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[发明专利]从干细胞产生功能细胞-CN201680033656.0在审
发明人：孙徐扬;林滨 -专利权人：新加坡科技研究局
申请日： 2016-04-11 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C12N5/0793 文献下载
摘要：本公开提供了一种使干细胞直接转化成谱系特异性细胞的方法，所述方法包括以下步骤a)用至少一种表达载体转染干细胞，所述表达载体包含i)与诱导型启动子可操作地连接的一种或多种细胞谱系重编程因子和ii)选择标记；以及b)用诱导剂诱导来自步骤a)的所述转染的干细胞以使所述干细胞直接转化成谱系特异性细胞。特别举例说明了用与强力霉素诱导型启动子连接的SA‑ASCL1(磷酸化突变体)、DLX2、LHX6以及miR‑9/9*‑124转染干细胞以使所述干细胞转化成抑制性神经元以及用与强力霉素诱导型启动子连接的NeuroD2转染以使干细胞转化成兴奋性神经元的方法。还提供了筛选调节所述谱系特异性细胞的预选活性的一种或多种因子和/或一种或多种遗传突变的方法、试剂盒以及使用本发明的方法获得的可直接转化的干细胞。
干细胞产生功能细胞

[发明专利]产生T细胞谱系细胞的方法-CN201980025370.1在审
发明人： J·C·阻尼加-普鲁科尔;M·莫塔希亚米;A·特罗特曼-格兰特 -专利权人：桑尼布鲁克研究所
申请日： 2019-02-14 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：提供了产生T细胞谱系细胞的方法，其包括：(a)培养包含干细胞或祖细胞的样本，其中所述干细胞或祖细胞具有缀合至悬浮支持物的Notch配体；以及(b)分离T细胞谱系细胞。在一个实施方案中，所述T细胞谱系细胞是T细胞祖细胞或成熟T细胞。还提供了组合物、试剂盒及其用途。
产生细胞谱系方法

[发明专利]产生T细胞祖细胞的方法-CN201880024963.1在审
发明人： I·安德列;M·卡瓦萨纳;马葵英;J·陈 -专利权人：巴黎公共救济院;理想基金会-遗传疾病研究所;巴黎笛卡尔大学;法国国家健康和医学研究院
申请日： 2018-02-12 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及产生T细胞祖细胞的体外方法，其包括步骤：在Notch配体和任选的纤连蛋白片段存在下,在含有TNF‑α和/或芳烃/二噁英受体拮抗剂特别是StemRegenin 1(SR1)的培养基中，培养CD34+细胞。
受体拮抗剂芳烃纤连蛋白培养基祖细胞体外细胞

[发明专利]鉴别产生lgG的细胞与不产生lgG的细胞的方法-CN01804304.6无效
发明人： J·伯奇;H·梅特卡夫;A·奈特;A·弗农 -专利权人：隆萨集团股份公司
申请日： 2001-02-02 - 公布日： 2003-03-05 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明描述了一种用于区分产生IgG细胞和不产生IgG细胞的新方法，这种方法是通过用流式细胞术区分荧光标记的包胶化的产生IgG的细胞和不产生IgG的细胞。
鉴别产生 lgg 细胞方法

[发明专利]产生单核细胞祖细胞的方法-CN202080038620.8在审
发明人： N·达姆;S·古铁拜尔;C·帕奇 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C12N5/0786 文献下载
摘要：本申请涉及用于产生单核细胞祖细胞以及使其分化为巨噬细胞和小胶质细胞的方法，还涉及用于产生单核细胞祖细胞的大规模细胞培养物。
产生单核细胞方法

[发明专利]用于产生体细胞的细胞系统-CN200310123357.0有效
发明人：傅毓秀;王怀诗 -专利权人：傅毓秀;王怀诗
申请日： 2003-12-15 - 公布日： 2004-11-24 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明提供产生体细胞的细胞系统。特别地，本发明的细胞系统包括脐带间叶细胞，另一方面，本发明提供产生体细胞的方法，其包括培养脐带间叶细胞及诱导培养的脐带间叶细胞细胞分化的步骤。在一具体实施例中，此培养的脐带间叶细胞可增殖及分化成由外胚层衍生的细胞。在另一具体实施例中，此培养的脐带间叶细胞可增殖及分化成由中胚层衍生的细胞。在更另一具体实施例中，此培养的脐带间叶细胞可增殖及分化成由内胚层衍生的细胞。
用于产生体细胞细胞系统

[发明专利]由体细胞产生多能细胞的方法-CN200880101024.9无效
发明人：康拉德·霍希德林根;尼梅特·马赫拉里 -专利权人：通用医疗公司;哈佛大学校长及研究员协会
申请日： 2008-05-30 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明公开了在发育重编程期间对小鼠和人的多能干细胞的产生进行选择的方法。本发明所述的方法涉及选择诱导性多能干细胞，即无需遗传选择，即可从分化细胞中产生或诱导出多能干细胞。本发明所述内容为用于基于(1)细胞群形态或(2)在雌性细胞中X染色体再活化来选择重编程细胞的特定实施方式。
体细胞产生多能细胞方法

[发明专利]产生IPS细胞的方法-CN201711281188.1在审
发明人： A·梅克 -专利权人：细胞动力国际有限公司
申请日： 2009-08-11 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：公开了诱导多潜能干细胞的方法和组合物。例如，在一些方面描述了使用报告基因产生诱导的多潜能干细胞的方法。此外，本发明提供了新型的重编程载体，其中使用了报告基因。
产生 ips 细胞方法

[发明专利]褐色脂肪细胞的产生-CN201980030788.1在审
发明人： M·克劳泽;S·道尔顿;J·W·艾弗里三世 -专利权人：雀巢产品有限公司
申请日： 2019-04-16 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明描述了转化生长因子β(TGF‑β)信号传导抑制剂用于在体外产生褐色脂肪细胞群的用途。
褐色脂肪细胞产生

[发明专利]胰岛素产生细胞-CN201980061019.8在审
发明人：伊藤亮;山添则子;日吉秀行;持田泰佑;上野光;佐久间健介;山浦顺司;松元宽和;豊田太郎;小长谷周平 -专利权人：武田药品工业株式会社;国立大学法人京都大学
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种能够从多能干细胞高效地诱导/制造内分泌细胞的新技术。一种胰岛素产生细胞，所述胰岛素产生细胞以30％以上的比例包含胰岛素阳性且NKX6.1阳性的细胞，且以超过15％的比例的包含胰岛素阳性且NKX6.1阴性的细胞。
胰岛素产生细胞

[发明专利]产生人抗体的细胞-CN202110118156.X在审
发明人：桥本修一;内木智朗;川田滋久;浅越健二郎;矢吹崇吏;佐野瞳;宫井俊辅;高桥直树;武居亚希;泽田笃志 -专利权人：凯奥目生物科学株式会社
申请日： 2015-05-01 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：禽B细胞是在抗体轻链基因座中插入来源于人抗体轻链可变区和人抗体轻链恒定区的DNA序列的全部或一部分或用来源于人抗体轻链可变区和人抗体轻链恒定区的DNA序列的全部或一部分取代以及在抗体重链基因座中插入来源于人抗体重链可变区和人抗体重链恒定区的
生人抗体细胞

[发明专利]T细胞的产生方法-CN202080059142.9在审
发明人： C·盖根 -专利权人：艾达普特免疫有限公司
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及通过一种方法产生TCRαβ+T细胞群，该方法包括(i)将造血祖细胞(HPC)群分化为T细胞祖细胞，和(ii)使所述T细胞祖细胞成熟以产生TCRαβ+T细胞群。步骤(i)和/或(ii)中ICOS‑L的存在可增加αβT细胞受体的表达和/或增加HPC的比例或成熟为TCRαβ+细胞的T细胞祖细胞的比例。这可能有助于例如生产用于免疫治疗的T细胞。
细胞产生方法

[发明专利]产生肝细胞的方法-CN202080034500.0在审
发明人： I·吉列维奇;S·伯顿;C·姆恩;M·戈德兰;K·塞尔茨;D·拉杰什;M·大岛 -专利权人：富士胶片细胞动力公司;富士胶片控股美国公司
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C12N5/07 文献下载
摘要：本公开内容提供了从诱导多能干细胞产生肝细胞的方法。本文进一步提供了使用肝细胞治疗肝病的方法。
产生肝细胞方法

[发明专利]产生肝细胞的方法-CN202180034292.9在审
发明人： T·卡尔坎;T·P·M·莫劳;C·沃德;T·G·贝尔加德;F·巴辛格 -专利权人：倍特博有限公司
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及通过过表达转录因子组合产生肝细胞的方法，特别是用于细胞重新编程的方法中。
产生肝细胞方法

[发明专利]产生人抗体的细胞-CN201580022237.2有效
发明人：桥本修一;内木智朗;川田滋久;浅越健二郎;矢吹崇吏;佐野瞳;宫井俊辅;高桥直树;武居亚希;泽田笃志 -专利权人：凯奥目生物科学株式会社
申请日： 2015-05-01 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供表达多种人抗体的禽B细胞。本发明将以下的禽B细胞作为解决手段，所述禽B细胞是在抗体轻链基因座中，插入来源于人抗体轻链可变区和人抗体轻链恒定区的DNA序列的全部或一部分，或用来源于人抗体轻链可变区和人抗体轻链恒定区的DNA序列的全部或一部分取代
生人抗体细胞

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