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[发明专利]一种合成氧化铈的方法、一种氧化铈及一种化学机械抛光液-CN202111658452.5在审
发明人：刘同君;尹先升;冯家辉;李节;翁绍亮 -专利权人：安集微电子科技（上海）股份有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C01F17/235 文献下载
摘要：本发明提供一种合成氧化铈的方法，包括：S1.准备原料，配制铈源水溶液和碱性沉淀剂溶液；S2.晶化合成，将铈源水溶液和碱性沉淀剂溶液送入反应釜中进行晶化反应，反应全程通入惰性气氛保护；S3.经洗涤、分散、过滤得到氧化铈颗粒。无需高温焙烧，最终得到的氧化铈颗粒粒径均匀，粒径分布窄，易于分散成为DLS：50nm～300nm的氧化铈抛光液，且粒径可控。能够有效降低对硅晶圆表面的划伤，具有广泛的推广应用价值。
一种合成氧化方法化学机械抛光

[发明专利]一种从氟碳铈矿浸出液中回收铈和氟的方法-CN202010310960.3有效
发明人：陈继;邹丹;邓岳锋;李德谦 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2020-04-20 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C01F17/235 文献下载
摘要：本发明涉及一种从氟碳铈矿浸出液中回收铈和氟的方法，包括以下步骤：以氟碳铈矿或者氟碳铈矿与独居石混合矿的硫酸浸出液为原料液，向其中加入0.02‑10g/L的硼酸；用萃取剂萃取料液中的铈，然后反萃、沉淀、分离、焙烧得CeO2；接着以三烷基氧化膦为萃取萃余液中的F，再用KOH溶液进行反萃，得到KBF4。本发明的方法提出的铈与氟分开回收，在反萃液中将F制备成KBF4，避免了氟化铈沉淀在萃取工段运行过程中，容易导致混合澄清槽堵塞，及由于氟化铈沉淀夹带有机相引起的有机相流失的问题
一种氟碳铈矿浸出回收方法

[发明专利]一种高纯度高热稳定大比表面积氧化铈的制备方法-CN201711475829.7有效
发明人：黄英强;谭程校;马玉萍;万国江 -专利权人：江门市科恒实业股份有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C01F17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度高热稳定大比表面积氧化铈的制备方法，包括以下步骤：(1)用稀土铈液为原料，配制成铈离子浓度为0.2‑0.6mol/L的铈盐溶液A；(2)向铈盐溶液A中加入沉淀剂E，调节溶液的酸度为0.1‑0.3mol/L，形成溶液B；(3)向溶液B中加入去离子水，配制成铈离子浓度为0.05‑0.2mol/L的溶液C；(4)将溶液C置于反应釜中进行加热，调整升温速度，将升温时间控制为1‑5h，在100)回流结束后，待所述前驱体降温至40‑60℃后加入沉淀剂F进行沉淀，并控制pH大于9，然后加入表面活性剂搅拌1‑2h，得到沉淀物；(6)所述沉淀物经过洗涤、焙烧和粉碎后得到高纯度高热稳定大比表面积氧化铈。
高热稳定高纯度氧化铈制备铈盐溶液沉淀剂前驱体铈离子焙烧表面活性剂回流反应去离子水时间控制反应釜稀土铈酸度加热洗涤沉淀

[发明专利]一种特定混合价态的氧化铈的制备方法-CN202011075000.X有效
发明人：边雪;靳珣;李艳平;吴文远 -专利权人：东北大学
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C01F17/235 文献下载
摘要：本发明属于无机材料制备技术领域，具体是一种特定混合价态的氧化铈的制备方法，包括以下步骤：(1)在不断搅拌的条件下，将络合剂和模板剂先后加入到三价铈盐水溶液中，得到混合溶液；然后向混合溶液中加入pH值调节剂，至混合溶液的pH值为2～6；(2)继续搅拌10‑60分钟，固液分离，烘干，获得氧化铈粉的前驱体；(3)将氧化铈粉的前驱体在200～500℃下进行喷雾焙烧，采用惰性气体将焙烧后的产品冷却，获得三价铈质量含量为60％、四价铈质量含量为40％的氧化铈粉。本发明可以制备出特定混合价态的氧化铈，其具有较好的紫外屏蔽效果。
一种特定混合氧化制备方法

[发明专利]一种工业电解液中镍沉积层晶粒的细化方法-CN202010032723.5在审
发明人：徐仰涛;王雅宁 -专利权人：兰州理工大学
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C25D3/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种工业电解液中镍沉积层晶粒的细化方法，该方法采用铈化合物作为细化剂，当硫酸铈添加量为0.6g/L，沉积出的镀层晶粒最细，当硫酸铈添加量从0g/L逐渐增大到0.6g/L，晶粒尺寸随之减小，稀土元素添加量与晶粒尺寸的变化呈负相关当硫酸铈添加量从0.6g/L到1g/L，随着浓度的增大，晶粒尺寸呈现增长的趋势。本发明具有明显的晶粒细化效果，操作方便，为工业电解液中镍沉积层晶粒的细化提供了一种新的方法。
一种工业电解液沉积晶粒细化方法

[发明专利]一种用于合成乙、丙二醇醚羧酸酯酯化反应的催化剂及其制备方法-CN200910220164.4无效
发明人：王永杰;张木;张丹阳;徐恒启;王凤洁 -专利权人：沈阳工业大学
申请日： 2009-11-26 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： B01J29/40 文献下载
摘要：一种合成乙、丙二醇醚羧酸酯酯化反应方法，该方法所用催化剂由活性物质与载体组成，活性物质为以锡盐(如四氯化锡)、钛盐(如硫酸钛、四氯化钛或硝酸钛)、锆盐(如硫酸锆、四氯化锆或硝酸锆)或者铈盐(如硫酸铈、四氯化铈或硝酸铈
一种用于合成丙二醇羧酸酯化反应催化剂及其制备方法

[发明专利]适度催化臭氧化去除水中氨氮的金属负载催化剂制备方法-CN201911301188.2有效
发明人：苑宝玲;张志勇;付明来;胡奕博;艾慧颖;陈文昕 -专利权人：华侨大学;厦门斯邦泽环保科技有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： B01J23/83 文献下载
摘要：本发明提供了一种适度催化臭氧化去除水中氨氮的金属负载催化剂制备方法，制备步骤如下：步骤(1)：催化剂载体选用活性炭，活性炭用去离子水冲洗3遍，然后浸泡8至12h，过滤100～105℃干燥12小时；步骤(2)：将预处理后的活性炭投加到浓度为0.1～1mol/L的硫酸镁、硝酸钴和硝酸铈的混合盐溶液，其中硫酸镁、硝酸钴和硝酸铈摩尔比为4:1:0.1～2，搅拌2小时后静置6～8小时；步骤(3):搅拌步骤(2)中的混合盐溶液并同时缓慢滴加氨水至pH达到8～9，在过滤清洗3次后
适度催化臭氧去除水中金属负载催化剂制备方法

[发明专利]一种银铈复合化合物的制备方法-CN201911226524.1在审
发明人：边雪;王彤;李艳平;吴文远 -专利权人：东北大学
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2020-02-25 - 主分类号： C01F17/235 文献下载
摘要：一种银铈复合化合物的制备方法，按以下步骤进行：(1)制成硝酸银溶液；(2)制成铈盐溶液；(3)硝酸银溶液和铈盐溶液混合；(4)加入沉淀剂碳酸盐，加入NaOH溶液调节pH值＝2～12，在20～90℃条件下搅拌制成浆料本发明的方法能够在较低的温度下进行焙烧获得银铈复合化合物，节约能源，且制备的银铈复合化合物稳定性良好，灭菌效果良好。
一种复合化合物制备方法

[发明专利]一种氧化铈的合成方法及其使用方法-CN202011563367.6在审
发明人：尹先升;刘同君 -专利权人：安集微电子（上海）有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C01F17/235 文献下载
摘要：本发明提供了一种氧化铈的合成方法，包括：将铈盐的水溶液添加至沉淀剂的水溶液中，制成原料溶液；充分搅拌所述原料溶液，进行沉淀反应；过滤所述原料溶液，得到凝胶态氢氧化铈；在二氧化碳气氛保护下，干燥所述凝胶态氢氧化铈使用本发明的合成方法所得的氧化铈，粒径分布较为均匀，且不易产生团聚，具有优异的分散性，由此具有优异的抛光活性，并且能够有效减少抛光后材料表面的划痕，减少对材料表面的伤害。
一种氧化合成方法及其使用方法

[发明专利]一种钒氮合金中钒的测定方法-CN201110193060.6无效
发明人：丁美英;高志国;张素兰;石琳 -专利权人：内蒙古包钢钢联股份有限公司
申请日： 2011-07-12 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： G01N31/22 文献下载
摘要：本发明采用混酸溶解样品，在12％～25％的酸度下，加过硫酸铵将钒(Ⅳ)氧化至五价，以N-苯基代邻氨基苯甲酸为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。铬、锰、铈不干扰测定。
一种合金测定方法

[发明专利]铈基混合稀土抛光粉的制备方法-CN201210050768.0有效
发明人：赵月昌;杨筱琼;尹先升;赵秀娟;陈曦;贾嘉 -专利权人：上海华明高纳稀土新材料有限公司
申请日： 2012-02-28 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C09G1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种铈基混合稀土抛光粉的制备方法，包括如下步骤：(1)将氯化稀土溶解与水中，加入双氧水、氟硅酸和硫酸，加热，碳酸氢铵溶液沉淀至pH为6.5-7，保温，离心脱水，干燥，得部分氟化的碳酸稀土；(2)将氯化稀土溶解在水中，用碳酸氢铵溶液沉淀至pH值为6.5-7后，离心脱水，干燥，得碳酸稀土；(3)将部分氟化的碳酸稀土与碳酸稀土混合，粉碎，质量比为1∶0.35～1∶1.5；(4)950～1100℃焙烧4～6h，得前驱体；(5)将前驱体经粉碎、分级，得铈基混合稀土抛光粉。
混合稀土抛光制备方法

[发明专利]一种制备分子筛型钛铈氧化物光催化材料的方法-CN201810014284.8有效
发明人：张文杰;陶英杰;杨焦;李昊伦;董英昊 -专利权人：沈阳理工大学
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： B01J29/89 文献下载
摘要：一种制备分子筛型钛铈氧化物光催化材料的方法，包括下述工艺步骤：制备硝酸铈盐酸溶液，将六水合硝酸铈溶解在盐酸溶液和乙醇混合液中；制备钛醇溶液，以乙醇、甲醇、钛酸异丙酯、十二烷基三甲基氯化铵、四乙基氢氧化铵质量浓度25%甲醇溶液加热回流制得；水解聚合，将硝酸铈盐酸溶液和钛醇溶液混合，并用碳酸钠溶液调节pH；结晶成孔，在设定温度和压力的不锈钢反应釜中合成多孔晶体材料，经过滤干燥制得分子筛型钛铈氧化物光催化材料。以钛铈氧化物为组成骨架的基本材料，孔径大小在微孔至介孔范围，可用于环境中有机污染物吸附脱除与光催化净化过程。
一种制备分子筛型钛铈氧化物光催化材料方法

[发明专利]一种铈铁三价砷吸附剂及其制备方法和应用-CN202010021021.7有效
发明人：黄涛;宋东平;刘万辉;金俊勋;刘龙飞;张树文;徐娇娇 -专利权人：常熟理工学院
申请日： 2020-01-09 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： B01J20/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种铈铁三价砷吸附剂及其制备方法和应用，分别称取氯化亚铁、氯化铁、氯化铈，混合，得混合铁铈粉；将混合铁铈粉混入到蒸馏水中，密封状态下搅拌至完全溶解，配制铁铈溶液；研磨凝灰岩，得凝灰岩粉末；将凝灰岩粉末混入到铁铈溶液中，密封条件下搅拌，得凝灰岩铁铈混合浆液；将氢氧化钠溶液与凝灰岩铁铈混合浆液，混合，密封状态下搅拌均匀，30~90°C温度下陈化2~4小时，真空干燥至质量恒定，研磨，得一种铈铁三价砷吸附剂。本发明制备的一种铈铁三价砷吸附剂在吸附试验过程中损失率更低。本发明可适用于溶液pH为2~12范围的三价砷污染物的去除。
一种铈铁三价砷吸附剂及其制备方法应用

[发明专利]混合氯化稀土的新制法-CN93104719.6无效
发明人：李彤;吕海;周建平;程宝杰;谢景媛;王卫东 -专利权人：袁哲儒
申请日： 1993-05-08 - 公布日： 1993-11-17 - 主分类号： C22B3/04 文献下载
摘要：一种以氟碳铈镧精矿为主要原料制备混合氯化稀土的方法，是将精矿先用稀盐酸进行酸洗以洗去钙等杂质，然后用7—8N盐酸来溶解部分稀土化合物，过滤，滤液待用，滤饼再用50—70％氢氧化钠溶液分解，使未被酸溶的剩余全部铈、镧等稀土化合物转化为稀土氢氧化物，最后加入上述待用的滤液进行全溶，再加入少量硫酸以除去钡盐等杂质，再加氢氧化氨进行中和除铁钍等杂质，过滤，滤液浓缩而成。
混合氯化稀土制法

[发明专利]板状氧化铈和作为其集合体的花瓣状氧化铈粉体、及其制造方法，被覆处理后的板状氧化铈和作为其集合体的花瓣状氧化铈粉体，以及化妆品-CN201180038005.8有效
发明人：佐藤次雄;殷澍;田中巧;西本健治;粂井贵行;渡部敬二郎 -专利权人：大东化成工业株式会社;株式会社芳凯尔
申请日： 2011-08-08 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C01F17/00 文献下载
摘要：本发明提供平均粒径小于20μm的板状氧化铈及作为其集合体的花瓣状氧化铈粉体及其制造方法。并且，通过在化妆品中配合该板状氧化铈及作为其集合体的花瓣状氧化铈粉体，提供紫外线遮蔽效果高、使用感优良的化妆品。以碳酸根离子相对于铈离子的摩尔比达到1.5～5的范围内的方式制备含有硝酸铈或氯化铈、和碳酸氢钠或碳酸钠、和水的水溶液，在0～40℃的范围内保持上述水溶液的温度，从上述水溶液中使碳酸铈粒子析出，再进行烧成，由此，得到平均粒径小于20μm、平均长宽比为2～80的板状氧化铈及作为其集合体的花瓣状氧化铈粉体。
氧化作为集合体花瓣铈粉体及其制造方法被覆处理以及化妆品