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[发明专利]双环醇微粉化及口服控释制剂-CN200310101891.1有效
发明人：刘玉玲;李燕;陈丙跃 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2003-10-23 - 公布日： 2005-04-27 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明公开了难溶性药物双环醇的微粉，微粉的制备方法，和双环醇的口服骨架缓释制剂，这种缓释制剂的制备方法。双环醇经微粉化处理后，能显著改善体外溶出速率和体内吸收程度。以微粉化双环醇为活性成分，加入凝胶骨架材料可制成高生物利用度的口服缓释制剂。微粉化双环醇与缓释材料及阻滞剂混和物可制成骨架缓释片、缓释微丸等缓释制剂，亦可将缓释部分与速释部分制成双层片、包芯片或分别制成微丸后装入硬胶囊，使血药浓度更加平稳，更有利于慢性乙型肝炎的治疗和抗病毒作用的发挥
双环醇微粉化口服控释制剂

[发明专利]具有磁场顺应性的万古霉素缓释微球及其制备方法-CN201010011439.6无效
发明人：王文;蔡锦方;曹学成;王健 -专利权人：王文
申请日： 2010-01-14 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有磁场顺应性的万古霉素缓释微球及其制备方法。该制备方法是采用乳化法，将壳聚糖溶于有机溶剂中，并将万古霉素、纳米级四氧化三铁磁粉分散于其中，缓慢加入分散介质中，并加入表面活性剂，使水油两相互成为均一相，降低表面张力。乳化后，加入交联剂，壳聚糖交联形成高分子将万古霉素和四氧化三铁磁粉包裹于其中，过滤、干燥后即得到具有磁场顺应性的万古霉素缓释微球。该微球注入体内后，在外部磁场的介导下，可以使微球在病变局部聚集，从而提高局部的药物浓度，达到药物靶向治疗的目的。具有磁场顺应性的万古霉素缓释微球的应用可以大大提高药物的效能。
具有磁场顺应性万古霉素缓释微球及其制备方法

[发明专利]一种曲美他嗪缓释微丸组合物及其制备方法-CN201610088609.8有效
发明人：刘伟;张夕瑶;李强 -专利权人：南京卓康医药科技有限公司
申请日： 2016-02-17 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种曲美他嗪缓释微丸组合物，该曲美他嗪缓释微丸组合物由缓释丸A和C，或者由缓释丸A、B和C组成；所述的缓释丸A、B和C相互之间具有不同的增重。本发明通过将两种或三种不同增重的膜控缓释微丸，按比例进行混合，所得曲美他嗪缓释微丸组合物能够达到零级释放的效果，进行长效缓释。
一种嗪缓释微丸组合及其制备方法

[发明专利]珍菊降压缓释制剂-CN200610028741.6无效
发明人：樊敏伟;王建新;谢家骏;周国伟;宋英;宋崎;乔正东 -专利权人：上海雷允上科技发展有限公司;上海市中药研究所
申请日： 2006-07-07 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： A61K36/489 文献下载
摘要：本发明公开了一种珍菊降压缓释制剂，其包括含有西药成分氢氯噻嗪、盐酸可乐定及中药成分野菊花提取物、珍珠层粉、槐米提取物的含药缓释微丸丸芯，以及药学上可接受的载体；该含药缓释微丸丸芯包括占丸芯总重量为30-60％的珍珠层粉缓释微丸，10-40％的野菊花-氢氯噻嗪-可乐定缓释微丸和10-40％的野菊花-槐米提取物缓释微丸。本发明是一种中西药复方的缓释制剂，具有降压疗效稳定，血药浓度平稳，释放均匀等特点。
降压制剂

[发明专利]一种壳聚糖缓释钙制剂及其制备方法-CN202210809483.4在审
发明人：罗华丽 -专利权人：烟台职业学院
申请日： 2022-07-11 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A61K35/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种壳聚糖缓释钙制剂及其制备方法。本发明的壳聚糖缓释钙制剂含有如下重量份的组分：牦牛壮骨粉0.1‑30份、葡萄糖酸钙10‑60份、盐酸氨基葡萄糖1‑20份、软骨素10‑60份、盐酸赖氨酸1‑20份、壳聚糖钙缓释微球10‑90份、辅料0.1‑100份；其中，壳聚糖钙缓释微球是由壳聚糖、香草醛、海藻酸钠和葡萄糖酸钙制备得到。本发明的制备方法包括步骤：过筛；称量、混合得A粉；壳聚糖钙缓释微球制备得B粉；将所得的A粉和B粉制成相应的剂型。本发明是以葡萄糖酸钙和牦牛壮骨粉为钙源，以壳聚糖钙缓释微球为缓释载体实现钙离子的持久缓慢释放，通过直接补充钙、促进钙吸收、减少钙流失、以及改善骨代谢和骨营养等多种手段并用，来治疗和预防缺钙，增强补钙效果
一种聚糖缓释钙制剂及其制备方法

[实用新型]一种复合型石墨接地带-CN202121092663.2有效
发明人：陈四甫;陈瑞斌;胡松江;张国锋;李付磊;李建鑫;吕坤阳;张明磊;务孔永;陈明喜;陈晓朋;陈见甫;邢远;周媛;郑伟;李景丽;王森;谭波;吕亮;丁卫东;郭洁 -专利权人：河南四达电力设备股份有限公司
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： H01R4/66 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种复合型石墨接地带，包括石墨芯带、沿石墨芯带的长度方向并列设置的缓释带以及设置在石墨芯带尾端的尖刺放电带，石墨芯带为石墨线编织而成的扁带结构，缓释带包括石墨微粉包以及裹设在石墨微粉包外部的石墨编织层，石墨微粉包包括由糯米纸制成的包裹层以及填充在包裹层内部的石墨微粉。本实用新型的复合型石墨接地带具有多个缓释带，当石墨接地带埋入地下后，随着使用时间以及土壤环境的变化，石墨微粉包的糯米纸会被逐步侵蚀，石墨微粉包内的石墨微粉会泄出并分散到土壤里，石墨微粉之间的“桥接”作用在土壤中形成导电路径
一种复合型石墨接地

[发明专利]含十八基二甲基－4－哌啶磷酸盐的缓释注射剂-CN200810302199.8无效
发明人：陈颖;孙忠厚 -专利权人：济南基福医药科技有限公司
申请日： 2008-06-19 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种含edelfosine的抗癌缓释注射剂，由抗癌有效量的edelfosine和两亲性嵌段共聚物水凝胶组成，edelfosine部分或全部包裹在缓释微球中，在缓释剂注射剂中单独以缓释微球或微球和微粉的形式存在两亲性嵌段共聚物选自PLGA－聚乙二醇－PLGA，缓释凝胶具有温度敏感的凝胶化特性，在低于体温的环境中为可流动性液体，在热血动物体内可自动转变成不流动的且可生物降解吸收的水不溶性凝胶，从而将药物在肿瘤局部缓慢释放，缓释微球有利于药物平稳缓慢释放，双重缓释有利于控制进入休眠期的肿瘤细胞，而在缓释凝胶中以微粉形式存在的药物有利于释放相对较快，有利于控制增值较快的细胞。
十八甲基哌啶磷酸盐注射

[发明专利]一种含十八基二甲基－4－哌啶磷酸盐的抗癌缓释注射剂-CN200810302201.1无效
发明人：侯洪春;刘慧敏 -专利权人：济南基福医药科技有限公司
申请日： 2008-06-19 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种含perifosine的抗癌缓释注射剂，由抗癌有效量的perifosine和两亲性嵌段共聚物水凝胶组成，perifosine部分或全部包裹在缓释微球中，在缓释剂注射剂中单独以缓释微球或微球和微粉的形式存在两亲性嵌段共聚物选自PLGA－聚乙二醇－PLGA，缓释凝胶具有温度敏感的凝胶化特性，在低于体温的环境中为可流动性液体，在热血动物体内可自动转变成不流动的且可生物降解吸收的水不溶性凝胶，从而将药物在肿瘤局部缓慢释放，缓释微球有利于药物平稳缓慢释放，双重缓释有利于控制进入休眠期的肿瘤细胞，而在缓释凝胶中以微粉形式存在的药物有利于释放相对较快，有利于控制增值较快的细胞。
一种十八甲基哌啶磷酸盐抗癌注射

[发明专利]一种双重缓释抗癌注射剂-CN200810302200.7无效
发明人：孙忠先;张伟 -专利权人：济南基福医药科技有限公司
申请日： 2008-06-19 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种双重缓释抗癌凝胶缓释注射剂，由抗癌药物和两亲性嵌段共聚物水凝胶组成，抗癌药为长春新碱、长春瑞滨、长春花碱、道诺霉素、米托蒽醌、米托唑胺、替莫唑胺等，其在缓释剂注射剂中以缓释微球或微球和微粉的形式存在，即抗癌有效量的抗癌药物部分或全部包裹在缓释微球中。缓释凝胶具有温度敏感的凝胶化特性，在低于体温的环境中为可流动性液体，在热血动物体内可自动转变成不流动的且可生物降解吸收的水不溶性凝胶，从而将药物在肿瘤局部缓慢释放，缓释微球有利于药物平稳缓慢释放，双重缓释有利于控制进入休眠期的肿瘤细胞，而在缓释凝胶中以微粉形式存在的药物有利于释放相对较快，有利于控制增值较快的细胞。
一种双重抗癌注射

[发明专利]一种含六癸基磷酸胆碱的抗癌缓释注射剂-CN200810302215.3无效
发明人：孙忠厚;侯洪春 -专利权人：济南基福医药科技有限公司
申请日： 2008-06-19 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含六癸基磷酸胆碱的抗癌缓释注射剂，由抗癌有效量的六癸基磷酸胆碱和两亲性嵌段共聚物水凝胶组成，六癸基磷酸胆碱部分或全部包裹在缓释微球中，在缓释剂注射剂中单独以缓释微球或微球和微粉的形式存在。两亲性嵌段共聚物选自PLGA－聚乙二醇－PLGA，缓释凝胶具有温度敏感的凝胶化特性，在低于体温的环境中为可流动性液体，在热血动物体内可自动转变成不流动的且可生物降解吸收的水不溶性凝胶，从而将药物在肿瘤局部缓慢释放，缓释微球有利于药物平稳缓慢释放，双重缓释有利于控制进入休眠期的肿瘤细胞，而在缓释凝胶中以微粉形式存在的药物有利于释放相对较快，有利于控制增值较快的细胞。
一种含六癸基磷酸胆碱抗癌注射

[发明专利]一种具有持久保湿功能的凝胶状化妆品及制备方法-CN202110311667.3在审
发明人：蒋涛 -专利权人：蒋涛
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A61K8/92 文献下载
摘要：所述凝胶状化妆品的组分包括复合缓释水凝胶、胶原蛋白、甘草酸浓缩粉、甘油、维生素C、茶多酚、山梨酸、香精、去离子水。所述复合缓释水凝胶是通过以丙烯酸与木质素先进行接枝反应，然后加入交联剂继续反应得到木质素/聚丙烯酸水凝胶，冷冻干燥得到亲水性气凝胶，再将气凝胶破碎后与低分子量透明质酸、促渗透剂进行干法球磨，得到缓释气凝胶微粉，再将缓释气凝胶微粉原位分散在琼脂水凝胶中而制得。通过将透明质酸、荷荷巴油良好负载于缓释气凝胶微粉的孔隙结构中，可实现保湿因子和促渗透剂的缓释，从而达到持久的保湿效果。
一种具有持久保湿功能凝胶化妆品制备方法

[发明专利]一种双重缓释抗癌凝胶注射剂-CN200810302202.6无效
发明人：王明华;孔庆伦 -专利权人：济南基福医药科技有限公司
申请日： 2008-06-19 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种双重缓释抗癌凝胶缓释注射剂，由UCN－01和两亲性嵌段共聚物水凝胶组成，UCN－01在缓释剂注射剂中以缓释微球或微球和微粉的形式存在，即抗癌有效量的UCN－01部分或全部包裹在缓释微球中。两亲性嵌段共聚物选自乙交酯丙交酯共聚物－聚乙二醇－乙交酯丙交酯共聚物，缓释凝胶具有温度敏感的凝胶化特性，在低于体温的环境中为可流动性液体，在热血动物体内可自动转变成不流动的且可生物降解吸收的水不溶性凝胶，从而将药物在肿瘤局部缓慢释放，缓释微球有利于药物平稳缓慢释放，双重缓释有利于控制进入休眠期的肿瘤细胞，而在缓释凝胶中以微粉形式存在的药物有利于释放相对较快，有利于控制增值较快的细胞。
一种双重抗癌凝胶注射

[发明专利]四乙酰基葛根素自微乳化缓释双层片及其制备方法-CN201010267137.5无效
发明人：谢欢;刘姹;杨大坚 -专利权人：普尔药物科技开发(深圳)有限公司
申请日： 2010-08-23 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种四乙酰基葛根素自微乳化缓释双层片及其制备方法。所述四乙酰基葛根素自微乳化缓释双层片包括位于外层的速释层和位于内层的缓释层，所述速释层主要由四乙酰基葛根素、自微乳化系统、微硅胶粉、微晶纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、5％～20％淀粉浆组成，所述缓释层主要由四乙酰基葛根素、自微乳化系统、微硅胶粉、羟丙基甲基纤维素、聚氧乙烯、部分预胶化淀粉、氧化铁黄、约95％乙醇组成，所述自微乳化系统由丙二醇月桂酸酯、吐温80、乙二醇单乙基醚组成，所述速释层与缓释层的重量比为1∶3～5。本发明是自微乳化技术和缓控释技术相结合的产品，既能够提高生物利用度，又能够使血药浓度更平稳。
乙酰葛根乳化双层及其制备方法

[发明专利]一种基于微流控技术制备的药物缓释聚合物微球及应用-CN201210124362.2有效
发明人：秦建华;马静云;张敏 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2012-04-25 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： A61K9/113 文献下载
摘要：一种基于微流控技术制备的药物缓释聚合物微球及应用，本发明利用微流控芯片装置制备了单分散、具有特殊蜂窝结构并包含有水溶性抗癌药物的聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球；将其应用于药物缓释体系，并于体外作用于肝癌细胞通过调节微流控芯片的尺寸、液相流速可以得到单分散、大小适宜于药物缓释体系的聚合物微球；所制备微球具有表面均质纳米级孔薄膜层、内部微米级药物水滴的特殊结构，使该微球具有生物相容性、可降解性、膜通透性和内部存在多个独立承载空间的特征，成为药物缓释的理想载体；水溶性药物伴随聚合物载体的降解而持续释放；载抗癌药微球可以抑制癌细胞生长或诱导其凋亡。
一种基于微流控技术制备药物聚合物应用

[发明专利]小金缓释微丸及其组合物-CN201110058979.4无效
发明人：李东勳;罗晓健;刘红宁;杨世林;刘文勇;张国松 -专利权人：江西本草天工科技有限责任公司
申请日： 2011-03-12 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： A61K36/714 文献下载
摘要：本发明公开了一种小金缓释微丸及其组合物，属于医药技术领域。小金缓释微丸由含有吸附剂的含药细粉42%~50%，和含填充剂、骨架材料和粘合剂的药用辅料50%~58%，缓释包衣层组成。包衣层按重量百分比，含增塑剂12%~33%，致孔剂4%~17%，缓释包衣材料50~84%，包衣增重5%~20%。小金缓释微丸还可以与速释微丸形成组合物。本发明制备的小金缓释微丸能有效控制药物在10h内释放，无突释现象。本发明的工艺路线简单，易于实现。
小金缓释微丸及其组合

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