专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]纳米胶体溶液的制备方法-CN201010166358.3有效
  • 张峰;姚理荣 - 张家港耐尔纳米科技有限公司
  • 2010-05-10 - 2010-09-22 - B22F9/24
  • 本发明公开了一种安全环保、稳定的纳米胶体溶液的制备方法,包括以下步骤:将质量百分比为0.1%~10%的烷基化环糊精水溶液与质量摩尔浓度为0.01~1.0mol/L的溶液以1∶100~1∶10的体积比进行混合,在10~100℃的温度条件下搅拌1~120min,即获得平均粒径为1~100nm的纳米胶体溶液。其优点是:制备工艺简单,可以保证纳米胶体溶液的应用安全性,得到的纳米胶体溶液稳定性好,纳米粒径小,在纳米功能材料中应用时具有用量少,抗菌效率高的特点。
  • 纳米胶体溶液制备方法
  • [发明专利]纳米湿法纺丝化学纤维制作方法-CN201310523647.8有效
  • 庄郁峰 - 吴江市科时达纺织有限公司
  • 2013-10-30 - 2014-02-05 - D01F6/54
  • 纳米湿法纺丝化学纤维制作方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)纳米胶体溶液制备:将纳米胶体粉末溶解在有机溶剂中,形成50g/L的纳米胶体溶液;(2)纺丝原液制备:将成纤高聚物有机溶液与步骤(1)所述纳米胶体溶液混合,然后经搅拌、过滤和脱泡得到纺丝原液;(3)纺丝及卷绕:将步骤(2)所得纺丝原液经喷丝板喷丝后进入凝固浴成纤,最后将成纤的化学纤维经卷绕成固定卷装。本发明的有益效果在于:将纳米胶体的形式添加到纺丝原液中,在成纤后纳米能够非常稳定的被束缚在纤维中,使纤维材料具有抗菌除臭功效,并且制作过程简单,操作方便。
  • 纳米湿法纺丝化学纤维制作方法
  • [发明专利]纳米凝固浴的化学纤维制作方法-CN201310523717.X无效
  • 庄郁峰 - 吴江市科时达纺织有限公司
  • 2013-10-30 - 2014-02-05 - D01F11/06
  • 纳米凝固浴的化学纤维制作方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)纳米胶体溶液制备:将纳米胶体粉末溶解在有机溶剂中,形成50g/L的纳米胶体溶液;(2)纺丝原液制备:将成纤高聚物有机溶液与步骤(1)所述纳米胶体溶液混合,然后经搅拌、过滤和脱泡得到纺丝原液;(3)纺丝及卷绕:将步骤(2)所得纺丝原液经喷丝板喷丝后进入凝固浴成纤,最后将成纤的化学纤维经卷绕成固定卷装。本发明的有益效果在于:将纳米胶体的形式添加到纺丝原液中,在成纤后纳米能够非常稳定的被束缚在纤维中,并且制作过程简单,操作方便。
  • 纳米凝固化学纤维制作方法
  • [发明专利]纳米胶体溶液及其制备方法-CN200610066967.5无效
  • 庄平;严国兴;涂序金 - 庄平;严国兴
  • 2006-04-03 - 2006-12-13 - B22F9/24
  • 一种纳米胶体溶液及其制备方法,它由稳定剂、混合还原剂I、混合还原剂II、银盐、纯水组成,取稳定剂水溶液,银盐水溶液和混合还原剂I水溶液放入反应釜中,充分搅拌均匀;取混合还原剂II水溶液放入反应釜中;在不断搅拌情况下,把一均匀混合液滴加到另一均匀混合液反应釜中,滴加完毕后,继续搅拌,得纳米胶体溶液。本发明的优点是:采用两类还原剂配合制备纳米胶体溶液,可得到低浓度—高浓度的一系列纳米胶体溶液,且使用的设备少、工艺简单,制备的纳米胶体溶液杀灭微生物能力强,并可用于人体用的药物、食品、化妆品、消毒品以及其他方面用途
  • 纳米胶体溶液及其制备方法
  • [发明专利]一种多聚糖纳米胶体溶液的制备方法-CN201210512094.1有效
  • 陈宇岳;徐思峻;林红 - 苏州大学
  • 2012-12-04 - 2013-02-27 - B22F9/24
  • 本发明公开了一种多聚糖纳米胶体溶液的制备方法。将质量百分比为0.001%~10%的聚葡萄糖水溶液与质量分数为0.01~100g/L的溶液以1:1000~1:1的体积混合,在10~90℃下充分搅拌,得到平均粒径为1~100nm的纳米胶体溶液。本发明提供的技术方案工艺简单,所采用的聚葡萄糖对人体安全性高,制备的纳米胶体溶液稳定性好,纳米粒径小,抗菌效果优异,与纤维素纤维亲和性好,可用于一般物体表面、皮肤和粘膜消毒,载抗菌纤维或含粘胶纤维的制备,含抗菌胶体的制备等。
  • 一种聚糖纳米胶体溶液制备方法
  • [发明专利]一种熔喷布抗病毒口罩用喷液及喷涂生产线-CN202210263414.8在审
  • 秦社宣;周少华 - 浙江三禾纳米科技有限公司
  • 2022-03-17 - 2022-06-10 - D06M11/83
  • 本发明公开了一种熔喷布抗病毒口罩用喷液及喷涂生产线,喷液包括一份95%医用乙醇A,加入100PPm浓度的纳米胶体溶液B,体积比为A:B=100:27,经搅拌使得纳米胶体溶液与乙醇溶液均匀混和得到。本发明将纳米胶体溶液与乙醇配制成熔喷布纳米“抗病毒喷液”,通过喷涂生产线将喷液均匀喷涂在口罩片上,并且采用干燥风机将其中的乙醇进行迅速挥发,从而带走口罩片上的水份并使得纳米附着在口罩片纤维上,就此即完成了纳米载附于口罩片的工艺过程本发明能够实现普通口罩的抗病毒加工,使得普通熔喷布口罩生产线成为熔喷布抗病毒口罩生产线,而且节省喷液、载速度快、载纯净、结构简单、喷涂效果均匀。
  • 一种熔喷布抗病毒口罩用喷液喷涂生产线
  • [发明专利]一种纳米溶解过程中释放银离子浓度和速率的检测方法-CN201610454663.X有效
  • 顾宁;邹捷萌;柏婷婷;郭志睿 - 东南大学
  • 2016-06-21 - 2019-09-20 - G01N21/65
  • 本发明公开了一种纳米溶解过程中释放银离子浓度和速率的检测方法,步骤10)对柠檬酸钠包覆的纳米胶体溶液进行离心后复溶,去除溶液中已有的银离子;步骤20)将去除银离子的纳米胶体溶液与拉曼标记分子溶液混合,得到待测样品溶液;柠檬酸钠包覆的纳米胶体溶液与待测样品溶液的体积比为1:10;步骤30)取待测样品溶液置于密闭式石英比色皿中,随后利用显微拉曼平台进行拉曼测试;步骤40)将步骤30)得到的拉曼数据,经过基线校正、曲线拟合、数据处理之后,利用数学作图软件得到纳米颗粒释放的银离子浓度随时间的变化曲线和银离子释放速率随时间的变化曲线。该检测方法可持续检测纳米在溶解过程中释放银离子含量。
  • 一种纳米溶解过程释放银离子浓度速率检测方法
  • [发明专利]一种单批大规模合成纳米粉生产方法-CN201510851078.9有效
  • 孙征 - 成都市天甫金属粉体有限责任公司
  • 2015-11-30 - 2017-08-04 - B22F9/24
  • 本发明公开了一种单批大规模合成纳米粉生产方法,包括以下步骤1)配置胶体溶液;2)加入葡萄糖,溶解;3)将硝酸配置成胺络离子溶液;4)将所得氨络离子溶液加入到溶解有葡萄糖的胶体溶液中反应。本发明采用一定旋光度的天然大分子水合胶体作为分散剂,得到分散性好,不产生团聚的纳米粉产品;使用葡萄糖作为还原剂,硝酸银制成将胺络离子水溶液,低速还原得到颗粒均匀,无大颗粒存在,粒径分布在80纳米左右的纳米粉产品;可单批次量产纳米粉,持续供货能力强,经过实际生产验证,可以单批次产出60公斤的纳米粉,另外可以常温保存,还可以应客户端要求,将银粉保保存在客户要求的各种有机溶剂内。
  • 一种大规模合成纳米银粉生产方法
  • [发明专利]一种纳米胶体溶液、制备方法及其应用-CN201310291305.8有效
  • 林红;陈宇岳;徐思峻 - 苏州大学
  • 2013-07-11 - 2013-09-25 - B22F9/24
  • 本发明公开了一种纳米胶体溶液、制备方法及其应用。制备方法包括以下步骤:将质量体积浓度为10g/L~80g/L的防螨活性物的水溶液与浓度为0.01g/L~100g/L的银盐的水溶液以1:100~100:1的体积进行混合,10℃~90℃匀速搅拌下逐步滴入一定体积的还原剂的水溶液,继续搅拌1~600min至反应完全,即获得平均粒径为1~100nm的纳米胶体溶液。其优点是:采用防螨纺织品常用的防螨活性物作为保护剂来制备纳米,可以使纳米同时实现抗菌和防螨的双重效果,适宜于纺织品的抗菌防螨复合功能化整理。
  • 一种纳米胶体溶液制备方法及其应用
  • [发明专利]一种球形纳米颗粒的制备方法-CN201210245208.0有效
  • 张竹霞;党随虎;贾伟;刘海瑞;邵桂雪;许并社 - 太原理工大学
  • 2012-07-16 - 2012-11-21 - B22F9/24
  • 本发明提供一种球形纳米颗粒的制备方法,属于纳米技术领域。包括如下步骤:(1)将钠盐、高分子保护剂和多元醇混合均匀,得到混合溶液A;(2)将硝酸与多元醇混合均匀,得到混合溶液B;(3)将所述混合溶液A逐滴加入到所述混合溶液B中,混合均匀,得到胶体溶液;(4)将所述步骤(3)中得到的胶体溶液在300~550W的微波辐照下加热反应1~5min,冷却至室温,得到球形纳米颗粒;其中,所述高分子保护剂为聚乙烯吡咯烷酮或柠檬酸。采用本发明所述方法制备得到的球形纳米颗粒具有粒径均一,分散性、反应时间短、生产效率高、产量高的优点。
  • 一种球形纳米颗粒制备方法

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