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[发明专利]一种氨基化改性糖基醛鞣剂及其制备方法-CN201910521253.6有效
发明人：丁伟;王亚楠;石碧;李靖;易玉丹;周建飞 -专利权人：四川亭江新材料股份有限公司;四川大学
申请日： 2019-06-17 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C14C3/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基化改性糖基醛鞣剂，由以下重量份配比的原料制得：糖基醛鞣剂100份、氨基化合物4~10份；本发明提供的氨基化改性糖基醛鞣剂的制备方法，在第一步反应结束后，可直接过滤分离，分别得到高浓度的糖基醛鞣剂和碘酸盐沉淀，简化了制备流程，显著降低了氨基化改性糖基醛鞣剂的制备成本。
一种氨基化改性糖基醛鞣剂及其制备方法

[发明专利]一种糖基醛鞣剂及其制备方法-CN201910521272.9有效
发明人：石碧;丁伟;王亚楠;李靖;易玉丹;周建飞 -专利权人：四川大学;四川亭江新材料股份有限公司
申请日： 2019-06-17 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C14C3/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种糖基醛鞣剂，由以下重量份配比的原料制得：小分子糖类物质100份、高碘酸盐80~250份、水100~500份；本发明所制得的糖基醛鞣剂质量体积浓度高，鞣制时较低用量即可获得良好的鞣性，显著降低了鞣剂的运输和使用成本，提高了此类糖基醛鞣剂的实用性。
一种糖基醛鞣剂及其制备方法

[发明专利]一种含有20-醛基-23-哌啶基-5-O-碳霉胺糖基-泰乐内酯的药物组合物及其用途-CN202310687295.3在审
发明人：朱馨乐;徐士新;彭国瑞;张一帜;张骊;彭小兵;黄耀凌;沈昕;孙红洋;叶妮;王亦琳;白玉惠;王鹤佳 -专利权人：中国兽医药品监察所
申请日： 2023-06-10 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有20‑醛基‑23‑哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯化合物的药物组合物及其用途，该药物组合物由20‑醛基‑23‑哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯化合物、有机溶剂、高分子化合物稳定剂含有本发明20‑醛基‑23‑哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯化合物的注射液稳定性良好，质量可控；在动物发病期间，仅给药一次，就能够快速治愈。因此20‑醛基‑23‑哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯化合物的注射液给药次数少、治疗效果优异，降低了劳动强度，提高了治疗效率，作为新型高抗菌活性的畜禽用、鱼用抗菌、抗支原体类药物，在兽医临床上将有广阔的应用前景
一种含有 20 醛基 23 哌啶碳霉胺糖基内酯药物组合及其用途

[发明专利]多羟基烷基亚烷基二胺的N,N'－二烷基衍生物-CN200710102435.7无效
发明人： M·E·福德;C·P·克雷茨;K·R·拉斯拉;R·P·安德伍德;I·K·梅尔 -专利权人：气体产品与化学公司
申请日： 2005-07-19 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C07C215/18 文献下载
摘要：制备其的方法涉及N－(多羟基烷基)－烷基胺与二腈、二醛或二醛的缩醛或半缩醛在存在氢和过渡金属催化剂的情况下进行的反应。R₂独立地是C3－C30直链烷基、环状烷基、支链烷基、链烯基、芳基、烷基芳基、烷氧基烷基和二烷基氨基烷基；和R₃和R₄独立地是氢或吡喃糖基如α－D－吡喃葡萄糖基、β－D－吡喃葡萄糖基或β－D－吡喃半乳糖基。
羟基烷基衍生物

[发明专利]多羟基烷基亚烷基二胺的N，N＇－二烷基衍生物-CN200510086080.8无效
发明人： M·E·福德;C·P·克雷茨;K·R·拉斯拉;R·P·安德伍德;I·K·梅尔 -专利权人：气体产品与化学公司
申请日： 2005-07-19 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C07C215/18 文献下载
摘要：制备其的方法涉及N－(多羟基烷基)－烷基胺与二腈、二醛、或二醛的缩醛或半缩醛在存在氢和过渡金属催化剂的情况下进行的反应。₂独立地是C3－C30直链烷基、环状烷基、支链烷基、链烯基、芳基、烷基芳基、烷氧基烷基、和二烷基氨基烷基；和R₃和R₄独立地是氢或吡喃糖基如α－D－吡喃葡萄糖基、β－D－吡喃葡萄糖基、或β－D－吡喃半乳糖基。
羟基烷基衍生物

[发明专利]多羟基烷基亚烷基二胺的N,N'－二烷基衍生物-CN200710102436.1无效
发明人： M·E·福德;C·P·克雷茨;K·R·拉斯拉;R·P·安德伍德;I·K·梅尔 -专利权人：气体产品与化学公司
申请日： 2005-07-19 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C07C215/18 文献下载
摘要：制备其的方法涉及N－(多羟基烷基)－烷基胺与二腈、二醛或二醛的缩醛或半缩醛在存在氢和过渡金属催化剂的情况下进行的反应。R₂独立地是C3－C30直链烷基、环状烷基、支链烷基、链烯基、芳基、烷基芳基、烷氧基烷基和二烷基氨基烷基；和R₃和R₄独立地是氢或吡喃糖基如α－D－吡喃葡萄糖基、β－D－吡喃葡萄糖基或β－D－吡喃半乳糖基。
羟基烷基衍生物

[发明专利]20,23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯的制备方法-CN201510162270.7有效
发明人：张传良;宋敏;齐鹏;张国栋;葛辛玫;赵梅仙;吴家鑫;马佳颖;王大旭 -专利权人：中牧实业股份有限公司
申请日： 2015-04-07 - 公布日： 2017-08-08 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及大环内酯的制备方法，特别涉及任选取代的20,23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯的制备方法。该制备方法包括以下步骤(1)将23‑羟基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯溶于二氯甲烷中，加入选择性氧化剂或组合氧化剂体系，发生氧化反应，生成23‑醛基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯；(2)向23‑醛基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯中加入溶剂，然后加入哌啶和甲酸，发生还原胺化反应，得到20,23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯。本发明提供的20,23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯的制备方法路线更短、操作简便，更加适用于工业生产。
20 23 哌啶碳霉胺糖基内酯制备方法

[发明专利]一种基于点击化学反应制备壳聚糖基吸附剂的方法-CN202210200534.3在审
发明人：刘义;张淑琴 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： B01J20/24 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种基于点击化学反应制备壳聚糖基吸附剂的方法。所述方法包括以下步骤：得到巯基化高岭土；将所述巯基化高岭土、含烯醛基化合物、催化剂和第一有机溶剂混合，得到液相混合物；将所述液相混合物进行紫外照射，去除有机溶剂和剩余含烯醛基化合物，得到醛基化高岭土；将醛基化高岭土、壳聚糖和第二有机溶剂混合，进行席夫碱反应，得到壳聚糖基吸附剂。壳聚糖基吸附剂进行吸附时，由于引入氨基基体，没有消耗吸附剂用于吸附污染物的官能团，还引入了巯基基团，提高吸附剂的吸附能力。
一种基于点击化学反应制备聚糖吸附剂方法

[发明专利]固定化葡萄糖基转移酶及制备方法及催化生产莱鲍迪苷D的方法-CN201911096692.3在审
发明人：宋浩;刘伟;刘文斌;马媛媛;洪解放;汪振洋;来庆英 -专利权人：天津大学;中化健康产业发展有限公司
申请日： 2019-11-11 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C12N11/10 文献下载
摘要：本发明公开了固定化葡萄糖基转移酶及制备方法及催化生产莱鲍迪苷D的方法，制备方法：(1)配制壳聚糖溶液，滴入到NaOH水溶液中，静置，制成小球，冲洗，得到壳聚糖小球；(2)将壳聚糖小球与戊二醛水溶液混合，交联活化，清洗，得戊二醛交联的壳聚糖小球；(3)将戊二醛交联的壳聚糖小球与葡萄糖基转移酶水溶液混匀，反应，过滤，用水清洗，得到固定化葡萄糖基转移酶。固定化葡萄糖基转移酶易与反应产物分离，利于产物分离纯化和酶的回收。
固定葡萄糖基转移酶制备方法催化生产莱鲍迪苷

[发明专利]一种葡聚糖基两亲嵌段共聚物及其制备方法-CN202110976254.7有效
发明人：张书录;曹然信;马青岭;王素芹;张福新 -专利权人：濮阳市盛源石油化工（集团）有限公司
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种葡聚糖基两亲嵌段共聚物及其制备方法，所述制备方法包括将葡聚糖氧化成聚醛葡聚糖；将聚丁二酸丁二醇酯的端基进行氨基化得到氨基化聚丁二酸丁二醇酯；将氨基化聚丁二酸丁二醇酯与聚醛葡聚糖进行加热反应，制得所述葡聚糖基两亲嵌段共聚物；本发明制备方法高效简单，制备得到的葡聚糖基两亲嵌段共聚物具有良好的生物降解性和生物相容性；此外，该葡聚糖基两亲嵌段共聚物具有可修饰端基，能够作进一步的功能化，达到扩展应用和使用的效果
一种聚糖基两亲嵌段共聚物及其制备方法

[发明专利]一种糖基化终末产物的简易制备方法-CN201611033663.9有效
发明人：杨春涛;孟富慧;张辉;陈利;李翔 -专利权人：广州医科大学
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明公开一种糖基化终末产物的简易制备方法，包括如下步骤1)配制磷酸盐缓冲液，将动物血清蛋白加入到所配制的磷酸盐缓冲液中至浓度为50‑70g/L，获得动物血清蛋白溶液；2)向所获得的动物血清蛋白溶液里加入丙酮醛，获得丙酮醛‑动物血清蛋白反应液；丙酮醛‑动物血清蛋白反应液中丙酮醛的浓度为0.6‑10mM；3)将丙酮醛‑动物血清蛋白反应液装入容器中，放置在37℃环境中，每12h打开容器使丙酮醛‑动物血清蛋白反应液接触空气，并搅拌混匀一次，反应时间为3‑7天；反应后，对丙酮醛‑动物血清蛋白反应液进行纯化，获得糖基化终末产物。
一种糖基化终末产物简易制备方法

[发明专利]一种地钱联苄和二氢查尔酮糖基转移酶编码基因及其应用-CN202210133727.1在审
发明人：程爱霞;熊睿琳;张教真;朱婷婷;娄红祥 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-02-14 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种地钱联苄和二氢查尔酮糖基转移酶及在糖苷类化合物合成中的应用。本发明提供一种糖基转移酶MpUGT737B1及其编码基因与应用。上述糖基转移酶MpUGT737B1是一种能够催化联苄类、二氢查尔酮类、苯丙素类等多种化合物的糖基转移酶，体外酶活功能鉴定证明MpUGT737B1对联苄(二氢白藜芦醇，半月苔素)、二氢查尔酮(根皮素)、苯丙素类(松柏醇、松柏醛、5‑OH松柏醛)等化合物的催化效率较高，可用于生物合成二氢白藜芦醇‑4‑O‑葡萄糖苷、半月苔素‑4‑O‑葡萄糖苷、根皮素‑4‑O‑葡萄糖苷和松柏苷等糖基化产物，因此具有较高的经济价值和广阔的应用前景
种地钱联苄二氢查尔酮糖基转移酶编码基因及其应用

[发明专利]一种易于吸收的糖化麦谷蛋白的制备方法-CN201910870509.4在审
发明人：王硕;王娅娅;王俊平;张燕 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2019-09-16 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： A23J1/12 文献下载
摘要：所述糖化麦谷蛋白通过以下方法制备得到：小麦粉碎过筛、除淀粉、冻干、除脂、除清蛋白与球蛋白、除盐、除醇溶蛋白、冷冻干燥、研磨、均质、不同反应比例下丙酮醛糖化麦谷蛋白的制备、不同加热温度下丙酮醛糖化麦谷蛋白的制备、不同加热温度下乙二醛糖化麦谷蛋白的制备。本发明克服了麦谷蛋白因消化性较低而在人体中吸收率较低的缺点，通过糖基化降低了麦谷蛋白消化后多肽的分子量，天然麦谷蛋白消化产物分子量为1000‑3000Da，糖基化麦谷蛋白的分子量＜1000Da。糖基化麦谷蛋白消化后分子量降低，提高了麦谷蛋白人体吸收率。
麦谷蛋白糖化制备糖基化丙酮醛加热吸收率加工技术领域分子量降低人体吸收率球蛋白消化消化产物小麦粉碎清蛋白消化性乙二醛研磨除醇除盐冻干多肽过筛均质淀粉蛋白吸收

[发明专利]新型果糖基转移酶固定化方法-CN200910094419.7有效
发明人：李世平;段进军;唐石荣;牟云青;路福平;毛淑红;别松涛 -专利权人：云南健生生物科技有限公司;天津科技大学
申请日： 2009-04-29 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C12N11/10 文献下载
摘要：一种新型果糖基转移酶固定化方法，包括下列步骤：(1)向壳聚糖醋酸溶液中加入0.01％～0.05％粘合剂聚乙烯吡咯烷酮；(2)将上述壳聚糖醋酸溶液滴加到乙醇调节过的NaOH溶液中，制备壳聚糖球形颗粒，并将壳聚糖球形颗粒用蒸馏水洗涤至中性；(3)将中性壳聚糖球形颗粒置于pH＝7的磷酸缓冲液中，加入戊二醛交联剂，使之键合在壳聚糖球形颗粒上，并充分洗涤，以除掉未键合的戊二醛；(4)将键合了戊二醛的壳聚糖球形颗粒置于pH＝7磷酸缓冲液，然后向其中加入果糖基转移酶，使之固定化；本发明固定了果糖基转移酶，提高了壳聚糖作为固定化酶载体的机械强度，提高了酶负载量；采用此方法制备的固定化酶，可多次重复使用。
新型果糖转移酶固定方法

[发明专利]一种用于水包油废水破乳的壳聚糖基超支化聚酰胺胺及其季铵盐-CN202110167506.1有效
发明人：毕研刚;向琼;宋吉巍;周耀国;徐平;刘祥臣 -专利权人：威海金钰环保科技有限公司;威海金泓集团有限公司
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明公开了用于水包油废水破乳的壳聚糖基超支化聚酰胺胺，将壳聚糖分散于溶剂中，加入醛类化合物混合均匀，再加入丙烯酸酯类化合物，然后加入催化剂，在光照条件下反应，反应完成后抽滤得到端酯基壳聚糖中间体；将端酯基壳聚糖中间体分散于溶剂中，加入多元脂肪胺和丙烯酸酯类化合物，在室温条件下发生酯交换反应，得到壳聚糖基超支化聚酰胺胺。本发明还公开了通过对壳聚糖基超支化聚酰胺胺进行季铵盐改性得到的低温高效季铵盐改性的壳聚糖基超支化酰胺胺破乳剂。聚糖基超支化聚酰胺胺以壳聚糖为核心，以脂肪醛或芳香醛与丙烯酸甲酯类在光催化下发生还原反应，条件温和，操作简单，便于产品的后续工业化和规模化生产。
一种用于水包油废水聚糖超支聚酰胺及其铵盐

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