专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种替沙坦氨地平片的制备方法-CN201710609805.X在审
  • 李东勲;张国松;张志亮;陈晓漫;胡丽霞;余江丽 - 江西中医药大学
  • 2017-07-25 - 2017-12-29 - A61K9/36
  • 本发明公开了一种替沙坦氨地平片的制备方法,包括以下步骤S1将山梨醇置于制粒包衣机的锅体内,设置包衣机参数,并向山梨醇表面依次喷入替沙坦氢氧化钠溶液和聚维酮K30溶液,再经制粒、干燥、取出、整粒,即得替沙坦层颗粒;S2将苯磺酸氨地平与微晶纤维素101混合后与预胶化淀粉在混合颗粒机内混合,再加入低取代羟丙基纤维素溶液,然后经制粒、干燥、过筛,即得氨地平层颗粒;S3替沙坦氨地平素片的制备;S4薄膜包衣即得。本发明提出的替沙坦氨地平片的制备方法,操作简单,制备出的替沙坦氨地平片性质稳定,溶出度适中,受高温、高湿和光照的影响小,适用范围广,可以进行工业化生产。
  • 一种替米沙坦氨氯地平制备方法
  • [发明专利]一种高纯度铂的制备方法-CN201610650124.3有效
  • 袁相富;赵铭;张崇东 - 上海万巷制药有限公司
  • 2016-08-10 - 2019-06-11 - C07F15/00
  • 本发明属于原料药制备技术领域,具体涉及一种高纯度铂的制备方法。本发明提供一种高纯度铂的制备方法,是将铂粗品用二甲烷于35~40℃搅拌溶解,用甲醇:水在35~40℃萃取至二甲烷层澄清,二甲烷层中加入甲醇:水,冷却至0~10℃搅拌结晶,沉淀物过滤即得高纯度铂通过本发明方法将铂粗品精制后,经高效液相分析,铂的纯度>99.6%,单杂<0.1%,可直接用于相应的药物生产。
  • 一种纯度制备方法
  • [发明专利]一种高纯度苄索合成工艺-CN202110724666.1在审
  • 吴枫;赵朴;吴宏林 - 扬州虹光生物科技有限公司
  • 2021-06-29 - 2021-09-10 - C07C213/02
  • 本发明公开了一种高纯度苄索合成工艺,包括以下步骤,a,以2‑[4‑(2,4,4‑三甲基戊烷‑2‑基)苯氧基]乙基‑1‑醇和1,2‑二乙烷为起始原料制备得出1‑[2‑(2‑乙氧基)乙氧基]‑4‑(2,4,4‑三甲基戊烷‑2‑基)苯;b,以步骤a中制得的1‑[2‑(2‑乙氧基)乙氧基]‑4‑(2,4,4‑三甲基戊烷‑2‑基)苯再混合N,N‑二甲基苄胺制得产物苄索。本发明起始反应中的1,2‑二乙烷容易获得,更便宜,有较好的经济效益。本发明制备苄索有两步反应,缩减了现有的传统的三步或多步反应制得苄索的步骤,提高收率的同时也减少了杂质的产生。
  • 一种纯度苄索氯铵合成工艺
  • [发明专利]一种干燥哌的方法-CN201711404481.2有效
  • 傅霖;宿磊;陈刚 - 四川科瑞德制药股份有限公司
  • 2017-12-22 - 2023-02-17 - C07J43/00
  • 本发明公开了一种干燥哌的方法,它包括以下步骤:(1)将哌粗品溶于溶剂中,得哌溶液;(2)对溶液进行喷雾干燥,得干燥的哌。本发明提供了一种高效、高收率、产品溶剂残留合格、产品质量及稳定性良好的哌的新的干燥方法,本发明方法采用高温喷雾干燥,干燥过程中保持较高的入口温度和出口温度,不仅不影响产品质量,而且还解决了产品溶剂残留超标的问题,制备的哌各项质量指标均符合药典相关规定。
  • 一种干燥哌库溴铵方法
  • [发明专利]一种制备西吡的方法-CN201310482920.7在审
  • 沈仕群;沈凡;徐玉国 - 南阳利欣药业有限公司
  • 2013-10-16 - 2014-01-29 - C07D213/20
  • 本发明公开了一种制备西吡的方法,采用缩合反应:采用代十六烷和吡啶反应,反应完全后,减压回收吡啶,加入醇类溶剂和活性炭脱色,回流,再通过降温冷却结晶,得到西吡粗品;一次精制:将上述粗品西吡粗品溶解于水和丙酮的混合物中,通过升温溶解和降温析晶的方法得到一次结晶体;二次结晶:将一次结晶体溶解于乙醇和丙酮的混合物中,通过加热溶解和冷却结晶的方法得到精品西吡
  • 一种制备西吡氯铵方法
  • [发明专利](亚甲基)二甲基氯化的制备方法-CN201410747440.3在审
  • 张泰铭;孙丰春;谢圣斌;薛居强 - 山东凯盛新材料有限公司
  • 2014-12-09 - 2016-07-06 - C07C251/30
  • 本发明属于精细化工领域,具体涉及一种(亚甲基)二甲基氯化的制备方法。所述的制备方法是以2-甲基-1-丙醇与水为混合溶剂,N,N-二甲基甲酰胺中滴加等摩尔量的氯化亚砜进行反应,经减压脱除二氧化硫后制得(亚甲基)二甲基氯化。本发明提供的固体(亚甲基)二甲基氯化中SO2≤0.5%,使用过程中基本无废气产生,符合绿色环保要求;生产过程中产生的SO2经回收可套用于氯化亚砜的生产,实现循环经济;根据本发明生产的新型固体氯化剂(亚甲基)二甲基氯化,活性含量≥99.0%,SO2≤0.5%,收率>98%。
  • 甲基氯化铵制备方法
  • [发明专利]一种环氧丙基三甲基氯化的合成方法-CN200910044265.0无效
  • 莫智龙 - 莫智龙
  • 2009-09-01 - 2010-02-17 - C07D303/36
  • 一种环氧丙基三甲基氯化的合成方法,在反应瓶里面依次加入二乙烷,环氧丙烷,温度20-30℃,将三甲胺气体匀速通入反应瓶中,充完三甲胺后反应8~10小时,降温至5~15℃,降温过程中停止搅拌,过滤,得白色晶体;再加入水分出二乙烷,水浴加热,温度60-70℃,减压蒸馏,取样检测,环氧丙基三甲基氯化溶液的浓度达到69%以后,停止蒸馏,降温,得所需要产品。克服现有环氧丙基三甲基氯化合成含有杂质的弊端,本发明不需生成中间体3--2-羟丙基三甲基氯化,而是直接合成产品,从而避免了1、3-二-2-丙醇、双季铵盐杂质生成,产品品质高,节约成本。
  • 一种丙基甲基氯化铵合成方法
  • [发明专利]一种3--2-羟丙基三甲基合成工艺-CN202310951875.9在审
  • 贺明波 - 郑州林海环保材料有限公司
  • 2023-07-31 - 2023-10-27 - C07C213/04
  • 本发明公开了一种3‑‑2‑羟丙基三甲基合成工艺,涉及有机合成技术领域,采用了液态三甲胺与盐酸反应,形成高浓的三甲胺盐酸盐溶液、以提高转化率;并在它与环氧氨丙烷的加成反应过程中,严格控制pH值,以降低副反应的发生;精制过程中,除了用减压汽提去掉未反应的环氧丙烷,和副反应产物1,3‑二氧丙醇外,还增加了酸化步骤,将2,3‑环氧丙基三甲基氯化转变为3‑‑2‑羟丙基三甲基,以提高产品纯度。
  • 一种丙基甲基合成工艺
  • [发明专利]注射用维粉针剂药物组合物和制法-CN201410345868.5有效
  • 王敬;江威;左伟;伍隆霞;方专;赵东明 - 成都天台山制药有限公司
  • 2014-07-19 - 2014-10-08 - A61K9/19
  • 本发明公开了一种注射用维粉针剂药物组合物和制法。具体地说,本发明涉及一种注射用维粉针剂,其中包含维、甘露醇、磷酸氢二钠、枸橼酸。特别地,本发明注射用维粉针剂中包含:维4重量份、甘露醇12~24重量份、磷酸氢二钠1.4~2.6重量份、枸橼酸以其无水物计2.0~3.2重量份。本发明粉针剂具有优异的药学性质特别是化学稳定性,特别是相比于现有技术方法制备的维粉针剂或者市售的维粉针剂,本发明粉针剂的化学稳定性具有优异的效果。本发明的注射用维粉针剂作为骨骼肌松弛剂,在临床上可用于辅助全身麻醉,易化气管插管及维持手术中骨骼肌松弛。
  • 注射用维库溴铵粉针剂药物组合制法
  • [发明专利]一种精草膦的制备方法-CN202211159593.7在审
  • 肖才根;程经顺 - 佳木斯黑龙农药有限公司
  • 2022-09-22 - 2023-01-10 - C07F9/30
  • 本发明涉及一种精草膦的制备方法,属于有机化合物合成技术领域。为解决现有精草膦制备工艺合成路线复杂、成本高及难以规模化生产的问题,本发明提供了一种精草膦的制备方法,以L‑高丝氨酸为起始物质,依次合成L‑高丝氨酸内酯盐酸盐、L‑2‑氨基‑4‑丁酸盐酸盐、L‑2‑氨基‑4‑丁酸乙酯盐酸盐、L‑2‑氨基‑4‑丁酸乙酯、精草膦酯和精草膦。本发明提供的精草膦制备方法以L‑高丝氨酸作为起始物质,原料易得且成本可控,且合成路径简单、反应条件温和,显著提高了精草膦的总收率,具有较高的工业化应用价值。
  • 一种精草铵膦制备方法

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