03-13 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本发明包括可以通过甲病毒来源的复制酶复制的RNA复制子。所述RNA复制子包含复制酶进行复制所需的序列元件，但这些序列元件不编码任何蛋白质或其片段。根据本发明，通过与天然甲病毒基因组RNA相比移除至少一个起始密码子实现解偶联。特别地，RNA复制子包含5’复制识别序列，其包含与天然甲病毒5’复制识别序列相比至少一个起始密码子的移除。甲病毒来源的复制酶可以由该RNA复制子上或单独的RNA分子上的开放阅读框编码。本文中提供了体外和体内蛋白质产生的方法以及医学用途。
用于多功能有效基因表达 rna 复制子

[发明专利]一种医疗用硅胶导管及其制备工艺-CN202310237868.2在审
发明人：叶军;李香珍 -专利权人：常州瑞迈医疗科技有限公司
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C08J7/18 文献下载
摘要：同时，本发明将季铵化甲基丙烯酸二甲氨乙酯作为抗菌成分，加入光引发剂二苯甲酮、安息香二甲醚，通过紫外光固化处理，将季铵化甲基丙烯酸二甲氨乙酯聚合在硅胶导管的表面，由于羟基硅橡胶具有大量的位点可以接枝季铵化甲基丙烯酸二甲氨乙酯
一种医疗硅胶导管及其制备工艺

[发明专利]3-羟基丁酸盐的合成工艺及3-羟基丁酸盐-CN202310253923.7在审
发明人：陈振华;陈飞飞;张琼;严间浪;张鹏飞;郭红宇;刘定华 -专利权人：绍兴众昌化工股份有限公司
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本申请涉及一种3‑羟基丁酸盐的合成工艺及3‑羟基丁酸盐，涉及医药化工合成技术的领域，3‑羟基丁酸盐的合成工艺包括以下步骤：S1、氢化：向反应釜中加入乙酰乙酸甲酯和催化剂，通入氢气，升温进行加氢反应，加氢反应完成后滤除催化剂，得到羟基丁酸甲酯；S2、成盐：将羟基丁酸甲酯投入反应釜中，加水搅拌均匀，加入碱液进行成盐反应，成盐反应结束后加入活性炭并升温脱色，滤除活性炭，浓缩，浓缩液精馏回收甲醇，釜底液中加入醇液重结晶，然后离心过滤本申请以3‑羟基丁酸盐以乙酰乙酸甲酯为起始原料，通过氢化还原、成盐两步反应得到目标产物，具有成本低，产品收率高、环境污染低等效果。
羟基丁酸合成工艺

[发明专利]一种N-三氟甲基胺的合成方法-CN202211549472.3在审
发明人：田阳;史大永;刘瑞华;朱继强 -专利权人：领海科技（青岛）有限公司
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C209/22 文献下载
摘要：一种N‑三氟甲基胺的合成方法，是以仲胺作为反应底物，采用三氟甲硫酯和氟化银作为反应试剂，合成N‑三氟甲基胺。本发明以三氟甲硫酯作为安全的反应试剂，在氟负离子的活化下，产生三氟甲硫负离子，通过利用三氟甲硫负离子缓慢分解释放的氟代硫光气(CSF2)，与反应底物胺进行酰化反应
一种甲基合成方法

[发明专利]一种混合气体中碳酸二甲酯、苯酚和甲醇的分离检测方法-CN202211589944.8在审
发明人：羊德文;唐川;何祥;罗万锋;刘华根;文已佳;肖微;施静峰 -专利权人：四川中蓝国塑新材料科技有限公司
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： G01N30/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种混合气体中碳酸二甲酯、苯酚和甲醇的分离检测方法，包括如下步骤：S1、选用多阀多柱色谱柱和检测器；S2、加热多阀多柱色谱柱，使其升温至80°；S3、选择含有碳酸二甲酯、苯酚和甲醇的混合气体，避免了碳酸二甲酯、PHE(苯酚)、甲醇对色谱柱的污染，完成含大量碳酸二甲酯、苯酚、甲醇混合气体中CO2、氧气的日常检测。
一种混合气体碳酸二甲苯酚甲醇分离检测方法

[发明专利]含氟噁唑酰胺的杀虫组合物及其应用-CN202210283302.9在审
发明人：周超;吴翠霞;张勇;张永奎;马冲;代伟程;张田田;宋敏;杨丽娜 -专利权人：泰安市农业科学院（山东省农业科学院泰安市分院）
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明含氟噁唑酰胺的杀虫组合物包含氟噁唑酰胺和至少一种苯甲酰脲类杀虫剂；所述氟噁唑酰胺和苯甲酰脲类杀虫剂的重量比为10:1‑1:40。所述苯甲酰脲类杀虫剂可为虱螨脲、灭幼脲、除虫脲、氟铃脲中的至少一种。本发明的杀虫组合物中氟噁唑酰胺和苯甲酰脲类杀虫剂的作用机理完全不同，复配可对害虫协同增效，提高防效，降低农药使用量，延缓抗药性的产生，降低抗性风险。
含氟噁唑酰胺杀虫组合及其应用

[发明专利]一种降低对精甲霜灵和嘧菌酯抗药性的颗粒药肥及其制备方法-CN202211268575.2在审
发明人：祝博伟 -专利权人：中诚国联（河南）生物科技有限公司
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A01N65/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种降低对精甲霜灵和嘧菌酯抗药性的颗粒药肥及其制备方法，包括药物成分、肥料成分、粘结剂和缓释剂，按照重量百分计，所述的药物成分0.05‑0.3％，粘结剂1‑10％、缓释剂1‑10％，余量为肥料成分；所述的药物成分按照重量百分计，包括1‑20％精甲霜灵，1‑20％嘧菌酯，更生霉素0.01‑0.02mg/kg，紫茎泽兰提取物1‑3％，环糊精2‑40％，余量为惰性载体。本发明的颗粒药肥可以有效地降低精甲霜灵和嘧菌酯的使用量，有效地降低抗药性的产生；同时微量更生霉素会影响植物病菌的RNA合成，进而降低抗药性的产生。采用上述结构可以有效地降低马铃薯晚疫病对精甲霜灵和嘧菌酯复合剂的抗药性，提高防治效果。
一种降低精甲霜灵嘧菌酯抗药性颗粒及其制备方法

[发明专利]一种达比加群酯特殊中间体的合成方法-CN202310163372.5在审
发明人：仲召亮;尹强;张维冰;张磊;何义;蒋明亮 -专利权人：宿迁盛基医药科技有限公司
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D235/14 文献下载
摘要：为了解决提高产物纯度的问题，提供一种达比加群酯特殊中间体的合成方法，该方法包括将对硝基苯腈与催化剂反应生成对硝基苯甲亚胺酸酯，将对硝基苯甲亚胺酸酯在胺化物催化进行氨解，生成对硝基苯甲脒，在碱性环境中将对硝基苯甲脒与氯甲酸正己酯反应生成式
一种加群酯特殊中间体合成方法

[发明专利]双组分改性硅烷胶粘剂及其应用-CN202211574151.9在审
发明人：陆方姝;肖明;王瑶 -专利权人：北京天山新材料技术有限公司;富乐（苏州）新材料有限公司
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C09J171/00 文献下载
摘要：按重量份计，第一组分包括：40～70份硅烷改性树脂和3～10份固化剂，硅烷改性树脂的主链是聚醚，端基是可水解的三甲氧基甲硅烷基或甲基二甲氧基甲硅烷基；第二组分包括环氧树脂，且第一组分与第二组分的重量比为
组分改性硅烷胶粘剂及其应用

[发明专利]一种高纯度羧甲司坦的合成方法-CN202211639829.7在审
发明人：刘向男 -专利权人：云鹏医药集团有限公司
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药制备技术领域，更具体而言，涉及一种高纯度羧甲司坦的合成方法。具体合成方法为：将L‑半胱氨酸盐酸盐一水物和氯乙酸加入到溶剂中，搅拌至溶解，停止搅拌加碱调节pH；升温并保持温度至反应结束；加入巯基乙醇并持续搅拌；加酸调节pH，降温搅拌析晶，过滤得到羧甲司坦。本发明反应所选择的碱为碳酸盐或碳酸氢盐，在反应过程有气体产生，能有效的保护L‑半胱氨酸盐酸盐一水物不被氧化生成胱氨酸，得到的羧甲司坦纯度和含量高。缩合反应结束后加巯基乙酸能有效去除胱氨酸杂质，制备出的羧甲司坦纯度高，旋光性好，不需要反复结晶进行精制。所需原料廉价易得，不使用催化剂，操作简单步骤少，生产周期短，适合工业化大规模生产。
一种纯度羧甲司坦合成方法