本申请提供一种NOTCH2NLC基因编码蛋白的抗体蛋白组合物、检测试剂及试剂盒，所述抗体蛋白包括第一抗体蛋白和/或第二抗体蛋白，第一抗体蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，第二抗体蛋白的氨基酸序列如本发明所涉及的抗体蛋白，采用特异性识别NIID疾病致病基因编码蛋白的抗体，能够与致病基因编码蛋白进行特异性识别和结合，可对患者来源的皮肤组织或脑脊液、唾液、血液、尿液等液体样本进行致病蛋白检测，有效改善特异性差
本发明涉及一种重组抗CD171八价抗体及神经来源外泌体的捕获方法，其包括两条相同的多肽链，且两条多肽链之间通过共价键结合；多肽链从一端到另一端依次包括两个第一抗体的可变区、第一接头肽和两个第二抗体的可变区；第一抗体的重链可变区序列如SEQ ID NO:1所示，第一抗体的轻链可变区序列如SEQ ID NO:2所示；第二抗体的重链可变区序列如SEQ ID NO:3所示，第二抗体的轻链可变区序列如SEQ ID利用该抗体捕获神经来源外泌体具有特异性高、快速、稳定等优势，可保证捕获外泌体的高丰度，并维持神经组织特异性。
本发明公开了一种新冠病毒SARS‑CoV‑2的双特异性抗体及应用，属于抗体研究技术领域。本发明通过结合非重叠的特异性设计了双特异性抗体，提供了一种可有效抑制SARS‑CoV‑2感染的双特异性抗体，所述抗体包括第一重链和第二重链，所述第一重链的可变区氨基酸序列为SEQ ID NO：1，所述第二重链的可变区氨基酸序列为所述抗体能够在制备诊断或治疗新型冠状病毒引起的疾病的试剂或药物中应用。
所述试纸通过双抗体夹心法检测人Lp-PLA2蛋白，所述双抗体夹心法采用标记有荧光微球的第一Lp-PLA2单克隆抗体作为捕获抗体，所述第一Lp-PLA2单克隆抗体来源于序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的序列中的一者；并且所述双抗体夹心法采用第二Lp-PLA2单克隆抗体作为检测抗体，所述第二Lp-PLA2单克隆抗体来源于序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的序列中的另一者
所述试纸通过双抗体夹心法检测人HSP90α‑2蛋白，所述双抗体夹心法采用标记有荧光微球的第一HSP90α‑2单克隆抗体作为捕获抗体，所述第一HSP90α‑2单克隆抗体来源于序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的序列中的一者；并且所述双抗体夹心法采用第二HSP90α‑2单克隆抗体作为检测抗体，所述第二HSP90α‑2单克隆抗体来源于序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2
