“罗非昔布”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果1048826个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]新型罗非昔布衍生物的设计和制备方法-CN202011513574.0在审
发明人：唐寿初;吴志华;李嘉;董康;王晓磊;刘剑 -专利权人：兰州大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D307/64 文献下载
摘要：本发明提供了新型罗非昔布衍生物的设计和制备方法，通过改变五元环的结构和位置，调节改变4‑甲砜苯环的位置，设计和合成了新型罗非昔布呋喃型衍生物TW‑1、TW‑2、TW‑3、TW‑4、TW‑5、TW‑6。新型罗非昔布衍生物为寻找具有更高药理活性或更低毒作用的罗非昔布类似药物分子提供了可能。
新型罗非昔布衍生物设计制备方法

[发明专利]含有罗非昔布的局部用组合物及其制备和使用方法-CN202180018806.1在审
发明人： R·B·雷吉斯特 -专利权人：布里奥里生物技术公司
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K31/341 文献下载
摘要：本公开文本提供了罗非昔布的局部用组合物和制备所述组合物的方法。本公开文本还提供了使用罗非昔布的局部用组合物治疗炎症的方法。
含有罗非昔布局部组合及其制备使用方法

[发明专利]罗非昔布的纯化形式、制备方法和用途-CN201980089063.X在审
发明人： B.C.西皮;R.斯科维尔钦斯基;J-M.施奈德;S.H.德劳因;C.盖林 -专利权人：特默罗制药股份有限公司
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： A61K31/34 文献下载
摘要：本文所公开的主题涉及罗非昔布(也称为TRM‑201或RXB‑201)、其制备方法和用途。在某些方面，如本文所提供的高纯度或大体上纯的罗非昔布具有有利的纯度特征，并且是为了治疗或预防多种病症(包括与出血障碍引起的病症相关的疼痛)而被施用的药物组合物中的活性成分。
罗非昔布纯化形式制备方法用途

[发明专利]一种含铝佐剂和罗非昔布组合的甲肝疫苗可溶性微针-CN201810720518.0在审
发明人：张庶民;马凤森;周荔葆;廖辉;陈中秋;刘苗苗;吴铮;辛小韵 -专利权人：辽宁成大生物股份有限公司
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： A61K39/29 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有铝佐剂和罗非昔布组合的甲肝疫苗可溶性微针阵列，包括载药针体和基底层。载药针体中含有甲肝疫苗、氢氧化铝和罗非昔布，各组分的固含量占比为：甲肝疫苗5％～15％，氢氧化铝佐剂16％～24％，罗非昔布6％～14％。基底层为药学上可接受的可溶性的基质材料。
甲肝疫苗基底层铝佐剂载药针体氢氧化铝佐剂儿童用药基质材料免疫效果氢氧化铝微针阵列炎症反应疫苗接种固含量可接受顺应性微针

[发明专利]一种降低罗非考昔副作用的消炎镇痛复方药物及其应用-CN201410449996.4有效
发明人：罗国安;王义明 -专利权人：罗国安
申请日： 2014-09-05 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明属于复方药物领域，具体涉及一种由罗非考昔等组成的复方药物。所述复方药物由罗非考昔和三七皂苷R1组成，所述罗非考昔和三七皂苷R1的比例为1∶0.1～1，所述三七皂苷R1从三七中提炼而来。所述药物也可以由罗非考昔和阿司匹林组成，所述罗非考昔和阿司匹林的比例为1∶0.1～1。所述药物也可以由罗非考昔、三七皂苷R1和阿司匹林组成，所述罗非考昔、三七皂苷R1和阿司匹林的比例为2∶0.1～1∶0.1～1。本发明的复方药物通过将罗非考昔复合得到的药物可以降低罗非考西单独给药导致的凝血异常，而避免可能产生的心肌梗死和中风等严重副作用。
一种降低罗非考昔副作用消炎镇痛复方药物及其应用

[发明专利]一种类罗非昔布衍生物、制备的有机荧光染料骨架及用途-CN202010746566.4有效
发明人：谢立君;林风;江红;胡明;谢作旭 -专利权人：福建省微生物研究所
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D307/58 文献下载
摘要：本发明属于生物医药材料技术领域，具体涉及一种类罗非昔布衍生物，并进一步公开其制备的有机荧光染料骨架，以及其在生物学成像领域的应用。本发明所述类罗非昔布系列衍生物，通过计算化学和量子轨道理论推测技术，仅在COX‑2抑制剂罗非昔布结构的基础上进行一步缩合修饰，采用全新的设计策略合成得到多个有临床开发前景的小分子荧光染料和COX‑2抑制剂荧光探针
种类罗非昔布衍生物制备有机荧光染料骨架用途

[发明专利]测定罗非昔布中三氟醋酸量的方法-CN201310569884.8无效
发明人：王崇益;陈文静;吴廷照 -专利权人：江苏正大清江制药有限公司
申请日： 2013-11-13 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定罗非昔布中三氟醋酸残留量的方法，该方法采用气相色谱法，选用毛细管柱，ECD为检测器，以硫酸-甲醇，硫酸二甲酯，碘甲烷为甲酯化试剂，将三氟醋酸通过甲酯化生成合适顶空进样的三氟醋酸甲酯，与现有技术相比，本发明的方法可以用于罗非昔布中三氟醋酸的含量的测定。
测定罗非昔布中三氟醋酸方法

[发明专利]一种非罗考昔的精制方法-CN201711110376.8在审
发明人：赵云德;朱林飞;刘磊 -专利权人：韦韬
申请日： 2017-11-12 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C07D307/60 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种非罗考昔的精制方法，属于非甾体抗炎药的生产技术领域。本发明提供了一种非罗考昔的精制方法，具体步骤如下将非罗考昔粗品加入到乙醇与纯化水的混合液中搅拌溶解后，加入活性炭搅拌；将上述混合液过滤，得到的上清液在搅拌条件下析出固体，抽滤，烘干，得到纯度较高的非罗考昔固体粉末本发明精制得到的非罗考昔，外观色泽呈类白色至白色，纯度达到99%以上，精制率可达81%，达到了药用质量标准。本发明提供的非罗考昔的精制方法，操作简单，避免了繁琐的精制过程，耗能低，绿色环保，有望应用于工业生产中。
一种非罗考昔精制方法

[发明专利]非罗考昔溶液剂及其制备方法-CN202011389286.9在审
发明人：卢熀兴;韩志宏 -专利权人：上海汉维生物医药科技有限公司
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种非罗考昔溶液剂，包括以下重量份数的组分：1份～5份的非罗考昔，20份～80份的羟丙基‑β‑环糊精，5份～15份的溶剂，40份～80份的纯水，非罗考昔与羟丙基‑β‑环糊精形成包合物，溶剂是碳酸丙烯酯和二甲亚砜中的一种或两种本发明还涉及一种非罗考昔溶液剂的制备方法。本发明的非罗考昔溶液剂适口性好，质量稳定，能增加药物的溶解度，加快在体内的吸收，减少个体差异，提高生物利用度。
非罗考昔溶液及其制备方法

[发明专利]一种含吡罗昔康的经皮吸收制剂及其制备方法-CN201410473449.X有效
发明人：徐淑峰 -专利权人：徐淑峰
申请日： 2014-09-16 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种含吡罗昔康的经皮吸收制剂及其制备方法。所述经皮吸收制剂含有作为药效成分的吡罗昔康和作为吸收促进剂的左旋布比卡因或其药学上可接受的盐。本发明通过左旋布比卡因的吸收促进效果，得到吡罗昔康的极为良好的经皮吸收性，而且所述效果是由左旋布比卡因与吡罗昔康的组合产生的特异性效果，其中左旋布比卡因只需要很少量就能取得较好的效果。本发明所提供的临床上极为有用的吡罗昔康的经皮吸收制剂即贴剂，在医疗上的效用非常大。
一种含吡罗昔康吸收制剂及其制备方法

[发明专利]一种非罗考昔及其中间体的合成方法-CN201710902982.7有效
发明人：王颖;李晓迅;邓显华;卢铁刚;刘时奎 -专利权人：成都苑东生物制药股份有限公司;四川青木制药有限公司
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C07D307/60 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，提供了一种非罗考昔及其中间体的合成方法。该非罗考昔中间体的合成方法，以对溴苯丙酮为起始原料，避免使用环境不友好的硫醚作为起始原料，对溴苯丙酮与甲基化试剂进行甲基化反应得到第一中间体；第一中间体经亚磺化反应直接获得第二中间体，将硫化反应和氧化反应缩短为一步取代反应同时，本发明还采用NBS体系，使第二中间体羟基化反应直接得到非罗考昔中间体，环境更友好，适合大规模生产，提高了反应速率。此外，该非罗考昔的合成方法包括上述非罗考昔中间体的合成方法，其能以反应条件更温和、环境更友好的方式合成非罗考昔。
一种非罗考昔及其中间体合成方法

[发明专利]含吡罗昔康的经皮吸收制剂-CN201080063932.0无效
发明人：片山明子;猪尾胜幸 -专利权人：帝国制药株式会社
申请日： 2010-12-14 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明提供含吡罗昔康的经皮吸收贴剂，该贴剂是在混合有作为非甾体性消炎镇痛药的吡罗昔康的贴剂中混合吡罗昔康的吸收促进剂，在不抑制这些药物释放性的情况下发挥高的消炎镇痛效果；一种含吡罗昔康的经皮吸收贴剂，其特征在于：含有作为药效成分的吡罗昔康和作为吸收促进剂的奥布卡因或其药学上可接受的盐；一种含吡罗昔康的经皮吸收贴剂，其中，吡罗昔康的含量相对于含药膏体总重量为0.1～5重量%，奥布卡因或其药学上可接受的盐的含量相对于含药膏体总重量为
含吡罗昔康吸收制剂

[发明专利]一种非罗考昔及其中间体的合成方法-CN201880054063.1有效
发明人：王颖;李晓迅;刘时奎;卢铁刚;邓显华 -专利权人：四川青木制药有限公司
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07C49/233 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，提供了一种非罗考昔及其中间体的合成方法。该非罗考昔中间体的合成方法，以对溴苯丙酮或溴苯为起始原料，避免使用环境不友好的硫醚作为起始原料，对溴苯丙酮与甲基化试剂进行甲基化反应或溴苯与酰基化试剂进行傅克酰基化反应得到第一中间体；第一中间体经磺化反应直接获得第二中间体同时，本发明还采用NBS催化体系，使第二中间体羟基化反应直接得到非罗考昔中间体，环境更友好，适合大规模生产，提高了反应速率。此外，该非罗考昔的合成方法包括上述非罗考昔中间体的合成方法，其能以反应条件更温和、环境更友好的方式合成非罗考昔。
一种非罗考昔及其中间体合成方法

[发明专利]非罗考昔的一种制备方法-CN201610296598.2在审
发明人：戴振亚;徐沛;陈胜新;余秋涵;赵云德 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2016-05-03 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C07D307/60 文献下载
摘要：非罗考昔的一种制备方法，涉及化学合成方法技术领域，特别是一种合成非罗考昔的新方法。本发明采用苯甲硫醚为原料，依次经酰化反应、溴代反应、氧化反应、酯化反应、环合反应制得非罗考昔。
非罗考昔一种制备方法

[发明专利]一种含新生血管抑制剂的抗癌缓释凝胶注射剂-CN200810301834.0无效
发明人：王明华;陈颖 -专利权人：济南基福医药科技有限公司
申请日： 2008-05-30 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：血管抑制剂选自阿仑单抗、艾布里托、贝伐单抗、利妥昔单抗、麦罗塔单抗、帕尼单抗、曲妥珠单抗、赛来昔布、罗非昔布、塔斯托单抗、恩多斯塔汀、恩吉斯塔汀、特斯托单抗、西妥昔单抗等。
一种新生血管抑制剂抗癌凝胶注射

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top