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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种米菲司酮组合物冻干片及其制备方法-CN201410737106.X在审
发明人：涂文娟;李珠珠;饶经纬;李彪;石金友 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2014-12-05 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种米菲司酮组合物冻干片及其制备方法，涉及医药及医药生产技术领域，包含米菲司酮、淀粉、蔗糖，用淀粉和蔗糖做辅料，对普通玉米淀粉进行加热工艺处理，可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用，提高片剂的成型性，米菲司酮组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。米菲司酮组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺，两次降温、两次升温能够使片成型性更好，它提高了片剂的溶出度，从而提高了片剂的生物利用度；该片剂克服了普通米菲司酮片的缺点，减少了米菲司酮片中辅料种类和用量，该片溶出度大
一种米菲司酮组合物冻干片及其制备方法

[发明专利]一种米非司酮胶囊及其制备方法-CN202210073280.3有效
发明人：邱文;吴法清;凌向平;姜海兵 -专利权人：深圳市资福药业有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种米非司酮胶囊及其制备方法，其包括米非司酮，增溶剂，黏附剂，酸度调节剂，稀释剂。该米非司酮胶囊的制备方法为先将米非司酮粉碎，再将粉碎后的米非司酮与增溶剂混合，得到含有增溶剂的米非司酮混合物；再将含有增溶剂的米非司酮混合物与黏附剂、酸度调节剂、稀释剂混合得到胶囊内容物；最后将胶囊内容物灌装进空胶囊得到米非司酮胶囊本发明通过添加自制的增溶剂制得的米非司酮胶囊，在肠道具有很好的缓释效果，能显著提高生物利用度。
一种米非司酮胶囊及其制备方法

[发明专利]米非司酮胶丸及其制备方法-CN01102930.7无效
发明人：李常法 -专利权人：上海华联制药有限公司
申请日： 2001-01-23 - 公布日： 2001-09-05 - 主分类号： A61K31/566 文献下载
摘要：一种含有米非司酮的胶丸,内含由米非司酮及丙二醇、乙醇;吐温－20;聚乙二醇－400等辅料制成的米非司酮溶液、和明胶作为外包裹材料制成。内含的米非司酮溶液也可为米非司酮、亚油酸、吐温－80、维生素－E等组成。本发明所研制的这种米非司酮胶丸,可供口服使用,具有生物利用度高,剂量小,不良反应少的优点。该米非司酮胶丸,可配伍米索前列醇用于抗早孕方面。
米非司酮胶丸及其制备方法

[发明专利]一种具有胃滞留性质的米非司酮缓释制剂及其制备方法-CN201010597343.2有效
发明人：黄芳 -专利权人：广州共禾医药科技有限公司
申请日： 2010-12-20 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有胃滞留性质的米非司酮缓释制剂及其制备方法，该制剂包括速释米非司酮系统和缓释米非司酮多单元系统，所述速释米非司酮系统占总重量百分比为10～80％，余量为缓释米非司酮多单元系统。所述缓释制剂由下述成份组成：微粉化米非司酮，增溶剂，pH调节剂，稀释剂，粘合剂，缓释材料，黏附材料。实验结果表明，该胃滞留米非司酮缓释制剂的生物利用度比米非司酮普通片增加50%以上，个体差异也显著降低。因此，本发明制备的胃滞留米非司酮缓释制剂能够提高生物利用度，改善个体差异，使降低剂量成为可能。
一种具有滞留性质米非司酮缓释制剂及其制备方法

[发明专利]米非司酮与双炔失碳酯的复方物、片剂-CN200410068067.5有效
发明人：侯惠民;贺芬 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
申请日： 2004-11-11 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： A61K31/565 文献下载
摘要：本发明公开了一种米非司酮与双炔失碳酯的复方物、片剂及其应用。米非司酮与双炔失碳酯复方物，其重量份数为：米非司酮6份，双炔失碳酯1份。本发明的片剂包括米非司酮与双炔失碳酯的复方物和助溶剂，其中：米非司酮与双炔失碳酯1份，助溶剂1～15份，使米非司酮与双炔失碳酯有比较高的溶出度。双炔失碳酯在30min的溶出度达到80％以上，米非司酮则能达到近100％。米非司酮与双炔失碳酯以重量6∶1比例的混合物，即米非司酮的总剂量降至90mg双炔失碳酯为15mg，其抗早孕的效果与总剂量为150mg的米非司酮单方相似。
米非司酮双炔失碳酯复方片剂

[发明专利]米非司酮环糊精包合物及其制备方法、含该包合物的药物组合物-CN201210220155.7无效
发明人：杜霑林;杨光;李相;穆丽娟;赵琴 -专利权人：上海新华联制药有限公司
申请日： 2012-06-29 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种米非司酮环糊精包合物，该包合物以β-环糊精为骨架包结米非司酮，其中β-环糊精与米非司酮的比例为(1～5):1。本发明同时公开了该包合物的制备方法，以及一种含该包合物的药物组合物。所述药物组合物为固体制剂，包含所述非司酮环糊精包合物以及至少两种辅料。本发明着重解决了米非司酮的水溶性问题。米非司酮环糊精包合物在水中的溶解度为纯米非司酮的近30倍，以米非司酮环糊精包合物代替传统米非司酮原料药制备口服试剂，大大提高了药物的吸收速度，使得药物疗效大幅提升，并减轻了药物代谢的影响，降低了毒副作用
米非司酮环糊精包合物及其制备方法药物组合

[发明专利]一种米非司酮壳聚糖缓释微球制剂及其制备方法-CN201410558220.6有效
发明人：高瑜;吴福强;李雅珍;王超群;陈海军 -专利权人：福州大学
申请日： 2014-10-18 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种米非司酮壳聚糖缓释微球制剂及其制备方法，包括药物米非司酮、载体材料壳聚糖以及交联剂，所述米非司酮与所述载体材料的质量比为110~21，所述载体与交联剂的质量比为12~21。具体的制备方法为将米非司酮溶解于有机溶剂中并加入一定的表面活性剂，滴加到壳聚糖稀酸溶液中，充分溶胀脱气之后，加到交联剂水溶液中，搅拌一定时间后，离心收集沉淀，洗涤，冻干即得米非司酮壳聚糖微球。本发明所得到的微球粒径均一，具有较高的包封率，并且能提高米非司酮的生物利用度，减少临床给药频次，减少给药量，降低不良反应。此米非司酮壳聚糖微球的制备方法操作简单，易重复，可控性好，具有很好的应用前景。
一种米非司酮壳聚糖缓释微球制剂及其制备方法

[发明专利]缓释米非司酮阴道环制剂及其应用-CN201110021243.X无效
发明人：付伟;宁美英;段雪艳;张莹;陈凯;刘颖;王佳庆 -专利权人：国家人口计生委科学技术研究所
申请日： 2011-01-19 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： A61F6/06 文献下载
摘要：本发明涉及两种缓释米非司酮阴道环制剂的制备方法，其组分和含量包括：A).米非司酮：1.0～4.5wt％，药物分散载体：1.5～13.5wt％，表面活性剂：0.05～20wt％，医用高分子控释材：62～97.45wt％；B).米非司酮：1.0～4.5wt％，药物分散载体：1.5～13.5wt％，表面活性剂：0.05～20wt％，医用高分子控释材料62～97.45wt％，外面覆一薄层控释膜。通过实施本发明，该缓释米非司酮阴道环能够在7天内缓慢释放米非司酮，避免了米非司酮口服给药的首过效应和胃肠道反应，提高了药物的生物利用度和患者用药的顺应性。
缓释米非司酮阴道制剂及其应用

[发明专利]D晶型米非司酮及其制备方法-CN201610709518.1在审
发明人：宁丽峰;徐娟;王慧萍;郭颖志;吕凌 -专利权人：国家卫生计生委科学技术研究所
申请日： 2016-08-23 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种D晶型米非司酮及其制备方法，本发明提供的D晶型米非司酮在高温、高湿、光照条件下稳定，具有较好的理化性质，有利于米非司酮的质量控制和药物制剂应用。
晶型米非司酮及其制备方法

[发明专利]一种原料药米非司酮中残留溶剂的测定方法-CN201410111438.7有效
发明人：王思绪;吴庆安;周秋火 -专利权人：上海新华联制药有限公司
申请日： 2014-03-24 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种原料药米非司酮中残留溶剂的测定方法，通过建立项空气相色谱分析法，将测定的四氢呋喃、乙醇、异丙醚、乙酸乙酯、二氯甲烷、吡啶、乙腈和苯的标准品溶液色谱与原料药米非司酮供试品溶液的色谱进行比较、计算，来完成原料药米非司酮中残留溶剂的检测方法。该测定方法操作快速简单，灵敏度高，重复性好，结果准确，并能定量检出原料药米非司酮中可能残留的四氢呋喃、乙醇、异丙醚、乙酸乙酯、二氯甲烷、吡啶、乙腈和苯等溶剂，为控制原料药米非司酮生产工艺中有机溶剂残留提供了良好的参考，保证米非司酮原料药的质量，从而提高了临床用药的安全性，为提高米非司酮原料药的质量标准提供了方法依据。
一种原料药米非司酮中残留溶剂测定方法

[发明专利]一种米非司酮脂质体制剂及其制备方法-CN201410219537.7无效
发明人：高瑜;吴福强;顾颂恩;李志洪;解晓东;陈海军;贾力 -专利权人：福州大学
申请日： 2014-05-23 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种米非司酮脂质体制剂及其制备方法，该脂质体的原料包括米非司酮、磷脂膜材、胆固醇、膜稳定材料、缓冲盐、冻干保护剂。具体的制备方法为：将磷脂膜材、胆固醇、膜稳定材料以及米非司酮溶于有机溶剂中，减压除去有机溶剂，形成薄膜后，加入缓冲液使薄膜溶胀，形成混悬液，经超声或均质设备分散，得米非司酮脂质体；再加入冻干保护剂，进一步冷冻干燥制得冻干粉针本发明解决了米非司酮水溶性差的问题，同时该脂质体可供注射使用，拓宽了米非司酮的给药方式。
一种米非司酮脂质体制剂及其制备方法

[发明专利]赛米司酮类化合物用于治疗艾滋病的用途-CN200510028057.3无效
发明人：王明伟;左林;应明华 -专利权人：上海三合生物技术有限公司
申请日： 2005-07-22 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的赛米司酮类化合物或其盐或溶剂化物用于制备治疗艾滋病的药物的用途。赛米司酮类化合物是一种新型的糖皮质激素受体拮抗剂。药理学试验显示，赛米司酮具有抗糖皮质激素活性，赛米司酮类化合物与糖皮质激素受体具有很强的亲和力，试验表明赛米司酮是一种受体水平的糖皮质激素拮抗剂，能够阻断糖皮质激素受体的功能。本发明人应用赛米司酮进行了体外抑制艾滋病毒生长的实验，说明赛米司酮对艾滋病的病原体HIV－1具有明显的生长抑制作用。
赛米司酮类化合物用于治疗艾滋病用途

[发明专利]米非司酮干预和治疗尼古丁成瘾的用途-CN202111491219.2在审
发明人：陈祖昕;刘欣安 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K31/567 文献下载
摘要：本发明公开了米非司酮干预和治疗尼古丁成瘾的用途。具体公开了米非司酮在制备降低尼古丁成瘾性、依赖程度或奖赏性的药物中的用途，在制备缓解尼古丁戒断症状的药物中的用途以及制备减少含尼古丁的烟草使用量的药物中的用途。还公开了一种烟草制品，所述烟草制品中包含米非司酮。本发明首次证明了米非司酮具有降低尼古丁成瘾性、依赖程度或奖赏性，缓解尼古丁戒断症状，降低含尼古丁的主动摄入量和摄入频率的作用。米非司酮是已经上市多年的药品，成药性好、毒副作用小，且成本非常低廉，有望开发为尼古丁戒断药品或辅助药剂。
米非司酮干预治疗尼古丁成瘾用途

[发明专利]米非司酮壳型阴道环制备及其应用-CN201210199784.6无效
发明人：段雪艳;宁美英;王彦坤;张莹;刘颖 -专利权人：国家人口计生委科学技术研究所
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： A61M31/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种米非司酮壳型阴道环的制备及其应用。其组分和含量包括：米非司酮：1.0～6.0wt％，药物分散载体：0.5～3.0wt％，添加剂：0.3～2.0；医用高分子控释材：98.2～89.0wt％，首先采用固体分散技术增加米非司酮在水中的溶解度和体外释放度，然后采用模压硫化成型的方法，制备米非司酮壳型阴道环，内层为空白硅橡胶骨架层，中间为含药层，最外层为控释膜。通过实施本发明，该阴道环能够在21天内达到缓慢、近恒速、持续、长期释放米非司酮，使药物释放更为平稳，避免了米非司酮口服给药的首过效应和胃肠道反应，提高了药物的生物利用度和患者用药的顺应性。
米非司酮壳型阴道制备及其应用

[发明专利]一种新晶型药物-CN201610711754.7在审
发明人：王慧萍;宁丽峰;徐娟;郭颖志;吕凌 -专利权人：国家卫生计生委科学技术研究所
申请日： 2016-08-23 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体公开了一种米非司酮的新晶型及其制备方法，该晶型简称米非司酮晶型A。本发明的米非司酮晶型A具有更好的稳定性，拥有稳定性强的特性对于长期的储存及药效的长期维持等都是有益的。
一种新晶型药物

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