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[发明专利]2-酰胺基环烷基磺酰胺化合物及制备方法和作为杀菌、除草剂的用途-CN201610014075.4有效
发明人：李兴海;陈小员;纪明山;祁之秋;谷祖敏;张杨;李修伟 -专利权人：沈阳农业大学
申请日： 2016-01-11 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：一种2‑酰胺基环烷基磺酰胺化合物及制备方法和作为杀菌、除草剂的用途，将2‑氧代环烷基磺酰胺(I)在四异丙氧基钛+氨气+硼氢化钠条件下还原胺化，得到2‑氨基环烷基磺酰胺(II)，进一步与合成得到的各种不同取代类型酰氯对接合成新的2‑酰胺基环烷基磺酰胺(III)系列化合物。
胺基环烷基磺酰胺化合物制备方法作为杀菌除草剂用途

[发明专利]一种对映纯叔丁基亚磺酰胺的制备方法-CN201810451232.7有效
发明人：孙福元;高峰;曾赛兰 -专利权人：大连双硼医药化工有限公司
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种对映纯叔丁基亚磺酰胺的制备方法，用叔丁基二硫醚与双氧水进行选择性氧化，随后与酰化试剂得到叔丁基亚磺酰氯或叔丁基亚磺酰溴，随后与水合肼得到叔丁基亚磺酰肼，再与酒石酸拆分剂进行拆分解离，锌醋酸裂解后得到对映纯叔丁基亚磺酰胺本发明工艺操作简便稳定，产率高，环境友好，较现有的工艺，原料价廉易得，降低了现有对映纯叔丁基亚磺酰胺的生产成本，有利于工业化规模生产。
一种映纯叔丁基亚磺酰胺制备方法

[发明专利]一种制备对映纯叔丁基亚磺酰胺的方法-CN201810449667.8有效
发明人：高峰;曾赛兰 -专利权人：上海平创化工科技有限公司
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备对映纯叔丁基亚磺酰胺的方法，用叔丁基二硫醚与双氧水进行选择性氧化，随后与酰化试剂得到叔丁基亚磺酰氯或叔丁基亚磺酰溴，随后与水合肼得到叔丁基亚磺酰肼，再与DBTA拆分剂进行拆分解离，锌醋酸裂解后得到对映纯叔丁基亚磺酰胺本发明工艺操作简便稳定，产率高，环境友好，较现有的工艺，原料价廉易得，降低了现有对映纯叔丁基亚磺酰胺的生产成本，有利于工业化规模生产。
一种制备映纯叔丁基亚磺酰胺方法

[发明专利]一种合成对映纯叔丁基亚磺酰胺的方法-CN201810450652.3有效
发明人：孙福元;高峰;曾赛兰 -专利权人：大连双硼医药化工有限公司
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成对映纯叔丁基亚磺酰胺的方法，用叔丁基二硫醚与双氧水进行选择性氧化，随后与酰化试剂得到叔丁基亚磺酰氯或叔丁基亚磺酰溴，随后与水合肼得到叔丁基亚磺酰肼，再与DTTA拆分剂进行拆分解离，锌/醋酸裂解后得到对映纯叔丁基亚磺酰胺。本发明工艺操作简便稳定，产率高，环境友好，较现有的工艺，原料价廉易得，降低了现有对映纯叔丁基亚磺酰胺的生产成本，有利于工业化规模生产。
一种成对映纯叔丁基亚磺酰胺方法

[发明专利]一种砜、亚砜、磺酰胺和亚磺酰胺类化合物的新型氘代方法-CN202111239460.6在审
发明人：关冰涛;杜惠真 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07B59/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种砜、亚砜、磺酰胺和亚磺酰胺类化合物的新型氘代方法，包括以下步骤：在惰性气氛下，以碱金属盐为催化剂，砜类化合物、亚砜化合物、磺酰胺化合物以及亚磺酰胺类化合物为反应物，搅拌，向反应容器充入氘气，在预定温度下密闭反应预定时间，得氘代砜、亚砜、磺酰胺和亚磺酰胺类化合物。其中，亚砜化合物为烷基亚砜或烷基芳基亚砜，亚磺酰胺类化合物为烷基亚磺酰胺，砜类化合物和磺酰胺化合物的氘代反应通式如式1所示：一种亚砜磺酰胺亚磺酰胺类化合物新型方法

[发明专利]苯烷酰胺类化合物及其用途-CN200810038065.X无效
发明人：蒋华良;李剑;黄瑾;李洪林;车鹏;卢伟强;朱进;陈曈;刘彦青;庄静静;陈莉莉;沈旭;洛夫;希金弗 -专利权人：华东理工大学;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2008-05-26 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C07D319/18 文献下载
摘要：涉及一种取代的苯烷酰胺类化合物、即4-(N-取代氨磺酰基)苯烷酰胺类化合物及其用途。本发明的发明人综合运用CADD和基于Biacore的SPR实验，找到了一种4-(N-取代氨磺酰基)苯烷酰胺化合物，并运用合理药物设计方法对这种化合物进行结构修饰得4-(N-取代氨磺酰基)苯烷酰胺类化合物，测试所得4-(N-取代氨磺酰基)苯烷酰胺类化合物在体外酶水平实验测试中抑制falcipain-2的活性，结果表明：本发明设计的4-(N-取代氨磺酰基)苯烷酰胺类化合物具有较强的falcipain-2抑制活性
苯烷酰胺类化合物及其用途

[发明专利]磺酰胺类化合物及其合成方法和应用-CN201811335644.0在审
发明人：姜雪峰;王明;范巧玲 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2018-11-11 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(2)所示的磺酰胺类化合物的合成方法，以重氮盐为反应原料，在无机氮试剂、无机二氧化硫试剂、添加剂、膦试剂的作用下，在60‑100℃条件下，在溶剂中反应得到各类磺酰胺类化合物。本发明通过无金属催化条件下，以无机盐作为氮原子源和二氧化硫源，一步构建得到磺酰胺类化合物，避免了传统使用不稳定的酰氯与胺缩合的多步法合成磺酰胺；通过本发明发展的磺酰胺合成方法可以进一步应用于关节炎药物塞来考昔和精神类药物舒必利的合成
磺酰胺类化合物式( 2 )合成二氧化硫无机盐关节炎药物精神类药物无金属催化传统使用反应原料合成磺酰塞来考昔胺缩合氮原子多步法磺酰胺舒必利无机氮重氮盐膦试剂溶剂构建酰氯添加剂应用

[发明专利]3-环丙基-N-苯基苯磺酰胺及其制备方法-CN201911352785.8在审
发明人：闫福丰;王世卓;王旭哲 -专利权人：郑州轻工业大学
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07C311/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑环丙基‑N‑苯基苯磺酰胺及其制备方法，步骤如下：将3‑溴苯磺酸与苯胺溶解于吡啶中，然后加入缩合剂EDC‑HCl，在50‑80℃的条件下反应2~3h，得到3‑溴‑N‑苯基苯磺酰胺；将3‑溴‑N‑苯基苯磺酰胺溶于二氧六环溶液中，然后加入环丙基硼酸，碳酸钠和水溶液，Pd（dppf）Cl2，混合体系在氮气氛围下，110℃反应8~10h，后处理制得3‑环丙基‑N‑苯基苯磺酰胺，该制备方法条件相对温和，产物易处理纯化，适合批量制备。本发明提供的制备方法反应易于操作，产物收率高，适合批量制备，因此发明的3‑环丙基‑N‑苯基苯磺酰胺的制备方法有着重要应用价值。
丙基苯基苯磺酰胺及其制备方法

[发明专利]一种磺酰胺基取代多环喹唑啉酮化合物的合成方法-CN202211172206.3在审
发明人：潘长多;陈栋东;陈越峰 -专利权人：江苏理工学院
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开一种磺酰胺基取代多环喹唑啉酮化合物的合成方法，涉及医药、有机化工及精细化工领域。该方法是在可见光诱导下，以N‑磺酰胺基吡啶盐为磺酰胺基自由基前体，在光敏剂4CzIPN催化作用下，产生磺酰胺自由基，对含有未活化双键的N‑烷基喹唑啉酮化合物进行自由基加成、环化反应、1,2‑氢迁移、单电子转移以及脱氢氧化等一系列串联反应过程，得到一类磺酰胺取代的多环喹唑啉酮化合物。
一种胺基取代多环喹唑啉酮化合物合成方法

[发明专利]一种含有N-3-二甲氨基丙基-全氟己基磺酰胺的润滑油及其制备方法-CN201710311474.1有效
发明人：丁丙青 -专利权人：山东沾化莱斯特石油化工有限公司
申请日： 2017-05-05 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C10M169/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有N‑3‑二甲氨基丙基‑全氟己基磺酰胺的润滑油及其制备方法，属于润滑油技术领域。本发明含有N‑3‑二甲氨基丙基‑全氟己基磺酰胺的润滑油，由基础油和添加剂组成，所述添加剂由N‑3‑二甲氨基丙基‑全氟己基磺酰胺和醋酸钕组成。N‑3‑二甲氨基丙基‑全氟己基磺酰胺和醋酸钕加入基础油后，不仅大大增强了抗磨减摩性能，提高了摩擦副的抗胶合能力，还增强了润滑油的承载性能。另外N‑3‑二甲氨基丙基‑全氟己基磺酰胺和醋酸钕容易分散于基础油且不会有凝聚现象。
一种含有二甲氨基丙基全氟己基磺酰胺润滑油及其制备方法

[发明专利]一种磺内酰胺衍生物的电化学合成方法-CN202210083402.7有效
发明人：俞应亮;冯登霖;张武 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C25B3/05 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成，具体涉及一种磺内酰胺衍生物的电化学合成方法。所述方法包括：将式(1)所示的2‑异烯丙基苯磺酰胺衍生物和碘化物于混合溶剂中通电反应，然后进行分离纯化，得到如式(2)所示的磺内酰胺类衍生物；其中，R1为苯基、该方法以廉价的碘化物与2‑异烯丙基苯磺酰胺衍生物在混合溶剂中，在电化学的条件下反应即可得到磺内酰胺类衍生物，该反应无需氧化剂和还原剂，也不需要加入金属催化剂和高温，合成步骤简单、副反应少、目标产物产率高
一种内酰胺衍生物电化学合成方法

[发明专利]一种芳基砜类衍生物的制备方法-CN200810063514.6无效
发明人：姚帮本;张玉红 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-06-23 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：它：将1mmol的磺酰胺、2～5mmol的芳烃、1～3mmol的三氟甲磺酸酐、3～10mL的溶剂加入反应器中，搅拌，反应温度为80～140℃，反应时间为10～20小时，柱分离，得到产品。本发明的优点：1)选择磺酰胺作为反应底物无需任何惰性气体保护在空气中能很好地完成反应；2)磺酰胺易于制备，对水稳定，便于储存和运输；3)使用三氟甲磺酸酐作助剂，避开了路易斯酸如AlCl₃、FeCl₃等金属的使用，没有对环境造成废金属污染；4)该方法中，芳香族磺酰胺和脂肪族磺酰胺都能进行反应。
一种芳基砜类衍生物制备方法

[发明专利]一种磺酰苯脲类除草剂安全剂的制备方法-CN202111252943.X在审
发明人：徐德锋;叶凯;冯文豪;祁久乐;徐斌;陈竞雷;胡航;陈海群 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂安全剂技术领域，具体涉及一种磺酰苯脲类除草剂安全剂的制备方法。在反应器中加入对氨基苯磺酰胺、碳酸二苯酯和有机溶剂，在催化剂作用下反应，反应结束后冷却，过滤，得4‑氨磺酰基苯基氨基甲酸苯酯；在反应器中加入4‑氨磺酰基苯基氨基甲酸苯酯和溶剂反应，反应结束后冷却，过滤得4‑(3‑甲基脲基)苯磺酰胺；在反应器中加入4‑(3‑甲基脲基)苯磺酰胺、有机溶剂、邻甲氧基苯甲酸、催化剂、缩合剂，室温下反应，过滤，回收有机溶剂，用低脂醇重结晶得产品2‑甲氧基‑N‑{[4‑(3‑甲基脲基)苯基]磺酰基}苯甲酰胺。
一种磺酰苯脲类除草剂安全制备方法

[发明专利]烟嘧磺隆中间体磺酰胺的合成方法-CN201010131698.2有效
发明人：殷凤山;殷华;陈亚峰;单永祥;王波;顾海亚;杨玉所;蒋华 -专利权人：江苏丰山集团有限公司
申请日： 2010-03-25 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种烟嘧磺隆中间体磺酰胺的合成方法，该合成方法包括有以下步骤：a.在反应器中加入氨水，并降温至零度以下；b.往氨水中滴加加入磺酰氯，反应温度控制在-10℃～5℃；c.磺酰氯与氨水反应过程中对pH值进行监控，控制pH值在7～10之间；d.反应结束后保温；e.用酸滴定至pH值在6～7之间，再加入冰水搅拌洗涤，离心分离；f.对固态物料进行烘干得到磺酰胺。采用本发明所述合成方法制备磺酰胺，一方面，其生成的磺酰胺收率比较稳定，产品含量高；另一方面，其生产工艺并不复杂，实际生产中便于操作。
烟嘧磺隆中间体磺酰胺合成方法

[发明专利]一种对氨基苯磺酰胺化合物的制备方法-CN201610657089.8有效
发明人：汤日元;徐莉;张军荣;廖燕燕 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2016-08-11 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C07D213/76 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域和磺胺类药物领域，具体公开了一种对氨基苯磺酰胺化合物的制备方法。所述制备方法具体包括以下步骤：将对硝基苯二硫醚和杂芳胺化合物在催化剂、氧化剂和溶剂条件下反应，制得对硝基苯磺酰胺；将对硝基苯磺酰胺在还原剂和溶剂条件下反应，得到对氨基苯磺酰胺化合物。本发明采用廉价的锆盐和铜盐作为催化剂，直接用稳定低毒的二硫醚作为磺酰化试剂，直接对胺进行磺酰化，常压下即可完成，避免制备磺酰氯这一步骤，也就避免了氯气和二氯亚砜等强腐蚀性物种的使用，方法更加简单、环保，
制备对氨基苯磺酰胺对硝基苯溶剂条件二硫醚磺酰胺催化剂有机合成技术杂芳胺化合物氧化剂磺胺类药物磺酰化试剂氯气二氯亚砜绿色化工世界发展还原剂磺酰化磺酰氯常压等强铜盐锆盐物种环保

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