“神经元细胞保护”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2917735个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种从人皮肤细胞直接诱导的神经元细胞及其制备方法-CN201110140481.2有效
发明人：朱剑虹;王璞;沙红英;徐成仕;吴惺 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2011-05-27 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明属于生物医学领域，涉及一种从人皮肤细胞直接诱导的神经元细胞及其制备方法；本发明方法通过将包含重编程转录因子Sox2、Ascl1和Myt1l的cDNA导入离体成人皮肤细胞后，筛选表达人神经元细胞标记物的细胞克隆，直接制得能稳定传代的诱导型人神经元细胞。所述的神经元细胞具有以下特征：（1）在体外表达人神经元细胞特异性标志蛋白；（2）在体内可存活并发挥功能。本发明获得具有功能的人神经元细胞不需经过多能干细胞的过程，技术更简单有效；无异源饲养层参与，临床应用前景更好；采用的转录因子未见有致瘤相关报道，生物安全性更高。
一种皮肤细胞直接诱导神经元及其制备方法

[发明专利]一种基于脑胶质细胞的脉冲神经网络优化方法及系统-CN202111471537.2在审
发明人：李盼;陶丽颖;刘小壮;乔树山;周玉梅;尚德龙 -专利权人：中科南京智能技术研究院
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： G06N3/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于脑胶质细胞的脉冲神经网络优化方法及系统，方法包括：基于脑胶质细胞构建融合脑胶质细胞的脉冲神经网络；所述融合脑胶质细胞的脉冲神经网络包括五种类型连接，分别为神经元‑神经元﹑神经元‑胶质细胞﹑胶质细胞‑神经元突触、胶质细胞‑胶质细胞和胶质细胞‑神经元；确定各种类型的连接参数；根据所述各种类型的连接参数优化所述脉冲神经网络，获得优化后的脉冲神经网络。本发明建立的融合脑胶质细胞的脉冲神经网络不仅可以实现对符合可塑性规则的突触的权重调整，还可以实现对其传输延时和信号类型的调整，此外还可以新增突触与删除突触，提升了SNN网络的学习能力。
一种基于胶质细胞脉冲神经网络优化方法系统

[发明专利]一种复合诱导培养基以及采用该培养基诱导脐带间充质干细胞成神经元样细胞的方法-CN201710074106.X有效
发明人：关方霞;马珊珊;邢衢;王欣欣;黄团结;孟楠;杨波 -专利权人：郑州大学
申请日： 2017-02-10 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C12N5/0793 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合诱导培养基，包括DA、DB、DC三种分化培养液，采用该复合诱导培养基诱导脐带间充质干细胞成神经元样细胞的方法是：首先采用DA分化培养液对脐带间充质干细胞预诱导2天；然后采用DB分化培养液分化诱导1天；最后采用DC分化培养液维持诱导1天；观察诱导后的神经元样细胞形态特征，检测诱导后神经分化相关基因mRNA水平，检测诱导神经元样细胞神经元迁移蛋白DCX、神经元特异性烯醇化酶NSE表达情况：DCX表达阳性者为神经前体细胞,NSE表达阳性者为神经元样细胞。本发明将诱导过程分为三阶段，每阶段诱导时采用不同的培养基，诱导时间短，诱导效率高，诱导分化的神经元样细胞存活稳定，移植后无排斥。
一种复合诱导培养基以及采用脐带间充质干细胞神经元细胞方法

[发明专利]神经干细胞和原代神经元体外共培养的方法及模型-CN202211535733.6在审
发明人：王丽峰;智维佳;胡向军;邹勇;马丽贞 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C12N5/0793 文献下载
摘要：本发明公开了神经干细胞和原代神经元体外共培养的方法及模型。本发明公开的神经干细胞和原代神经元体外共培养的方法，包括：1)将神经元接种于共培养小室的上室或下室中培养使原代神经元应贴壁生长，将培养液替换为共培养培养液；2)将神经干细胞接种于共培养小室的另一室中，所述神经干细胞处于所述共培养培养液中，进行共培养，即实现神经干细胞和神经元的体外共培养。本发明的方法可以成功实现神经干细胞和原代神经元的体外共培养，所得共培养模型能够很好的保留两种细胞类型的生物学特性，可以很好的模拟体内生长微环境，具有很好的应用前景。
神经干细胞神经元体外培养方法模型

[发明专利]人源脂肪干细胞来源的神经元样细胞及其制备方法和应用-CN201310161558.3有效
发明人：徐俊;高山峨 -专利权人：上海市东方医院
申请日： 2013-05-03 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明提供一种制备人源脂肪干细胞来源的神经元样细胞的方法，所述方法包括：利用wnt通路抑制剂，例如DKK1预孵育人源脂肪干细胞；诱导经预孵育的人源脂肪干细胞向神经元样细胞分化；和利用神经营养因子，例如BDNF、NGF和NT3促进所得的神经元样细胞成熟。本发明方法得到的人源脂肪干细胞来源的神经元样细胞高度成熟，能够表达成熟的神经元标记物以及离子通道，还可观察到复杂的突触结构，从而可用于治疗神经退行性疾病和神经损伤性疾病以及制备相应的药物。
神经元样细胞脂肪干细胞人源制备成熟治疗神经退行性疾病神经损伤性疾病制备方法和应用神经营养因子神经元标记离子通道可观察抑制剂孵育可用突触诱导分化

[发明专利]原代小胶质细胞/损伤神经元共培养体系及其构建方法和应用-CN201810038929.1在审
发明人：郭杨;潘娅岚;马勇;周龙云;苑文超;郑苏阳;黄桂成;王磊 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明公开了原代小胶质细胞/损伤神经元共培养体系及其构建方法和应用，所述体系包括原代小胶质细胞和损伤神经元，其中，损伤神经元被原代小胶质细胞吞噬于胞内；所述体系为体外共培养体系。本发明所述原代小胶质细胞/损伤神经元共培养体系较传统方法培养的静息小胶质细胞的不足，模拟神经损伤的微环境以激活小胶质细胞，保留了小胶质细胞的吞噬功能；本发明所述体系中的小胶质细胞能够被损伤神经元激活为巨噬细胞，增强其吞噬神经元碎片的能力；本发明所述方法构建的体系中原代细胞数量可观、性状稳定、活性较高，能够为后续的神经损伤或退变性疾病的基础研究提供可靠的共培养体系。
小胶质细胞神经元损伤培养体系构建神经元激活体外共培养退变性疾病基础研究巨噬细胞模拟神经神经损伤性状稳定微环境静息应用激活细胞保留

[发明专利]碱性成纤维细胞生长因子在制备预防、治疗脑损伤药物中的应用-CN01114756.3有效
发明人：洪岸;林剑 -专利权人：暨南大学生物工程研究所
申请日： 2001-05-31 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种碱性成纤维细胞生长因子在制备预防、治疗脑损伤药物中的应用。本发明通过保护神经元免遭损害，延缓神经元死亡，促进神经纤维再生的机理，作为神经保护药物预防、治疗脑损伤是首次。
碱性纤维细胞生长因子制备预防治疗脑损伤药物中的应用

[发明专利]骨髓间充质干细胞分化为神经元样细胞的诱导方法-CN201210504994.1无效
发明人：陆华 -专利权人：陆华
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明提出一种骨髓间充质干细胞分化为神经元样细胞的诱导方法，包括分离培养细胞，间充质干细胞的形态学观察，流式细胞仪检测抗原表达，诱导分化实验以及细胞免疫荧光染色。所述方法应用全反式维甲酸、碱性成纤维细胞生长因子、表皮生长因子诱导骨髓间充质干细胞分化为神经元样细胞，不仅具有了神经细胞的典型形态，并表达神经元标志抗原神经元特异性烯醇化酶、星型胶质细胞标志抗原胶质纤维酸性蛋白；提示骨髓间充质干细胞保留了跨胚层分化为非间充质细胞的能力，可跨胚层分化为神经元样细胞，有望成为神经细胞替代治疗的种子细胞。
骨髓间充质干细胞化为神经元细胞诱导方法

[发明专利]一种促进神经干细胞增殖和向神经元分化的方法及应用-CN202211454744.1在审
发明人：江小霞;徐振华;徐东刚;王妍;周红梅;秦巧臻;张鹤扬;刘水蓉 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进神经干细胞增殖和向神经元分化的方法及应用。本发明提供了用于抑制神经干细胞中Mysm1基因表达的物质在制备产品中的应用；所述产品的功能为如下：(a1)用于促进神经干细胞增殖；(a2)用于促进神经干细胞形成的神经球的直径增大；(a3)用于促进神经干细胞向神经元分化；(a4)用于提高神经干细胞形成的神经元的神经突数量；(a5)用于提高神经干细胞形成的神经元的神经突长度。本发明开发了一种促进NSCs增殖和向神经元分化的方法，为后续应用NSCs移植或动员内源NSCs增殖分化治疗相关疾病提供技术支撑。
一种促进神经干细胞增殖神经元分化方法应用

[发明专利]制备多巴胺能神经元和/或多巴胺能神经前体细胞的方法及其所用的经改造的干细胞-CN202011274614.0在审
发明人：李翔;肖雄 -专利权人：北京士马生物科技有限公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了制备多巴胺能神经元和/或多巴胺能神经前体细胞的方法及其所用的经改造的干细胞。该方法包括将经改造的干细胞诱导分化为多巴胺能神经元和/或多巴胺能神经前体细胞；所述经改造的干细胞为表达Nurr1或表达与所述Nurr1具有相同功能的蛋白质的离体干细胞。本发明将Nurr1基因导入人多能干细胞得到经改造的干细胞，用于诱导人多能干细胞向多巴胺能神经元亚型方向分化，最终获得多巴胺能神经前体细胞和多巴胺能神经元，和现有方法对比，能够显著增强诱导分化过程和获得多巴胺能神经元亚型细胞的效率本发明可用于多巴胺能神经元退化和/或损伤所致疾病的治疗以及细胞技术应用、体外疾病模型的建立、药物的筛选和开发等。
制备多巴胺神经元神经体细胞方法及其所用改造干细胞

[发明专利]骨髓间充质干细胞分化诱导过程中的细胞免疫荧光染色方法-CN201110448140.1无效
发明人：陆华 -专利权人：陆华
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明提出一种骨髓间充质干细胞分化诱导过程中的细胞免疫荧光染色方法，其应用于骨髓间充质干细胞分化为神经元样细胞的全反式维甲酸联合细胞因子诱导过程，所述诱导过程应用全反式维甲酸(ATRA)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、表皮生长因子(EGF)诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化为神经元样细胞，不仅具有了神经细胞的典型形态，并表达神经元标志抗原神经元特异性烯醇化酶、星型胶质细胞标志抗原胶质纤维酸性蛋白；提示BMSCs仍然保留了跨胚层分化为非间充质细胞的能力，可使跨胚层分化为神经元样细胞，有望成为神经细胞替代治疗的种子细胞。
骨髓间充质干细胞分化诱导过程中的细胞免疫荧光染色方法

[发明专利]体外诱导人多能干细胞分化为多巴胺能神经元的方法-CN202211209331.7在审
发明人：李时畅;杨仁君;殷诺雅;费凡 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明提供了一种体外诱导人多能干细胞分化为多巴胺能神经元的方法，包括：中脑腹侧神经前体诱导阶段：诱导人多能干细胞分化为中脑腹侧神经前体细胞，其中使用多种小分子通路调控剂以及白藜芦醇促进中脑腹侧神经前体分化；多巴胺能神经元分化阶段：诱导中脑腹侧神经前体细胞分化为多巴胺能神经元，其中利用香胶甾酮促进多巴胺能神经元的分化成熟。本发明还提供了体外诱导人多能干细胞分化为多巴胺能神经元的试剂盒。
体外诱导多能干细胞化为多巴胺神经元方法

[发明专利]一种将小鼠成纤维细胞转分化为多巴胺能神经元的方法-CN201910491290.7在审
发明人：姚红杰;平王芳 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C12N5/0793 文献下载
摘要：本发明涉及一种多巴胺神经元及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：用MEFs培养基培养小鼠成纤维细胞12h后，加入Ascl1、Lmx1a、Nurr1三个转录因子进行感染，感染12‑20h后，换为含有多西环素的MEFs培养基进行培养；再用含有多种小分子的神经元诱导培养基继续诱导培养，换为神经元维持培养基，即可得到所述多巴胺能神经元。本发明所述的多巴胺神经元制备方法，可以直接将小鼠成纤维细胞诱导转分化为多巴胺能神经元，不需要先将成纤维细胞重编程为多能干细胞，再分化为多巴胺能神经元，技术简化，操作方便，而且转分化效率可达15％左右。由本发明所述制备方法获得的神经元树突更多，更长，神经元质量更优。
一种小鼠纤维细胞化为多巴胺神经元方法

[发明专利]脑红蛋白在促进神经元突起生长中的应用-CN201010257651.0有效
发明人：陈晓钎;余上斌;赖晓晶;李莉;罗振钊;刘倩蓉 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2010-08-20 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： A61K38/42 文献下载
摘要：本发明在原代培养的小鼠大脑皮层神经元中发现，随神经元突起的生长，脑红蛋白基因表达量显著增加。在原代培养的小鼠大脑皮层神经元以及小鼠神经瘤母细胞中转染本发明构建的脑红蛋白质粒，与对照组相比，脑红蛋白基因编码的蛋白表达增加，神经元的突起明显增长，证明增加脑红蛋白具有促进神经元突起的生长作用。在原代培养的小鼠大脑皮层神经元以及小鼠神经瘤母细胞中转染本发明构建的脑红蛋白RNA干扰质粒，与对照组相比，内源性脑红蛋白表达减少，神经细胞突起明显变短，证明内源性脑红蛋白具有促进神经元突起生长的生理作用在小鼠神经瘤母细胞中转染脑红蛋白质粒后再予无氧无糖处理，与对照组相比，神经细胞的突起明显增长，证明增加脑红蛋白具有促进受损神经元突起的生长作用。
蛋白促进神经元突起生长中的应用

[发明专利]脑红蛋白在促进神经元突起生长中的应用-CN201210024447.3无效
发明人：陈晓钎;余上斌;赖晓晶;李莉;罗振钊;刘倩蓉 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2010-08-20 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明在原代培养的小鼠大脑皮层神经元中发现，随神经元突起的生长，脑红蛋白基因表达量显著增加。在原代培养的小鼠大脑皮层神经元以及小鼠神经瘤母细胞中转染本发明构建的脑红蛋白质粒，与对照组相比，脑红蛋白基因编码的蛋白表达增加，神经元的突起明显增长，证明增加脑红蛋白具有促进神经元突起的生长作用。在原代培养的小鼠大脑皮层神经元以及小鼠神经瘤母细胞中转染本发明构建的脑红蛋白RNA干扰质粒，与对照组相比，内源性脑红蛋白表达减少，神经细胞突起明显变短，证明内源性脑红蛋白具有促进神经元突起生长的生理作用在小鼠神经瘤母细胞中转染脑红蛋白质粒后再予无氧无糖处理，与对照组相比，神经细胞的突起明显增长，证明增加脑红蛋白具有促进受损神经元突起的生长作用。
蛋白促进神经元突起生长中的应用