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- [发明专利]吲哚类衍生物的合成方法-CN202211148354.1有效
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乔红运;李晓燕;宋保风
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泽升科技(广州)有限公司
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2022-09-21
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2022-12-09
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C07D487/04
- 该方法是以3‑烷基酰胺取代的吲哚为模型底物,亲电型的糖精骨架硫氰基试剂为硫氰基正来源,其一,在酰氯及其溶剂的共同存在下,可实现该反应在吲哚3‑号位置的硫氰基取代,紧接着吲哚2‑号位置的环化构筑新四氢吡咯环的反应,获得六氢吡咯并(2‑氢‑3‑硫氰基)‑吲哚的含季碳中心的吲哚衍生物;其二,在磺酸以及溶剂的共同存在下,可以直接实现该反应在吲哚2‑号位置的亲电硫氰基取代,获得2‑硫氰基‑3‑烷基酰胺‑吲哚的吲哚衍生物该反应具有原料易得、反应时间短、后处理简单等优势;通过对使用酸的调节来获得不同类型的含硫氰基的吲哚化合物,收率可观。
- 吲哚衍生物合成方法
- [发明专利]α,α′-取代的N-烷基-3-链烯基苯甲酰基吡唑衍生物-CN00810149.3无效
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U·奈德林;N·古兹;E·鲍曼;W·冯迪恩;S·古迪斯;R·古兹;K·朗格曼;G·迈尔;U·密斯里兹;M·维斯彻;M·奥顿;K-O·维斯特法伦;H·沃尔特
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巴斯福股份公司
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2000-06-23
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2002-07-24
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C07D231/24
- 式I的吡唑,其中R1是氢,硝基,卤素,氰基,氰硫基或脂族基团;R2是取代的硫,氮或磷原子;R3是氢,卤素或脂族基团;R4,R5是氢,硝基,卤素,氰基,氰硫基,或脂族基团;R6是氢,卤素,C1-C6-烷基,C1-C6-烷氧基,C3-C8-环烷基;R7,R8,R9是氢,C1-C6-烷基,但基团R7,R8和R9至多一个是氢;和它们的互变异构体和农业可用盐。
- 取代烷基链烯基苯甲酰基吡唑衍生物
- [发明专利]苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物-CN95191959.8无效
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H·巴伊尔;H·萨特尔;R·穆勒;W·吉拉米诺斯;A·哈里斯;R·凯斯特恩;F·罗尔;E·阿米尔曼;G·罗恩茨
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巴斯福股份公司
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1995-01-03
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1997-02-19
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C07C327/04
- 式I所示的苯乙酸衍生物及其盐,制备它们的方法和中间体,以及它们的用途,其中取代基和符号定义如下R1为氢或烷基;R2为氰基,硝基,三氟甲基,卤素,烷基或烷氧基;m为0,1或2,如果m为2,R2基团可以不同;R3为氢,氰基,硝基,羟基,氨基,卤素,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基,烷氨基或双烷氨基;R4为氢,氰基,硝基,羟基,氨基,卤素,未取代或取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷氨基,双烷氨基,链烯基,链烯氧基,链烯硫基,链烯氨基,N-链烯基-N-烷基氨基,炔基,炔氧基,炔硫基,炔氨基,N-炔基-N-烷基氨基;未取代的或取代的环烷基,环烷氧基,环烷硫基,环烷氨基,N-环烷基-N-烷基氨基,环烯基,环烯氧基,环烯硫基,环烯氨基,N-环烯基-N-烷基氨基,杂环基,杂环氧基,杂环硫基,杂环氨基,N-杂环基-N-烷基氨基,芳基,芳氧基,芳硫基,芳氨基,N-芳基-N-烷基氨基,杂芳基,杂芳氧基,杂芳硫基,杂芳氨基,N-杂芳基-N-烷基氨基;R5为氢,未取代或取代的烷基,环烷基,链烯基,炔基,烷羰基,链烯羰基,炔羰基或烷基磺酰基,未取代或取代的芳基,芳羰基,芳基磺酰基,杂芳基,杂芳羰基或杂芳基磺酰基。
- 苯乙酸衍生物及其制备中间体以及含有它们组合
- [发明专利]磺酰脲的用途-CN200580003930.1无效
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M·希尔斯;H·克拉莫;H·迪特里希;C·瓦尔德拉夫;D·福伊希特;K-H·米勒;U·菲利普
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拜尔作物科学有限公司
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2005-03-12
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2007-02-14
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A01N47/36
- 本发明涉及将一种或多种式(I)化合物及其盐用于非选择性控制不期望植物或用于选择性控制豆科植物中的不期望植物的用途,其中,A为氮或CR11基团,其中R11为氢、烷基、卤素或卤烷基,R1为氢或任选经取代的选自下组的基团:烷基、烷氧基、烷氧烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳烷基和芳基,R2为氢、卤素或在每种情形下为任选经卤素取代的分别具有1至6个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基,R3为氢、卤素或在每种情形下为任选经卤素取代的分别具有1至6个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基,R4-R7各自独立地为氢、卤素、氰基、氰硫基或在每种情形下为任选经卤素取代的分别具有1至3个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基,R8为氢、卤素、氰基、氰硫基或在每种情形下为任选经卤素取代的分别具有1至3个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、烷基羰基、烷氧羰基
- 磺酰脲用途
- [发明专利]新的化合物-CN96198649.2无效
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松尾昌昭;奥村和央;荻野隆;中村克哉;西村弘昭;原田敬子;野田由香;辻喜良
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藤泽药品工业株式会社
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1996-10-08
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1998-12-30
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C07D231/12
- 本发明公开了下式化合物及其可药用盐其中R1是羟基乙基,1-羟基-1-甲基乙基,氢,卤素,硝基,或氰基,R2是氯,氰基,或任意被卤素取代的低级烷基,及R3是低级烷硫基,低级烷基亚磺酰基,或低级烷基磺酰基,条件是当R1是氢,卤素,硝基,或氰基时,R2是氯,其制备方法及药物组合物。
- 化合物
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