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[发明专利]缩醛液相直接裂解法制备烯基醚-CN200910063223.1无效
发明人：阎璟琪;邓威;王明星;王贤东;江柏生 -专利权人：湖北新景新材料有限公司
申请日： 2009-07-21 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07C41/28 文献下载
摘要：一种缩醛液相直接裂解法制备烯基醚，该缩醛直接由醇、醛加入脱水剂在酸性条件下制备而成，该缩醛在没有任何液相介质的条件下，加入酸性催化剂，用量为缩醛的0.1～1％，以含胺基的烷基化合物作为助催化剂，用量为缩醛的1～10％，反应温度180℃～200℃，得出产物分馏后得到烯基醚，此方法不用高压条件，对设备要求低；不需加任何液相介质直接进行裂解，降低生产成本；温度在200℃以内，反应条件容易控制；生产过程简单，便于形成工业化生产
缩醛液相直接裂解法制备烯基醚

[发明专利]一种发酵液中1;3-丙二醇的分离提取方法-CN201410730996.1有效
发明人：王崇辉;孙启梅;高大成 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
申请日： 2014-12-05 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种发酵液中1,3‑丙二醇的分离提取方法，包括：（1）分离1,3‑丙二醇发酵液，除去不溶性固形物；（2）在发酵液中加入芳香醛类溶剂、缩醛化催化剂、相转移催化剂，搅拌下与1,3‑丙二醇进行缩醛化反应；（3）将上述反应液静置分层，芳香醛类溶剂及缩醛产物在上层有机相层，通过相分离除去下层水相层；（4）将所得有机相层进行蒸馏，得到缩醛产物；（5）加入纯水及水解催化剂对所得缩醛产物进行水解，静置分层，芳香醛类溶剂为有机相层，1,3‑丙二醇进入水相层，对水相层进行过滤或离心除去催化剂；（6）对所得水相层进行精馏脱水，再精馏收集1,3‑丙二醇馏分。
丙二醇发酵液芳香醛类缩醛产物有机相层水相层溶剂分离提取催化剂不溶性固形物反应液静置水解催化剂缩醛化反应转移催化剂产品纯度精馏脱水静置分层下层水相蒸馏缩醛化相分离萃取剂分层精馏收率水解过滤上层

[发明专利]甲缩醛-甲醇共沸体系的复合错流液液萃取分离方法-CN200910213359.6无效
发明人：林军;顾正桂;陈远新;冯佳佳;吴旋 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2009-11-03 - 公布日： 2010-05-19 - 主分类号： C07C41/58 文献下载
摘要：甲缩醛-甲醇共沸体系的复合错流液液萃取分离方法：原料为甲缩醛-甲醇共沸混合物，以一定配比的多元醇、水、碱形成复合萃取剂，原料与萃取剂在一定配比下，对甲缩醛甲醇溶液进行两级错流液液萃取；分层分离后，萃余液含较高纯度的甲缩醛；萃取相为复合萃取剂与甲醇；萃余液含较高纯度的甲缩醛经精制塔蒸馏后直接作为产品甲缩醛；萃取相经再生塔进行蒸馏脱甲醇处理后，复合萃取剂循环使用。
甲缩醛甲醇体系复合错流液液萃取分离方法

[实用新型]一种用于甲醇液相一步氧化合成甲缩醛的反应装置-CN202021613556.5有效
发明人：邓志勇;张传辉 -专利权人：四川龙门智创环保新材料科技有限公司
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07C43/30 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于甲醇液相一步氧化合成甲缩醛的反应装置，涉及化工领域，包括反应系统、气液分离系统及精馏系统；反应系统上设有甲醇进料管线、至少一个氧气进料管线，每个氧气进料管线上均设有氧气进料阀，甲醇进料管线上设有第一泵体；气液分离系统通过气相出料管线与反应系统连通，气相出料管线上设有第二泵体及气相出料阀，气液分离系统上设有气体排放管道；精馏系统通过液相出料管线与气液分离系统连通，液相出料管线上设有第三泵体，精馏系统上设有甲缩醛出料管线，通过甲醇进料管线及氧气进料管线，达到原料不断供给，再通过气液分离系统及精馏系统对产物进行分离纯化，为甲醇液相一步氧化合成甲缩醛的工业化提供了一种选择。
一种用于甲醇一步氧化合成甲缩醛反应装置

[实用新型]一种用于甲醇液相一步氧化合成甲缩醛的釜式反应系统-CN202021611139.7有效
发明人：邓志勇;张传辉 -专利权人：四川龙门智创环保新材料科技有限公司
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07C41/50 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于甲醇液相一步氧化合成甲缩醛的釜式反应系统，涉及化工领域，包括反应器、气液分离系统以及精馏系统；反应器上设有甲醇进料管线、氧气进料管线，反应器上还设有用于搅拌反应器内甲醇液相的搅拌组件，氧气进料管线，甲醇进料管线上设有第一泵体；气液分离系统通过气相出料管线与反应器连通，气相出料管线上设有第二泵体以及产物出料阀，气液分离系统上设有气体排放管道；精馏系统通过液相出料管线与气液分离系统连通，液相出料管线上设有第三泵体，精馏系统上有甲缩醛出料管线，反应器生产甲缩醛，再通过气液分离系统对气相混合体分离，最后经过精馏系统纯化得到产品，其整个过程具有操作简便和反应高效等特点。
一种用于甲醇一步氧化合成甲缩醛反应系统

[实用新型]煤及生物质基乙二醇液相产物的分离精制装置-CN202022135734.4有效
发明人：李洪;王瑞;高鑫;李鑫钢;从海峰 -专利权人：天津大学
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种煤及生物质基乙二醇液相产物的分离精制装置，包括依次连接的反应单元，粗分单元，轻组分回收单元和重组分回收单元；其中反应单元包含反应装置；粗分单元包括粗分塔；轻组分回收单元包括抑制剂装置和除水装置；重组分回收单元包括缩醛装置和乙二醇装置以及泵、管线的附属设备。煤及生物质基乙二醇液相粗产物分离得到的含1,2‑丙二醇、1,2‑丁二醇的乙二醇混合物为本方法的原料，与丙醛、抑制剂发生缩醛反应；抑制剂回收、脱水后循环再利用；缩醛精制并得到缩醛产品；乙二醇精制并得到乙二醇产品；通过在缩醛反应过程中添加抑制剂，有效抑制乙二醇的缩醛反应，减少设备个数和固定投资，提高了煤基乙二醇产品工艺的经济性。
生物乙二醇产物分离精制装置

[发明专利]高浓度甲缩醛萃取精馏工艺及制备装置-CN201010250316.8有效
发明人：叶子茂;向家勇;张文祥 -专利权人：江苏恒茂机械制造有限公司
申请日： 2010-08-09 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： C07C43/30 文献下载
摘要：本发明涉及甲缩醛的制备技术领域，尤其是高浓度甲缩醛萃取精馏工艺及制备装置，甲醇和甲醛溶液在混合加热器内混合后，进入反应精馏塔内反应生成含甲缩醛的混合液，混合液被加热后，塔顶的气体进入冷凝器冷凝，冷凝后的部分凝液进入萃取塔进行萃取，通过萃取塔内由上而下的丙三醇萃取剂作用，将萃取塔内溶液加热后的气体中的甲醇从气相分散到液相，从塔顶达到高浓度的甲缩醛，萃取塔塔底液体进入再生塔分离后再利用。本发明采用连续的反应精馏和萃取相结合的技术，以丙三醇作萃取剂，能够生产高浓度的甲缩醛，反应周期短、速率快、收率高；通过再生塔可实现萃取剂的循环利用。
浓度甲缩醛萃取精馏工艺制备装置

[发明专利]α;α-二氟乙醛烷基半缩醛的保存方法-CN201780001046.7有效
发明人：木村真人;秋叶进也;武田将彰;田中一树;藤本雅隆 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2017-03-23 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C07C41/58 文献下载
摘要：一种α,α‑二氟乙醛烷基半缩醛的保存方法，其为将下式所示的α,α‑二氟乙醛烷基半缩醛，在氧气(O2)或非活性气体的气氛下、在密闭容器内具有气相和液相的气液状态下保存的方法，其特征在于，其包括如下工序：将该容器内的气相部的氧气浓度调节为5000ppm以下，接着在遮光条件下、容器内对α,α‑二氟乙醛烷基半缩醛进行保存的工序。根据该方法，能够长时间恒定地抑制α,α‑二氟乙醛烷基半缩醛向二氟乙酸的转化。
乙醛烷基半缩醛保存方法

[发明专利]煤及生物质基乙二醇液相产物的分离精制方法与装置-CN202011026897.7有效
发明人：李洪;王瑞;高鑫;李鑫钢;从海峰 -专利权人：天津大学
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种煤及生物质基乙二醇液相产物的分离精制方法与装置。煤及生物质基乙二醇液相粗产物分离得到的含1,2‑丙二醇、1,2‑丁二醇的乙二醇混合物为本方法的原料，与丙醛、抑制剂发生缩醛反应；抑制剂回收、脱水后循环再利用；缩醛精制并得到缩醛产品；乙二醇精制并得到乙二醇产品，余料循环再利用；装置包括依次连接的反应单元，粗分单元，轻组分回收单元和重组分回收单元；本发明通过在缩醛反应过程中添加抑制剂，可以有效抑制乙二醇的缩醛反应，该流程总能耗较采用反应精馏方法精制乙二醇工艺下降
生物乙二醇产物分离精制方法装置

[发明专利]一种甲醇氧化制取聚甲氧基二甲醚的装置及方法-CN201710311322.1有效
发明人：毛进池;刘文飞;郭为磊;张长胜;靳增锋;王文学 -专利权人：凯瑞环保科技股份有限公司
申请日： 2017-05-05 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07C41/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲醇氧化制取聚甲氧基二甲醚的装置及方法，甲醇和空气按传统的铁钼法或银法进行反应生成的氧化组分，被去离子水吸收后形成甲醛水溶液；甲醛水溶液经浓缩后形成稀甲醛水溶液和浓甲醛水溶液；浓甲醛水溶液进行聚合反应生成液相的三聚甲醛或多聚甲醛，三聚甲醛或多聚甲醛经过萃取、分离、脱水后形成高纯的液相的三聚甲醛或多聚甲醛；稀甲醛水溶液与甲醇进行反应生成甲缩醛粗品，甲缩醛粗品经过精制后高纯度的甲缩醛；三聚甲醛或多聚甲醛，与甲缩醛进行缩聚反应，反应得到的聚合物料分馏形成本发明直接与甲缩醛反应生成DMMn，本技术工艺流程短，投资少、成本低，节能降耗，清洁环保，创出了一条新的制取DMMn的工艺路线。
一种甲醇氧化制取聚甲氧基二甲醚装置方法

[发明专利]一种R-甘油醛缩丙酮成品纯度的检测方法-CN201811269000.6有效
发明人：孙长军;袁云龙;杨建华 -专利权人：上海康鹏科技股份有限公司;上海万溯药业有限公司
申请日： 2018-10-29 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供一种R‑甘油醛缩丙酮成品纯度的检测方法，包括以下步骤：1）取R‑甘油醛缩丙酮成品加入有机溶剂溶解后，获得待测液；2）取R‑甘油醛缩丙酮标准品和S‑甘油醛缩丙酮标准品，加入有机溶剂溶解后，获得标准溶液；3）分别将待测液和标准溶液，采用GC‑FID进行检测，根据标准溶液的测定值比较保留时间进行定性，确定了待测液中R‑甘油醛缩丙酮成分和S‑甘油醛缩丙酮成分，并采用峰面积归一法确定了待测液中R‑甘油醛缩丙酮和S‑甘油醛缩丙酮的相对含量。本发明提供的一种R‑甘油醛缩丙酮成品纯度的检测方法，能够实现R‑甘油醛缩丙酮与S‑甘油醛缩丙酮的完全分离，方法精密度、准确度良好，结果准确。
一种甘油丙酮成品纯度检测方法

[发明专利]采用液－液逆流萃取分离乙二醛的二缩醛-CN200480014034.0无效
发明人： O·西蒙;F·布雷格;A·舒欧缇滕 -专利权人：科莱恩（法国）股份公司
申请日： 2004-05-18 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： C07C41/58 文献下载
摘要：本发明涉及采用逆流液－液萃取，从一种含有乙二醛的二缩醛和乙二醛的一缩醛的粗制混合物中分离所述乙二醛的二缩醛的方法。
采用逆流萃取分离乙二醛二缩醛

[发明专利]缩醛磷脂的荧光分析方法与应用-CN202310172435.3在审
发明人：童爱军;向宇;丁怡文 -专利权人：清华大学
申请日： 2023-02-16 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提出了一种荧光标记缩醛磷脂的方法，所述方法包括：将式(Ⅰ)所示化合物或式(Ⅰ)所示化合物的立体异构体、互变异构体或其盐与待标记底物进行接触，所述待标记的底物至少包括一个烯醚键。本发明所述方法可以高选择性地标记缩醛磷脂而不受到其他脂质的干扰，该荧光标记方法可与高效液相色谱和荧光检测器等简单的仪器设备联用作为一种准确的缩醛磷脂的荧光分析方法，用于血脂中缩醛磷脂的快速分析筛查。本方法检测血脂中的缩醛磷脂准确度高、成本低。
磷脂荧光分析方法应用

[发明专利]固体超强酸催化剂反应分离提取1,3-丙二醇的方法-CN200910028455.3无效
发明人：吴敏;倪进波;邵千飞 -专利权人：东南大学
申请日： 2009-01-20 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：固体超强酸催化剂反应分离提取1，3-丙二醇的方法包括：1.固体超强酸的制备；2.利用该催化剂反应分离提纯发酵液中1，3-丙二醇，包括：(1)絮凝过滤除菌体：发酵液经非离子型高分子絮凝剂与无机电解质复配絮凝(2)醇醛缩合反应：固体超强酸催化剂和萃取剂的存在下，以醛、酮试剂为缩醛反应试剂，与1，3-丙二醇进行缩合反应，生成水不溶性缩醛产物，分离有机相。(3)有机相水解反应：分离除去未反应醛、酮，在固体超强酸催化剂和水的存在下，进行缩醛产物水解反应，得到1，3-丙二醇与醛。(4)精馏得到1，3-丙二醇。
固体强酸催化剂反应分离提取丙二醇方法

[实用新型]一种用于甲醇液相一步氧化合成甲缩醛催化剂回收装置-CN202021609105.4有效
发明人：邓志勇;张传辉 -专利权人：四川龙门智创环保新材料科技有限公司
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： F26B5/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于甲醇液相一步氧化合成甲缩醛催化剂回收装置，属于甲缩醛催化剂回收技术领域，它包括干燥系统和冷凝系统，所述干燥系统通过管道与冷凝系统连通，所述冷凝系统的的出气口设置有出气管，所述出气管上设置有第一截止阀，通过干燥装置与冷凝系统的设置能够对催化剂进行回收，同时能够对混合在催化剂中的甲醇、甲缩醛和水等的混合液进行收集回收。
一种用于甲醇一步氧化合成甲缩醛催化剂回收装置

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