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[发明专利]含有水溶性聚胺基糖衍生物的组合物及其用途-CN200810086953.9有效
发明人：魏一健;林珊莹 -专利权人：聚和国际股份有限公司
申请日： 2008-03-28 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： A61K31/722 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有水溶性聚胺基糖衍生物的组合物及其用于提高人体血液中高密度脂蛋白的方法和用途，该组合物中包含有效剂量的水溶性聚胺基糖衍生物，其中该水溶性聚胺基糖衍生物是取未改质的聚胺基糖经烃基磺内酯化物磺酸化后制得的；该用途是以烃基磺内酯化合物(alkyl/alkenyl sultone)将未改质的聚胺基糖磺酸化，可使该衍生化的聚胺基糖具有水溶性，将其以口服方式供实验鼠食用后可提高实验鼠血液中的高密度脂蛋白。
含有水溶性胺基衍生物组合及其用途

[发明专利]玉竹低聚糖硫酸酯衍生物的制备方法和用途-CN01108650.5在审
发明人：杨敏;何开泽;蒙义文 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2001-07-19 - 公布日： 2003-02-26 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明涉及天然物质的提取及其衍生物的制备和应用。通过以玉竹根状茎干粉为原料，先采用高浓度乙醇回流，过滤，滤渣用一定体积和浓度的乙醇浸提，过滤收集滤液，再用高浓度乙醇沉淀，沉淀用无水乙醇、丙酮、乙醚脱水，烘干即得玉竹低聚糖，再通过氯磺酸－吡啶法进行硫酸酯衍生修饰获得玉竹低聚糖的硫酸酯衍生物，该衍生物可应用于抗病毒药物。
玉竹聚糖硫酸衍生物制备方法用途

[发明专利]丹皮酚衍生物在预防和治疗白斑综合征中的应用-CN202210912127.5在审
发明人：王高学;凌飞;刘天强;陈诚 -专利权人：西北农林科技大学深圳研究院
申请日： 2022-02-08 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明属于植物源抗病毒技术领域，公开了丹皮酚衍生物在预防和治疗水产动物白斑综合征中的应用。所述丹皮酚衍生物选自2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮、2‑羟基‑4‑正辛氧基二苯甲酮、2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮‑5‑磺酸钠。动物实验研究表明，丹皮酚衍生物具有良好的抗白斑综合征病毒WSSV的作用。丹皮酚衍生物可用于制备白斑综合征的相关治疗药物，有望开发成水产养殖中的绿色生物药剂。
丹皮衍生物预防治疗白斑综合征中的应用

[发明专利]一种β-巯基氮杂磷杂环类衍生物及其制备方法-CN201910606598.1有效
发明人：邹建平;应立;张沛之;李建安;陶泽坤 -专利权人：江苏强盛功能化学股份有限公司
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07F9/6584 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑巯基氮杂磷杂环类衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将炔烃、磷试剂、异硫氰酸三甲基硅酯、铜催化剂和过氧化物溶于溶剂中，于30~70℃下反应，获得β‑硫氰基烯基膦酰类衍生物；然后以β‑硫氰基烯基膦酰类衍生物为原料，在锌催化剂和醋酸的存在下，制备得到β‑硫羰基膦酰类衍生物；然后以β‑硫羰基膦酰类衍生物为原料，在亚磷酸酯、三氟甲磺酸亚铜、二叔丁基过氧化物存在下，制备得到β‑硫羰基双膦酰类衍生物；最后以β‑硫羰基双膦酰类衍生物为原料，在乙醇钠、盐酸存在下，制备得到β‑巯基氮杂磷杂环类衍生物。
一种巯基氮杂磷杂环类衍生物及其制备方法

[发明专利]一种β-硫代吲哚酮类衍生物及其制备方法-CN201910606597.7有效
发明人：邹建平;应立;张沛之;李建安;陶泽坤 -专利权人：江苏强盛功能化学股份有限公司
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07F9/6584 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑硫代吲哚酮类衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将炔烃、磷试剂、异硫氰酸三甲基硅酯、铜催化剂和过氧化物溶于溶剂中，于30~70℃下反应，获得β‑硫氰基烯基膦酰类衍生物；然后以β‑硫氰基烯基膦酰类衍生物为原料，在锌催化剂和醋酸的存在下，制备得到β‑硫羰基膦酰类衍生物；然后以β‑硫羰基膦酰类衍生物为原料，在亚磷酸酯、三氟甲磺酸亚铜、二叔丁基过氧化物存在下，制备得到β‑硫羰基双膦酰类衍生物；最后以β‑硫羰基双膦酰类衍生物为原料，在亚碘酰苯、四正丁基碘化胺存在下，制备得到β‑硫代吲哚酮类衍生物。
一种吲哚酮类衍生物及其制备方法

[发明专利]环保型铜面钝化剂及其制备方法-CN201811594480.3在审
发明人：章磊 -专利权人：上海昕沐化学科技有限公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C23C22/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种环保型铜面钝化剂及其制备方法，环保型铜面钝化剂按体积浓度包括以下组分：氢氧化钠5～20g/L，间硝基苯磺酸钠2～10g/L，苯并三氮唑的衍生物或苯并咪唑的衍生物0.5～5g/L，其余量为水将氢氧化钠加入水中搅拌至溶液澄清，再依次加入间硝基苯磺酸钠、苯并三氮唑或苯并咪唑的衍生物，加水定容，即可得到环保型铜面钝化剂。本发明的环保型铜面钝化剂中采用苯并三氮唑的衍生物或苯并咪唑的衍生物作为成膜的主要组分，并添加间硝基苯磺酸钠作为亚铜离子的促进剂，可实现钝化剂在不含铬酸盐和有机溶剂的条件下，在铜面形成有机保护膜，且生产和应用过程中无
钝化剂铜面环保型间硝基苯磺酸钠苯并三氮唑苯并咪唑氢氧化钠制备有机保护膜环保要求绿色生产亚铜离子应用过程有机溶剂不含铬促进剂成膜定容加水水中酸盐澄清排放制造生产

[发明专利]3-吲哚磺酸衍生物新型制备方法-CN201910951188.0在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：兰州大学
申请日： 2019-10-08 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D209/36 文献下载
摘要：本发明提供了3‑吲哚磺酸衍生物新型制备方法，通过改变技术路线，实现了一锅一次纯化的方法，高产率的得到了1位修饰的3‑吲哚磺酸衍生物。此方法操作简单，反应条件温和，试剂廉价易得，产率高，一次性分离提纯，适合大量生产，合成的目标产物，可与载体蛋白偶联，表达特异性抗体识别3‑吲哚磺酸，为检测尿毒症提供了物质基础和技术路线。
吲哚衍生物新型制备方法

[发明专利]含磺酸基的瓜胶衍生物及其制备方法和应用-CN200810080219.1有效
发明人：牛春梅;王著;李红亮 -专利权人：刘东辉
申请日： 2008-12-25 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C08F251/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含磺酸基的瓜胶衍生物及其制备方法和应用，该方法是将多糖和磺酸基的烯烃类单体在分散介质中进行磺化反应。本发明含磺酸基的瓜胶衍生物的粘度较高，在KCl盐水溶液中粘度下降很小，具有良好的流变性、热稳定性、配伍性、摩阻低、耐酸碱，完全满足作为水性膏体粘结剂和其他行业增稠剂的要求。
含磺酸基衍生物及其制备方法应用

[发明专利]用于合成雷帕霉素衍生物的方法-CN201680036479.1有效
发明人： O·扎布德金;C·席卡内德;I·马特维延科;V·瑟皮琴科 -专利权人：赛比亚斯药业股份公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)的雷帕霉素衍生物的方法，该方法包括将环氧乙烷与三取代甲硅烷基三氟甲磺酸酯反应来制备2‑(三取代甲硅烷基)氧乙基三氟甲磺酸酯，在摩尔过量的有机碱的存在下将得到的2‑(三取代甲硅烷基)氧乙基三氟甲磺酸酯与雷帕霉素反应，以及脱保护，以得到化合物(I)的雷帕霉素衍生物。
用于合成霉素衍生物方法

[发明专利]一种苯并吡喃酮衍生物的制备工艺与应用-CN201910443775.9在审
发明人：应聪聪;周寅飞;李浩天 -专利权人：扬州工业职业技术学院
申请日： 2019-05-25 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并吡喃酮衍生物的制备工艺与应用，所述制备工艺包括如下步骤：将2‑羟基‑6‑甲基苯甲酸、炔丙醇溶于乙腈中，加入三氟甲烷磺酸银(AgOTf)后，加热至回流温度，反应8‑10小时即可得到苯并吡喃酮衍生物；所述苯并吡喃酮衍生物的结构为：
苯并吡喃酮衍生物制备工艺三氟甲烷磺酸银甲基苯甲酸炔丙醇乙腈羟基加热应用

[发明专利]洗涤剂组合物-CN201980026509.4在审
发明人：高桥繁郎;铃木一明 -专利权人：株式会社资生堂
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： A61K8/36 文献下载
摘要：洗涤剂组合物含有：(A)碳原子数8～24的脂肪酸或其盐、(B)牛磺酸衍生物或其盐、和(C)甘油衍生物。成分(A)与成分(B)的摩尔比是，相对于1摩尔的成分(A)，成分(B)为0.5摩尔～2摩尔。
洗涤剂组合

[发明专利]一类3-芳基喹喔啉酮衍生物的制备方法-CN201710638455.X有效
发明人：袁金伟;游利琴;郭书玲;刘帅楠;肖咏梅;毛璞;杨亮茹;屈凌波 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2017-07-31 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一类3‑芳基喹喔啉酮衍生物(I)的制备方法，属有机化学领域。该方法在室温下，以取代喹喔啉‑2‑酮衍生物与取代苯胺为原料，甲磺酸和叔丁氧基亚硝酸酯作用下，在溶剂中反应，一步合成3‑芳基喹喔啉酮衍生物。与已有的合成方法相比具有以下优点：（1）使用廉价易得的取代喹喔啉‑2‑酮衍生物与取代苯胺为原料，一步合成3‑芳基喹喔啉酮衍生物，成本低廉，有良好的应用前景；（2）反应条件温和，在空气条件下进行反应，产率高该类衍生物在医药、化工、材料等领域具有潜在的应用，本发明为3‑芳基喹喔啉酮衍生物的合成提供了一条新的途径。
一类芳基喹喔啉酮衍生物制备方法

[发明专利]一种疏水缔合聚合物及其制备方法-CN201511017333.6在审
发明人：郭拥军;胡俊;张新民;杨红梅;李华兵 -专利权人：四川光亚聚合物化工有限公司
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： C08F220/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种疏水缔合聚合物，包括以下四个重复单元；A为疏水单体的单体单元；所述疏水单体选自N-烷基取代丙烯酰胺及其衍生物、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、氟取代的丙烯酸烷基酯、烯丙基烷基季铵盐、丙烯酰胺烷基磺酸与丙烯酰胺烷基磺酸盐的一种或多种；所述D为功能单体的单体单元；所述功能单体选自含有端烯基的磺酸衍生物及其磺酸盐衍生物与含有端烯基的杂环衍生物中的一种或多种。
一种疏水缔合聚合物及其制备方法

[发明专利]一种合成β-酮腈及其衍生物的方法-CN202011418287.1在审
发明人：李仁豪;曾鸽;刘继超;姚鑫容;邵银林;吕宁宁;陈忠研;陈久喜 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成β‑酮腈及其衍生物的方法，通过以丙二腈及其衍生物和芳基硼酸为反应物反应制得；反应物来源广泛，成本较低；反应在溶剂中进行，溶剂为甲苯和水的混合物；在反应时，还向溶剂中加入了钯催化剂、酸性添加剂和配体；酸性添加剂为苯磺酸、对甲基苯磺酸、对硝基苯磺酸、三氟甲磺酸和三氟甲酸中的任意一种；配体为4,4'‑二甲基‑2,2'‑联吡啶、2,2'‑联吡啶、6,6'‑二甲基‑2,2'‑联吡啶、5,5'‑二甲基‑2,2本发明方法可以直接一步合成目标产物，无需分离中间产物，只需在常压下搅拌反应既可获得目标物，产率最高可达到98％，特别适用于对碱性条件敏感的β‑酮腈衍生物合成，为开发有关β‑酮腈衍生物的有机化合物提供较好的保证
一种合成及其衍生物方法

[发明专利]一种环丙烷衍生物的制备方法-CN201210228722.3有效
发明人：毛侦军;陈迪;赵彦彦;屈海军;林旭锋 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-07-04 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07C225/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种环丙烷衍生物的制备方法。它是以α-氨基芳基酮和乙烯基二苯基三氟甲磺酸锍盐为原料，在碱存在下，在有机溶剂中反应后，经简易后处理纯化过程即可获得一种环丙烷衍生物。本发明反应条件温和，工艺简单，操作便捷；所得环丙烷衍生物有潜在的良好的生物活性，并可以作为有机合成中间体使用。
一种丙烷衍生物制备方法

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