专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]人UBE2S基因的用途及相关产品-CN202010162039.9在审
  • 郭文佳;董晓刚 - 新疆医科大学第三附属医院
  • 2020-03-10 - 2020-06-05 - A61K45/00
  • 本发明涉及生物医药研究领域,特别是涉及人UBE2S基因作为靶标在制备胶质瘤治疗药物中的用途。本发明经过广泛而深入的研究发现,采用RNAi方法下调人UBE2S基因的表达后可有效地抑制胶质瘤细胞的增殖、促进细胞凋亡,可以有效地控制胶质瘤的生长进程。本发明提供的shRNA或者包含该shRNA序列的核酸构建体、慢病毒能够特异性抑制胶质瘤细胞的增殖速率、促进胶质瘤细胞凋亡、抑制胶质瘤细胞克隆、抑制胶质瘤生长,从而治疗胶质瘤,为胶质瘤治疗开辟新的方向。
  • ube2s基因用途相关产品
  • [发明专利]一种胶质瘤干细胞分离提取装置及提取方法-CN202210422234.X在审
  • 金晨;廖宇翔;邱晓慧 - 金晨
  • 2022-04-21 - 2022-07-12 - C12M3/00
  • 本发明公开了干细胞分离提取技术领域的一种胶质瘤干细胞分离提取装置及提取方法,一种胶质瘤干细胞分离提取装置,包括提取箱,所述提取筒的上端转动连接有投料筒;本发明在对胶质瘤干细胞进行提取时,会先对胶质瘤进行冲洗,有利于将胶质瘤表面的凝血冲洗干净,并且冲洗后的污水会直接流到第一出水管内,避免冲洗后的水流会继续与后面的胶质瘤接触,导致后续胶质瘤的表面会残留有污水,从而影响后续干细胞的提取,随后会对胶质瘤进行分切,并且在分切的过程中会对胶质瘤进行二次清洗,有利于将分切后的胶质瘤的内部进行清洗,避免胶质瘤的内部会有凝血,分切后的表面留有凝血,从而影响后续干细胞的提取。
  • 一种胶质干细胞分离提取装置方法
  • [发明专利]一种恶性胶质瘤生物标志物的应用-CN202310524186.X在审
  • 夏洪平;姚志鹏;江晓春;张帆;戚晨学 - 东南大学
  • 2023-05-09 - 2023-09-22 - C12Q1/6886
  • 本发明属于生物技术,病理检验和肿瘤学领域,具体涉及一种恶性胶质瘤生物标志物的应用;恶性胶质瘤生物标志物的应用包括以下几个方面:用于胶质瘤诊断;用于胶质瘤预后评估;用于抑制胶质瘤细胞增殖;用于抑制恶性胶质瘤细胞侵袭迁移;用于抑制GBM细胞的致瘤性和皮下肿瘤生长;本发明通过转录组测序,基因芯片,实时荧光定量PCR,免疫印迹,免疫荧光和免疫组化对恶性胶质瘤组织中SECTM1表达分析,发现SECTM1在恶性胶质瘤中表达与病人预后差相关,锁定其对恶性胶质瘤诊断与预后判断的重要价值。沉默SECTM1表达抑制GBM(胶质母细胞瘤)细胞增殖,并诱导细胞周期S期阻滞,稳定敲低SECTM1显著抑制GBM(胶质母细胞瘤)细胞侵袭,迁移与致瘤性,提示SECTM1在GBM中起重要作用。
  • 一种恶性胶质生物标志应用
  • [发明专利]胶质细胞bFGF表达提高系统及其构建方法和应用-CN201310501115.4有效
  • 杨帆;屠洁;刘运辉;王立平 - 深圳先进技术研究院
  • 2013-10-22 - 2014-02-05 - C12N15/63
  • 本发明涉及一种胶质细胞bFGF表达提高系统,包括:用于感染胶质细胞的病毒载体,所述病毒载体中包括依次连接的ITR、启动子、光敏基因、绿色荧光标记基因和ITR;病毒载体导入装置,用于所述病毒载体导入到所述胶质细胞中;激光刺激装置,用于产生特定波长的光线并将所述特定波长的光线传送到所述胶质细胞。这种胶质细胞bFGF表达提高系统通过病毒载体刺激感染胶质细胞,接着通过激光刺激装置产生的特定波长的光线刺激感染了病毒载体的胶质细胞,从而特异性的刺激胶质细胞提高bFGF表达。本发明还提供了一种上述胶质细胞bFGF表达提高系统的构建方法,并公开其应用。
  • 胶质细胞bfgf表达提高系统及其构建方法应用
  • [发明专利]一种可提高产量的小胶质细胞原代培养方法-CN202110423656.4在审
  • 周亮 - 苏州大学
  • 2021-04-20 - 2021-07-16 - C12N5/079
  • 本发明涉及一种可提高产量的小胶质细胞原代培养方法,属于原代细胞培养技术领域。本发明细胞培养方法为:取动物,酒精消毒后取脑组织中的大脑皮层,碾碎并置于胰蛋白酶酶解,离心得小胶质单个细胞。将小胶质单个细胞重悬在DF12小胶质细胞培养基中,孵育培养,换液;重复该操作7‑14天。将小胶质细胞在37℃摇床,200rpm摇晃1‑3h,最后离心获得原代小胶质细胞。原代小胶质细胞培养过程中,添加25‑100ng/mL M‑CSF溶液,细胞孵育培养24h‑72h,得到小胶质细胞。本发明能够显著提高小胶质细胞产率,并且保留着小胶质细胞吞噬等方面功能,可用于研究细胞吞噬,炎症等方面功能。
  • 一种提高产量胶质细胞培养方法

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