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[发明专利]含水介质中有机硫化合物的合成方法-CN200410011051.0无效
发明人：董德文;王芒;刘群;欧阳艳;于海丰;刘军;方群欣;李春仁 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2004-08-16 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： C07D339/06 文献下载
摘要：含水介质中有机硫化合物的合成方法，本发明属于有机合成方法，用硫缩烯酮类化合物与羰基化合物、缩醛/酮、腙、肟、脎、烯胺在含水介质中合成缩硫醛/酮化合物，与α－羟基醛/酮或α－卤代醛/酮在含水介质中合成噻烯类衍生物反应中所用乳化剂为各种离子型表面活性剂，质中合成有机硫化合物的该方法合成步骤少，原料易得，价格低廉，反应条件温和，操作简单，易于工艺化、工业化，为环保型合成方法。
含水介质有机硫化合成方法

[发明专利]一种（R）-3-氨基丁醇的制备方法-CN202110348425.1在审
发明人：熊攀;韩立峰;许姣;王云峰;刘凤能;刘志周;张高臣 -专利权人：湖州柏特生物科技有限公司
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种（R）‑3‑氨基丁醇的制备方法，包括步骤：将巴豆醛缩醛与水混合，氨水作为氨源和pH调节剂，在转氨霉的存在下，进行氨化反应，制得3‑氨基丁烯缩醛；氨化反应完成后，通过过膜、脱色、浓缩、结晶等步骤得到（R）‑3‑氨基丁烯缩醛；再将所述的（R）‑3‑氨基丁烯缩醛在酸存在的条件下水解，使用二氯甲烷萃取，得到（R）‑3‑氨基丁醛；然后进行加氢还原，反应结束后，经提纯处理后得到最终产物即为（R）‑3‑氨基丁醇
一种氨基丁醇制备方法

[发明专利]通过去除高锰酸盐还原化合物生产乙酸的方法-CN202180040044.5在审
发明人： D·李;刘耀华;R·D·沙弗 -专利权人：国际人造丝公司
申请日： 2021-06-03 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C17/386 文献下载
摘要：本发明方法涉及使用萃取蒸馏塔控制在从甲醇羰基化工艺中去除乙醛时的缩醛形成。缩醛可以通过乙醛和醇(如甲醇)的二次反应形成。该方法控制这些形成以防止在来自该萃取蒸馏塔的下部流中累积过量缩醛。
通过去除高锰酸盐还原化合物生产乙酸方法

[发明专利]一种将缩硫醛或缩硫酮脱保护转变为相应的醛或酮的方法-CN200910046141.6无效
发明人：金永生;陈海生;张大志;吴秋业 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2009-02-12 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07C45/51 文献下载
摘要：本发明涉及医药化工技术领域，许多化工产品，药物等都是含有羰基的醛酮类化合物，或者是以醛酮类化合物为原料生产得到的。缩硫醛或者缩硫酮在脱去保护基时通常会用重金属，对环境造成污染。本发明的目的是提供了一种适合于医药化工等领域的，所用试剂价廉易得，无毒且对环境污染小的，高收率的将缩硫醛或缩硫酮脱保护转变为相应的醛或酮的方法。本发明的方法是以多聚磷酸为主要反应试剂，在适量乙酸的存在下，可以方便的、温和的将缩硫醛或缩硫酮脱保护转变为相应的醛或酮。本发明工艺简便，试剂安全价廉，毒性低，产生的废物少且易处理。操作简便，反应收率高，一般在30％～90％之间。
一种将缩硫醛缩硫酮脱保护转变为相应方法

[发明专利]一种乙烯‑氧亚甲基共聚物及其制备方法-CN201510493220.7有效
发明人：夏于旻;赵华蕾;黄铄涵;杨硕;吴柔腾;倪建华;王依民;王燕萍 -专利权人：东华大学
申请日： 2015-08-12 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C08F8/28 文献下载
摘要：所述的制备方法，包括以下步骤在氮气保护下向所得的乙烯‑乙烯醇共聚物溶液中加入二甲氧基甲烷，搅拌，并进行反应；将反应产物蒸馏，将剩余的溶液加入到沉淀剂中进行沉淀，提纯，得到纯化后的甲缩醛化的乙烯‑乙烯醇共聚物；将甲缩醛化的乙烯‑乙烯醇共聚物与三氧杂环己烷混合，加入三氟化硼丁醚络合物，进行反应，将反应产物固液分离，将所得的固体粉碎后，加入氢氧化钾的乙醇溶液中，搅拌使反应终止，过滤，得到粗制乙烯‑氧亚甲基共聚物
一种乙烯甲基共聚物及其制备方法

[发明专利]制备2－甲酰基呋喃－4－硼酸的方法-CN200680017155.X无效
发明人： A·穆特;S·内丁格;M·埃尔贝斯;W·沃格特 -专利权人：齐明药化
申请日： 2006-05-10 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及制备糠醛－4－硼酸的方法，其使4位上被卤素取代的糠醛缩醛(I)与硼酸酯或硼酸酐(II)进行反应，使化合物(I)随后金属化反应且同时或随后与硼酸酯或酸酐(II)反应以生成缩醛－保护的糠醛－4－硼酸酯然后将产物进行酸性水解脱去所述缩醛保护基团以生成糠醛－4－硼酸(III)。在所述式中：X代表氯、溴或碘；R代表支化、非支化和/或环状的任选取代的C₁－C₂₀和特别为C₁－C₈烷基、任选取代的SUB>6－C₁₂芳基或任选取代的C₃－C₈环烷基，其中两个基团R可一起形成环；R′、R″、R″′彼此独立地代表非环或环状、支化或非支化
制备甲酰基呋喃硼酸方法

[发明专利]硅烷改性的聚乙烯基缩醛-CN02130366.5无效
发明人：库尔特·施塔克;托马斯·科内尔;伯恩哈德·格拉泽;卡尔－海因茨·艾歇尔 -专利权人：瓦克聚合系统两合公司
申请日： 2002-08-16 - 公布日： 2003-03-12 - 主分类号： C08F8/28 文献下载
摘要：本发明的涉及硅烷改性聚乙烯基缩醛，其是通过将部分水解或完全水解、具有≥50摩尔％乙烯基酯单元的乙烯基醇聚合物与一种或更多种醛类(其中也许呈半缩醛或缩醛形态，且至少一种醛含有可水解硅烷基)实施缩醛化而制得
硅烷改性聚乙烯基缩醛

[发明专利]聚乙烯醇缩丁醛树脂组合物的制备方法及包括其的玻璃接合用薄膜-CN201980051389.3在审
发明人：金惠珍;郑周永;柳智娟;延济源 -专利权人： SKC株式会社
申请日： 2019-03-08 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C08F16/38 文献下载
摘要：本发明的聚乙烯醇缩丁醛树脂的制备方法等通过在羟基丁酸的存在下使聚乙烯醇树脂和丁醛进行缩醛化反应，从而在制备接合用薄膜时，可以制备出具有低黄度指数和改善的耐久性的薄膜。
聚乙烯醇丁醛树脂组合制备方法包括玻璃接合薄膜

[发明专利]包含缩醛官能化基料的涂料组合物-CN03810237.4无效
发明人： K·J·范登贝尔赫;K·霍贝尔;J·C·范奥尔斯霍特;M·J·A·门辛科;K·A·N·拉古奥辛;L·G·J·范德芬;E·本宁肖夫－许尔斯博斯 -专利权人：阿克佐诺贝尔国际涂料股份有限公司
申请日： 2003-03-05 - 公布日： 2005-08-10 - 主分类号： C09D129/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含缩醛官能化基料和硫醇官能化交联剂的涂料组合物，其中该缩醛官能化基料由上式I表示，其中P是基料骨架，K是具有1－30个碳原子并具有与基料骨架连接的一个或两个连接基的二价和/或三价有机结构部分在另一方面，本发明涉及缩醛官能化基料，缩醛官能化单体，制备该单体的方法，包含该缩醛官能化基料的涂料组合物以及制备包含缩醛官能化聚氨酯分散体和硫醇官能化交联剂的涂料组合物的方法。
包含官能化基料涂料组合

[发明专利]生产酮酸及其衍生物的方法-CN200880023955.1有效
发明人： C·科布勒;M·哈特利;P·罗特;B·耶格尔;C·韦克贝克;K·胡特马赫尔 -专利权人：赢创德固赛有限责任公司
申请日： 2008-06-12 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07C51/15 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备α-酮酸特别是α-酮甲硫氨酸及其衍生物的方法，以及硫醇在脂肪族醛或芳香族醛的极性反转中的用途。在所述方法中，a)醛与硫醇反应生成相应的二硫缩醛，和b)生成的二硫缩醛然后与亲电试剂在强碱存在下进行反应，并且水解后生成α，α-(二硫代)羧酸和c)通过酸催化的溶剂解使α，α-(二硫代)羧酸反应生成α-
生产及其衍生物方法

[发明专利]使用液相酸催化剂制造环状缩醛或缩酮-CN201280030098.4有效
发明人： D.L.特里尔;B.D.麦克默里;D.R.比洛多瓦;J.L.利特尔;A.S.霍华德 -专利权人：伊士曼化工公司
申请日： 2012-06-14 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07D317/12 文献下载
摘要：制造环状化合物，如环状缩醛或环状酮的方法：在至少3:1的多羟基化合物与醛或酮化合物的摩尔比下将醛或酮化合物和多羟基化合物供至反应器，使这些化合物在均相酸催化剂存在下反应以生成含有该酸催化剂的液相均匀反应混合物，不在反应混合物中形成水时从反应混合物中分离水，作为液体产物流从反应器中取出液相均匀反应混合物，并将液体反应产物流供至蒸馏塔以将环状缩醛化合物与未反应的多羟基化合物分离，任选将未反应的多羟基化合物和/或酸催化剂再循环回反应器该方法以高收率制造环状缩醛化合物。该方法也适合由酮化合物制造环状缩酮。
使用液相酸催化剂制造环状缩酮

[发明专利]用于聚甲氧基二甲醚合成的工艺方法-CN202211137632.3在审
发明人：洑骏超;梁旭 -专利权人：江苏道尔顿石化科技有限公司
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C41/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种化工生产工艺，具体涉及一种用于聚甲氧基二甲醚合成的工艺方法，采用催化反应，打破固定床反应的反应平衡限制，有效提高的反应物的转化率；实现了反应的高度可控性，转化率获得较大提高，产品选择性得到优质的提高；包括反应原料甲醇和甲醛水溶液按一定配比泵入预反应器一内，经初步反应送至甲缩醛合成塔的反应段上部，继续在塔内的反应段一进行反应；甲缩醛合成塔的塔顶获得的甲缩醛泵至预反应器二，与后续返回的以二聚体为主的原料共同反应后，泵至M3‑5合成塔，再次深度反应；塔顶未反应完全的组分由塔顶喷淋吸收系统吸收后，部分做回流，部分采出回收，未冷却的轻组分甲缩醛则通过气相管道送至二聚体合成塔进一步反应利用。
用于聚甲氧基二甲醚合成工艺方法

[发明专利]乙二醇和1,2-丁二醇的分离方法、工艺及装置-CN201610079005.7有效
发明人：李鑫钢;高鑫;黄伟进;李洪 -专利权人：天津大学
申请日： 2016-02-04 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C07C29/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙二醇和1,2‑丁二醇的分离方法、工艺及装置，首先将乙二醇和1,2‑丁二醇通过缩醛或者缩酮反应形成相应的缩醛/酮产物液体混合物，再将含乙二醇和1,2‑丁二醇的缩醛/酮产物液体混合物经过一系列精馏塔进行分离，根据缩醛或者缩酮沸点差异，通过精馏实现不同缩醛/酮产物的分离，然后分别水解缩醛/酮产物获得乙二醇和1,2‑丁二醇初品，最后分别经过精馏对各自初品进行提纯，得到乙二醇和1,2‑丁二醇产品。主要产品乙二醇产品纯度可以达到99.9％以上，回收率可以达到99.5％以上，1,2‑丁二醇产品纯度可以达到98.5％以上，采用可逆反应转化的方法，变因沸点接近、相对挥发度小且有共沸的乙二醇和1,2‑丁二醇分离难题为容易分离的缩醛
乙二醇丁二醇分离方法工艺装置

[发明专利]一种甲缩醛制备工艺-CN201910373473.9在审
发明人：龚爱华 -专利权人：镇江李长荣高性能材料有限公司
申请日： 2019-05-07 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07C43/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲缩醛制备工艺，以甲醇和甲醛经树脂催化反应蒸馏制得甲缩醛，反应过程包括使甲醇和甲醛经预反应、蒸馏、再反应以及再蒸馏，经换热冷却制得。本发明制备工艺可用于提高产品纯度以及产品质量。
蒸馏甲缩醛制备工艺甲醇甲醛发明制备工艺产品纯度催化反应换热冷却预反应树脂可用

[发明专利]由甲醇、甲缩醛和多聚甲醛合成聚甲醛二甲醚的方法-CN201210324461.5有效
发明人：高晓晨;刘志成;许云风;高焕新;杨为民 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2012-09-05 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07C43/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种由甲醇、甲缩醛和多聚甲醛合成聚甲醛二甲醚的方法，主要解决现有技术存在催化剂转化率低，反应不稳定、制备工艺复杂且不易控制的问题。本发明通过采用以甲醇、甲缩醛和多聚甲醛为原料，其中甲醇∶甲缩醛∶多聚甲醛的质量比为(0～10)∶(0～10)∶1，甲醇与甲缩醛的用量不能同时为0，在反应温度为70～200℃，反应压力为0.2～6MPa条件下，原料与催化剂接触，反应生成聚甲醛二甲醚；其中所用的催化剂为酸性离子交换树脂，其用量为原料重量的0.05～10%的技术方案，较好地解决了该问题，可用于聚甲醛二甲醚的工业生产中。
甲醇甲缩醛多聚甲醛合成甲醛甲醚方法