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[发明专利]一种人羊水干细胞系的建立方法-CN200910023046.4无效
发明人：王华岩;陈帅;王晗;窦忠英 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2009-06-25 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种人羊水干细胞系的建立方法，该方法包括以下步骤：1)羊水干细胞的原代分离培养；2)将分离培养的原代羊水干细胞进行分离纯化；3)将分离得到的羊水干细胞经过单克隆筛选和扩增培养，建立羊水干细胞系本发明提供了一种快速、有效、安全、可实现人羊水干细胞体外长期扩增、可为组织工程研究提供新的种子细胞来源以及有望作为种子细胞进行临床应用的人羊水干细胞系的建立方法。
一种羊水细胞系建立方法

[发明专利]一种猪羊水干细胞系的建立及检测方法-CN201010013576.3无效
发明人：王华岩;卢智娟;成德;张淑金;高志敏 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2010-01-08 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种猪羊水干细胞系的建立方法，该方法包括以下步骤：1)羊水干细胞的原代分离培养；2)将分离培养的原代羊水干细胞进行机械分离纯化；3)检测并将分离纯化后的羊水干细胞进行培养，建立猪羊水干细胞系，本发明提供了一种快速、有效、安全、分离猪羊水干细胞的方法，可为组织工程研究提供新的种子细胞来源以及有望作为种子细胞从事科研和生产应用。
种猪羊水细胞系建立检测方法

[发明专利]一种羊水间充质干细胞分化为神经干细胞的方法-CN201811148883.5在审
发明人：朱建斌;江嘉豪;何美弟;陈炽峰;康斯敏;陈碧莹;刘诗华;王进辉 -专利权人：广东唯泰生物科技有限公司
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C12N5/0797 文献下载
摘要：本发明提供了一种羊水间充质干细胞分化为神经干细胞的方法，其包括以下步骤：离心分离羊水组织中的干细胞，得到羊水间充质干细胞；用羊水间充质干细胞无血清增殖培养基培养羊水间充质干细胞；传代至P3代羊水间充质干细胞；用胰蛋白酶消化P3代羊水间充质干细胞，得到单细胞悬液，培养过夜；去除羊水间充质干细胞无血清增殖培养基，然后清洗，再加入第一诱导培养基诱导培养；去除第一诱导培养基，然后用胰蛋白酶消化得到单细胞悬液，使用第二诱导培养基接种培养，得到神经干细胞形成的细胞球。本发明使用了多种特异性细胞因子，通过两步法将羊水间充质干细胞诱导得到神经干细胞，所得到的神经干细胞具备神经干细胞的成球生长特性。
羊水间充质干细胞神经干细胞诱导培养基胰蛋白酶消化单细胞悬液增殖培养基无血清去除特异性细胞因子传代分化接种培养生长特性诱导培养干细胞两步法细胞球成球清洗诱导

[发明专利]一种羊水细胞培养基-CN201911194336.5有效
发明人：翟晋豫;柴素真;张东辉;张楠;曹晓菲;刘玲玲;齐华 -专利权人：河南赛诺特生物技术有限公司
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12N5/073 文献下载
摘要：本发明涉及一种羊水细胞培养基，属于细胞培养基技术领域。本发明中的羊水细胞培养基包括如下组分：基础培养基、羊水细胞培养添加剂和人胚胎滋养层细胞培养液；所述人胚胎滋养层细胞培养液的用量为30‑70mL/L。羊水细胞培养基中添加了人胚胎滋养层细胞培养液，其是通过细胞培养获得的天然组成成分，是一种高效的多因子混合物，其刺激羊水细胞生长的效果明显优于一般培养基成分。本发明中的羊水细胞培养能够有效刺激羊水细胞的生长，获得更多的细胞团。
一种羊水细胞培养基

[发明专利]一种羊水源性神经干细胞的分离培养方法-CN201110107432.9无效
发明人：郑月茂;贺小英;刘军;郑艳玲;赵晓娥;张涌 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2011-04-27 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C12N5/0797 文献下载
摘要：本发明公开了一种羊水源性神经干细胞的分离培养方法，首先分离到羊水细胞，然后再在羊水细胞中添加分离培养基，分离得到的神经干细胞生长形成神经球，将其消化分离为单细胞后进行传代培养。本发明提供的羊水源性神经干细胞的分离培养方法，开辟了分离培养神经干细胞的新途径，应用本发明方法从羊水中分离培养神经干细胞成功率高。所分离到的羊水源性神经干细胞在体外诱导后分化为星形胶质细胞和神经元细胞等功能细胞；所分离到的羊水源性神经干细胞具有可行性和有效性，具有自我更新、增殖和分化潜能。
种羊水源神经干细胞分离培养方法

[发明专利]羊水细胞培养基、羊水细胞培养方法及培养基的应用-CN201711430825.7在审
发明人：魏凤香;万新红;米占英;胡亮;罗小金;温丽娟;王艳春 -专利权人：深圳市龙岗区妇幼保健院
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C12N5/073 文献下载
摘要：本发明涉及一种羊水细胞培养基，包括基础培养基，还包括以下组分：转铁蛋白、亚硒酸钠、胰岛素、三碘甲状腺氨酸、胰高血糖素、孕酮、氢化可的松、睾酮、雌二醇、碱性成纤维细胞生长因子、维生素E、维生素C、抗生素和胎牛血清本发明还涉及上述羊水细胞培养基在产前诊断羊水细胞生长中的应用以及一种羊水细胞的培养方法。本发明的羊水细胞培养基具有促进羊水细胞的增殖，羊水细胞培养基的质量优异的优点。
羊水细胞培养基细胞培养方法应用

[发明专利]分离纯化人羊水干细胞的方法-CN200810227670.1无效
发明人：裴雪涛;刘大庆;李保伟;刘慧;师伟 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
申请日： 2008-11-28 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离纯化人羊水干细胞的方法。该方法是以特殊期胚胎抗原-4为筛选标志，从贴壁培养的人羊水干细胞中分离纯化出性状均一的特殊期胚胎抗原-4阳性表达的人羊水干细胞。实验结果表明用本发明的方法可得到性状均一，具有良好的增殖和诱导分化能力，G0/G1期细胞比例在90％以上，并能表达人全能干细胞特异性标志物特殊期胚胎抗原-4、Nanog及Oct-4的人羊水干细胞。本发明提供了一条获得人羊水干细胞的新途径，并为人羊水干细胞的深入应用奠定了基础。
分离纯化羊水干细胞方法

[发明专利]一种羊水间充质干细胞组合制剂及其制备方法和应用-CN201710053553.7在审
发明人：王一飞;陈海佳;葛啸虎;黎娟妹;王小燕 -专利权人：广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
申请日： 2017-01-22 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：本发明涉及干细胞制剂技术领域，特别涉及一种羊水间充质干细胞组合制剂及其制备方法和应用。该羊水间充质干细胞组合制剂包括羊水间充质干细胞、TGF‑β1、胸腺素β4和溶媒。本发明提供的羊水间充质干细胞组合制剂具有显著的促进皮肤创口愈合的作用，对创面有很好的疗效。同时，本发明的制剂在羊水间充质干细胞密度、TGF‑β1+胸腺素β4浓度减半后再组合使用仍具有明显的促进皮肤伤口愈合作用，效果好于羊水间充质干细胞密度、TGF‑β1+胸腺素β4制剂的效果，且制剂中各组分浓度低
一种羊水间充质干细胞组合制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种生殖细胞的诱导方法-CN201210135878.7有效
发明人：赖东梅;王方圆;程蔚蔚;陈一飞;罗欣;王丽;董张丽;杨丽娟 -专利权人：中国福利会国际和平妇幼保健院
申请日： 2012-05-04 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： C12N5/075 文献下载
摘要：本发明提供一种生殖细胞的诱导方法，它是利用卵泡液诱导羊水细胞或皮肤细胞分化获得生殖细胞。本发明还提供卵泡液在诱导羊水细胞或皮肤细胞分化获得生殖细胞中的应用。本发明优点在于：采用羊水细胞和皮肤细胞作为种子细胞诱导分化获得生殖细胞，属废物利用，原材料廉价，不涉及伦理问题；利用人卵泡液诱导羊水细胞以及人皮肤细胞向生殖细胞诱导分化，方法简单、廉价，且诱导效果好，与现有生殖细胞分化因子相当，从而为卵巢早衰等不孕不育再生医学的生殖细胞研究创立了一个新的方法。
一种生殖细胞诱导方法

[发明专利]去除血性羊水中母血细胞污染的羊水细胞培养方法及应用-CN202210727066.5在审
发明人：郭江山;李帅 -专利权人：北京贝康医学检验所有限公司
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C12N5/073 文献下载
摘要：本申请涉及一种去除血性羊水中母血细胞污染的羊水细胞培养方法及应用。所述方法包括以下步骤：S1，将固液分离后的血性羊水中的上清去除后与羊水培养液混合，获得细胞悬液；将所述细胞悬液接种至培养皿中进行培养，获得第一培养物；S2，在所述第一培养物中添加所述羊水培养液继续进行培养，获得第二培养物；S3，去除第二培养物中的母血细胞和原有培养液，然后在其中添加所述羊水培养液，继续进行培养，获得第三培养物；S4，对所述第三培养物进行传代培养，获得传代培养物；S5，收集传代培养物中的胎儿细胞该方法能够有效去除血性羊水中母血细胞，排除外来污染，保证后续检测结果的可靠性和准确性。
去除血性羊水血细胞污染细胞培养方法应用

[发明专利]一种羊水与绒毛细胞培养基-CN201210107129.3无效
发明人：李锦明;秦清和 -专利权人：惠州鸿雨科技有限公司
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C12N5/073 文献下载
摘要：本发明涉及一种羊水与绒毛细胞培养基，属于细胞生物学领域。羊水与绒毛细胞培养基，包含下列组份：基础培养基，胎牛血清，生长因子，抗氧化剂、抗生素和缓冲系统。本发明能够减低成本，并且能够迅速有效地提高体外增殖的羊水与绒毛细胞克隆数目和细胞增殖速度，缩短培养周期，获得分裂相染色体数目多的羊水与绒毛细胞培养基及其配方。
一种羊水绒毛细胞培养基

[发明专利]包括羊水干细胞球的医药组合物及其治疗尿失禁的用途-CN202010951931.5在审
发明人：黄效民;卢星华;李奎璋;王伟迪 -专利权人：永立荣生医股份有限公司
申请日： 2020-09-11 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61K35/50 文献下载
摘要：本发明揭示一种包括羊水干细胞球的医药组合物及其治疗尿失禁的用途。具体地，涉及羊水干细胞球用于制备治疗尿失禁组合物或医药组合物的用途，其中该羊水干细胞球可再包含玻尿酸。
包括羊水干细胞医药组合及其治疗尿失禁用途

[发明专利]永久性羊水细胞系,其制备和用于制备基因转移载体的用途-CN00815901.7有效
发明人： G·希德尔;史蒂芬·科全耐克 -专利权人：史蒂芬·科全耐克
申请日： 2000-11-07 - 公布日： 2003-07-30 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本发明涉及永久性羊水细胞系，含有至少一种能够表达腺病毒E1A和E1B区的基因产物的核酸。本发明还涉及永久性羊水细胞系的产物，及其制备基因转移载体和/或腺病毒突变株的用途。其它方面还包括羊水细胞和腺病毒E1A和E1B区的基因产物用于制备永久性羊水细胞系的用途。
永久性羊水细胞系制备用于基因转移载体用途

[发明专利]羊水细胞及其用途-CN201510017599.4在审
发明人：劳拉·佩林;罗格·德菲利波;大卫·沃伯顿 -专利权人：洛杉矶儿童医院
申请日： 2009-10-23 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明涉及羊水细胞及其用途。本发明一般涉及来源于羊水的CD24和OB-钙粘蛋白阳性肾脏祖细胞及其亚群，以及其分离方法和用途。本发明还涉及用来源于羊水的c-kit阳性干细胞群预防和治疗肾脏损伤。
羊水细胞及其用途

[发明专利]一种羊水细胞培养基-CN200910193962.2有效
发明人：丘力功;蔡小杰;韦剑;孙希海;李素芬 -专利权人：广州拜迪生物医药有限公司
申请日： 2009-11-10 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C12N5/073 文献下载
摘要：本发明一种羊水细胞培养基属于生物化学领域。羊水细胞培养基是包含下列组份：基础培养，转铁蛋白，亚硒酸钠，胰岛素，三碘甲状腺氨酸，胰高血糖，碱性成纤维细胞生长因子，氢化可的松，睾酮，雌二醇，孕酮，添加抗氧化剂，抗氧化剂是维生素E和L-抗坏血酸的混合物，在羊水细胞培养基中添加体积百分比为4-15％的胎牛血清后，可用于羊水细胞培养，在较短的7、8天时间内可培养得到能够满足临床诊断和科研要求的大量的处于分裂期的羊水细胞。本发明羊水细胞培养效果有显著改进，克隆形成率和克隆生长速度明显增加，减少了培养时间，同时提高了细胞培养成功率，充分发挥了不同的抗氧化剂的维生素E和L-抗坏血酸的协同作用。
一种羊水细胞培养基

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