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[发明专利]万古霉素衍生物及其制备方法和应用-CN202010532699.1有效
发明人：虞留明;成志鹏;胡振阳;张英蕾 -专利权人：苏州博源医疗科技有限公司
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C07K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种全新的万古霉素衍生物及其制备方法和应用，特别是使用该万古霉素衍生物制备得到高免疫原性的万古霉素人工抗原，进而免疫实验动物得到高效价的抗万古霉素特异性抗体；本发明还提供了使用该万古霉素衍生物制备得到万古霉素酶标偶联物含有上述抗万古霉素特异性抗体与万古霉素酶标偶联物的万古霉素与去甲万古霉素免疫检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对万古霉素与去甲万古霉素含量的自动化测定，可以高通量、快速化、精确地测定生物样本中万古霉素与去甲万古霉素的含量，且具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，有效降低万古霉素与去甲万古霉素检测成本，有利于临床广泛推广使用。
万古霉素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种利用基因工程技术制造生技霉素的方法-CN97104440.6无效
发明人：王以光 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所;北京首都科技集团有限公司
申请日： 1997-06-03 - 公布日： 2000-11-08 - 主分类号： C12P19/62 文献下载
摘要：本发明涉及利用基因工程技术制造生技霉素的方法，首先将碳霉素产生菌４″异戊酰基转移酶基因克隆至螺旋霉素产生菌，使之表达，所获得的克隆菌株在黄豆饼粉—淀粉斜面培养基上培养，经种子及发酵，从发酵液提取、分离、纯化，得到生技霉素，用此方法生产的生技霉素技术先进，工艺简单，对环境污染少，成本较低，适合于工业化生产，生技霉素为一组４″－酰化螺旋霉素，以４″异戊酰螺旋霉素Ⅲ，Ⅱ为主要组分，对革蓝氏阳性细菌有较强的抗菌活性，在动物体内毒性低，其疗效优于红霉素、麦迪霉素和乙酰螺旋霉素。
一种利用基因工程技术制造霉素方法

[发明专利]含活性成分的血管移植物的制备-CN200710097169.3无效
发明人： K·－D·屈恩;S·福格特;M·施纳贝尔奥赫 -专利权人：贺利氏古萨有限公司
申请日： 2007-04-06 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： A61L33/04 文献下载
摘要：所述方法具体包括以下步骤：A)将移植体浸渍于以下物质之一的醇溶液或含易挥发溶剂(如氯仿)的醇溶液中，所述物质为艮他霉素棕榈酸盐、艮他霉素肉豆蔻酸盐、艮他霉素月桂酸盐、托普霉素棕榈酸盐、托普霉素肉豆蔻酸盐、托普霉素月桂酸盐、氨羟丁卡那霉素A棕榈酸盐、氨羟丁卡那霉素A肉豆蔻酸盐、氨羟丁卡那霉素A月桂酸盐、万古霉素棕榈酸盐、万古霉素肉豆蔻酸盐，或将所述溶液喷涂在所述移植体上；以及B)使所述的醇溶剂挥发。
活性成分血管移植制备

[发明专利]埃博霉素苷类化合物、其制备方法及作为细胞抑制剂的应用-CN200810147308.3有效
发明人：王继栋;张辉;王海彬;应灵萍;周越;吴波;李越中;白骅 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2008-08-07 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及埃博霉素苷，特别是埃博霉素苷A(Epothilonoside A)，埃博霉素苷B(Epothilonoside B)，埃博霉素苷C(Epothilonoside C)，埃博霉素苷D(EpothilonosideD)和埃博霉素苷E(EpothilonosideE)。
霉素化合物制备方法作为细胞抑制剂应用

[发明专利]促进甘蔗生长的种植方法-CN201611054517.4在审
发明人：韦贵剑;陈用;蓝现丹;韦晓;罗奥柔 -专利权人：河池市农业科学研究所
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： A01G7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进甘蔗生长的种植方法，包括以下步骤：当蔗苗长到60‑70厘米高后，对蔗苗喷施赤霉素溶液；第一次喷施赤霉素溶液的浓度为1克赤霉素兑水20‑25千克，第二次喷施赤霉素溶液的浓度为1克赤霉素兑水18‑22千克，第三次喷施赤霉素溶液的浓度为1克赤霉素兑水16‑20千克，第四次喷施赤霉素溶液的浓度为1克赤霉素兑水14‑18千克，第五次喷施赤霉素溶液的浓度为1克赤霉素兑水12‑16千克，第六次喷施赤霉素溶液的浓度为1克赤霉素兑水10‑14千克。赤霉素可以有效促进甘蔗的促进甘蔗的根、茎、叶的生长，在蔗苗生长期喷施，促使甘蔗的营养均衡，有助于甘蔗长势，缩短甘蔗的生长周期，提高经济效益。
促进甘蔗生长种植方法

[发明专利]一种用于预防和/或治疗发热的药物、组合产品及其应用-CN201910309194.6有效
发明人：姜勋雷;姜勋东 -专利权人：沈阳福洋医药科技有限公司
申请日： 2019-04-17 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明属于医药化学领域，具体涉及一种用于预防和/或治疗发热的药物，所述药物的有效成分包括可利霉素、异戊酰螺旋霉素I、异戊酰螺旋霉素II、异戊酰螺旋霉素III中的一种；或异戊酰螺旋霉素I、异戊酰螺旋霉素II、异戊酰螺旋霉素III中的两种或三种的组合。本发明还涉及一种用于预防和/或治疗发热的组合物产品，所述组合产品包括第一药剂，所述第一药剂的活性成分包括可利霉素、异戊酰螺旋霉素I、异戊酰螺旋霉素II、异戊酰螺旋霉素III中的一种；或异戊酰螺旋霉素I、异戊酰螺旋霉素II、异戊酰螺旋霉素III中的两种或三种的组合。
一种用于预防治疗发热药物组合产品及其应用

[发明专利]一种用于预防、缓解和/或治疗纤维化的药物、组合产品及其应用-CN202010298772.3有效
发明人：何红伟;姜恩鸿;赫卫清;姜勋东 -专利权人：沈阳福洋医药科技有限公司
申请日： 2020-04-16 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明属于医药化学领域，具体涉及一种用于预防、缓解和/或治疗纤维化的药物，所述药物的有效成分包括可利霉素、异戊酰螺旋霉素Ⅰ、异戊酰螺旋霉素Ⅱ、异戊酰螺旋霉素Ⅲ中的一种；或异戊酰螺旋霉素Ⅰ、异戊酰螺旋霉素Ⅱ、异戊酰螺旋霉素Ⅲ中的两种或三种的组合。本发明还涉及一种用于预防、缓解和/或治疗纤维化的组合物产品，所述组合产品包括第一药剂，所述第一药剂的活性成分包括可利霉素、异戊酰螺旋霉素Ⅰ、异戊酰螺旋霉素Ⅱ、异戊酰螺旋霉素Ⅲ中的一种；或异戊酰螺旋霉素Ⅰ、异戊酰螺旋霉素Ⅱ、异戊酰螺旋霉素Ⅲ中的两种或三种的组合。
一种用于预防缓解治疗纤维化药物组合产品及其应用

[发明专利]一种检测鸡肉组织中的新霉素的荧光分析法-CN201410547709.3在审
发明人：洪霞;杜霞;邢海龙 -专利权人：镇江亿特生物科技发展有限公司
申请日： 2014-10-16 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：一种检测新霉素的试剂盒及其检测方法，属于时间分辨荧光免疫分析（TRFIR）技术领域。本发明配制的试剂盒，采用TRFIR检测新霉素，测定的基础是标记免疫反应。微孔板包被有新霉素－OVA，加入新霉素标准或样品，再加入新霉素抗体。游离的新霉素与微孔板上的新霉素－OVA竞争新霉素抗体，没有连接的新霉素抗体被洗涤除去，加入Eu³^＋－羊抗鼠抗体，标记免疫反应后没有连接的Eu^{3霉素浓度成反比，对照标准曲线即可确定被测样品中新霉素的含量。本发明提供的检测新霉素试剂盒结构简单，使用方便、廉价、灵敏度高，操作时间大幅度减少；可用作检测鸡肉组织中新霉素残留检测。}
一种检测鸡肉组织中的新霉素荧光分析

[发明专利]猪肉中氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素标准样品、制备方法及应用-CN201610963853.4在审
发明人：王秋艳;林维宣;秦朝秋;张宁 -专利权人：辽宁省检验检疫科学技术研究院
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明提供一种猪肉中氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素标准样品的制备方法及应用，属于分析化学技术领域。用含有氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素的饲料饲喂猪，使猪体内组织中含有氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素，给药结束后宰杀取肌肉，均质匀浆，制成肉糜，真空冷冻干燥，过筛装瓶封装，得到含有氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素的猪肉冻干粉标准样品该方法解决了目标物和基体结合情形与真实检测样品不完全一致而导致提取、净化等处理结果与日常分析样本存在较大差异的问题，标准样品为实物标准样品，均匀稳定，无防腐剂及抗氧化剂，易保存，用于氯霉素类药物残留测试项目的能力验证
猪肉氯霉素霉素氟甲砜标准样品制备方法应用

[发明专利]一种红霉素降解菌及其应用-CN202110384165.3在审
发明人：石婧;许涵侨;陈思雨;汤越;许琰;石智锋;张云儿;杨欣;牛东泽 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及微生物技术领域，公开了一种红霉素降解菌及其应用，降解红霉素的方法和红霉素降解菌干粉剂。本发明的有益效果为：本发明提供的红霉素降解菌及其应用，是通过微生物技术手段，根据红霉素的特性，从特定环境条件中或者通过改造，得到能够降解红霉素的微生物，通过大环内酯酶，转移酶，裂解酶等对红霉素结构进行催化降解实验证明，本发明的红霉素降解菌IURM B56可以在红霉素为唯一碳源的环境中存活，具有很高的红霉素降解活性，红霉素降解率可达到48％‑70％。本发明所提供的红霉素降解菌B56可以应用于污染环境中的红霉素降解，在水处理和土壤修复方面具有很好的应IURM用价值。
一种红霉素降解及其应用

[发明专利]一种克拉霉素的提纯方法-CN202211495532.8在审
发明人：王良;马晓军;扈晓磊;孙瑞君;朱娜;柳小强 -专利权人：宁夏启元药业有限公司
申请日： 2022-11-27 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种克拉霉素的提纯方法，过程为：1）将克拉霉素粗品加入到乙醇溶液中，加热升温溶解，保温过滤，所得过滤液Ⅰ降温结晶，离心分离，得到克拉霉素混合物Ⅰ以及克拉霉素乙醇溶液Ⅰ；2）将克拉霉素乙醇溶液Ⅰ继续降温结晶，后离心分离，得到克拉霉素Ⅰ；3）将克拉霉素混合物Ⅰ按照过程1）方式处理，至所得混合物中总杂含量超过30%为止；处理，直至混合物中杂质E和杂质F总量超过30%；所得克拉霉素乙醇溶液Ⅱ采用过程2）方式处理，得到克拉霉素Ⅱ；4）合并克拉霉素，加入到乙醇溶液中，加热升温溶解，保温过滤，降温结晶，离心分离，即可得到克拉霉素精品。本发明是基于克拉霉素、杂质E、杂质F在乙醇溶液中的溶解度具有的较大差异特定，采用逆向结晶方式进行提纯，并梯度循环套用，通过本发明方法大大提升克拉霉素的质量。
一种克拉霉素提纯方法

[发明专利]高品质土霉素的制备方法-CN202110196980.7在审
发明人：章留留;王天池;张亚蕾;倪再欣;张富荣;黄忠明 -专利权人：扬州联博药业有限公司
申请日： 2021-02-22 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明公开了高品质土霉素的制备方法，属于土霉素技术领域。该方法包括首先将土霉素用含酸醇溶液溶解，过滤，得滤液；然后滤液采用含酸醇溶液进行酸化结晶，过滤分离得到盐酸土霉素潮品；该盐酸土霉素潮品用溶剂溶解后，投入碱液中，调节pH值，然后静置结晶，分离固液反应物得到土霉素潮品该发明通过土霉素和盐酸成盐分离纯化后再转化为高品质土霉素，土霉素产品收率83％，制剂稳定性高，产品纯度高、废水处理量少。
品质土霉素制备方法

[发明专利]盐酸林可霉素注射液及其制备方法-CN201811546929.9在审
发明人：廖年生;邹明明;王伟军 -专利权人：江西润泽药业有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸林可霉素注射液的制备方法，其中，所述制备方法包括：1)盐酸林可霉素原粉的粗提：向盐酸林可霉素原粉中加入水，制得盐酸林可霉素粗制液；将制得的盐酸林可霉素粗制液过树脂柱，而后向树脂柱中加入溶媒进行解吸，得到解吸液；2)盐酸林可霉素精粉：将上述制得的解吸液经浓缩后结晶，制得盐酸林可霉素精粉；3)盐酸林可霉素注射液的制备：向水中加入上述制得的盐酸林可霉素精粉和亚硫酸氢钠混合后，再向其中加入活性炭脱色，制得盐酸林可霉素注射液粗制液；将盐酸林可霉素注射液粗制液经粗滤和精滤处理后，制得盐酸林可霉素注射液。
盐酸林可霉素注射液粗制制备精粉解吸液树脂柱原粉活性炭脱色亚硫酸氢钠粗滤粗提解吸精滤溶媒水中浓缩

[发明专利]一种高纯度克林霉素及克林霉素盐的制备方法-CN201710347481.7有效
发明人：李捍雄;江枫;颜稚宏;陈先东;王显著;叶太极;黄广成;万月生;张莉 -专利权人：广州一品红制药有限公司;一品红药业股份有限公司
申请日： 2017-05-17 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07H15/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度克林霉素及克林霉素盐的制备方法，具体包括如下步骤：S1.将盐酸克林霉素在碱性条件下转化为自由碱；S2.将盐酸克林霉素自由碱转移到有机溶剂中，得到克林霉素自由碱溶液；S3.将S2中克林霉素自由碱溶液加入另一溶剂中析晶；S4.过滤S3中溶液，得到克林霉素。本发明将含有杂质盐酸克林霉素B的盐酸克林霉素转化为自由碱，并根据杂质盐酸克林霉素B和盐酸克林霉素形成自由碱后溶解度的不同去除杂质克林霉素B。
一种纯度霉素制备方法

[发明专利]乙酰吉他霉素分散片及其制备方法-CN200810046918.4无效
发明人：徐建平 -专利权人：徐建平
申请日： 2008-02-21 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：乙酰吉他霉素分散片及其制备方法，涉及一种抗菌素药物乙酰吉他霉素的新剂型及其制备方法。乙酰吉他霉素分散片中乙酰吉他霉素重量百分比为20－60％，药用辅料为80－40％，药用辅料有崩解剂、填充剂、润湿粘合剂、润滑剂中的一种或多种。其中乙酰吉他霉素含有乙酰吉他霉素A6，A7、乙酰吉他霉素A4，A5、乙酰吉他霉素A1，A3和乙酰吉他霉素A13主组分。乙酰吉他霉素分散片的制备方法是采用湿法制粒压片方法。本发明制备的乙酰吉他霉素分散片崩解速度快、服用方便、副反应少，能快速吸收，能有效提高口服乙酰吉他霉素的生物利用度和血药浓度，从而提高抗菌效果。制备方法与普通片剂的制备方法相近，易操作控制。
乙酰吉他霉素分散及其制备方法